地特胰岛素联合沙格列汀治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的观察地特胰岛素联合沙格列汀治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法纳入60例Ⅱ型糖尿病患者,随机划入观察组和对照组,观察组接受地特胰岛素联合沙格列汀治疗,对照组接受二甲双胍联合格列美脲治疗,治疗20周后比较两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、C肽、体重指数等指标以及低血糖反应。结果观察组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白明显优于对照组患者(P0.05);两组之间C肽及体重指数无统计学差异(P0.05)。结论地特胰岛素联合沙格列汀治疗口服药控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者疗效显著,低血糖发生率低,值得在临床应用和推广。     

沙格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨沙格列汀联合地特胰岛素在老年2型糖尿病治疗中的疗效。方法:选取80例糖尿病患者作为观察对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组各40例,对照组给予甘精胰岛素(Gla)治疗,观察组给予沙格列汀联合地特胰岛素(Det)治疗,对比治疗后两组患者的空腹血糖(GLU)、餐后2h血糖(2 h PBG)及低血糖发生率。结果:治疗后,观察组的GLU、2 h PBG均有明显改善,均具有统计学意义(P<0.05),两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合地特胰岛素可以有效改善老年2型糖尿病的GLU、2 h PBG水平,改善临床症状。     

用地特胰岛素联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病的效果探讨

目的探析老年2型糖尿病患者通过沙格列汀联合地特胰岛素治疗的效果。方法将我院收治的90例老年2型糖尿病患者按照治疗方法的区别分成观察组(沙格列汀联合地特胰岛素)与对照组(瑞格列奈联合地特胰岛素)。结果观察组血糖改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病老年患者采用地特胰岛素联合沙格列汀进行治疗可获得理想的效果。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素与胰岛素泵对初发2型糖尿病胰岛功能影响的比较

目的比较地特胰岛素(诺和平)联合门冬胰岛素(诺和锐)与胰岛素泵持续皮下输注(continuoussubcutaneous insulin infusion,CSII)对初发2型糖尿病胰岛功能的影响。方法将新诊断的2型糖尿病患者随机分为两组:分次注射组(n=20)和CSII组(n=20),分别给予地特胰岛素联合门冬胰岛素和胰岛素泵治疗2周。治疗前后均进行口服葡萄糖试验,测定空腹和2 h血糖和血浆C肽,比较治疗前后血糖水平及血浆C肽的变化。结果两组治疗后均较治疗前血糖显著下降(P<0.01),血浆C肽均明显升高(P<0.05)。治疗后两组间比较血糖和血浆C肽无显著差异(P>0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病与胰岛素泵强化治疗血糖控制水平和改善胰岛功能的作用相当。     

利拉鲁肽联合地特胰岛素治疗初发肥胖糖尿病患者的临床疗效

目的:研究短期利拉鲁肽联合地特胰岛素治疗新诊断肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法:对28例初发的肥胖T2DM患者给予利拉鲁肽联合地特胰岛素治疗12周,采用自身前后对照的方法,观察患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、C肽、血压、血脂及体质量指数(BMI)等指标的变化情况。结果:治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著下降,空腹C肽、2hC肽水平明显高于治疗前(P<0.01)。结论:利拉鲁肽联合地特胰岛素可有效控制新诊断肥胖T2DM患者的血糖水平,改善胰岛B细胞功能,降低体质量,进一步控制血压、纠正脂代谢紊乱。     

沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的：探讨沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年8月至2013年8月我院收治的2型糖尿病患者共320例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各160例。观察组给予沙格列汀联合胰岛素治疗;对照组给予胰岛素治疗,疗程为12周。观察两组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血清C肽水平、餐后2h血清C肽水平和血脂、肝功能及肾功能等。结果治疗前,两组的各项观察指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;与治疗前和对照组治疗后比较,治疗后观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白明显降低;空腹血清C肽水平、餐后2h血清C肽水平明显升高;甘油三酯、低密度脂蛋白水平明显降低,高密度脂蛋白明显升高;观察组人均每日胰岛素用量明显低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后体重指数明显低于对照组,低血糖发生率明显低于对照组（P〈0.05）,未发生肝肾功能损害。结论沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病可以有效控制血糖,减少胰岛素的用量,且不良反应小,是一种安全可靠的治疗方法。     

胰岛素和沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的研究胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择我院于2017年2月至2018年2月收治的40例老年2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各20例。观察组给予胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组给予胰岛素进行治疗,对比两组患者疗效。结果观察组的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FIns)控制都明显优于对照组,平均血红蛋白明显低于对照组,P0.05,该数据具有统计学意义。结论将胰岛素、二甲双胍联合沙格列汀用于治疗老年2型糖尿病有着显著的疗效,能有效降低血糖,控制糖化血红蛋白,疗效显著,值得应用与推广。     

新诊断2型糖尿病患者利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗疗效评估

目的探讨新诊断2型糖尿病患者给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗后随访12周疗效。方法选取新诊断2型糖尿病患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组64例给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗,对照组62例给予甘精胰岛素,疗程12周,比较治疗前、治疗后6和12周疗效。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽、胰岛素抵抗指数和体质量指标治疗随访期间均有所下降,其中观察组治疗6、12周后上述水平又明显低于对照组(P0.05),而胰岛素β细胞功能指数、高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组(P0.05)。结论治疗随访12周,利拉鲁肽联合甘精胰岛素在降糖、调脂、降体质量和促进胰岛功能恢复等方面均显著优于单用甘精胰岛素,值得临床推广应用。     

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病患者疗效分析

目的:对沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者疗效进行分析。方法:回顾性分析132例T2DM患者的临床资料,根据治疗方法不同设为对照组(61例)和研究组(71例)。对照组患者给予BIAsp30注射液治疗;研究组患者给予沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗。观察两组患者治疗后的不良反应、血糖指标及胰岛素指标情况。结果:研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的血糖水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的胰岛素指标均有所改善,但研究组患者胰岛素指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗老年T2DM患者,可有效减少其不良反应,改善胰岛素指标,控制血糖水平,安全性较高,值得临床推广运用。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床观察

目的 讨论地特胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效与安全性.方法 40例血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者采用地特胰岛素睡前皮下注射联合口服瑞格列奈(1mg,tid,po)12周,观察12周前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、体重、低血糖的变化.结果 与治疗前比较:FPG,2hPG,HbAlC较治疗前均有显著下降;低血糖事件明显减少(12周仅有3例轻度低血糖出现),C肽水平较前有所升高.结论 地特胰岛素联用瑞格列奈片治疗初发2型糖尿病的方案安全有效,简便易行,能减少低血糖事件的发生,适于血糖控制不佳的初发2型糖尿病患者.     

诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:比较诺和龙联合地特胰岛素或诺和龙(NPH)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及对体重的影响。方法:口服降糖药后血糖仍控制不佳的T2DM患者60例,随机分为地特胰岛素联合诺和龙治疗组(观察组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合诺和龙治疗组(对照组)。采用诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗T2DM,比较治疗12周后患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、睡前22:00时血糖、空腹C肽值、低血糖发生例数及体重指数(BMI)。结果:①观察组空腹血糖、HbA1c与对照组相比下降无差别,观察组空腹C肽值明显升高,22:00时平均血糖明显下降;②与对照组相比,观察组很少发生低血糖;③观察组对患者体重影响小。结论:与NPH联合诺和龙比较,地特胰岛素联合诺和龙不但能够有效的控制T2DM患者血糖,改善胰岛功能,并且低血糖发生少,不会明显增加患者体重。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素与胰岛素泵对新诊断2型糖尿病疗效与安全性比较

目的：比较门冬胰岛素联合地特胰岛素与胰岛素泵持续皮下输注（ CSII）对新诊断2型糖尿病的疗效与安全性。方法：将56例新诊断的2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素联合地特胰岛素组和胰岛素泵组,治疗2周。对比2组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能情况、血糖达标所需要的时间、胰岛素用量、低血糖发生率等情况。结果：2组治疗后空腹血糖（FPG）、空腹C肽（FC－P）、餐后2小时血糖（2h PG）、餐后2小时C肽（2h C－P）均较同组治疗前显著改善,组间比较无显著差异;2组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率无显著差异。结论：对于新诊断的2型糖尿病患者,门冬胰岛素联合地特胰岛素皮下注射治疗,可降低患者血糖水平,改善患者的胰岛β细胞功能,与胰岛素泵同样安全、有效。     

艾塞那肽联合甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病临床观察

目的探讨短期艾塞那肽联合甘精胰岛素治疗新诊断肥胖2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法对30例新诊断但未治疗的肥胖T2DM患者给予艾塞那肽联合甘精胰岛素治疗24周,采用自身前后对照的方法,观察患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、C肽、血压、血脂及体重指数(BMI)等指标的变化情况。结果治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc、BMI、收缩压(SBP)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著下降,而空腹C肽(F-CP)、2hC肽(2h-CP)明显高于治疗前(P<0.01)。结论艾塞那肽联合甘精胰岛素可有效控制新诊断肥胖T2DM患者的血糖水平,改善胰岛β细胞功能,降低体重。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的临床效果观察

目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的效果。方法:选取老年Ⅱ型糖尿病患者143例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组68例和研究组75例。对照组给予阿卡波糖片治疗,研究组在对照组基础上给予甘精胰岛素治疗。比较两组治疗前后的FBG、2 h PG、HbA1c等血糖指标和胰岛素分泌指数(HOMA-B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、餐后C肽(FCP)、空腹C肽(PCP)等胰岛素功能指标及治疗前后的BMI和低血糖发生率。结果:治疗后研究组FBG、2 h PG和HbA1c等血糖指标水平明显低于对照组,HOMA-B、HOMA-IR、FCP和PCP等胰岛素功能指标水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组低血糖发生率为11.76%,研究组低血糖发生率为16.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的效果优于单用阿卡波糖治疗效果。     

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:分析沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取100例老年2型糖尿病患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各50例。对照组使用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀片治疗,对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平;统计两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论:沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病,可改善患者血糖水平,防止不良反应发生的疗效优于单纯使用门冬胰岛素30注射液疗效。     

地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效T2DM患者的效果分析

目的:探讨地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取2016年3月-2019年2月于本院就诊的继发性磺脲类药物失效的T2DM患者78例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各39例。对照组行地特胰岛素联合格列美脲治疗,研究组在对照组的基础上加用阿卡波糖治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血糖指标、C肽水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为94.87%高于对照组的74.36%(P0.05)。治疗后,研究组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hours plasma glucose,2 h PG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组空腹C肽(CP0)与餐后2 h C肽(CP120)水平均高于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率为7.69%低于对照组的28.21%(P0.05)。结论:地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效T2DM患者临床效果较好,可显著降低血糖,改善患者胰岛β细胞功能,且安全性较好,可临床推广。     

地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病的临床疗效观察

目的:观察地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床疗效.方法:30例初次诊断的2型糖尿病患者采用地特胰岛素和瑞格列奈联合治疗,观察治疗12周前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、BMI变化.结果:与治疗前比较,治疗12周后患者的FBG、2hPG和HbA1C均明显降低(P＜0.05),无夜间低血糖发生.治疗前后体重无明显增加.结论:地特胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊断2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,体重增加不明显.     

观察联合使用沙格列汀、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(初诊)患者效果

目的:研究观察联合使用沙格列汀、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(初诊)患者效果。方法:在2016年1月到2017年6月之间,选取60例我院收治的老年2型糖尿病(初诊)患者,随机分为两组,对照组采用阿卡波糖治疗,观察组采用沙格列汀+阿卡波糖治疗,对比治疗效果。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体质量、空腹胰岛素和β-细胞功能指数与对照组相比,差异显著,且P0.05,具有统计学意义。结论:对老年2型糖尿病(初诊)患者采用沙格列汀联合阿卡波糖治疗,血糖控制效果较好,具有临床推广价值。     

地特胰岛素联合格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:探讨地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:68例经口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素治疗组(ID组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素NPH组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列齐特缓释片治疗12周,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗后两组血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)均明显下降,C肽水平均明显升高(P<0.05);但ID组低血糖事件及体重增加明显少于NPH组,且C肽水平也高于NPH组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的方案安全有效。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。