参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见的急症之一,需要及时有效地控制症状,缓解疼痛。参麦注射液为静脉注射用的纯中药制剂,主要成分为人参和麦冬[1]。经药理研究证实,它有扩张血管、增加冠脉血流量,增强心肌对缺氧的耐受力,延长心肌存活时间的作用,并有一定纤溶功能,可缩小心肌缺血范围。为探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者的疗效,我们在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗心绞痛患者56例,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料2002年4月~2004年5月我院收治冠心病心绞痛病人56例,其中男28例,女28例,男女比例2∶1,年龄37~70岁。单纯冠心病、心绞…     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

对冠心病心绞痛患者用参麦注射液(华西医科大学制药厂)加常规治疗,并与对照组进行比较.观察治疗前后心绞痛症状、心电图变化,评价临床疗效.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛80例

80例冠心病心绞痛患者随机分为参麦注射液组和丹参注射液对照组各40例。参麦注射液组的有效率和显效率分别为95％和70％，优于对照组的75％和40％。参麦注射液可以改善心肌缺血缺氧，是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床评价

参麦注射液是由人参、麦冬组成。药理研究表明：参麦具有扩张血管,改善心肌组织流量,稳定心肌细胞膜的作用。为此我们将20例老年冠心病心绞痛患者应用参麦注射液治疗,观察治疗前后心绞痛症状、心电图、硝酸甘油每日消耗量,评价其临床疗效。1 对象与方法1.1 病例选择按照1979年WHO命名的缺血性心脏病的诊断标准,选择心绞痛反复发作,心电图有缺血性ST-T改变或动态心电图有缺血改变20例。其中劳累型心绞痛10例,不稳定型心绞痛8例,梗塞后心绞痛2例,20例由于病程长,入院前均使用硝酸酯、阿斯匹林常规治疗不能控制心绞痛症状。1.2 方…     

参麦注射液与硝酸异山梨酯联合治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组30例,采用参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗。对照组30例,采用硝酸异山梨酯片治疗。检测两组治疗前后心绞痛疗效,常规心电图的变化。结果治疗组症状疗效总有效率73.7%,优于对照组60.0%（P〈0.05）。治疗组心电图疗效总有效率为66.7%,优于对照组的56.7%（P〈0.05）。结论参麦注射液与硝酸异山梨酯片联合治疗稳定型心绞痛是安全有效的。     

参麦注射液与低分子量肝素钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

我们自1997年8月至2000年10月,应用参麦注射液联合低分子量肝素钠治疗冠心病心绞痛42例,效果满意,现报道如下。1对象与方法1.1 对象 治疗组42例符合1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订标准。血压高于21.3/12.0kPa(1mmHg—0.133kPa)不在观察范围之内。其中男34例,女8例;年龄45～76岁,平均(58.2±2.1)岁。病史10个月至28年,平均10年4个月。对照组20例,其中男16例,女4例;年龄46～75岁.平均(57.8±2.9)岁。病史8个月至26年,平均9年5个月。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效的系统评价

目的：系统评价中药制剂参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法： 计算机检索中文科技期刊全文数据库（CNKI）、中国医用信息资源系统（维普）、万方数据库、PubMed等数据库,检索时间均为1989～2012年。根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验（RCT）进行质量评价,并应用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果：共纳入8项研究,Meta分析结果表明,常规治疗联合参麦注射液与单纯常规治疗比较,在改善患者心绞痛症状和心电图异常方面差异均有统计学意义（P＜0.01）,前者优于后者,其相对危险度RR及其95%CI分别为1.30（1.20,1.41）和1.36（1.21,1.52）。无严重不良反应报告。结论：目前临床证据支持参麦注射液结合常规治疗药物,在改善心绞痛的症状和心电图表现方面优于单纯西药常规治疗方法。由于纳入研究的数量少、质量不高,上述结论有待更多大样本、多中心且随访时间长的临床随机对照试验加以进一步验证。     

参麦注射液治疗心绞痛疗效观察

自199701至199810,我们采用参麦治疗心绞痛56例,与对照组比较疗效良好,现总结如下。1　资料与方法11　病例选择　本组病例均符合冠心病诊断标准,按国际心脏学会及世界卫生组织临床命名标准联合专题组的报告为准[1],将56例患者随机分成二组,观察组与对照组各28例,其中合并高血压16例,合并糖尿病12例。在病情程度和临床表现、年龄、性别等方面经统计学处理,无显著性差异,Ｐ>005,具有可比性,见表1。表1　治疗组与对照组临床资料比较组别例数年龄分布及均数(岁)心绞痛类型稳定型不稳定型性别男女治疗组2840～68(5386±93)1414208对照组2839～65(…     

参麦注射液在冠心病心绞痛患者中的治疗作用

目的：探讨参麦注射液在治疗冠心病心绞痛患者中的作用。方法：选择92例冠心病心绞痛患者,对照组46例在常规治疗基础上加用低分子肝素,观察组46例加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后心电图变化以及临床疗效。结果：治疗后观察组显效例数明显多于对照组,无效例数少于对照组,总临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后观察组患者ST段下移幅度和T波倒置幅度明显小于对照组,心绞痛发作次数亦小于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上,使用参麦注射液,具有活血化瘀,改善心功能等作用,对治疗冠心病心绞痛有利。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合丹红注射液,治疗14d后比较两组疗效。结果观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的68.3%（P〈0.01）。两组患者治疗后各观察指标均显著优于治疗前（P〈0.01）;治疗后观察组各观察指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛可有效地提高患者的心排血量,增加心肌收缩力,提高冠心病的治疗效果。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取我院冠心病心绞痛患者84例为研究对象,随机分为对照组和观察组各42例,在常规治疗的基础上,分别采用不同的药物治疗冠心病心绞痛,通过对比,分析通心络胶囊的疗效.结果:比较两组患者治疗后的心绞痛症状,对照组总有效率76.19%.观察组90.48%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后心电图改善情况,对照组总有效率54.76%.观察组76.19%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组无明显的不良反应,对照组有3例患者出现不良反应.结论:临床应用通心络胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广使用.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将106例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注。结果治疗组的临床显效率和总有效率分别为62．3％和94．3％,均显著优于对照组的37．7％和77．4％（P均〈0．05）。治疗组的心电图显效率和总有效率分别为50．9％和81．1％,与对照组（分别为28．3％和60．4％）比较也有统计学意义（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛152例临床观察

目的研究葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法对2010年10月～2012年4月本院入院治疗的304例冠心病心绞痛患者进行了研究,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上,给予葛根素注射液,治疗结束后评价两组患者的心绞痛疗效及心电图疗效。结果经过治疗,治疗组患者的心绞痛总有效率为92.1%,明显高于对照组的76.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者心电图总有效率为94.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素注射液治疗冠心病心绞痛临床效果显著,改善患者症状更明显,值得推广应用。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例.芪参益气滴丸治疗组40例,西药对照组40例.治疗4周为1疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化.结果 治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面,均优于对照组(P＜0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P＜0.01).结论 芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛83例临床观察

目的：观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：采用随机对照的方法，分为治疗组83例和对照组33例，治疗组予速效救心丸，对照组予复方丹参片，4周后观察2组治疗前后临床症状和体征、心电图、血流变学及硝酸甘油用量等的变化情况。结果：速效救心丸在心绞痛总有效率，心绞痛发作次数，持续时间等方面优于复方丹参片，且未发现该药有明显不良反应。结论：速效救心丸是一种疗效确切而安全的治疗冠心病，心绞痛的药物。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对心电图、血脂的影响。方法　对70例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组 36例和对照组 34例 ,对照组常规应用抗心绞痛药物 ,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸。结果　治疗组在缓解症状、改善心电图及降低血脂等均优于对照组 (P <0 0 5 ) ,不良反应少。结论　复方丹参滴丸是一种有效且不良反应少的抗心绞痛药物     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛31例临床观察

目的：观察尼可地尔与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：65例冠心病心绞痛患者随机分为2组。尼可地尔为A组31例，消心痛为B组34例，治疗2个月，观察临床症状、心电图变化。结果：治疗2个月后，两组患者心肌缺血发作时间、次数减少。心电图变化差异有显著性（P〈0．05），明显优于消心痛组。结论：尼可地尔改善冠心病稳定型心绞痛患者的心肌缺血效果优于消心痛。