HFRSV在玻璃平皿表面和鼠粪尿中自然衰亡的研究

室温下用第２１代感染肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）的乳小鼠脑悬液滴加于无菌玻璃平皿和盛有鼠粪尿的平皿中，再立即以１６４０细胞培养液反复洗涤后回收，对鼠脑悬液和回收液分别进行ＴＣＩＤ５０测定，计算玻璃平皿表面ＨＦＲＳ病毒的存活情况。结果ＨＦＲＳ病毒在玻璃平皿表面存活率为５３．７９８４％；自然衰亡率为４６．２０１６％。病毒加入鼠粪尿中的存活率为０．００１２％；自然衰亡率为９９．９９８８％。     

实验动物型HFRS传播途径的研究

实验动物型ＨＦＲＳ传播途径研究证明：ＨＦＲＳＶ 抗原阳性鼠的血、尿、粪涂布于布、纸、草片上，在ｐＨ６５ ～７５ 、４ ～１５ ℃条件下４８ｈ 仍有感染性；大白鼠吸入荧光标记的ＨＦＲＳＶ气溶胶５ｍｉｎ 后即可在气管和左、右肺中检测荧光标记的ＨＦＲＳＶ抗原，在呼吸系统的沉积分布占９５ ％ ；大白鼠吸入ＨＦＲＳＶ５ 天左右即可在肺巨噬细胞和外周血白细胞内检测到ＨＦＲＳＶ 抗原；１０ 天左右在吸入感染大白鼠的心、肺、肾、肝和脾脏用反转录ＰＣＲ 扩增技术亦检测到ＨＦＲＳＶＲＮＡ；吸收进入血液的ＨＦＲＳＶ 气溶胶颗粒可随血行分布各个脏器，继而随尿排出体外，整个清除、转运约１０ 天左右；模拟现场研究在同一饲养室内将攻毒组和对照组实验动物饲养，在攻毒组实验动物体内检出ＨＦＲＳＶ 抗原后１５ 天，对照组实验动物体内即可检出ＨＦＲＳＶ 抗原，两者有一定的伴随关系；在攻毒组实验动物检测出ＨＦＲＳＶ 抗原阳性率高峰期间，从饲养室内气溶胶中分离出２ 株ＨＦＲＳＶ     

风疹病毒气溶胶的逆转录－半套式PCR检测

将已知浓度的风疹病毒液通过ＴＫ发生器进行气溶胶发生于气溶胶转鼓中，搅匀后用ＡＧＩ－１０和Ｃａｓｅｌｌａ采样器进行气溶胶采样，采样样品以不同浓度稀释后分别进行ＲＴ－ＳＮ－ＰＣＲ和细胞培养。敏感性试验结果表明１００ＴＣＩＤ（５０）的ＲＶ病毒仍可被ＲＴ－ＳＮ－ＰＣＲ检测到，扩增片段为２９３ｈＰ，经ＨｉｎｃⅡ酶切成１２１和１７２ｈＰ的酶切片段与理论设计吻合。相应的Ｖｅｒｏ细胞培养结果均为阴性。通过气溶胶耐喷和耐压试验证明ＲＶ在空气采样过程中因高压冲击衰亡。ＰＣＲ检测微生物核酸，可不过多地考虑其生物衰亡，只要靶基因存在即有检测的可能性。     

体外培养人胚肾小球系膜细胞在肾综合征出血热病毒作用下的形态 …

肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）Ａ０株攻击经肌动蛋白抗体、抗Ｄｅｓｍｉｎ抗体、抗ⅢⅤ因子抗体和抗角蛋白抗体鉴定的人胚肾小球系膜细胞（ＭＳＣ），病毒滴度（ＥＬＩＳＡ）可达１６，免疫荧光＋＋，低于对照细胞ＶｅｖｏＥ６。染毒后的细胞，胞核退缩，多层膜性闭状物大量增生，提示ＭＳＣ在ＨＦＲＳＶ作用下转化为肾小球球旁细胞。     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

野鼠型肾综合征出血热的流行病学与预防研究

选择１３个点进行调查共捕鼠９种４３８６只,以黑线姬鼠和褐家鼠为优势种,ＨＦＲＳ病毒（ＨＶ）抗原阳性率分别为７．８％和５．４％,共采集健康人血清３４６８份,ＨＶ抗体阳性率为１．４５％。首次证明狗、猪、灰麝鼠句、紫貂是ＨＦＲＳ的宿主动物。对５种传播途径的研究证明：ＨＶ较易通过伤口实现传播,在气溶胶中达到一定剂量时,可通过呼吸道传播;较难经消化道感染;在流行病学和病毒学的基础上,又采用分子生物学方法证明恙螨体内有ＨＶ的存在并有增殖现象,鼠、螨、人所分离的ＨＶ的抗原性一致,又进一步确定恙螨为ＨＦＲＳ的传播媒介。在证明灭鼠可有效控制ＨＦＲＳ流行的基础上,提出了有效控制疫源地的５项指标     

舟山海岛地区孕早期妇女ＴＯＲＣＨ 感染情况调查研究

摘要：目的　了解舟山海岛地区孕早期妇女ＴＯＲＣＨ 感染状况,为有效预防ＴＯＲＣＨ 感染提供参考。方法 　以２０１３年６月至２０１６年３月于舟山医院进行孕期检查的１９７２例孕早期妇女为试验对象。采用酶联免疫 吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清ＴＯＲＣＨ ＩｇＭ 与ＴＯＲＣＨ ＩｇＧ 抗体水平。结果　舟山海岛地区ＴＯＲＣＨ ＩｇＭ 总阳性率为０．６６％。９９．９５％的研究对象至少检出１项ＩｇＧ 抗体阳性,以单纯疱疹病毒（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉ ｒｕｓ,ＨＳＶ）Ⅰ 型和巨细胞病毒（ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＣＭＶ） 阳性率最高, 均为９４．５２％。ＩｇＧ 抗体分布以 ＨＳＶⅠ＋ＣＭＶ＋ＲＶ 模式最多见。ＲＶ ＩｇＧ、ＴＯＸ ＩｇＧ 抗体阳性率在各年龄段间差异无统计学意义（χ ２＝ ０．３５５、０．４９７,犘＝０．５５１、０．４８１）;ＨＳＶⅠ ＩｇＧ、ＨＳＶⅡ ＩｇＧ、ＣＭＶ ＩｇＧ 这三种病原体阳性率随着年龄增 大而上升,差异有统计学意义（χ ２ 趋势＝７．８０９、３５．３４３、１１．７２６,犘＝０．００５、０．０００、０．００１）。结论　舟山 海岛地区孕早期妇女ＴＯＲＣＨ 感染情况不容忽视, 应加强孕妇对ＴＯＲＣＨ 危害认知的宣传工作, 将 ＴＯＲＣＨ 筛查作为孕前和孕早期常规检查项目,ＩｇＭ 抗体和ＩｇＧ 抗体同时检测很有必要,高龄孕妇更应加 以关注。 关键词：ＴＯＲＣＨ;感染;免疫球蛋白Ｍ;免疫球蛋白Ｇ;抗体;孕早期 中图分类号：Ｒ１７３　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１７）０９ ０７０３ ０４     

恙螨体内肾综合征出血热病毒基因的套式PCR检测

目的：检测恙螨体内微量肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）基因。方法：选择ＨＦＲＳＶ膜蛋白（ＭＰ）基因的保守区核苷酸序列合成两对引物，采用异硫氰酸胍一步抽提ＲＮＡ，建立了反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测鼠体恙螨及游离恙螨体内ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ的方法，扩增产物经凝胶电泳及点印迹杂交证实具有特异性。结果：ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５０只组、１０只组、游离恙螨５０只组，经ＲＴ－ＰＣＲ检测为阳性；ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体恙螨５只组，ＨＦＲＳＶ抗原阴性鼠体恙螨５０只、１０只和５只组，游离螨１０只和５只组均未见明显扩增带。进一步用ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ检测，在ＲＴ－ＰＣＲ未检测出ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ各组中均检测有ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，最低检出为５只螨组。并用核酸分子杂交技术进一步证实了上述结果。结论：ＮｅｓｔｅｄＲＴ－ＰＣＲ具有高特异、高敏感的特点，可用于检测恙螨体内微量ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ，从分子生物学角度为恙螨作为ＨＦＲＳＶ的传播媒介提供了直接证据。     

莪术油对呼吸道合胞病毒性肺炎的治疗作用

用呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染棉鼠和小白鼠，制作 ＲＳＶ肺炎模型，用莪术油混悬剂腹腔注射，观察疗效。「方法」用１００倍半数感染剂量（ＴＣＩＤ５０）ＲＳＶ感染棉鼠和小白鼠，从感染当天开始用０．５％莪术油腹腔注射治疗，注射第５天、第１０天解剖动物观察肺组织光学病理和超微病理的改变。用ＲＳＶ感染体外培养的Ｈｅｐ－２传代细胞株，用０．５％，莪术油抑制ＲＳＶ病毒，计算其治疗指数。「结果」０．５％莪术油可以有     

北京市密云区２００５－２０１４年鼠间汉坦病毒 自然感染状况调查研究

摘要：目的　了解北京市密云区的鼠种构成及汉坦病毒（ｈａｎｔａｖｉｒｕｓ，ＨＶ） 自然感染状况，探索肾综合征 出血热疫源地分布特征。方法　采用夹夜法开展啮齿类动物监测，采集鼠肺样本及鼠血样本；采用间接免 疫荧光法（ＩＦＡ）检测汉坦病毒抗原及抗体。结果　共捕获啮齿类动物９ 种４００ 只， 总捕获率为６．４７％ （４００／６１８０），其中社鼠（３９．５０％）和黑线姬鼠（２４．００％）为优势鼠种；不同年度、地区捕获率差异有统 计学意义（χ ２＝８８．６９，犘＝０．００；χ ２＝９４．８５，犘＝０．００）。ＨＶ 抗原总阳性率为１．２５％，ＨＶ 抗原阳性样 本分别为社鼠和黑线姬鼠，带毒率分别为２．５３％、１．０４％；ＨＶ 抗体总阳性率为７．７５％，ＨＶ 抗体阳性样 本分别为社鼠、黑线姬鼠和小家鼠，阳性率分别为１２．６６％、９．３８％、５．８８％。结论　北京市密云区存在 野鼠型ＨＶ 自然疫源地，应进一步开展人群ＨＶ 感染风险的相关研究。 关键词：汉坦病毒；自然疫源地；啮齿动物；监测；捕获率；自然感染 中图分类号：Ｒ３７３．３＋２；Ｓ４４３　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１７）０７ ０５３８ ０３     

饮用水中甲型肝炎病毒灭活研究

用ＰＬＣ／ＰＲＦ／５肝癌细胞培养甲型肝炎病毒（ＨＡＶ），用ＥＬＩＳＡ方法检测经细胞培养增殖病毒的方法，进行评价氯灭活水中ＨＡＶ的效果。实验结果表明，甲型肝炎病毒对氯的抗力比大肠杆菌强，在脱氯自来水中加入ＨＡＶ，氯投加量３．０ｍｇ／Ｌ，接触５～３０ｍｉｎ，余氯１．１ｍｇ／Ｌ，才能灭活水中的ＨＡＶ。而用氯胺消毒，必须达１５ｍｇ／Ｌ，接触时间５～３０ｍｉｎ，才能灭活水中的ＨＡＶ。     

肾综合征出血热病毒呼吸道感染免疫抑制小鼠的研究

采用肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒经呼吸道和腹腔注射感染环磷酰按免疫抑制的成龄ＢＡＬＢ／ｃ小鼠．实验发现ＨＦＲＳ病毒通过两种感染途径均可引起免疫抑制动物发病和死亡，病毒气溶胶通过呼吸道感染引起动物死亡率为４３％，腹腔注射感染引起的死亡率为６１％。该病毒通过呼吸道可以迅速扩散至全身，从肺洗液巨噬细胞可以分离得到病毒．该结果表明，呼吸道是ＨＦＲＳ病毒敏感的侵入途径，在体内的扩散可能是肺巨噬细胞游走携带作用的结果；对于免疫功能低下的动物，呼吸道感染可以导致急性致死性感染。     

筛查抗—HCV对单采浆献血员保护作用的评价

３１５名单采浆还输血细胞献血员（简称单采浆献血员）在实行筛查血清丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）后献血浆１．０￣１．５年时ＨＣＶ感染率为１０．１６％，与未筛查抗－ＨＣＶ时的单采浆献血员比较，ＯＲ＝０．２３（９５％ＣＩ＝０．１６￣０．３４）；与筛查抗－ＨＣＶ后的全血献血员比较，ＯＲ＝１２．２７（９５％ＣＩ＝４．１０￣３６．７６）。表明筛查抗－ＨＣＶ对单采浆献血员虽然有重要的保护作用，但也有很大的局限性     

筛查抗－HCV对单采浆献血员保护作用的评价

３１５名单采浆还输血细胞献血员（简称单采浆献血员）在实行筛查血清丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）后献血浆１．０～１．５年时ＨＣＶ感染率为１０．１６％，与未筛查抗－ＨＣＶ时的单采浆献血员比较，ＯＲ＝０．２３（９５％ＣＩ＝０．１６～０．３４）；与筛查抗－ＨＣＶ后的全血献血员比较，ＯＲ＝１２．２７（９５％ＣＩ＝４．１０～３６．７６）。表明筛查抗－ＨＣＶ对单采浆献血员虽然有重要的保护作用，但也有很大的局限性。     

溧水县肾综合征出血热流行强度的模型预测

本文用简单的指数曲线方程式模型Ｙ＝ｅｂｘ＋ａ拟合溧水县１９８３～１９９３年肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）疫情资料，得ＨＦＲＳ疫情的预测模型为ｙ＝ｅ－０．２１４３８２７ｘ＋３．１１７２１４０。预测１９９４年ＨＦＲＳ理论发病率ｙ＝２．１４／１０万，预测误差考察Ｒ２为１．０１。１９８３～１９９３年ＨＦＲＳ估计理论发病率与实际发病率结果比较，均呈不断的下降趋势，理论值与实际值基本相符。     

自贡地区肝炎病毒重叠感染研究

２２９例ＨＢＶ感染者，用ＥＬＩＳＡ法检测抗ＨＣＶ，ＨＤＶ－Ａｇ和抗ＨＤＶ，ＨＢＶ感染者的ＨＢＶ与ＨＣＶ二重感染率为２７．９５％；ＨＢＣ，ＨＤＶ二重感染率为８．３０％，ＨＢＶ，ＨＣＶ，ＨＤＶ三重感染率为５．６８％，ＨＢＶ和ＨＣＶ二重感染者，主要分布于ＨＣＣ，ＨＬＣ，其次为ＦＨＦ，ＡＶＨ。各临床型乙肝患者，ＨＣＶ感染率之间有显著性差异（Ｘ＾２＝３５．７５，Ｐ〈０．００５），６４例ＨＢＶ和ＨＣＶ二重感染     

亚须纤恙螨作为肾综合征出血热传播媒介初探

目的：探讨亚须纤恙螨作为肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）传播媒介的可能性。方法：调查亚须纤恙螨幼虫的地理分布与滋生地；采集该螨分离ＨＦＲＳ病毒；用ＰＣＲ扩增检测分离ＨＦＲＳＶ－ＲＮＡ。结果：亚须纤恙螨幼虫滋生地和生境符合ＨＦＲＳ疫源地基本特征，主要分布于流行区，为疫区宿主动物体外优势螨种；其幼虫出现高峰季节（１１、１２月份），宿主带螨率为１００％，指数分别为３１４８３和２３９７５；其季节消长与人群ＨＦＲＳ发病基本一致，无宿主特异性，能主动叮刺小白鼠。从鼠肺ＨＦＲＳＶ抗原阳性鼠体所采集的亚须纤恙螨幼虫以及小黑板采集经叮刺吸食已感染ＨＦＲＳＶ小白鼠体液后的游离螨幼虫，分别分离出１株ＨＦＲＳ。结论：该螨能感染ＨＦＲＳＶ，有作为ＨＦＲＳＶ传播媒介的先决条件。     

套式聚合酶链反应及限制酶分析对孕妇巨细胞病毒感染及其母婴？…

用套式聚合酶链反应（ｎＰＣＲ）及限制酶分析，病毒分离和特异性抗体测定检测孕妇外周血，脐带血及互胎组织巨细胞病毒（ＨＣＭＶ０。结果３６７例孕妇中，孕早、中、晚期ＨＣＭＶ阳性率分别为８．６％、１．６％和７．０％，ｎＰＣＲ检出率（４．９％）高于病毒分离（３．０％，Ｐ〈０．０２５）。６份ｎＰＣＲ阳性母血中，３份配对脐血ｎＰＣＲ阳性。提法：ｎＰＣＲ能提高诊断ＨＣＭＶ的特异性与敏感性，对孕妇及胎儿／新生儿ＨＣ     

人脑肿瘤猴病毒40的感染状况及来源研究

目的 探讨人脑肿瘤猴病毒４０（ＳＶ４０）的感染状况及来源。方法 采用聚中酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交方法,检测人脑肿瘤组织５１６份,健康人外周血８０份精液５０份精液人胚胎组织１００份,正常脸脑组织３０份以及ＳＨＧ４４和ＢＴ３２５两株人脑胶质瘤细胞系听ＤＮＡ序列。结果人脑肿瘤组织ＳＶ４０ＤＮＡ生率为３６．４％;健康人外周血１６．３％;精液２２．０％;人胚胎组织８．０％;正常人脑组织６．７％。ＳＨＧ４     

HBV、HCV感染与HCC发生关系的病因学研究

应用启东肝癌高发区的调查资料和血清检验资料，对乙肝病毒（ＨＢＶ）、丙肝病毒（ＨＣＶ）感染与原发性肝细胞型肿癌（ＨＣＣ）的关系进行了病因学研究。结果显示：１１０例ＨＣＣ中，ＨＢＶ、ＨＣＶ的流行率分别为８５．４５％和１７．２７％，显著高于对照的５０．４５％和４．０９％，单因素及多元条件Ｌｏｇｉｓ─ｔｉＣ回归分析均显示ＨＢＶ感染指标ＨＢｓＡｇ、Ｐｒｅ─Ｓ２蛋白和ＨＣＶ感染指标抗－ＨＣＶ为ＨＣＣ的重要危险因素，ＯＲ值分别为１０．２２、２．９６和２．６８，饮茶为唯一的保护因素，ＯＲ值为０．３６．ＨＢＶ与ＨＣＶ同时感染引起ＨＣＣ发生的ＯＲ值校高为６．４８，ＨＢＶ、ＨＣＶ分别感染的ＯＲ值相似，分别为３．９０和３．８９，但由于启东人群ＨＢＶ的感染率较高，其引起ＨＣＣ的归因危险度最高，为启东ＨＣＣ的首要病因，ＨＣＶ也有相当的病因作用，此外尚有ｌｌ．８２％的病例可能由其它环境或遗传因素引起。