应用ELISA检测尿螨病患者血清总IgE和粉螨特异性IgE水平

目的:探讨 IgE和粉螨特异性IgE在尿螨病诊断中的应用价值。方法:用 ELISA法对69例尿螨病患者进行血清总IgE、螨特异性IgE的检测。结果:尿螨病患者血清总IgE及螨特异性IgE水平分别为89±22IU/ml、71±22IU/ml,而正常对照组血清总IgE及螨特异性IgE水平分别为35±27IU/ml、29±18IU/ml,两者相比差异有显著性（P<0.01～0.05）。其中轻度、中度、重度螨感染者的血清总IgE及螨特异性IgE水平分别为82±18IU/ml、95±24IU/ml、106±26IU/ml和 65±19IU/ml、78±24IU/ml、84±23IU/ml,相互比较差异有显著性（P<0.01）。结论:尿螨病患者血清总IgE和粉螨特异性IgE水平均明显增高,其病变程度与血清总IgE和粉螨特异性IgE水平似有一定关系。     

螨性哮喘患者血清免疫球蛋白的测定

本采用免疫单扩散法测定了56例螨性哮喘患血清中免疫球蛋白IgG,IgA和IgM的含量，并以亲和素－生物素酶联免疫吸附试验（BA－ELISA）测定了血清IgE的含量，并与30例正常对照进行对照分析，结果显示：螨性哮喘患IgE，含量为782．34±483．29（IU/ml），较正常对照IgE（216．40±190．62IU/ml）相比显升高（P＜0．01），而IgG、IgA、IgM与正常对照组相比无显性差异（P＜0．05）。提示IgE的测定对螨性哮喘有一定的诊断意义。     

生物素-抗生物素蛋白酶联免疫系统的临床应用并与ELISA的比较研究

应用生物素-抗生物素蛋白酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)测定总 IgE,粉尘螨特异性 IgE 及细胞培养液中 IgE,与 ELISA 相比,具有快速、敏感,重复性好、特异性强的特点。测出的最低 IgE 浓度为0.1ng/ml。正常人及哮喘患者血清 IgE 几何均值分别为179.23IU/ml 和8.29IU/ml,有极显著差异(P<0.01)。测定总 IgE 时 BA-ELISA 与 ELISA 有较好相关关系(r=0.9473).91%皮试( )哮喘患者粉尘螨特异性 IgE 测定( )。哮喘患者血清粉尘螨特异性 IgE 水平(38±33IU/ml)明显高于正常人(5.7±1.9IU/ml)。哮喘患者皮试与粉尘螨特异性 IgE 的符合率,BA-ELISA 为93%,ELISA 为86%。加入粉尘螨或 SAH IgE 均能显著抑制粉尘螨特异性 IgE 的检测。同时用BA-ELISA 及 ELISA 两种方法测定了单核细胞培养液中 IgE 含量。结果表明:用 BA-ELISA 测定时,过敏患者与正常人间细胞培养液中 IgE 水平的差异较 ELISA 测定更为显著(BA-ELISA 为2.54/1,ELISA 为1.4(?)1)。     

上海正常成人和吸入型哮喘患者血清IgE

用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体法测定50名上海正常成人和61名吸入型哮喘患者血清总IgE水平。正常成人IgE范围为13～2091IU/ml,算术均数()=272.2IU/ml,几何均数()=118.8IU/ml,阳性率16％。吸入型哮喘患者IgE范围为50～8221IU/ml,=1575.5IU/ml,=988.6IU/ml,阳性率78.7％。吸入型哮喘患者血清IgE显著高于正常成人(p<0.001)。     

尿螨病的实验室诊断

目的 探讨尿螨病的实验诊断方法.方法 对69例尿螨病患者进行尿螨分离、血常规检查、皮肤挑刺试验、血清总IgE、螨特异性IgE的检测.结果 69例尿螨病患者的尿液中共分离出17种病原螨,其中粉螨14种.白细胞计数在(5.3～11.4)×109/L之间,白细胞分类一般为0.05～0.09之间,最高达0.48;嗜酸性粒细胞计数多在(0.5～0.14)×109/L之间.皮肤挑刺试验均呈阳性," "、" "和" "者分别占52.17%(36/69)、39.13%(27/69)和8.70%(6/69).尿螨阳性者和阴性者血清总IgE、螨特异性IgE分别为(89±22)IU/ml、(71±22)IU/ml和(35±27)IU/ml、(29±18)IU/ml,差异具显著性(P＜0.01-P＜0.05).结论 实验室诊断尿螨病以尿螨分离为金标准,皮肤挑刺试验、血清总IgE和粉螨特异性IgE的检测可作为辅助诊断指标.     

尿螨病的实验室诊断

目的 探讨尿螨病的实验诊断方法.方法 对69例尿螨病患者进行尿螨分离、血常规检查、皮肤挑刺试验、血清总IgE、螨特异性IgE的检测.结果 69例尿螨病患者的尿液中共分离出17种病原螨,其中粉螨14种.白细胞计数在(5.3～11.4)×109/L之间,白细胞分类一般为0.05～0.09之间,最高达0.48;嗜酸性粒细胞计数多在(0.5～0.14)×109/L之间.皮肤挑刺试验均呈阳性,"+++"、"++"和"+"者分别占52.17%(36/69)、39.13%(27/69)和8.70%(6/69).尿螨阳性者和阴性者血清总IgE、螨特异性IgE分别为(89±22)IU/ml、(71±22)IU/ml和(35±27)IU/ml、(29±18)IU/ml,差异具显著性(P＜0.01-P＜0.05).结论 实验室诊断尿螨病以尿螨分离为金标准,皮肤挑刺试验、血清总IgE和粉螨特异性IgE的检测可作为辅助诊断指标.     

肺螨病的HBDT和Dot-ELISA免疫病理研究

目的探讨肺螨病患者的免疫病理改变,阐明肺螨病的发病机制,为肺螨病的防治提供依据.方法应用嗜碱性粒细胞脱颗粒试验(HBDT)和Dot-ELISA对49例肺螨病患者进行免疫病理观察,并用ELISA法检测血清中总IgE和特异性IgE0结果49例肺螨病患者嗜碱性粒细胞脱颗粒总体阳性率达95.92%(47/49),其脱颗粒百分率(DI)以～40岁组最高,与正常对照组相比,差异有显著性(P＜0.01).患者血清粉螨特异性抗体(IgG)总体阳性率为95.92%(47/49),其中强阳性者占22.45%(11/49),与正常对照相比,差别有显著性(P＜0.01).肺螨病患者血清总IgE、特异性IgE水平均较正常对照组明显增高,差异均具有显著性(P＜0.01).结论HBDT是反映肺螨病患者免疫病理变化的敏感指标,螨特异性抗体可较准确反映病原螨的感染类型.IgE水平可反映机体的致敏状态和变态反应的强弱.     

原发性肾小球疾病发病机理探讨——IgE在发病机理中的意义

本文用反向被动血球凝集试验方法检测了23名慢性肾炎肾病型病人及21名正常人的血清IgE水平。21名对照者血清IgE均值为153.815IU/ml,肾炎病人为374.973IU/ml,与对照组相此,差异极显著。治疗后与治疗前相比,11例中有6例血清IgE水平下降,3例IgE上升,2例无改变。结果表明,IgE可能在某些类型的肾小球疾病的发病机理中起一定作用。     

哮喘儿童血清总IgE、尘螨特异性IgE检测分析

目的研究儿童过敏性哮喘与血清总IgE、尘螨特异性IgE、尘螨过敏原皮肤点刺试验的关系.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了87例哮喘患儿血清总IgE和尘螨特异性IgE水平,应用国际标准方法做尘螨过敏原皮肤点剌试验,并比较了三种检查结果之间的关系.结果哮喘患儿的血清总IgE为(542.84+321.85)IU/ml,尘螨特异性IgE阳性率为71.3%,尘螨过敏原皮肤点刺试验阳性率83.9%,正常对照组42名健康儿童总IgE(221.76±213.73)IU/ml,尘螨特异性IgE阳性率19.0%,皮肤点刺试验阳性率23.8%,三种试验两组间统计学处理有极显著差异(P＜0.01);血清总IgE增高(＞450IU/ml)与尘螨特异性IgE阳性符合率91.5%;血清尘螨特异性IgE阳性与皮肤点刺试验阳性符合率为75.6%.结论哮喘儿童血清总IgE水平、尘螨特异性IgE阳性率及尘螨皮肤点刺试验阳性率均明显高于健康儿童.     

银屑病患者血清IgE的研究

本文用BA-ELISA测定64例银屑病患者的血浒IgE含量,并与22例正常人作对照。其均值相应为222.18±397.71IU/ml和178.81±127.30IU/ml。IgE高于正常值上限者6例,占9.4％,经统计学处理均无显著意义。不同皮损形态和不同病情活动性对IgE含量分析亦未见其有影响。银屑病性关节炎对IgE含量也无影响。未能证实本病患者IgE含量增高之说。     

尘螨过敏性哮喘患者特异性抗体的检测及其临床意义

目的探讨尘螨过敏性哮喘患者血清免疫球蛋白IgE、IgG亚类的临床意义。方法采用ELISA法检测36例尘螨过敏性哮喘患者血清免疫球蛋白值，以20名健康人群为对照。结果尘螨过敏性哮喘患者血清总IgE，特异性IgE、IgGl、IgG2、IgG3、IgG4的值依次为（688．28±79、16）IU／ml、（33、25±9．38）IU／ml、（44．06±7．31）IU／ml、（53．00±16、73）IU／ml、（28．69±8．46）IU／ml、（47．00±8．91）Iu／ml，与对照相比，总IgE、特异性IgE、IgGl、IgG4增高，差异具有显著性（P〈0．01）。结论尘螨过敏性哮喘患者体内除特异性IgE增高，IgG1、IgG4也增高，可能与哮喘发作有关，建议临床重视此项检查。     

支气管哮喘患者血清白介素-10与内皮素-1变化的研究

目的 :探讨支气管哮喘患者不同时期血清白介素 (IL) - 10、内皮素 (ET) - 1及IgE水平的变化及临床意义。方法 :采用酶联免疫法及放射免疫法分别测定不同时期支气管哮喘患者血清IL - 10、IgE和ET - 1水平 ,并与正常对照组进行统计分析。结果 :支气管哮喘患者发作期血清IL - 10水平显著低于缓解期和正常对照组 (P <0. 0 1) ,而ET - 1和IgE水平却显著高于缓解期和正常对照组 (P <0 .0 1)。IL - 10与ET - 1、IgE之间存在负相关 (r=- 0 . 6 8,r=- 0 . 74 ,P <0 . 0 1) ,而ET - 1与IgE之间呈正相关 (r=0 6 6 ,P <0 .0 1)。结论 :IL -10和ET - 1参与支气管哮喘发病的整个过程 ,在支气管哮喘患者不同时期检测血清IL - 10和ET - 1水平具有重要的临床意义。     

白介素-10与白介素-12在支气管哮喘发病中的作用

目的　探讨IL 10和IL 12在支气管哮喘发病中的作用。方法　采用酶联免疫法测定不同时期支气管哮喘患者血清IL 10、IL 12和IgE水平,并与正常对照组进行统计分析。结果　发作期支气管哮喘患者血清 IL 10和 IL 12水平显著低于缓解期和正常对照组(P<0.01),而IgE水平却显著高于缓解期和正常对照组 (P<0.01)。发作期支气管哮喘患者血清 IL 10、IL 12与IgE之间存在负相关 (r=-0.73,r=-0.69,P<0.01 ),而IL 10与IL 12之间呈正相关 (r=0.82,P<0.01 )。结论　IL 10和IL 12在支气管哮喘发病中发挥着网络效应,起着重要的调节作用。     

皮肤癣菌病患者血清IgE水平及与过敏素质关系探讨

目的 :了解皮肤癣菌病患者血IgE水平及与过敏素质关系。方法 :调查了 35 4例皮肤癣菌病患者伴个人和 /或家族过敏素质的情况并检测了 83例患者的血清IgE。结果 :15 .3%的患者有过敏素质 ;病程 <1年者为7 4% ,病程≥ 1年者为 2 5 .7% ;6 5 .1%的患者有血清IgE升高 ,其中只有 2 0 .5 %的患者有个人和 /或家族过敏素质 ;伴有与不伴过敏素质组间血清IgE差异无显著性意义 ,而与正常组间差异均有显著性意义 ;病程 <1年者 ,5 2 .7%有血清IgE升高 ;而病程≥ 1年者为 75 .6 %。结论 :皮肤癣菌病患者 ,尤其病程长者 ,常有血清IgE升高及伴过敏素质 ,皮肤癣菌病患者血清IgE的升高可由皮肤癣菌感染所致 ,而非仅由伴有的过敏素质所致。     

广东地区儿童哮喘急性发作期IL-13、IgE浓度变化及意义

目的:了解广东地区哮喘患儿血清中IL-13及IgE的浓度变化与临床意义。方法:选择哮喘患儿94例及体检的健康儿童50例进行对照,通过酶联免疫法检测其血清中的IL-13及IgE的浓度。结果:94例哮喘患儿急性期血清中IL-13及IgE的浓度分别为(28.1±8.2)pg/ml、(252.2±61.5)IU/ml,高于处于其缓解期[(10.1±2.5)pg/ml、(25.3±8.5)IU/ml]及健康儿童[(8.0±2.8)pg/ml、(17.4±7.8)IU/ml],差异有统计学意义(P<0.05),缓解期患儿及健康儿童血清中IL-13及IgE的浓度差异无统计学意义(P>0.05);由过敏诱发哮喘患儿组血清中IL-13及IgE的浓度高于由病毒及细菌感染诱发组,差异有统计学意义(P<0.05),病毒及细菌感染诱发组患儿血清中IL-13及IgE的浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-13在儿童哮喘急性发作期尤其是由于过敏因素诱发中起着重要的作用,临床上可以考虑研发IL-13的拮抗剂或抑制剂,为支气管哮喘等变应性疾病的免疫治疗开创新的途径。     

应用化学发光法测定成人红皮病患者血清总IgE水平

目的 :探讨血清总免疫球蛋白E(IgE)水平在红皮病发病中的意义。 方法 :应用化学发光法检测 116例成人红皮病患者血清总IgE水平 ,并与 4 2例正常人对照组进行比较。 结果 :成人红皮病患者血清总IgE水平为 (15 88.4 3± 2 6 4 7.0 5 )IU/ml,明显高于正常人对照组的 (47.82± 2 9.6 2 )IU/ml(P <0 .0 0 1) ,其中血清总IgE水平超过正常值上限 (16 5 .3IU/ml)的 81例患者中 4 5例高于 10 0 0IU/ml。结论 :异位性疾病史在红皮病患者中占有一定比例 ,但成人红皮病患者血清总IgE水平升高并非对异位性疾病特异 ,很可能还与某些肿瘤及机体免疫细胞功能缺陷有关     

A study on the serum levels of interleukin-1beta in bronchial asthma

Mononuclear phagocytes can be activated through an immunoglobulin E (IgE)- specific mechanism to release pro-inflammatory cytokine like interleukin-1beta (IL-1beta). The present study was conducted to show the inter-relationship between these two parameters in the serum of asthmatic patients. The study included 30 patients of asthma and 10 as control. Out of these 30 cases, 20 patients had stable and 10 had acute asthma. Of the 20 stable patients, 9 were allergic and 11 were non-allergic to either of the 12 allergens used for skin prick test. Serum IgE and IL-1beta levels were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Total serum IgE levels increased significantly (p < 0.05) in asthma [200.5 +/- 30.91 IU/ml, mean +/- standard error of mean (SEM)] in comparison with the controls (18.15 +/- 4.35 IU/ml). Serum IL-1beta level was higher in allergic (1.94 +/- 0.63 pg/ml) than in non-allergic patients (0.64 +/- 0.21 pg/ml) but it was not statistically significant (p > 0.05). The study suggests involvement of IgE and IL-1beta in the pathophysiology of allergic asthmatic condition. Further studies are required to delineate the inflammatory pathway in asthma and determine stages at which therapeutic interventions can be done.