腹膜后畸胎瘤的手术处理(附57例报告)

腹膜后畸胎瘤可发生于任何年龄,小儿多在10岁以内,成人则以30岁为发生高峰。由于肿瘤常与腹膜后重要脏器和血管粘连,影响手术切除率。本文分析我院1959～1988年间收治的57例小儿腹膜后畸胎瘤手术情况,并探讨影像学诊断对手术处理的价值。临床资料一、一般资料:全组男性18例,女性39例,男女之比为1:2.17。良性49例(86%),恶性8例(14%),均经病理证实。手术年龄平均2.35岁(3月～11岁)。     

成人腹膜后畸胎瘤的诊断和治疗(附8例报告)

成人腹膜后畸胎瘤罕见.因发生部位深在,不易早期发现,多数病人待腹部出现包块或压迫症状时才就诊,常因肿瘤与腹膜后重要脏器和毗邻的大血管粘连,切除困难,影响疗效.本文报告1969～1990年间我们收治的8例成人腹膜后畸胎瘤,并就其诊断和治疗予以探讨. 临床资料本组男性2例,女性6例.病程6个月至40年,     

巨大腹膜后畸胎瘤误诊为卵巢畸胎瘤1例报告及文献复习

腹膜后畸胎瘤是指腹膜后间隙的肿瘤,来源于腹膜后残存胚胎组织,占原发性畸胎瘤的比例为1％ ～11％[1],成人少见.本文报道我院2012年10月1例成人巨大腹膜后畸胎瘤被误诊为卵巢畸胎瘤,并复习相关文献,对误诊原因进行分析,提高对成人腹膜后畸胎瘤的认识,降低误诊率,并探讨腹腔镜手术治疗的可行性.     

腹腔镜腹膜后畸胎瘤切除术1例

本文报道我院2016年1月收治1例腹膜后畸胎瘤,女,25岁,术前误诊为左侧卵巢囊肿,行腹腔镜手术,术中发现肿块位于腹膜后,约9 cm×8 cm,考虑为腹膜后畸胎瘤,顺利完成腹腔镜腹膜后畸胎瘤切除术,术后病理示囊性成熟性畸胎瘤。术后1个月随访,无不适。     

巨大腹膜后畸胎瘤1例

我院救治1例病程长达23年，瘤体重达23kg的巨大腹膜后畸胎瘤，现报告如下。     

男性膈下畸胎瘤经腹腔镜切除1例

畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部、纵隔、腹膜后、性腺部位。Ali等报道大网膜畸胎瘤1例。畸胎瘤好发于新生儿和婴儿,女性多见。2007年3月我们应用腹腔镜切除1例男性膈下畸胎瘤,临床上罕见,报道如下。     

膀胱实性成熟型畸胎瘤1例

膀胱实性成熟型畸胎瘤较为少见，发生于成人更为少见。2001年2月我们收治1例，报告如下。     

膀胱畸胎瘤合并结石二例报告

畸胎瘤可发生于人体各种器官及组织内,多见于卵巢、肾脏、腹膜后等,其它部位少见,膀胱畸胎瘤更为罕见。我院1980年、1986年各收治1例,报告如下:例1 女,40岁。反复发生尿频、尿急、尿痛、尿中断、尿流细,有时有肉眼血尿及血块排出。本地医生诊断为泌尿系感染,经治无显效。症状时轻时重,反复发作持续5年之久,于1980年2月以血尿收入我院。检查:消瘦,慢性消耗性病容,肾区无压痛及叩击痛,膀胱区叩诊呈浊音,轻压痛。实验室检查:尿蛋白++,红细胞++,脓细胞++,腹部     

原发性腹膜后肿瘤的诊断与手术治疗

原发性腹膜后肿瘤 ( ｐｒｉｍａｒｙｒｅｔｒｏｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｔｕ ｍｏｒｓ,ＰＲＴ) ,是指原发于膈平面至骨盆入口处腹膜后间隙的肿瘤 ,不包括腹膜后脏器的肿瘤。该病发病率低 ,占全身肿瘤的 0 .0 7%～ 0 .2 % ,占全身软组织肿瘤的 1 0 %～ 2 0 %。可发生于任何年龄 ,约1 5%发生于 1 0岁以下 ,高发年龄为 50～ 60岁 (国内多数报告平均年龄 40岁 )。男性发病略多于女性 ,男女比例为 1～ 1 .3∶1。一般分为神经源性和胚胎源性 ,少数来源不明。约 60 %～ 85%为恶性 ,其余为交界性或良性。其来源多样 ,部位深在 ,解剖关系复杂 ,且症状隐…     

巨大空肠系膜副神经节瘤1例报告

正副神经节瘤是一类起源于神经峪细胞的肿瘤,主要分布在头、颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,发生于腹膜后者占9%~([1]),发生于空肠系膜的副神经节瘤非常罕见,国内外罕见报道。笔者单位收治1例空肠系膜副神经节瘤病人。现报告如下。1病历简介病人女性,59岁,因"反复左上腹疼痛不适5d"于2016-10-04入院。体格检查:左上腹压痛,无反跳痛,未触及腹部肿块。既往无     

腹膜后巨大成熟型囊性畸胎瘤1例报告并文献复习

目的：提高腹膜后巨大成熟型囊性畸胎瘤的诊断和治疗水平。方法：回顾性分析1例腹膜后巨大成熟型囊性畸胎瘤患者的病史、临床表现、影像学资料及治疗经过。结果：术后取部分组织送病理检查,结果显示为腹膜后成熟型囊性畸胎瘤、肠发育异常。结论：腹膜后成熟型囊性畸胎瘤在临床上较为罕见,诊断主要依赖于临床表现及影像学检查;术前应充分估计手术范围,制定手术计划,为手术成功创造条件。     

脊髓圆锥内畸胎瘤的手术治疗

<正>发生于脊髓圆锥内的畸胎瘤少见,故其治疗经验少[2]。因此部位易损伤脊髓组织,治疗难度大[1]。文章对1999-04-2011-06的9例脊髓圆锥内畸胎瘤的手术治疗临床资料进行回顾性分析,旨在对椎管内脊髓圆锥内畸胎瘤的手术治疗进行探讨分析。现报告如下。     

腹膜后孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）由Klemperer等于1931年首先报道，主要发生于胸腔，发生于腹膜后的孤立性纤维性肿瘤尚少见。现将我科收治的1例腹膜后孤立性纤维性肿瘤结合文献报告分析如下。     

男性腹膜后侵袭性血管黏液瘤1例报道

正侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是起源于间叶组织的罕见良性病变,男性患者更为罕见。2018年昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科诊治1例,现报道如下。1病例报告患者男性,49岁,因"检查发现右腹膜后肿物20余天"入院,患者未诉腹痛等不适,查体未见阳性体征。患者外院计算机断层扫描(computed tomography,CT)提示:右侧腹膜后肿块并破裂,倾向恶性脂肪肉瘤。我院增强CT(图1)示:右侧腹膜后占位     

成人腹膜后畸胎瘤的诊断与治疗

目的　总结成人腹膜后原发性畸胎瘤的临床特点和诊治经验。　方法　对 36例成人腹膜后原发性畸胎瘤的临床资料进行回顾性分析。　结果　本组患者中男性 9例 ,女性 2 7例。良性病变患者 2 4例 ,占 6 6 7% ,平均年龄 (30 4± 8 0 )岁 ;恶性病变患者 12例 ,占 33 3% ,平均年龄 (39 6±10 5 )岁。肿瘤位于骶前者 19例 ,其中恶性 4例 (2 1 1% ) ;肿瘤位于中上腹部者 17例 ,恶性 8例(4 7 1% )。本组 1例患者伴肝转移未切除肿瘤 ,其它患者均作了肿瘤切除术。良性病变患者均存活 ,恶性患者 5例切除后存活 2年以上。　结论　成人腹膜后原发性畸胎瘤患者随年龄增长恶变的可能性加大 ,早期彻底手术切除是首选治疗。肿瘤恶变后积极治疗仍可取得较好疗效 ;化疗对含生殖细胞成分者有缓解作用。     

左侧肾后多形性恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

多形性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是一类较常见的具有高度恶性的软组织肿瘤，主要发生于中老年人，以四肢为最常见，发生于腹膜后非常少见。本文对1例后腹膜多形性恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及MRI表现进行报告，并复习有关文献，以期提高对该病的影像学诊断水平。     

肾脂肪肉瘤1例报告及文献复习

正脂肪肉瘤是常见的软组织肉瘤,占软组织恶性肿瘤的12.0%～14.6%,其中12%～43%发生于腹膜后,发生于肾脏者极为少见。我们于2014年5月收治1例,为提高临床医生对肾脂肪肉瘤的诊断和治疗水平,现将该病例报告如下。1病例简介患者,男,43岁,农民。因"体检发现右肾占位性病变1周"于2014年5月入院,患者1周前因外伤查体时发现右肾占位性病变,追问平素偶有右     

肾上腺异位甲状腺1例报告

正异位甲状腺最常见于舌底,偶见远处组织异位~([1]),发生于肾上腺的甲状腺异位者非常罕见~([2])。河北省邯郸市中心医院收治肾上腺内异位甲状腺组织患者1例,报告如下。1病例报告患者男性,52岁。因"体检发现右肾上腺占位"来我院就诊。查体:皮肤未见明显异常,     

腹膜后间叶性软骨肉瘤侵犯结肠1例

<正>骨外间叶性软骨肉瘤（extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma, ESMC）是一种罕见的起源于软组织的恶性软骨肿瘤。原发肿瘤常见于下肢、眼眶及中枢神经系统,发生于腹膜后者非常罕见[1-3]。本文报道湘西自治州人民医院收治的1例腹膜后间叶性骨外软骨肉瘤侵犯结肠脾曲的51岁男性患者,并进行相关文献复习。     

巨大回肠系膜副神经节瘤破裂出血1例报告

副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见神经源性肿瘤[1].人体正常的副神经节分布区域均有可能发生,但多见于头、颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,其中发生于腹膜后者占9％[2],副神经节瘤发生于回肠系膜的临床类型非常罕见,国内外亦罕见报道.现将笔者医院收治的1例巨大回肠系膜副神经节瘤破裂报告如下.