复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50m g,每天3次,同时口服非索非那定60m g,每天2次.对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次.两组疗程均为4周.结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好.     

消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 87例患者随机分成两组,治疗组44例采用消风止痒颗粒口服,2～3袋/次,2次/d,同时口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周;对照组43例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为97.73%,对照组为76.74%,两组比较有显著性差异.结论 消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

复方甘草酸苷联合非索非那定治疗玫瑰糠疹疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合非索非那定治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法分析我院皮肤科自2011年1月～2012啤1月收治的76例玫瑰糠疹患者。按随机数字表法分为观察组及对照组。观察组40例给予复方甘草酸苷联合非索非那定,对照组36例给予非索非那定。两组均以14d为一个疗程。比较两组患者的总体疗效及不良反应的发生率。结果两组临床总有效率分别为92．5％（37／40）、80．5％（29／36）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．18,P〈0．05）。两组未出现严重不良反应,临床不良反应发生率分别为15．0％（6／40）、11．1％（4／36）,两组比较差异无统计学意义（x2=0．25,P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合非索非那定辅助治疗玫瑰糠疹效果理想,并不增加临床不良反应的发生率,值得临床推广使用。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是由于皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种限局性水肿反应,是临床上常见的变态反应性疾病,具有病因复杂、病程长、难治愈、易复发等特点。临床主要症状为反复出现瘙痒、风团或伴有血管性水肿。     

吡美莫司乳膏治疗对皮炎湿疹患者血清炎性因子及免疫功能水平影响

目的:探讨吡美莫司乳膏治疗对皮炎湿疹患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取来我院诊治的皮炎湿疹患者112例,依据随机数据表法分为对照组及观察组,每组各56例。对照组采用丁酸氢化可的松软膏治疗,观察组采用1%吡美莫司乳膏治疗,观察并比较两组患者治疗前及治疗1个月后,两组炎性因子干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)水平和免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+)相关指标变化。结果:炎性因子水平比较:两组治疗后IFN-γ、IL-4、IL-10水平与同组治疗前水平相比均不同程度降低,且治疗后观察组IFN-γ、IL-4、IL-10水平要低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);免疫功能水平比较:两组治疗后CD3~+、CD4~+水平与同组治疗前相比均显著升高,且治疗后观察组CD3~+、CD4~+水平要高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD8~+浓度与同组治疗前相比显著下降,且治疗后观察组CD8~+水平要低于对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:1%吡美莫司乳膏治疗可以有效改善皮炎湿疹患者的血清炎性因子水平及免疫功能,值得临床推广。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性以及对患者生活质量的影响。方法 将210例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(n=110)和对照组(n=100),对照组患者给予非索非那定口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸穴位注射治疗。观察对比两组治疗后的临床疗效、不良反应发生率及复发率,并对比两组患者治疗前后的荨麻疹症状评分和皮肤病生活质量评分。结果 治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的瘙痒缓解时间、难眠缓解时间、皮疹缓解时间及停药时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组症状评分和生活质量评分均较治疗前显著降低(P<0.001),且观察组治疗后的症状评分和生活质量评分均明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对痊愈患者随访6个月,观察组的复发率显著低于对照组( P<0.001)。结论 非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹可起到良好的协同作用,起效快,副作用少,在提高临床疗效的同时,还能降低复发率。     

非索非那定联合玉屏风胶囊治疗过敏性鼻炎

过敏性鼻炎（allergic rhinitis,AR）是耳鼻喉科临床常见的一种慢性疾病,无特异性治疗药物。我院于2009年6月—2009年11月采用非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗过敏I生鼻炎,取得满意效果,现报道如下。1临床资料100例患者按就诊时间分为治疗组50例,男24例,女26例,平均年龄（35．7±13．2）岁。对照组50例,     

匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的:评价匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏外用治疗白瘢风的临床疗效。方法:78例白癜风患者随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组采用匹多莫德分散片与吡美莫司软膏外用联合治疗,对照组仅外用吡美莫司软膏治疗。结果:治疗组总有效率70%,对照组39.47%。两组比较,差异有显著性意义(x~2=5.21,P<0.05)。结论:匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风安全、有效,患者容易接受。     

左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响

目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。     

吡美莫司乳膏治疗儿童特异性皮炎疗效和安全性的Meta分析

目的 评价吡美莫司乳膏治疗儿童特异性皮炎的疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Webof Science、Cochrane图书馆中有关吡美莫司乳膏治疗儿童特异性皮炎的随机对照临床试验,对筛选出的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10篇文献,共4 251例患者.Meta分析结果显示,美莫司乳膏治疗组的研究者总体评估评分、皮肤瘙痒程度及耀斑发生率均低于或轻于对照组(P＜0.05),两组药物相关不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吡美莫司乳膏治疗儿童特异性皮炎具有良好疗效及安全性.     

白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果研究

目的研究白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风的临床效果。方法选取义马煤业集团总医院2013年5月至2015年11月收治的80例白癜风患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采用吡美莫司软膏治疗;观察组采用白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗。比较两组患者治疗效果、并发症发生率。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用白癜风丸配合吡美莫司软膏治疗白癜风,可减少并发症发生,提高治疗效果。     

非索非那定联合治疗急性荨麻疹27例

目的观察50％葡萄糖、地塞米松、VitC静脉注射联合非索非那定口服治疗急性荨麻疹的疗效。方法54例患者分为治疗组（27例）予以静脉注射联合非索非那定口服，对照组（27例）静脉注射联合氯苯那敏口服，并于治疗后0．5、2、12h观察疗效。结果治疗组与对照组的临床疗效差异有统计学意义。结论50％葡萄糖、地塞米松磷酸钠、维生素C静脉注射联合非索非那定口服治疗急性荨麻疹的临床疗效较好。     

吡美莫司治疗激素依赖性皮炎

目的 观察吡美莫司治疗激素依赖性皮炎的疗效.方法 将80例面部激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组使用吡美莫司软膏,每天外用2次.对照组使用氟芬那酸丁脂软膏,每天外用2次.四周后判断疗效并观察不良反应.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组有效率为60%,两组有效率比较有显著差异,X2=80,P相似文献   

308nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的临床研究

目的：评价308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法：将100例白癜风患者随机分为2组。治疗组50例,采用308nm准分子光（2次/w）联合1％吡美莫司乳膏（2次/d）治疗。对照组50例,单纯应用1％吡美莫司乳膏（2次/d）治疗。2组均连续治疗12～24周,进行临床疗效和不良反应评价。结果：治疗组有效率为94．0％,对照组为50．0％。治疗组和对照组比较,有效率差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组患者均未出现严重不良反应。结论：308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风疗效确切,安全性好,具有临床实际应用价值。     

吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎的效果分析

目的探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎患者面部皮损的临床效果。方法选择2015年7月至2016年8月于商丘市立医院皮肤科治疗的50例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各25例。对照组使用1%吡美莫司乳膏,1次/d;观察组使用1%吡美莫司乳膏,1次/d,并进行红光照射治疗,隔日1次。比较两组患者自评、医生评估情况。结果观察组患者自评情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);医生对观察组患者的评估情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予面部激素依赖性皮炎患者吡美莫司乳膏联合红光治疗能够有效改善皮肤受损情况,加速面部激素依赖性皮炎的康复进程。     

吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎的效果观察

目的:探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎的效果。方法:选择面部激素依赖性皮炎患者96例,按随机双盲法分为观察组和对照组,各48例。对照组给予吡美莫司乳膏治疗,观察组在此基础上给予红光治疗。比较两组患者临床治愈率、皮损面积、免疫球蛋白E(IgE)水平及症状积分。结果:治疗4周后,观察组治愈率(37.50%)高于对照组(14.58%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、4周后,两组皮损面积、IgE水平均降低,观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组红斑、丘疹、脱屑、瘙痒等症状积分降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎具有显著疗效,可有效减少患者皮损面积,改善临床症状,降低IgE水平,增强抗炎作用。     

用窄谱中波紫外线照射疗法联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:探讨用窄谱中波紫外线照射疗法联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的临床效果。方法:对2012年1月~2014年1月期间我院收治的92例白癜风患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这92例患者随机分为观察组和对照组,每组各有46例患者。为对照组患者使用窄谱中波紫外线进行照射治疗,为观察组患者在使用窄谱中波紫外线照射疗法进行治疗的基础上(方法与对照组相同),加用吡美莫司乳膏进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床效果、起效的时间、病情的复发情况及不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,观察组患者的总有效率、起效时间、病情的复发率均明显好于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论:用窄谱中波紫外线照射疗法联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的效果显著。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d,同时口服胸腺肽肠溶片20mg,3次／d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为81．60％和60．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少。     

非索非那定联合雷公藤多甙对慢性荨麻疹患者的疗效分析

目的：研究雷公藤多甙（TG）对慢性荨麻疹（UC）患者的疗效。方法2012年2月至2013年3月来该院就诊的 UC患者91例,以数字法分成观察组（45例）和对照组（46例）。对照组予以非索非那定治疗,观察组另加服TG,对比两组治疗前后的UAS、VAS、LFS评分和疗效,血清 IL-4、IFN-γ及 IgE变化及不良反应。结果观察组治疗后的 VAS、LFS及 UAS评分显著低于治疗前及对照组治疗后的水平,疗效显著高于对照组,IL-4、IgE显著低于治疗前及对照组治疗后水平,IFN-γ显著高于治疗前及对照组治疗后水平,差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 TG联合非索非那定治疗 UC效果好。     

吡美莫司软膏联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

我科自2010年以来,应用吡美莫司软膏联合蓝科肤宁敷贴治疗面部激素依赖性皮炎取得了很好疗效,现将结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料:2010年3月至2012年2月在本院皮肤科门诊就诊的面部激素依赖性皮炎患者共计86例,其中男16例,女70例,年龄26-53岁,平均36岁,反复外用糖皮质激素软膏4周至12年不等,符合面部激素依赖性皮炎诊断者入选.