比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效观察

目的探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的治疗效果。方法选取2010年8月至2012年11月我院收治的50例甲亢患者,随机分为两组：对照组和治疗组,每组各25例,对照组采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗,治疗组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,且FT3、FT4及TSH水平明显低于对照组,不良反应发生率无显著性差异。结论比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢,能有效改善临床症状,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的 探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法 选取衡阳市中医医院2019年2月—2020年2月收治的甲状腺功能亢进症患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各41例.对照组采用甲巯咪唑与普萘洛尔联用治疗,观察组采用甲巯咪唑与比索洛尔联用治疗,均连续治疗2周.比较2组治疗前后空腹血糖(FPG...     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的 分析甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的临床效果.方法 分析本院2011年2月～2013年1月收治的105例甲亢患者的临床资料,将其随机分为观察组53例和对照组52例,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,对照组单用甲巯咪唑治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后甲状腺水平的变化.结果 治疗后,观察组患者的疗效、游离甲状腺素、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸和高敏促甲状腺素水平均显著优于对照组患者(P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢疗效确切,安全,值得临床推广.     

甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的本文探讨甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床效果,寻找更加有效的治疗方案。方法选取2016年2月至2018年2月,将我院收治的96例甲状腺功能亢进症患者随机分为两组,观察组采用甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗,对照组采用甲巯咪唑治疗,比较两组甲状腺功能亢进症患者的临床治疗效果、甲状腺素水平变化和不良反应情况。结果观察组甲状腺功能亢进症患者的临床总有效率、甲状腺素水平及不良反应率与对照组相比,组间的差异具有统计学意义。结论甲巯咪唑联合比索洛尔是治疗甲状腺功能亢进症患者有效、安全的药物,值得在临床上推广使用。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床观察

目的 探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的临床疗效.方法 将100例甲亢患者随机分为对照组（甲巯咪唑治疗）50例和治疗组（比索洛尔联合甲巯咪唑治疗）50例,观察临床疗效和患者血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、高敏促甲状腺激素（S-TSH）的变.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的78.0%（χ2=3.798,P＜0.05）;两组治疗后TT3、TT4、FT3、FT4含量均低于治疗前（t=2.245,t=2.315,t=2.411,t=2.381,均P＜0.05）,S-TSH含量高于治疗前（t=2.335,P＜0.05）;治疗组甲亢指数积分下降较对照组明显（t=2.312,P＜0.05）.结论 比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢能有效改善临床症状,提高疗效.     

比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果研究

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法：选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,将其随机分为对照组（普萘洛尔联合甲巯咪唑组）33例和观察组（比索洛尔联合甲巯咪唑组）33例,后将两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组的T3及T4水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,经比较,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的治疗中效果较为明显,且不良反应发生率较低,因此值得临床进一步研究及应用。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的观察评价甲巯咪唑(methimazole)联合普萘洛尔(propranolol)治疗甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)的临床效果。方法选择2014年3月~2017年1月期间我院收治的甲亢患者58例,随机对照试验(RCT)分为两组,对照组29例给予甲巯咪唑治疗;观察组29例在对照组基础上给予普萘洛尔治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为96.55%而显著地高于对照组79.31%(χ~2=4.061,P<0.05),两组治疗前FT_3、FT_4、TSH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者FT_3、FT_4、TSH水平均优于治疗前(P<0.05),观察组治疗后FT_3、FT_4水平均优于对照组(P<0.05),观察组治疗后TSH与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症,能够显著地改善临床症状,治疗效果确切显著,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效分析

目的 探究分析甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 80例甲状腺功能亢进症患儿,根据入院顺序单双号分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用单一甲巯咪唑治疗,观察组患儿采用甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后甲状腺功能指标[血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及游离甲状腺素(FT4)]、健康调查简表(SF-36)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿TSH(4.23±0.13)mU/L高于对照组的(3.21±0.16)mU/L, FT3(3.37±0.26)pmol/L、FT4(19.67±0.26)pmol/L低于对照组的(5.65±0.21)、(24.45±0.21)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的S...     

甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进的临床效果研究

目的:分析探讨甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床效果。方法:选择2014年1月—2015年12月治疗的甲亢患者68例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用甲巯咪唑治疗,观察组使用甲巯咪唑联用比索洛尔治疗。比较两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:甲巯眯唑联用比索洛尔治疗甲亢效果显著,不良反应发生率低,可以很好地改善甲亢患者的甲状腺激素水平以及体重等临床指标。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效观察

目的：观察甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效。方法将68例甲亢患者随机分为对照组与观察组,每组各34例,对照组患者采用甲巯咪唑进行治疗;观察组在对照组治疗基础上加入普萘洛尔;两组用药周期均为3个月,治疗后评定疗效。结果观察组临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的82.35%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后,观察组患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的疗效显著,可显著降低患者血清FT3、FT4等甲状腺激素水平。     

甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察

目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。     

柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的 观察柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢症的临床效果.方法 选取2017年6月-2019年10月南通市通州区中医院收治的甲状腺功能亢进症患者80例,根据随机数字表法分为对照组(40例)单纯予以甲巯咪唑片治疗,观察组(40例)在对照组基础上联合柴胡栀子汤治疗.比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、甲状腺激素[总...     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效

目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者在治疗时应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的临床疗效。方法50例甲亢患者,随机分为对照组及研究组,每组25例。对照组患者使用甲巯咪唑治疗,研究组患者使用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑联合治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子水平、甲状腺指标水平以及治疗效、果不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较本组治疗前降低,且研究组患者IL-2、IL-6水平分别为(0.27±0.07)、(17.37±2.82)pg/ml,均低于对照组的(0.85±0.21)、(21.17±3.39)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、总甲状腺素(TT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)均较本组治疗前降低,且研究组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于甲亢患者,应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的疗效明显,安全可靠,有效缓解了临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上推广使用。     

他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果观察

目的 探讨他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果.方法 选择本院2015年1月至2016年6月收治的甲状腺功能亢进患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组给予他巴唑片,观察组在对照组用药基础上给予萘心安,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为92.0％和72.0％,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后TGAb、TPOAb水平分别为(119.7±15.5) IU/ml、(252.6±27.6) IU/ml,对照组分别为(268.1±29.6)IU/ml、(506.1±35.9) IU/ml,观察组较对照组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组FT3、FT4水平均差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组FT3、FT4水平较对照组明显提高,组间比较,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组副反应发生率为14.0％,对照组副反应发生率为10.0％,观察组略高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 他巴唑联合萘心安治疗甲状腺功能亢进的效果显著.     

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果观察

目的 观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性.方法 选择58例甲状腺功能亢进儿童患者,给予甲硫咪唑治疗2～3个月,当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各29例,对照组继续甲硫咪唑治疗,研究组给予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,分别于治疗前,治疗后第2、6、12个月检测游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺体积,并观察不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,两组患者的FT3、FT4、TSH均基本恢复至正常水平（P＜0.05）,但对甲状腺体积改变不明显（P＞0.05）;治疗6个月后,研究组患者的TSH水平较对照组明显降低,甲状腺体积较对照组明显减小,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组药物性甲减发生率为3.4％,显著低于对照组的17.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症临床效果确切,能使FT3、FT4、TSH恢复正常水平,且继发性药物甲减发生率较低,值得临床推广和普及.     

甲巯咪唑与丙基硫氧嘧啶对甲亢继发骨质疏松患者骨密度的影响

目的观察甲巯咪唑与丙基硫氧嘧啶对甲亢继发骨质疏松患者骨密度的影响,为临床甲亢继发骨质疏松的治疗提供参考。方法选取2012年12月至2013年12月来我科住院治疗的46例甲亢继发骨质疏松患者,采用随机数字法平均分为观察组和对照组。在常规治疗基础上,观察组采用甲巯咪唑进行治疗,对照组使用丙基硫氧嘧啶进行治疗。比较两组治疗前后的血钙(Ca)、血镁(Mg)、血磷(P)、血碱性磷酸酶(ALP)、24 h尿钙(UCa)变化;于治疗前后测量患者腰椎、股骨颈骨密度(BMD),分析甲巯咪唑与丙基硫氧嘧啶对甲亢继发骨质疏松患者骨密度的影响;并比较两组药物不良反应的发生情况。结果观察组治疗后24 h UCa水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Mg水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后Ca、P、ALP水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后腰椎、股骨颈骨密度均略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组肝功能损害的发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶均可以改善甲亢继发骨质疏松患者的骨代谢状态,但甲巯咪唑升高患者骨密度的作用更明显,且不良反应相对较轻,值得临床借鉴使用。     

甲巯咪唑联合雷公藤多苷片治疗甲亢的临床观察

目的观察分析甲巯咪唑联合雷公藤多苷片治疗甲亢的临床效果。方法选取2011年1月～2013年12月本院收治的92例甲亢患者为研究对象,将患者遵循随机分配的原则分为对照组（甲巯咪唑组）46例和观察组（甲巯咪唑联合雷公藤多苷片组）46例,比较两组的总有效率和治疗前后疾病的相关血清指标水平。结果观察组的总有效率明显高于对照组,而治疗后的疾病相关血清指标水平改善情况显著好于对照组（P〈0．05）。结论甲巯咪唑联合雷公藤多苷片治疗甲亢的临床效果明显好于单用甲巯咪唑,对疾病相关指标的改善更为明显。     

比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效

目的 探讨给予老年不稳定型心绞痛患者比索洛尔联合瑞舒伐他汀的治疗效果.方法 选取在本院就诊的老年不稳定型心绞痛患者90例,将其随机分为两组,各45例.对照组口服瑞舒伐他汀,观察组口服比索洛尔联合瑞舒伐他汀,对比分析两组心绞痛改善情况、血清炎症因子水平及内皮功能变化.结果 对照组心绞痛改善总有效率为73.3％,明显低于观察组的91.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组IL-6、hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后两组IL-6、hs-CRP水平均比治疗前下降,但观察组下降明显,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗前两组ET-1、NO水平比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05),治疗后两组ET-1、NO水平均比治疗前改善,但观察组改善明显,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 给予老年不稳定型心绞痛患者比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗效果显著,可明显改善心绞痛情况及血管内皮细胞功能,减轻炎症反应.