乌阳补心胶囊质量标准研究

目的建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量。     

七宝美髯丸的质量标准提高研究

目的 进一步提高七宝美髯丸的质量标准,更好控制药品质量.方法 采用薄层色谱法鉴别制何首乌、当归、补骨脂;采用高效液相色谱法测定本制剂中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）.结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好.HPLC发测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）在12.2578μg·mL-1～402.4800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.3%,RSD为0.8%（n=6）.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

山海丹片中何首乌定性定量方法的研究

目的 建立测定山海丹片中何首乌的定性定量方法,更好地控制产品质量.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌进行鉴别,采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;2,3,5,4 ＇四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.015～0.30μg范围内线性关系良好(r＝1),平均回收率为95.5％,RSD＝0.48％.结论 本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于山海丹片中何首乌的质量控制.     

丹归颗粒质量标准研究

目的建立丹归颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、桂枝、生地黄、乳香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.07424～0.3712μg浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0～99.7%之间RSD为0.67%。结论本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于丹归颗粒的质量控制     

益肾养元合剂质量标准研究

目的提高益肾养元合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别金樱子、何首乌、狗脊,用高效液相法鉴定并测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果益肾养元合剂采用薄层色谱法鉴别金樱子、何首乌、狗脊可行,高效液相法鉴定并测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的专属性均符合要求,各阴性对照无干扰。结论改良后的检测方法可行。     

壮药排毒胶囊质量标准研究

摘要目的：建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．99～9．91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．5％,RSD=1．92％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同产地首乌延寿片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC对首乌延寿片定量的分析方法。方法采用HPLC法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.0735～0.441μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为2.37%。结论方法简便、准确、专属性强,能有效的控制首乌延寿片的质量。     

HPLC法测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱,检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水（20∶80）,体积流量为1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10~100μg/mL与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.74%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定复方首乌补液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定复方首乌补液中二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量的高效液相色谱法。方法:hypersil ODS柱,流动相为乙腈:水(30:70);流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为25-400mg/mL,r=0.999 5;平均回收率为99.4%。结论:本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂的含量测定。     

肺结核丸质量标准研究

目的建立肺结核丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中制何首乌、白及进行定性鉴别;采用HPLC法对制何首乌中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱鉴别何首乌、白及的斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在6.0~48.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 3)。平均回收率为99.0%,RSD为0.30%(n=9)。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定首乌润肠片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷的含量

目的:建立测定首乌润肠片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷进样量在0.2⁵.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为96.29%,RSD=2.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于首乌润肠片的质量控制。     

高效液相色谱法测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(2575);检测波长:320nm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 3批首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为3.895～4.136mg·g-1;结论 该法稳定、简便,适用于首乌丸制剂质量控制.     

HPLC法测定扶正颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的对扶正颗粒中的主要有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,建立含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,测定本制剂中二苯乙烯苷的含量。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围在0.026～0.130mg·mL~(-1),平均回收率为99.32%。结论建立的方法准确、稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

降脂丸质量控制研究

目的研究并建立降脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中山楂、葛根、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测量在0.19608~2.6144μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=1.20%(n=6)。结论所建方法可用于降脂丸的质量控制。     

HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min^-1。结果二苯乙烯苷在48.64～2432ng内线性关系良好（r=1.000）。平均回收率为100.22%（RSD=0.45%,n=7）。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。     

HPLC法测定参芪补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的测定参芪补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D葡萄糖苷的含量,建立药物分析方法。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-水（40：60）,流速：0．9ml／min,检测波长：321nm,柱温：40％,进样量：10μl。结果二苯乙烯苷进样量在0．1252～1．252μg范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为99．2％（RSD=0．81％）。结论该方法快速、结果准确可靠,适用于参芪补肾口服液的含量测定。     

HPLC法测定灵芝中葡萄糖的含量

目的采用HPLC法测定灵芝中葡萄糖的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(24∶76)为流动相;检测波长为320nm;流速0.8mL/min;柱温:室温。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量在8.4～33.6g/mL范围内具有良好线性关系,r=0.99999,平均加样回收率为99.32%,RSD-I.2%(n=9)。结论结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好.     

复方首乌颗粒质量标准研究

目的探讨复方首乌颗粒（何首乌、葛根、丹参）的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参；用高效液相色谱法分别对制剂中的2。3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好，专属性强；2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0．01752～0．3504μg（r=0．9999，n=6），平均回收率为100．23％，RSD=1．2％（n=9）；葛根素进样量线性范围为0．08160～1．224μg（r=1．0000，n=5），平均回收率为99．75％，RSD=1．3％（n=9）。结论所用方法可靠、准确、专属性强，可有效控制复方首乌颗粒的质量。