HPLC法测定汉防己甲素自微乳中汉防己甲素的含量

目的 建立测定汉防己甲素自微乳含量的高效液相色谱法.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱,流动相为0.06％二乙胺甲醇-水(80∶20),检测波长为282nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 汉防己甲素质量浓度在0.1004mg·mL-1 ～1.004mg·mL-范围内与峰面积呈良好的线性关系y=4365774x+ 9472(r=0.999),精密度试验结果的RSD％=0.08％,稳定性试验结果的RSD为0.32％,重复性试验结果的RSD为0.35％,回收试验结果平均回收率为100.34％,RSD为0.79％.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,结果可靠,可作为汉防己甲素自微乳的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定汉防己甲素含量

目的:本实验旨在建立汉防己甲素的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-乙醚-三乙胺(100∶1∶0.05)为流动相,检测波长282 nm.结果:汉防己甲素在0.025～0.20 μg范围呈良好线性关系,回收率为99.8%,RSD 2.5%(n=5).结论:该方法简便、准确而灵敏,可用于不同状态下的汉防己甲素的质量控制.     

中药防己中汉防己甲素的高效液相色谱法定量分析

本文采用高效液相色谱法测定中药防己中汉防己甲素的含量，此法准确，灵敏，重现性好，可作为该生药质量检测方法之一。     

RP-HPLC法测定汉防己甲素的血药浓度

目的 :测定汉防己甲素在家兔血浆中的浓度。方法 :采用兔耳缘静脉注射给药方式 ,按不同时间间隔颈动脉取血 ,采用HypersilODS C18柱 ,以甲醇 水 ( 4 5∶5 5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,以延胡索乙素为内标。结果 :标准曲线回归方程为Y =0 .5 318X 0 .0 6 88,(γ =0 .996 2 ) ,汉防己甲素在 0 .5 6 2 5～ 18μg·ml-1浓度范围内与峰面积比值呈良好的线性关系 ,平均加样回收率 88.5 % ,日内及日间RSD分别为 3.1%和 4 .7%。结论 :本方法简便、快速、可靠 ,可为汉防己甲素的其他生物样品分析提供参考     

HPLC法测定汉防己甲素微乳中汉防己甲素的含量

目的:建立汉防己甲素(TET)微乳中TET含量的测定方法.方法:采用Hypersil ODS-C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(85:15:0.03)为流动相,检测波长为215mm.结果:TET在2～10μg/mL范围内成良好的线性关系,线性方程为Y=175103X 54534.r=0.9998,加样回收率为100.5%,RSD=1.0%.结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于TET微乳的质量控制.     

紫外分光光度法测定汉防己甲素注射液的含量

目的探讨汉防己甲素注射液的快速含量测定方法.方法用紫外分光光度法选择汉防己甲素的最大吸收峰、稳定性好的溶剂、制备标准曲线、确定最佳测定浓度范围等,并作样品的含量测定.结果汉防己甲素注射液用0.1mol*L-1HCl作溶剂稀释成15.0～60.0μg*mL-1用紫外分光光度法于284nm波长处测定,吸收度与浓度之间有很好的线性关系,5批样品含量均在标示量的97%～101%之间;结论用紫外分光光度法作汉防己甲素注射液的含量测定方法可行,与现用的提取容量法比,不仅简便快速,结果准确性也高,适用于药剂快速检验.     

酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进

目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8～0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD＝0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.     

汉防己甲素滴眼液在兔眼内的药动学

目的:研究汉防己甲素滴眼液(TET)在兔角膜和房水中的药动学。方法:将TET滴入大耳白兔双眼后,分别于不同时间处死家兔,取其房水和角膜组织用高效液相色谱法(HPLC)测定。采用计算机拟合求得药动学参数。结果:TET在角膜组织及房水中均为一室模型,其中角膜组织中于滴药后0.125h时含量最高为(234.9±21.3)μg.g-1,房水中1.5h时的含量最高为(90.3±8.0)μg.L-1。角膜组织中药物质量浓度半衰期为2.2h,房水中为1.0h。结论:汉防己甲素滴眼后能渗透到角膜组织及房水中,为临床应用提供了依据。     

法舒地尔注射液有关物质和含量测定方法研究

目的 建立法舒地尔注射液有关物质检查及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Xtimate C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1,流动相:1％三乙胺水溶液(磷酸调pH=7.0)-甲醇(70∶30),柱温:25℃.结果 法舒地尔检测限为1.22 ng,进样量在0.121 6～0.608 0 mg·mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=1,n=5).结论 该方法简单,结果准确可靠,可用于法舒地尔注射液的质量控制.     

巴洛沙星有关物质测定方法的改进

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定巴洛沙星降解物质的方法.方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(25:75);检测波长为295 nm.结果:HPLC法可测定巴洛沙星的有关物质.结论:HPLC法简单、快速、重现性好.     

乙酰半胱氨酸含量及其相关物质测定方法的研究

目的:建立用高效液相色谱法测定乙酰半胱氨酸原料和制剂的含量及相关物质。方法;采用Waters Spherisorb ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),0.01mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长210nm;柱温30℃;流速1mL·min~(-1)。结果:乙酰半胱氨酸在0.68～1.8mg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y=1.291×10~(-7)X-0.1936,r=0.9995;4种有关物质N,N’-二乙酰胱氨酸、半胱氨酸、N,S-二乙酰半胱氨酸、胱氨酸的最低检测限分别为169,40,39,86 ng。3种制剂富露施泡腾片、富露施颗粒剂、美可舒颗粒剂的平均回收率(n=9)分别为98.78％,100.3％,100.6％。结论:方法简便、准确、可靠,适用于产品的质量控制。     

HPLC法测定琥珀酸美托洛尔的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定琥珀酸美托洛尔的含量及有关物质。方法：色谱柱为C84.6 mm,5μm）,以乙腈-十二烷基硫酸钠溶液（40︰60）为流动相,流速1.0 mg·mL^-1,柱温30℃,检测波长223 nm。结果：琥珀酸美托洛尔与各主要杂质峰分离度符合规定,琥珀酸美托洛尔浓度在0.01641~0.1641 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,回收率为100.4%,（RSD为0.9%,n=9）;供试品溶液在24 h内稳定。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于琥珀酸美托洛尔的含量测定和有关物质检查。     

HPLC测定氯雷他定的含量及其有关物质

目的建立高效液相色谱法测定氯雷他定含量及其5种有关物质。方法采用AgilentTC—Cl8色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-2％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为276nm。结果氯雷他定及其5种杂质分离良好。氯雷他定、地洛他定、N-甲基地洛他定、三环酮、杂质F、杂质I分别在3．2～106．7,0．97～58.3,0．59～35．5,0．58～34．5,0．59～35．4,0．82～49．3P．g·mL^-1内线性关系良好（r=0．9994～0．9999）。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于氯雷他定原料药和制剂的质量研究和质量控制。     

HPLC法测定沙纳唑的含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定沙纳唑的含量及其有关物质。方法:采用 Kromasil KR 100 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm)。流动相:甲醇-水-冰醋酸(200:800:3),流速:1 mL·min~(-1)。检测波长:248 nm。结果:HPLC法测定的线性范围为50～300μg·mL~(-1),r=0.9999,最低检测限为0.5 ng,本方法重复性和精密度良好(RSD<2％)。结论:采用HPLC法测定沙纳唑及其注射液的含量及有关物质,方法简便,结果准确。     

HPLC法测定地巴唑片含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定地巴唑片的含量及其有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(60:40:0.5:0.5)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长272 nm。结果:地巴唑的线性范围为16-48/μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为99.83％,RSD为0.62％;最低检测限为1.6 ng;最低定量限为5.2 ng。结论:本法简便、快速、准确,适用于地巴唑片的含量与有关物质测定。     

HPLC测定头孢尼西钠的含量及有关物质

目的建立HPLC测定头孢尼西钠含量及有关物质。方法采用HPLC,以Kromasil 100AC18(150 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,以甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢铵(15∶85)为流动相;紫外检测波长为272 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40℃。结果头孢尼西钠的检测限为1.0 ng,线性范围为0.10-0.30 mg/ml,精密度的相对标准偏差小于0.17%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确、专属性好,可用于头孢尼西钠的质量控制。     

高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质。方法 采用Diamonsil C—粒（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（1：1），检测波长为269nm，流速为0．8mL／min。结果 去氧氟尿苷质量浓度在10．0～200．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r：0．9999（n：5），平均回收率为100．2％，RSD=0．14％。结论 HPLC法简便、准确，专属性好，灵敏度高，可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定替卡西林钠的含量及其有关物质

目的建立测定替卡西林含量及有关物质的高效液相色谱法。方法使用氰基硅烷硅胶柱，以0．1mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3，25）-异丙醇（975：25）为流动相，检测波长为230nm。结果替卡西林的线性范围为0．012～0．3mg／mL，r为0．9999，平均加样回收率为100．0％，RSD为0．3％（n=9）。结论该方法准确、灵敏度高，可有效地控制药品质量。     

HPLC法测定夫马吉欣含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定夫马吉欣的含量及其有关物质。方法:采用 Hypersil-C_(18)色谱柱(250 mm × 4.6mm,Sμm),以水-甲醇(40:60)为流动相,流速1.O mL·min~(-1),检测波长为210 nm。结果:夫马吉欣的线性范围为1.47～9.45μg,r=0.999 9,最低检出限为 3 ng,精密度为 0.3％。结论:本方法简便可靠,可用于产品的质量控制和生产过程的监测。