神经节细胞胶质瘤的MRI表现

目的探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的MRI表现。方法回顾性分析17例经手术病理证实为GG患者的MRI平扫及增强扫描结果。结果17例GG中,位于幕上16例,幕下1例;完全实性型6例,囊实性型9例,囊性型2例;瘤周无水肿或轻、中度水肿13例,重度水肿4例。2例囊性型病灶呈T₁WI、T₂FLAIR低信号,T2WI高信号,增强扫描囊壁无强化或轻度环形强化,囊壁小结节明显均匀强化。15例非囊性型病灶实性部分多呈T₁WI等或稍低信号、T₂WI低信号,T2FLAIR稍高信号。17例患者的强化方式多样,其中明显均匀强化6例,11例病灶内呈结节状或片状强化,主要以轻、中度强化为主。结论GG的MRI表现具有一定的特异性,结合患者临床症状、发病部位,可以提高该病的诊断准确率。     

中枢神经系统神经节细胞胶质瘤的影像诊断

目的　本文通过 15例神经节细胞胶质瘤的分析 ,对其影像表现做一总结。方法　 13例术前经MR平扫及增强检查。 4例经CT检查。结果　实性与囊实性肿瘤 12例 ,实性部分呈长或等T1长T2信号 ,信号不均匀 ,边缘欠清或清。注药后肿瘤可有不规则增强或均匀增强。实性部分内可有囊腔 ,钙化或伴有出血。囊性肿瘤 3例 ,囊性部分呈等脑脊液信号。结论　神经节细胞胶质瘤常见于颞叶、小脑、额叶、鞍上池等区。颞叶的肿瘤伴有钙化及脑内囊性肿瘤应与神经节细胞胶质瘤相鉴别     

不典型婴儿促纤维增生性神经节细胞胶质瘤1例

患儿男,3岁,因"右面部撞伤致鼻出血"就诊,当地医院颅脑CT示左额叶占位,疑诊脑膜瘤;1年前患手足口病,现已治愈,否认家族遗传病史.入院查体及实验室检查均未见明显异常.头颅M RI:左额叶2. 9 cm × 2. 5 cm × 3. 2 cm类圆形不均匀异常信号,以 T1WI、T2WI等信号为主(图1A、1B) ,边界...     

神经节细胞胶质瘤40例临床分析

神经节细胞胶质瘤是中枢神经系统一种少见的原发性肿瘤,预后较好。笔者收集四川大学华西医院40例神经节细胞胶质瘤临床资料,回顾分析手术治疗结果。     

婴幼儿促纤维增生性节细胞胶质瘤1例

患儿男,5岁.因"头痛、视力障碍"就诊于首都医科大学附属北京天坛医院治疗,头颅CT检查示右侧脑室三角区混杂密度占位,伴钙化,幕上脑积水;MR检查平扫为多囊样病灶,病灶边界清晰,大小约36 mm×46 mm×39 mm,以长T1长T2信号为主,部分囊内见出血形成的液-液平面,可见低信号"间隔",周围轻度水肿(图1);MR增强扫描不均匀强化.     

多发神经节细胞瘤1例

患者女,17岁,颈部疼痛、双手麻木,时感眩晕3年余,加重并双下肢无力,易猝倒半年。查体:四肢肌力差,胸10以上平面感觉减退;颈胸部皮温略高,立毛反射消失。     

鼻鳞癌合并孢子丝菌病1例

患者男,45岁,发现右鼻背肿物1个月,伴局部轻度瘙痒。查体:皮肤局部隆起伴破溃,约1.0cm×1.5cm,无压痛。实验室检查未明显异常。鼻部MR:平扫T1WI见鼻背右侧12.0mm×15.0mm×20.0mm结节状等信号,边缘较模糊(图1A);脂肪抑制T2WI表现为稍高信号,内见斑片状高信号(图1B);增强后肿物呈明显不均匀强化(图1C)。于鼻部破溃处取部分组织送病理检查。病理结果:右鼻背鳞状上皮呈假上皮瘤样增生,伴过度角化,见游离层状角化物,其间散在孢子菌丝样物,上皮下炎症较明显,血管扩张,伴出血(图2)。     

右肾恶性孤立性纤维瘤合并透明细胞癌1例

<正>患者男,58岁,无痛性肉眼血尿3周,无排尿困难及尿频,外院CT提示右肾肾癌;既往体健。查体：右中腹扪及约15cm×15cm肿块,质硬,边界欠清,无压痛。实验室检查：尿蛋白（+）、25个红细胞/μl。MRI：右肾上极9.0cm×7.0cm×6.5cm肿块,T1呈明显低信号、以中心为著（图1A）,T2呈大片状低信号、中心呈等-高信号（图1B）,弥散加权成像（diffusion weightedimaging,