阿拓莫兰联合促肝细胞生长素治疗重症肝炎及慢性肝炎重度的体会

目的 探讨阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效.方法 回顾性病例分析,将108例诊断明确的重症肝炎和慢性肝炎重度病例随机分为治疗组56例,对照组52例,观察两组治疗前后症状和体征及生化指标的改变,统计治疗有效率.结果 治疗1个月后治疗组总有效率为94.64%,对照组为80.76%,经统计学处理,差异有统计学意义.结论 阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效确切,是综合治疗重症肝炎和慢性肝炎重度的有效组合.     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的疗效

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:治疗组在常规综合基础疗法的同时加用PHGF(180mg/d)、阿拓莫兰(1.8g/d),疗程1个月;对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果:治疗组的存活率71.2%(37/52),对照组40.4%(21/52),比较有显著性差异(P<0.05)。结论:早期、足量、联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,两者有协同作用,能改善慢性重型肝炎的预后。     

阿拓莫兰治疗老年肝损害临床分析

目的 探讨阿拓莫兰治疗老年肝损害的临床效果。方法 将就诊的68例老年肝损害患者随机分为阿拓莫兰组与对照组，各34例，阿拓莫兰组在一般治疗基础上合用阿拓莫兰，对照组在一般治疗基础上合用促肝细胞生长素，结果 阿拓莫兰组与对照组相比有显著性差异。结论 阿拓莫兰在老年肝损害治疗中有明显保肝作用。     

促肝细胞生长素联合还原性谷胱甘肽治疗慢性重度乙型肝炎疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素注射液联合还原性谷胱甘肽治疗·隧性重度乙型肝炎的疗效。方法：将48例慢性重型肝炎患者随机分成两组，治疗组35例用促肝细胞生长素注射液120mg，还原性谷胱甘肽1800mg，各自加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，qd，疗程30天。对照组13例采用凯西莱200mg，还原性谷胱甘肽1800mg各自加入10％葡萄糖注射液250m1静脉滴注，qd，疗程相同。所有病例均给予苦黄、维生素K1、甘草酸二钠和白蛋白支持治疗。观察两组患者症状、肝功能等指标。结果：治疗组和对照组总有效率分别为74．3％、53．8％．病死率25，7％、46．2％。结论：促肝细胞生长素联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型重度肝炎疗效显著。     

促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎20例

目的：观察促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎的临床疗效。方法：40例患者分为两组，对照组20例．治疗组20例。两组患者均采用基础疗法，治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素（HGF）、乳果糖及新鲜血浆。比较两组患者治疗前后的综合疗效。结果：治疗组总有效16例，无效4例，总有效率为80％；对照组总有效8例，无效12例，总有效率40％。两组有效率比较，P〈0.05。结论：促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎安全有效，可明显改善患者的临床症状，降低病死率，值得推广。     

硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗56例重症肝炎及慢性肝炎重度的探讨

目的 探讨硫普罗宁联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效.方法 将103例诊断明确的重症肝炎和慢性肝炎重度病例随机分为治疗组56例,对照组47例,观察两组治疗前后症状和体征及生化指标的改变,统计治疗有效率.结果 治疗1个月后治疗组总有效率为94.64%,对照组为76.6%,经统计学处理,差异有统计学意义.结论 硫普罗宁联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效确切,是综合治疗重症肝炎和慢性肝炎重度的有效组合.     

促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎26例

目的：观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的的疗效。方法：48例慢性重型肝炎患者,随机分为两组,治疗组26例采用促肝细胞生长素联合甘利欣及常规治疗,对照组22例,采用常规治疗。分别观察其临床症状、总胆红质（TBiL)、凝血酶原活动度（PTA）的改变。结果：与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和PTA改善较明显,TBiL下降较快。对照组的病死率为49．09％,而治疗组的病死率仅15．39％,两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎疗效好。     

促肝细胞生长素联合苦参碱注射液治疗

目的观察促肝细胞生长素联合苦参碱注射液治疗重度黄疸肝炎的疗效。方法将70例住院的重度黄疸肝炎患者随机分为治疗组35例与对照组35例做对比观察。2组均4周为1个疗程，共2个疗程。结果治疗组较对照组在治疗前后TBIL的变化及临床显效率的比较均有显著统计学意义（P〈0．05）。结论促肝细胞生长素联合苦参碱注射液治疗重度黄疸肝炎的疗效显著，值得临床应用和深入研究。     

酚妥拉明联合促肝细胞生长素治疗慢性重症肝炎的临床研究

目的 观察酚妥拉明联合促肝细胞生长素治疗慢性重症肝炎的疗效.方法 选择32例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组17例,应用酚妥拉明联合促肝细胞生长素等综合治疗,对照组15例,采取促肝细胞生长素等综合治疗,疗程1个月.结果 治疗组总胆红素(TBil)降低,凝血酶原活动度(PTA)上升明显,差异显著(P＜0.05),治疗组和对照组TBil较治疗前均有明显下降(P＜0.01,P＜0.05),PTA明显上升(P＜0.01).结论 酚妥拉明联合促肝细胞生长素治疗慢性重症肝炎,降低总胆红素、提高凝血酶原活动度,有较好疗效.     

腺苷蛋氨酸联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎临床疗效观察

目的 观察腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 慢性重型肝炎70例随机分为腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗组和茵扼黄联合促肝细胞生长素注射剂对照组,观察在保肝降酶及支持治疗和防治并发症基础上腺苷蛋氨酸注射剂联合促肝细胞生长素注射剂治疗慢性重型肝炎的疗效.结果 腺苷蛋氯酸注射剂联合促肝细胞生长索治疗慢性重型肝炎疗效满意.结论 腺苷蛋氨酸联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎具有很大的临床价值.     

促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎临床分析

我院于2004年1月至2005年1月应用促肝细胞生长素联合阿拓莫兰治疗慢性乙型病毒性肝炎收到较好的疗效，现总结分析如下。     

促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎20例

目的:观察促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎的临床疗效。方法:40例患者分为两组,对照组20例,治疗组20例。两组患者均采用基础疗法,治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素(HGF)、乳果糖及新鲜血浆。比较两组患者治疗前后的综合疗效。结果:治疗组总有效16例,无效4例,总有效率为80%;对照组总有效8例,无效12例,总有效率40%。两组有效率比较,P<0.05。结论:促肝细胞生长素联合乳果糖及新鲜血浆治疗重症肝炎安全有效,可明显改善患者的临床症状,降低病死率,值得推广。     

促肝细胞生长素治疗重症肝炎28例的疗效观察

观察加用促肝细胞生长素（ＰＨＧＦ）治疗重症肝炎的疗效及安全性进行评价。治疗组采用综合疗法在促肝生长素，而对照组单用综合疗法，结果治疗组总存活率６０．７％，对照组总存活率率２６．７％，两组比较Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１，治疗组在肝功能衰竭早、中期病例疗效较好，其病死率分别为１１．１％和２８．６％，Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５，促肝细胞生长素在治疗期间未发生过敏反应或其他副作用。结论：加用促肝细胞生长素     

婴儿肝炎综合征促肝细胞生长素治疗效果观察

目的探讨促肝细胞生长素治疗肝炎综合征的疗效。方法收集2009年1月至2010年7月住院治疗的肝炎综合征患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,两组均采用抗病毒、能量合剂（肝泰乐、肌苷、门冬氨酸钾镁等）护肝利胆、菌栀黄退黄等治疗措施。治疗组在对照组治疗基础上加用促肝细胞生长素30μg（2m1）,加入5％葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每天1次,连续治疗2周。结果治疗2周后,治疗组天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）明显下降,而对照组ALT及AST虽然有所下降,但差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组有效率95％,对照组有效率60％。结论促肝细胞生长素治疗婴儿肝炎综合征疗效显著,值得推广。     

促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法：将120例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。所有病例均给予促肝、降酶、退黄治疗以及血浆、白蛋白支持治疗，治疗纽在此基础上加用促肝细胞生长素治疗。结果：治疗组治愈好转率60．0％（36／60），对照组36．7％（22／60），P〈0．025，两组差异有显著性。结论：促肝细胞生长素注射液治疗重型肝炎疗效较好，值得临床应用。     

促肝细胞生长素治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的：了解促肝细胞生长素(PHGF)对肝炎肝硬化的疗效。方法：通过多中心随机对照研究，将临床确诊为活动性肝炎肝硬化患者156例，随机分为治疗组86例，对照组70例，2组病例均接受同样的综合治疗，PHGF治疗组在综合治疗的基础上，使用PHGF 120mg～200mg加入10％葡萄糖注射液中静点，1次／d，1个月为1个疗程。结果：治疗组肝炎肝硬化患者肝功能恢复及症状消失显示良好的治疗效果，显效率23．27％，有效率65．10％，总有效率88．37％；对照组显效率17．14％，有效率51．42％，总有效率68．54％。结论：促肝细胞生长素对活动性肝炎肝硬化临床症状的改善和肝功能恢复有较好治疗作用。     

促肝细胞生长素联用自拟公英茵陈汤与联用阿德福韦酯治疗重型肝炎效果的临床研究

目的 探讨促肝细胞生长素用自拟公英茵陈汤与联用阿德福韦酯治疗重型肝炎的疗效及对病死率的影响.方法 选择2003年11月至2007年8月笔者所在医院中西医结合科收治的91例重型肝炎患者,随机分为两组.第1组为治疗组(61例),采用促肝细胞生长素联用自拟公英茵陈汤,具体用法如下:促肝细胞生长素120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml内静脉滴注,均每日1次,15 d为一个疗程,共2个疗程,自拟公英茵陈汤(其成分为蒲公英、茵陈、柴胡、制大黄、土茯苓、板蓝根、猪苓、苦参),每日1剂,15 d为一个疗程,共计2个疗程.第2组为对照组(31例),促肝细胞生长素应用同第1组外,加用阿德福韦酯胶囊(江苏正大天晴药业股份有限公司生产),10 mg/d口服,每日3次,共30 d,治疗2个疗程后进行肝、肾、凝血等指标检测,并判定疗效.结果 用促肝细胞生长素结合自拟公英茵陈汤治疗重型肝炎,总有效率为93.4%(57/61),死亡5例;57例有效病例中,丙氨酸氨基转移酶下降速度最快,总胆红素下降速度次之,白蛋白和凝血酶原时间好转速度较慢.对照组总有效率67.7%(20/30),死亡10例;20例有效病例中,丙氨酸氨基转移酶、胆红素下降速度较慢,白蛋白和凝血酶原时间无改变.结论 促肝细胞生长素联用自拟公英茵陈汤治疗重型肝炎疗效显著,明显优于对照组,有推广应用的价值.     

促肝细胞生长素综合治疗重症肝炎临床研究

目的：观察促肝细胞生长素联合基础综合治疗对各型重症肝炎的疗效。方法：治疗组26例，男23例，女23例，平均年龄42．5岁。其中急性重症肝炎3例，亚急性重症肝炎8例，慢性重症肝炎15例。对照组30例．男26例，女4例，年龄平均40，5岁，其中，急性重症肝炎4例，亚急性重症肝炎11例，慢性重症肝炎15例。诊断均按2000年全国传染病与寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。对照组给基础综合治疗根据病情选用支链氨基酸、利尿剂、菌扼黄注射液、丹参注射液、维生素、谷氨酸钠、白蛋白、新鲜血等。治疗组在以上基础综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素(商品名威佳，由威海赛洛金制药有限公司生产)120μg(4支)加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每日一次，持续4周(有些用到6—8周)。治疗中未发现毒副作用。结果：治疗组显效50％(13／26)；有效34．6%(9／26)：无效15．4%(4／26)。对照组显效16．6％(5／30)；有效40％(12／30)，无效43．3％(13／30)。治疗组死亡3例，对照组死亡8例。两组在显效率和总有效率方面有非常显著性差异。结论：促肝细胞生产素(威佳)是从乳猪肝脏中提取的具有生物活性的多肽物质，由15种氨基酸组成，含有肝再生因子，可刺激肝细胞DNA合成，促肝细胞再生，使受损肝细胞加强摄取氨基酸的能力，增强机体网状内皮细胞吞噬能力，消除内毒素，降低重症肝炎患者血清中肝瘤坏死因子的作用，抗肝纤维化。临床证明促肝细胞生长素配合综合治疗，可使重症肝炎明显提高生存率。     

促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎40例疗效观察

目的 观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采用基础保肝治疗,改善微循环,对症以及防治并发症等治疗.治疗组加用促肝细胞生长素120 mg,甘利欣150 mg,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,观察两组疗效.结果 治疗两周时患者消化道症状(纳差,腹胀)改善情况,治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组TBIL、ALB、PT改善情况均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组显效率为45.9%,对照组为15%,治疗组总有效率为92.5%,对照组为70%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 促肝细胞生长素联合甘利欣治疗重型肝炎疗效显著,并可以降低病死率.     

拉米夫定和阿德福韦酯联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎的疗效

目的 评价拉米夫定和阿德福韦酯联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的效果.方法 128例乙肝患者随机分为对照组和观察组,对照组采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,观察组在此基础上,联用促肝细胞生长素.6个月疗程结束后对两组患者的临床效果进行比较.结果 观察组临床总有效率为87.50％,高于对照组的临床总有效率59.3...