正交试验优化云南松松针中莽草酸的提取工艺

目的:优化云南松松针中莽草酸提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以提取溶剂的浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数为因素,HPLC法测定莽草酸含量并作为考察指标。结果:最佳提取工艺为80%乙醇为溶媒,12倍量的溶媒,回流2次,每次1.5 h。结论:优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

正交试验法优选雪松松针中总黄酮提取工艺

目的：优选雪松松针中总黄酮的最佳提取工艺。方法：以总黄酮含量为检测指标，采用L9（3^4）正交试验进行超声提取。结果：影响提取工艺的因素依次为：温度（A）〉提取时间（C）〉固液比（B），确定的雪松松针中总黄酮的最佳提取工艺为：用30倍的无水乙醇，于40℃下超声提取3次，每次20min。结论：该工艺简便快速，合理可行。     

雪松松针中莽草酸的分离及其纯度检查

目的从雪松松针中提取分离莽草酸并进行纯度检查。方法采用水提、萃取、柱层析、重结晶等步骤分离纯化莽草酸,用NMR和理化性质鉴定其结构,再采用TLC和HPLC对其纯度进行检查。结果分离得到的莽草酸纯度达95％以上,得率为0．72％。结论该法简便经济、合理可行,可用于雪松松针中莽草酸的提取分离。     

"武当松针茶"中莽草酸含量测定及提取工艺优选

目的 优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响.结果 莽草酸在10.02~100.2 mg·L-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6).以水为提取溶剂,正交试验提取条件为料液比1:50,超声功率200 W,提取45 min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1:50,甲醇浓度40%,超声功率500 W,超声时间45 min为最佳.此条件下测得莽草酸的平均含量分别为36.38、38.66 mg·g-1.结论 最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1:50,超声功率500 W,超声时间45 min,所建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.     

“武当松针茶”中莽草酸的提取工艺优选及含量测定

目的：优选“武当松针茶”中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定“武当松针茶”中莽草酸的含量。通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响。结果：莽草酸在10.01～101.1 μg /ml(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6)。以水为提取溶剂,正交试验较佳提取条件为料液比1：50,超声功率200W,提取45min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1:40,甲醇浓度40%,超声功率500W,超声时间45min。莽草酸的平均含量分别为36.33mg/g、38.62mg/g。结论：选取最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1:40,超声功率500W,超声时间45min,同时建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定“武当松针茶”中莽草酸的含量。     

正交试验优选侧柏叶中莽草酸提取工艺

目的:优选侧柏叶中莽草酸的提取工艺。方法:以莽草酸含量和杂质量(干膏量-莽草酸量)的综合评分为指标,以提取温度、提取时间、提取次数和溶剂量为考察因素,采用正交试验优选其提取工艺。结果:优选的工艺为提取温度100℃、提取时间80min、10倍量的水提取1次,醇沉等方法分离莽草酸,莽草酸纯度达96%,收率为0.83%。结论:该工艺合理、可行,可为侧柏叶中莽草酸的工业化生产提供理论依据。     

Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺

目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为乙醇体积分数88%,料液比1∶20(g/mL),提取2次、每次57min。在此工艺条件下,提取得到蛇床子素的平均含量为0.675 7 mg/g(RSD=1.78%,n=3),与预测值0.680 9 mg/g的相对误差为0.59%。结论:优选的最佳提取工艺方法简便、可行,可用于雪松松针中蛇床子素的提取。     

雪松不同部位中莽草酸的含量分析

目的:测定雪松不同部位的莽草酸含量,为进一步开发利用雪松提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(95∶5,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为217 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:莽草酸的质量浓度在1~50μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度试验的RSD<2%,重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率为99.2%,RSD=2.08%(n=9)。雪松不同部位中莽草酸的含量依次为松针>嫩枝>花序>老枝>老枝的树皮>老技的木质部,其中以雪松松针最高,达3.22%。结论:雪松的松针和嫩枝所含的莽草酸较高,具有较高的开发价值。     

正交试验优选松针滴丸制备工艺

目的:优选松针滴丸的制备工艺。方法:以药物与基质配比、基质种类、滴制温度、冷却剂温度为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选滴丸的处方和成型工艺。结果:滴丸制备的最佳条件为药物与基质的配比1∶4,基质为PEG4000与PEG6000(1∶1),滴制温度为80℃,冷却剂温度为10℃。结论:该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、综合质量好。     

响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺

目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素（料液比、乙醇浓度、提取时间）进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果 优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16（g·mL^-1）、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g^-1,与预测值0.119 4 mg·g^-1的相对偏差较小。结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。     

液质联用法测定白花蛇舌草齐墩果酸与熊果酸含量

目的 建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法 采用液质联用（LC-MS）法,色谱柱Hypersil ODS C18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相甲醇-0.05 %冰醋酸（75：25）,二极管阵列检测器,流速0.2 mL&#8226;min 1,柱温45 ℃,质谱采用大气压化学离子化探头,选择性离子流模式（正离子）。结果 两种有机酸的平均加样回收率分别为98.87 %（RSD＝3.09 %）和100.78 %（RSD＝1.68%）。结论 该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于白花蛇舌草的质量控制。     

正交试验优选杜仲中绿原酸的提取工艺

目的对杜仲中绿原酸的提取方法进行优选,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验表L8(2)7安排试验。结果提取溶剂对杜仲绿原酸百分含量影响最大。结论确定杜仲中绿原酸的最佳提取工艺,即加20%甲醇超声提取,提取次数为2次,每次1 h。     

正交试验优化桂枝总有机酸乙醇回流提取工艺

目的 考察得到较优的桂枝总有机酸乙醇回流提取工艺。方法 用正交设计试验,以总有机酸提取率为指标,考察乙醇浓度、料液比、提取次数3个因素对提取结果的影响。结果 较优的提取工艺为乙醇浓度90%,料液比1∶8,提取次数3次。结论 该工艺所得桂枝总有机酸提取率较高,工艺稳定、重复性好,适用于桂枝总有机酸的提取。     

Volatile composition of Catharanthus roseus (L.) G. Don using solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry

A total of 88 volatile and semi-volatile components were formally or tentatively identified in flowers, leaves and stems of Catharanthus roseus (L.) G. Don (cv. Little Bright Eye), by headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) and by dichloromethane extraction, combined with gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS). These include some diterpenic compounds (manool and manoyl oxides), a sesquiterpen (α-bisabolol), and some pyridine, pyrazine, indol and carotenoid derivatives. Applying multivariate analysis (principal component analysis and agglomerative hierarchic cluster analysis) to the HS-SPME–GC–MS data, it was possible to characterize each part of the vegetal material using a relative small number of compounds. Hence, flowers were richer in terpenic molecules (including limonene), α-bisabolol, methyljasmonate, cis-jasmone, 2-phenylethanol, phenylacetaldehyde, trans-2-octenal, benzylic alcohol and 2-isobutyl-3-methoxypyrazine. Leaves can be characterized by the methyl and propyl esters of fatty acids, mono- and disaturated, trans-phytol, carotenoid derivative compounds, hydrofarnesylacetone, methylanthranilate, manool and epi-manool oxide, while stems have high levels of volatile aldehydes, such as hexanal, octanal, cis-2-nonenal, cis-2-decenal, cis, trans-2,6-nonadienal, trans, trans-2,4-decadienal and cis, trans-2,4-decadienal. Dichloromethane extraction allowed also the identification of some alkaloid-like compounds that were not detected by HS-SPME.     

正交设计优选乌饭树叶中总黄酮的微波提取工艺研究

目的 探讨微波辅助提取乌饭树叶中总黄酮的最佳工艺。方法 利用紫外分光光度法测定乌饭树叶总黄酮的含量,采用单因素试验和L₉（3⁴）正交设计试验进行优化,以其总黄酮转移率为指标,考察提取温度、提取时间、乙醇浓度、粉碎程度和料液比对总黄酮转移率的影响,筛选最佳提取工艺。结果 微波提取乌饭树叶总黄酮的最佳工艺：取乌饭树叶粉碎过80目筛,加入40倍量70%乙醇于70℃下250 W微波提取10 min。经验证实验结果表明,此条件下总黄酮转移率达91.34%,纯度21.53%（RSD=0.75%,n=3）。结论 微波提取具有效率高、时间短、能耗低等优点,且优选的提取工艺稳定,为乌饭树叶的后续研究提供了一定的参考。     

多目标遗传算法优化金荞麦的提取工艺

目的 优选金荞麦的提取工艺。方法 选择乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮和浸膏得率为考察指标进行正交试验,运用SPSS 19.0软件建立总黄酮和浸膏得率的二次回归模型,采用多目标遗传算法对其进一步优化,确定金荞麦的最优提取工艺。结果 金荞麦的最佳提取条件：加金荞麦药材24倍量的61%乙醇于80℃提取3次,每次1.90 h;总黄酮和浸膏得率分别为11.58%和22.83%,与遗传算法模型预测结果相符。结论 多目标遗传算法优化的效果理想,所得工艺稳定可行,有效成分得率高,可用于金荞麦有效部位的提取。     

回归正交设计优化西红花苷的提取工艺

目的 研究从西红花中提取西红花苷的最佳工艺条件。 方法 以西红花苷的提取率为指标,在使用单因素试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取温度对西红花中西红花苷提取率的基础上,应用回归正交方法建立3元2次方程优化西红花苷的提取工艺。 结果 最佳的提取工艺是：乙醇浓度52%,提取时间30 min,提取温度30 ℃。此条件下,提取率为0.643 5 mg·g^-1。 结论 在优化的提取工艺下,西红花中西红花苷提取率较高。