护理干预对他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的影响

目的:探讨护理干预在他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射治疗白癜风中的应用效果。方法:将120例白癜风患者按就诊顺序采用单双号抽签法分为治疗组60例和对照组60例;治疗组外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射同时配合适当的护理干预;对照组仅外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射,两组患者疗程均为6个月。采用统一的疗效评定标准进行疗效和安全性评价。结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为48.3%,差异具有统计学意义(χ2=4.36,P0.05);两组患者满意度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光并配合适当的护理干预是治疗白癜风的有效方法,能显著提高疗效和患者满意度,值得推广应用。     

毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者疗效及免疫功能的影响

目的:探究毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者免疫功能的影响。方法:选取于笔者医院就诊的136例白癜风患者,随机分为对照组和观察组,每组68例。两组患者均予以308nm准分子光和他克莫司软膏治疗,观察组在此基础上予以毫火针治疗。观察并比较两组患者T淋巴细胞、免疫球蛋白(Ig)、白癜风面积、严重程度评分指数(VASI)及临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率为88.24%,显著高于对照组的72.06%(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+、调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ Treg)水平均升高,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD8~+、IgG、IgA、IgM、VASI评分水平均降低,观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗基础上,予以毫火针治疗能够更有效调节患者免疫功能平衡,促进皮损复色。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风

目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风

目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。     

308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性分析

目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P0.05),联合组上调幅度大于单一组(P0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P0.05),SCF、bFGF显著升高(P0.05),联合组变化幅度大于单一组(P0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。     

308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xt rac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xt rac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。     

308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xtrac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xtrac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。     

他克莫司软膏联合非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光治疗白癜风

目的:观察非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法:两组各选取108例患者,选择皮损部位相近或对称的两处,随机分为对照组和试验组。其中对照组采用外涂他克莫司软膏,试验组采用他克莫司联合非剥脱1550nm饵玻璃点阵激光治疗,观察两组患者皮损恢复情况以及治疗过程中出现的不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)。结果:疗程结束后对患者临床疗效进行评估,试验组有效率为87.96%,高于对照组的62.96%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者中,面颈部组有效率高于躯干组及肢端组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)发生情况比较,差异无统计学意义。结论:非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光与外用他克莫司联合,对治疗白癜风具有协同作用,安全性较好,可显著提高白癜风治疗有效率,值得在临床上推广。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风临床观察

目的:探讨外用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:患者35例,以自身未治疗皮损作为空白对照,每例患者选择两处相近或对称部位的皮损,每周2次以308nm准分子激光进行治疗,共治疗16次。A组皮损同时每天早晚外用0.1%他克莫司软膏,B组单用308nm准分子激光治疗,试验结束时依据治疗前、后皮损的照片进行疗效评价。结果:试验结束时,未治疗的皮损均未出现任何改善,A组有效率为97.1%(34/35),B组为85.7%(30/35),显效率A组为74.3(&/35)、B组为48.6%(17/35),两组间显效率有显著性差(异2χ=4.884,P=0.023),但有效率差异不显著(2χ=2.917,P=0.088)。对18例患者进行随访,3个月内,A组所有治疗皮损均维持稳定或持续好转,而B组有3例皮损出现复发。结论:308nm准分子激光治疗白癜风疗效高、副作用少,联合外用0.1%他克莫司软膏可显著提高其疗效并减少复发。     

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司乳膏治疗白癜风的临床体会

目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1～2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。     

复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308 nm准分子光治疗白癜风皮损的修复效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法：选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗，观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片，持续治疗12周，比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率82.50%，高于对照组的62.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组皮损面积小于对照组，皮损色素积分高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组，白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风，可显著减少患者皮损面积，减少炎性损伤，改善免疫功能紊乱。     

匹多莫德分散片联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效观察与分析

目的:探讨匹多莫德分散片与308nm准分子激光在白癜风治疗中的疗效。方法:按随机数字表法,将92例白癜风患者分成实验组与对照组,实验组:采用匹多莫德联合308nm准分子激光治疗;对照组:仅予以308nm准分子激光治疗。并对两组患者的治疗情况加以观察、分析。结果:实验组患者治疗后的总有效率(91.3%)显著高于对照组(76.1%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德分散片联合308nm准分子激光治疗白癜风效果明显,值得在临床上推广应用。     

CO_2点阵激光加得宝松封包联合308nm激光治疗稳定期白癜风临床研究

目的:观察CO_2点阵激光加得宝松封包联合308nm激光治疗稳定期白癜风的疗效和安全性。方法:选择40例对称部位有独立皮损或两处皮损相近的稳定期白癜风患者,将每位患者的两处独立皮损随机分成两组(治疗组与对照组)。治疗组:采用CO_2点阵激光加外敷得宝松封包治疗后再予以308nm准分子激光照射治疗;对照组:仅给予308nm准分子激光照射治疗,每周观察1次疗效,连续治疗3个月后评价临床疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为72.5 0%和45.00%,两组皮损的总有效率差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应。结论:CO_2点阵激光加得宝松封包联合308nm激光治疗稳定期白癜风疗效好、安全性高,可供临床选择。     

消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的:探讨外用消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:选取白癜风患者80例(均为稳定期患者),随机分为治疗组和对照组。对照组:单独使用308nm准分子激光治疗,每周治疗2次,间隔2~3d,连续治疗16周;治疗组:除按上述方法使用308nm准分子激光治疗外,同时皮损处外用消白软膏,每天2次。在治疗后4、8、12、16周比较两组疗效差异,并且比较治疗组中肢端和非肢端处皮损的疗效差异。同时观察两组治疗后的不良反应。结果:两组治疗有效率存在差异,差异在12周开始具有统计学意义(P0.05);治疗组中非肢端皮损有效率明显高于肢端皮损,差异有统计学意义。结论:消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效好、副作用少。非肢端皮损效果优于肢端皮损。     

0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察与分析

目的:观察局部外用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法:将54例患者随机分为两组。治疗组:采用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏局部外用;对照组:单独采用0.1%他克莫司软膏治疗,疗程为4周,观察疗效和不良反应。结果:经治疗后,治疗组和对照组患者的总有效率分别为88.9%和74.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合外用他克莫司软膏和多磺酸粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效优于单用他克莫司软膏,值得临床推广。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效和安全性探讨

目的探讨他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的效果。方法将80例白癜风患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用他克莫司软膏治疗,观察组采用他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗,对比分析2组效果和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间部分患者出现轻微局部皮肤瘙痒和灼热感,随着治疗进程,症状减轻,后期消失。结论他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,总有效率高,不良反应无明显增加。     

他克莫司软膏联合308准分子光治疗寻常型白癜风及对外周血CD4~+/CD8~+、IL-17、IL-22的影响

目的:观察他克莫司软膏联合308准分子光治疗寻常型白癜风的临床观察及对患者外周血中T细胞亚群及血清中IL-17、IL-22水平的影响。方法:选择2014年12月-2016年12月在南通市通州区人民医院检查的白癜风患者85例,根据随机数字法将患者分为对照组和治疗组,对照组采用308准分子光常规治疗,治疗组在308准分子光治疗基础上加用0.1%他克莫司软膏,比较各组患者治疗前后的临床症状及外周血中T细胞亚群及血清中IL-17、IL-22的水平。结果:治疗组总有效率为95.35%,显著高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,外周血中CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平均显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平分别为(69.37±3.58)%、(38.93±2.11)%、1.56±0.16,对照组分别为(67.24±3.92)%、(37.42±2.17)%、1.41±0.18,两组CD3~+、CD4~+水平比较差异无统计学意义(P0.05),CD4~+/CD8~+比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,血清中IL-17、IL-22的水平均显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清中IL-17、IL-22的水平分别为(29.36±3.29)pg/ml、(20.37±2.61)pg/ml,均显著低于对照组的(33.54±4.21)pg/ml、(28.57±2.48)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均出现皮肤瘙痒、水疱、灼烧感、红斑等不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司软膏联合308准分子光治疗寻常型白癜风的疗效确切,可降低患者血清中IL-17、IL-22的水平,升高外周血中CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平。     

白癜风丸联合308nm准分子光治疗白癜风疗效观察

目的:观察口服自制白癜风丸联合308nm准分子光照射治疗局部白癜风的疗效。方法:将80例白癜风患者随机分为两组,治疗组:40例,给予笔者单位自制白癜风丸口服,同时采用308nm准分子光照射治疗,每周1~2次;对照组:40例,单独采用308nm准分子光照射治疗,每周1~2次,治疗期间停用任何口服及外用药物。治疗12周后进行疗效判定。结果:治疗组:痊愈1例,显效21例,有效7例,无效1例,总有效率80%;对照组:痊愈7例,显效16例,有效13例,无效4例,总有效率57.1%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服白癜风丸联合照射308nm准分子光治疗白癜风患者,疗效更佳,患者无痛苦,为治疗白癜风比较理想的方法,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗白癜风的效果

目的 观察他克莫司软膏联合米诺地尔酊在白癜风患者治疗中的应用效果。方法 选取2022年 5月-2023年5月我院收治的72例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组 36例。对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组采用他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗,比较两组临床疗效、 不良反应发生情况、白斑面积及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的80.56%,差 异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的11.11%,但差异无统计学意义 （P＞0.05）;两组治疗后白斑面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组 治疗后DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 他克莫司 软膏联合米诺地尔酊外涂治疗白癜风的效果理想,可提高治疗总有效率,减小白斑面积,改善患者的生活 质量,且不会增加不良反应发生风险,可作为一种可行、有效、安全的治疗方法加以应用。     

激光联合吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗白癜风的临床效果

分析激光与吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合治疗白癜风的临床效果。方法 选取北京京城 皮肤医院皮肤科2022年6月-12月收治的82例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和联 合组,各41例。常规组予以激光治疗,联合组在激光治疗基础上应用吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合 治疗,比较两组临床疗效、免疫功能、症状改善情况及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率 为97.56%,高于常规组的82.93%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;联合组治疗后IgA、IgM及IgG水平高 于常规组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;联合组治疗后白斑数量少于常规组,白斑面积小于常规组, 差异有统计学意义（P ＜0.05）;联合组不良反应发生率为7.32%,低于常规组的29.27%,差异有统计学 意义（P＜0.05）。结论 激光与吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合治疗白癜风可提高治疗效果,提升机体 免疫功能,减少白斑个数和白斑面积,降低不良反应发生几率,值得临床应用。