乌蕨对四氯化碳诱导肝损伤小鼠脂质过氧化反应的影响

目的:研究乌蕨对四氯化碳(CCl4)诱导肝损伤小鼠脂质过氧反应的影响。方法:采用一次性腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤。分别测定血清、肝组织中丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:乌蕨显著降低CCl4中毒小鼠血清、肝组织中MDA含量(P<0.05),升高NO、SOD活性和T-AOC(P<0.05)。结论:乌蕨有抗脂质过氧化作用。     

柳茶对CCl4肝损伤的保护作用及机理初探

柳茶能显著防止ＣＣｌ_４中毒小鼠鼠ＳＧＰＴ，ＳＧＯＴ升高；降低肝ＭＤＡ；提高肝、血ＧＳＨ含量和ＧＳＨ－ｐｘ活性。柳茶能诱导肝微粒体蛋白及细胞色素Ｐ－４５０的合成。表明柳茶的保肝作用可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化有关。     

山芝麻酸甲酯对CCl4致大鼠慢性肝损伤的作用及其机制的影响

目的:研究山芝麻酸甲酯对四氯化碳(CCl_4)诱发的大鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟素组(50 mg·kg~(-1))及山芝麻酸甲酯低、高剂量组(50,200 mg·kg~(-1))。除正常组外,其余各组大鼠灌胃给予20%CCl4,每周2次,总共8周,制备大鼠慢性损伤模型,与此同时,治疗组每日给大鼠灌胃山芝麻酸甲酯或水飞蓟素1次,共8周。实验结束后,酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),白蛋白(ALB)活性及血浆中白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。肝组织苏木素-伊红(HE)染色,观察各组大鼠肝脏病变情况。酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),谷胱甘肽还原酶(GSH-Rd),细胞核转录因子-κB p65(NF-κB p65)含量。蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测肝组织中诱导型一氧化氮合酶(i NOS),环氧合酶-2(COX-2),半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3),半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-8(Caspase-8),以及凋亡相关蛋白Fas,Fas L蛋白表达的变化。结果:山芝麻酸甲酯明显改善CCl4引起的严重病理性肝损伤;降低大鼠血清ALT,AST和ALB的水平,提高肝脏SOD,GSH-Px和GSH-Rd的活力;明显降低血浆中炎症因子IL-6和TNF-α的含量。进一步的研究发现,山芝麻酸甲酯明显抑制了与炎症反应调节相关的信号通路NF-κB,以及重要酶i NOS和COX-2的活力。此外,山芝麻酸甲酯明显抑制Caspase-3,Caspase-8,Fas和Fas L蛋白的表达,减少肝细胞凋亡。结论:山芝麻酸甲酯对CCl4致大鼠肝损伤具有保护作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路减轻炎症反应以及减少细胞凋亡有关。     

灵芝对小鼠脂质过氧化的影响

目的;观察灵芝对Ｆｅ＾２＋－Ｖｉｔ．Ｃ系统及乙醇在小鼠心脏,肝脏造成的脂质过氧化的保护作用。方法：体外用Ｆｅ＾２＋－Ｖｉｔ．Ｃ系统与肝线粒体孵育诱导脂质过氧化;体现人用５０％乙醇造成小鼠心脏,肝脏损伤,从而引起心脏,肝脏匀浆及肝线粒体的脂质过氧化升高。     

蜀五加皮乙醇提取物对CCl4中毒小鼠肝组织脂质过氧化的抑制作用

目的研究蜀五加皮的抗氧化作用。方法连续5d给小鼠灌胃蜀五加皮乙醇提取物,测定肝脏组织过氧化产物含量,包括巴比妥酸-反应物质(TBA-RS)、共轭二烯和老年脂褐素。在离体实验中,测定蜀五加皮乙醇提取物在FeCl2-Vc、CCl4-NADPH和ADP-NADPH等自由基发生系统对大鼠体外肝脏细胞膜脂质过氧化的作用。结果蜀五加皮乙醇提取物能明显降低CCl4中毒小鼠肝脏组织过氧化脂质产物戊巴比妥酸-反应物质(TBA-RS)、共轭二烯和老年脂褐素的生成,对FeCl2-Vc、CCl4-NADPH和ADP-NADPH等系统的大鼠体外肝脏细胞膜脂质过氧化亦有较强的抑制作用。结论蜀五加皮乙醇提取物对CCl4中毒小鼠肝脏组织的脂质过氧化有抑制作用,其作用与其捕捉自由基有关。     

大枣多糖对CCl4所致大、小鼠肝损伤模型的保护作用

目的:探讨大枣多糖对四氯化碳(CCl4)所致大、小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:采用第1、4、7天灌服0.2%CCl4花生油液造小鼠肝损伤模型,第1、5天大鼠皮下注射25%CCl4花生油液造大鼠肝损伤模型;大、小鼠眼眶取血测血清ALT水平,取大、小鼠肝脏作病理切片,观察肝脏的病理变化。结果:给小鼠灌服0.2%CCl4或大鼠皮下注射25%CCl4可成功建立肝损伤模型。大、小剂量大枣多糖均可显著降低小鼠及大鼠肝损伤模型血清ALT水平,显著改善大、小鼠肝脏病理变化。结论:大枣多糖对CCl4所致大、小鼠肝损伤有好的保护作用。     

血塞通对CCl_4高脂低蛋白诱导大鼠肝脂肪变性脂质过氧化的影响

目的:观察血塞通胶囊对四氧化碳(CCl4)诱导大鼠肝脂肪变性脂质过氧化的影响.方 法:复制CCl4高脂低蛋白大鼠肝脂肪变性模型,给予血塞通灌胃,进行预防性治疗3周,并以东宝甘泰为对照,观察各组大鼠血清ALT、AST;肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST明显升高,SOD活性明显下降,MDA含量显著升高,表现为显著的脂质过氧化损伤和肝损伤.经药物治疗后,血塞通组血清ALT、AST明显下降,SOD活性升高,MDA含量降低,显示有抗肝损伤和抗肝脂质过氧化作用.结 论:血塞通具有一定的抗肝损伤作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关.     

食源性栀子方保护CCl4诱导小鼠急性和亚急性肝损伤的机制

目的 探讨食源性栀子方（ZZP）对四氯化碳（CCl₄）所致急性和亚急性肝损伤的保护作用及机制。方法 建立急性和亚急性肝损伤动物模型。C57小鼠随机分为正常组、模型组、奥贝胆酸组、食源性栀子方（简称复方）高、低剂量组（0.5、0.25 g·kg^-1）,根据急性、亚急性实验设计,末次给药后,分别收集各组小鼠的血清和肝脏组织。苏木素-伊红（HE）和天狼猩红染色观察肝脏病理变化;试剂盒测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）,肝匀浆羟脯氨酸（Hyp）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测肝脏组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的水平;实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测肝组织胶原1a1（Col1a1）、胶原3a1（Col3a1）、纤维连接蛋白（FN）、转化生长因子β受体Ⅱ（Tgfbr2）及α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA） mRNA表达。结果 急性肝损伤：与正常组比较,模型组小鼠的ALT、AST、TBIL、MDA、水平均显著升高（P<0.01）,肝SOD酶活性显著性降低（P<0.01）。与模型组比较,复方高、低剂量组复方可明显降低肝细胞损伤程度,均能保护CCl₄所诱导的急性肝损伤,复方高剂量组效果优于低剂量组。亚急性肝损伤：模型组小鼠的ALT、AST、MDA、TNF-α和IL-6水平均显著升高（P<0.01）,肝SOD酶活性显著降低（P<0.01）。与模型组小鼠比较,复方高、低剂量组肝脏Hyp含量显著降低（P<0.01）,两组肝组织胶原沉积程度明显减轻,复方高剂量组亦可明显下调小鼠肝脏α-SMA、Col1a1、Col3a1、FN和Tgfbr2 mRNA表达（P<0.05,P<0.01）。结论 复方可有效保护CCl₄诱导的急性和亚急性肝损伤,保护效应与浓度成正比,其机制可能与增加肝组织抗氧化酶的活性,降低脂质过氧化水平,抑制炎性反应有关,从而减少胶原沉积,改善早期肝纤维化。     

猪苓多糖对四氯化碳诱发小鼠肝脏脂质过氧化作用的影响

已知猪芩多糖能显著抑制CCl_4诱发的肝损伤,本文结果表明猪苓多糖在整体及体外肝匀浆试验中均对CCl_4引起的脂质过氧化作用增强无抑制作用,提示其保肝作用机制不在于抑制CCl_4的激活或CCl_4代谢产物的作用。     

山芝麻对肝纤维化大鼠血清学指标的影响

目的 探讨山芝麻水提物(Helicteres angustifolia)对肝纤维化大鼠血清学指标的影响.方法 采用四氯化碳(CCl4)灌胃诱导大鼠肝纤维化模型,6周末检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、透明质酸(HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的含量.结果 山芝麻各剂量组均可明显提高SOD活性,显著降低肝纤维化大鼠血清MDA、HyP、HA和TIMP-1含量(P<0.01或P<0.01),且随着药物浓度的增加,其作用逐渐增强,呈现量效反应关系.结论 山芝麻具有抗大鼠肝纤维化的作用.     

山芝麻化学成分

目的:研究山芝麻Helicteres angustifolia Linn.肌根的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.结果:从山芝麻根中分离得到14个化合物,分别鉴定为山芝麻酸甲酯(1),白桦脂醇-3-乙酸酯(2),3β-scetoxy-27-(p-hydroxyl)benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester(3),3β-acetoxy-27-benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic said(4),3β-acetoxybetulinic acid(5),pyracenic said(6),葫芦素D(7),葫芦素B(8),异葫芦素D(9),3β-scetoxy-27-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]olean-12-en-28-oic said methyl ester(10),β-谷甾醇(11),2α,7β,20α-trihydroxy-3β,21-dimethoxy-5-pregnene(12),十六烷酸(13),胡萝卜苷(14).结论:化合物5,8,9,13,14为首次从该植物中分离得到.     

山芝麻抗鸭乙型肝炎病毒作用

目的:研究山芝麻水提物(helicteres angustifolia)体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用。方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为山芝麻高、中、低剂量组(10,5,2.5 g.kg-1)、拉米夫定50 mg.kg-1组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、用药第7,14天及停药第7天,取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBV-DNA含量。治疗后取肝脏组织作病理学检查。结果:拉米夫定组用药后血清DHBV-DNA水平迅速降低,停药后立即反跳;山芝麻高、中剂量组用药7,14 d血清中的DHBV-DNA显著降低(P<0.05或P<0.01),停药后仍表现有持续的抑制作用;在给药及停药过程中山芝麻低剂量组血清DHBV-DNA变化不明显。镜下观察显示山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善。结论:山芝麻在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用,其作用有明显的量效和时效反应关系。     

佛甲草对实验性肝纤维化大鼠脂质过氧化的影响

目的:探讨佛甲草提取液(SLT)对实验性肝纤维化大鼠脂质过氧化的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(Col,0.1 mg·kg-1)、SLT低剂量组(SLT,4 g·kg-1)、SLT高剂量组(SLT,8 g·kg-1)。采用50%的CCl4花生油溶液灌服制备大鼠肝纤维化模型,期间给予灌服SLT(4,8 g·kg-1)、Col(0.1 mg·kg-1)进行干预,共9周。9周后处死大鼠取固定部位肝组织及血清标本,光镜下观察肝细胞结构和肝纤维化程度,分光光度法检测肝组织匀浆、血清中丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化。结果:光镜下可见模型组大鼠肝细胞严重变性、坏死,胶原纤维明显增加;肝组织、血清中MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力显著下降。SLT预防给药明显改善大鼠肝细胞结构,减轻肝纤维化程度;明显降低肝纤维化大鼠肝脏及血清MDA含量,显著升高SOD、GSH-Px活性。结论:佛甲草提取液对大鼠肝纤维化有一定的防治作用,其机制可能与抗脂质过氧化损伤有关。     

Antiviral activity-guided fractionation from Araucaria angustifolia leaves extract

Ethnopharmacological relevance

Araucaria angustifolia (Bert.) O. Kuntze (Araucariaceae) is a Brazilian medicinal plant traditionally used for the treatment of various illnesses including dried skin, wounds, shingles, and sexually transmitted diseases.

Aim of the study

The rationale of the study was to provide evidence of its antiherpes activity in order to confirm its popular use that could be related to herpes disease.

Materials and methods

The crude hydroethanolic extract (HE) obtained from Araucaria angustifolia leaves was submitted to a sequential liquid–liquid extraction with solvents of increased polarity. The HE and fractions obtained were evaluated for cytotoxicity and antiherpes activity (Herpes Simplex Virus type 1) by MTT assay. The most active fractions were selected to perform an in vitro antiviral activity-guided chromatographic fractionation.

Results

The ethyl acetate (EA) and n-butanol (NB) fractions have shown the best results for antiherpetic activity and their further fractionation yielded 22 subfractions. From these subfractions, 14 were active, and the most potent antiherpetic activity was obtained for NB1-4 subfraction with selectivity index (SI) of 57.51. Chemical analysis of NB1-4 subfractions revealed the presence of proanthocyanidins and the known biflavonoids (bilobetin, II-7-O-methyl-robustaflavone and cupressuflavone). The same biflavonoids have been detected in EA subfractions.

Conclusion

The present study has shown that the hydroethanolic extract from Araucaria angustifolia leaves as well as many different fractions and subfractions exhibited antiherpes activity, supporting the use of this plant species in folk medicine.     

Inhibitory activity of Dodonaea viscosa var. angustifolia extract against Streptococcus mutans and its biofilm

Ethnopharmacological relevance

The leaves of Dodonaea viscosa var. angustifolia (DVA) are traditionally used for the treatment of fever, colds, oral thrush, toothaches and related problems. Streptococcus mutans is implicated in many oral infections. This study investigated the inhibitory activity of DVA extract against Streptococcus mutans and its biofilm.

Materials and Methods

Crude extract of the leaves was prepared using methanol. The time-kill curve for Streptococcus mutans at different concentrations of methanol extract after 6 and 24 h was determined. Biofilms of Streptococcus mutans were grown in the presence of subinhibitory concentration of extract (0.78 mg/ml) for 30 h and the bacterial counts were obtained after 6, 24 and 30 h. The chemical profile of the crude extract was obtained using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Results

The reduction of Streptococcus mutans was concentration and exposure time dependent. The crude extract killed 48% of S. mutans at a lowest concentration of 0.1 mg/ml and 100% at 25 mg/ml after 6 h. Biofilm formation was reduced by 95, 97 and 99% after 6, 24 and 30 h of exposure to the subinhibitory concentration of crude extract respectively. GC–MS analyses revealed the presence of polyphenols such as catechin or chromene groups, chalcones with trimethoxyphenyl group and tannin with 4-O-β-D-xylopyranoside. At high concentration the crude extract was bactericidal to Streptococcus mutans but subinhibitory concentration significantly reduced the planktonic cells and biofilm formation.

Conclusions

These results suggest that this plant has the potential to be used to control S. mutans and its biofilm which are responsible for oral infections.     

藤茶提取物抗慢性肝纤维化作用

目的:观察藤茶提取物(TF)抗慢性肝纤维化的作用及机制。方法:将Wistar大鼠随机分为TF高(200 mg.kg-1)、中(100 mg.kg-1)、低(50 mg.kg-1)剂量组,秋水仙碱(colchicine,Colc,0.1 mg.kg-1)组,模型组和正常组,ig给药。给药同时各组皮下注射(sc)四氯化碳(CCl4)造模,每周2次。于10周后,检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(AKP),白蛋白(ALB),球蛋白(GLB),肝组织羟脯氨酸(Hyp),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及苏木精-伊红(HE)染色后的肝组织病理变化。结果:与模型组比较,TF高、中、低剂量组均能明显降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST,AKP,GLB的含量(P<0.01)及肝组织中MDA和Hyp的含量(P<0.05),明显提高血清ALB水平(P<0.01)及肝组织GSH-Px活性(P<0.01);肝脏组织学检查表明,TF可明显改善肝组织病理损伤程度,其作用呈剂量依赖性。结论:TF对实验性慢性肝损伤具有保护肝细胞,减少肝损伤,抗肝纤维化作用。     

霍山石斛多糖对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用

目的:研究霍山石斛多糖对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用.方法:80只小鼠随机分为8组,分别为正常对照组、模型对照组、右旋糖酐对照组、淀粉对照组、多糖全水解产物对照组、霍山石斛多糖高、中、低(200,100,50mg·kg-1)剂量组,每组10只,各给药组预防给药15d,第15天给药结束后灌胃50％(用橄榄油稀释)的CCl4(1.5mL·kg-1BW),建立急性肝损伤模型,连续给药2d,每天1次测定小鼠血清ALT和AST及肝匀浆中SOD,MDA含量,免疫组化法观察肝细胞中TNF-α表达水平,HE染色观察肝脏病理组织学变化.结果:霍山石斛多糖各剂量组均能降低CCl4致小鼠急性肝损伤血清ALT,AST的升高,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD的活性,抑制肝细胞中TNF-α表达,减轻CCl4对肝组织的病理损伤.结论:霍山石斛多糖对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化,抑制TNF-α表达有关.     

狗蚁草乙酸乙酯提取物对CCl4所致肝纤维化小鼠的保护作用

目的:探究狗蚁草乙酸乙酯提取物对四氯化碳(CCl_4)所致肝纤维化小鼠的保护作用。方法:将昆明种小鼠90只随机分为正常组,模型组,秋水仙碱组(0.2 mg·kg~(-1)),狗蚁草乙酸乙酯提取物高剂量组(40 g·kg~(-1)),中剂量组(20 g·kg~(-1)),低剂量组(10 g·kg~(-1))。除正常组外,给予各组小鼠ih四氯化碳(CCl_4),1次/3 d,连续8周,造成小鼠肝纤维化模型,造模同时,给予各组小鼠相应药物ig给药,1次/d,连续8周。第8周末,检测各组小鼠血清丙氨酸氨基-转氨酶(ALT),天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)活性和肝组织丙二醛(MDA),羟脯氨酸(Hyp),I型胶原蛋白(ColⅠ),Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ),Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ),转化生长因子-β1(TGF-β1),血小板衍生因子(PDGF)含量,制作肝组织HE染色和MASSON染色病理切片,观察切片并进行评分。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST活性和肝组织MDA,Hyp,ColⅠ,ColⅢ,ColⅣ,TGF-β1,PDGF含量明显升高(P0.05,P0.01),肝组织炎症、坏死明显,肝脏胶原蛋白增多;与模型组比较,狗蚁草乙酸乙酯提取物可降低CCl_4所致肝纤维化小鼠血清ALT,AST活性和肝组织MDA,Hyp,ColⅠ,ColⅢ,ColⅣ,TGF-β1,PDGF含量(P0.05,P0.01),减轻肝组织炎症、坏死等病理改变,减少肝脏胶原蛋白的增生。结论:狗蚁草乙酸乙酯提取物对CCl_4所致的肝纤维化小鼠有保护作用。     

Involvement of the PI3K/AKT pathway in the hypoglycemic effects of saponins from Helicteres isora

Aim of the study

Saponins from Helicteres isora have previously been shown to exert antidiabetic effects. The present study explored the underlying mechanisms in C2C12 skeletal muscle cells.

Materials and methods

C2C12 cells were incubated with saponins and sapogenin followed by Western blotting and immunofluorescence analysis.

Results

Western blotting revealed that incubation with saponins (100 μg/ml) and sapogenin (100 μg/ml) induced the phosphorylation of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) as well as of the downstream targets protein kinase B/Akt (at Ser473) and glycogen synthase kinase GSK-3α/β (at Ser21/9) in a time-dependent manner. In contrast, no phosphorylation of the AMP-sensitive kinase AMPK (at Thr172) was observed. Within 48 h saponins/sapogenin treatment further increased the protein abundance of the insulin-sensitive glucose transporter Glut4. Confocal microscopy confirmed that saponins/sapogenin treatment stimulated Akt phosphorylation and revealed that the treatment was followed by translocation of Glut4 into the cell membrane of C2C12 muscle cells.

Conclusions

Saponins and sapogenin activate the PI3K/Akt pathway thus leading to phosphorylation and inactivation of GSK-3α/β with subsequent stimulation of glycogen synthesis as well as increase of Glut4-dependent glucose transport across the cell membrane.