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相似文献
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1.
本文应用EDAX PV-9100型X射线能谱仪,对7只变性近视眼(-GI)以上.轴长>29mm),7只正常眼(无近视史,轴长24-25mm)的规网膜色素上皮进行了微区元素分析,其结果如下。  相似文献   

2.
X射线荧光光谱(X-ray Fluorescence Spectrometry,XRF)是基于测量由初级X射线激发的原子内层壳电子产生的特征X射线光量子的一种仪器分析方法。本文介绍了XRF的分类、特点和各国药典标准,综述了国内外XRF在药品研发以及原料药、药用辅料和制剂元素杂质分析中的应用进展,以期为药品的元素杂质控制研究提供参考。  相似文献   

3.
目的:进行滑石粉中主要元素的分析研究,并对滑石粉和石棉进行微形态分析。方法:利用扫描电子显微镜/X-射线能谱仪(Scanning Electron Microscope/Energy Dispersive X-ray Spectrometer)对滑石粉中元素组成进行了测定,计算它们的相对重量百分比,并进行滑石粉和石棉的微形态分析。结果:滑石粉中主要元素为Mg、Si,还有少量的Fe、Ca、Al等元素;石棉中也含有Mg、Si元素,但比例组成与滑石粉的比例组成不同。滑石粉中Si和Mg,二者相对重量百分比约为(1.3~1.7)︰1,温石棉样品中二者比约为0.6︰1。滑石粉的微区形态为致密块状或鳞片状,石棉的微区形态为长纤维状。结论:不同产地滑石粉中主要元素Mg、Si的比例基本相同。山东产的药用滑石粉中检出少量的Ca,而广西产的药用滑石粉中检出少量的Fe和Al,说明滑石粉中伴生元素的种类有地域特征;工业用滑石粉中均伴生有Ca、Fe和Mg。微形态分析能够直观区分滑石粉和石棉,为检测滑石粉中的石棉成分提供了新方法、新思路。  相似文献   

4.
目的探讨CR成像系统乳腺钼靶摄影(计算机X射线摄影)微钙化在乳腺癌诊断中的应用价值。方法应用CR成像系统乳腺钼靶摄影检查,回顾性分析经手术证实的86例乳腺癌患者的钼钯X射线资料及微钙化在乳腺癌中X射线表现。结果乳腺癌微钙化直接X射线征象表现为单纯钙化、钙化伴肿块、钙化伴结构扭曲,成簇的微小钙化是乳腺癌的重要特征。结论 CR成像系统乳腺钼靶摄影微钙化在乳腺癌早期诊断中具有较高的应用价值,是乳腺癌首选影像学检查。  相似文献   

5.
青蒿琥酯对比格犬骨髓幼红细胞成熟的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探讨青蒿素类药物引起骨髓红系前体细胞成熟障碍的毒性机理,本文研究了青蒿琥酯(Art)对血红素生物合成的影响。荧光分光光度法测定发现比格犬po Art后外周血红细胞游离原卟啉含量升高;铁染色显示用药犬外周血及骨髓出现铁粒幼细胞;电镜观察及X-射线微区元素分析表明,铁粒幼细胞线粒体沉积颗粒的主要元素为铁和磷,Art的上述毒性反应为可复性,不同剂量时呈现作用的复杂性。  相似文献   

6.
目的:通过建立X射线荧光元素分析技术快速测定空心胶囊中的铬方法,将此法应用于明胶原料及阿胶中的铬测定。方法:便携式X射线荧光元素分析仪,测试时间180s,标准偏差1σ,采用模式:塑料模式,激发电压:20 kev,检测器:硅漂移检测器。结果:此方法的检出限为10 mg·kg-1,与原子吸收分光光度法测试结果比较,Cr含量大于10 mg·kg-1的阳性样品的检出率为100%。结论:该方法简便快速,验证了X射线元素分析技术作为一种快速分析手段在胶囊、明胶及阿胶铬检查中应用的可行性。  相似文献   

7.
目的 研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对X射线辐照人骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cells,HMSC-bm)增殖水平影响及其诱发DNA损伤的保护作用。方法 采用CCK-8法筛选APS作用于HMSC-bm细胞的最佳有效浓度;照射组采用2.0 Gy剂量X射线辐照干预HMSC-bm,加药组用最佳药物浓度干预受辐照HMSC-bm:CCK-8法检测各组细胞的增殖能力;胞质分裂阻滞微核技术(CB微核法)检测X射线照射HMSC-bm后的微核率;免疫荧光检测53BP1免疫荧光簇集焦点。结果 APS浓度为50 μg·mL-1时促增殖作用最高,设为最佳药物浓度,与对照组(0 μg·mL-1 APS)相比,其促增殖作用具有统计学差异(P<0.05);与对照组比较,X射线照射后细胞增殖水平明显降低(P<0.05)。与单纯照射组比较,加药照射组HMSC-bm细胞增殖水平显著增加(P<0.05),其增殖水平接近对照组细胞增殖水平;单纯照射组0.5,2 h细胞内53BP1免疫荧光焦点显著增多(P<0.05),而给药显著降低了辐射诱导的53BP1焦点水平(P<0.05);照射后细胞微核率明显升高(P<0.05),给药则导致细胞微核率显著降低(P<0.05)。结论 APS对X射线辐射诱发人骨髓间充质干细胞基因组DNA损伤有防护作用。  相似文献   

8.
目的:建立X射线荧光元素分析技术检测化妆品中的铅、砷。方法:X射线荧光元素分析仪,测试时间180 s,标准偏差2σ,采用模式:塑料模式。结果:铅元素浓度在9.93~100.10 mg.kg-1之间,砷元素浓度在4.98~100.10 mg.kg-1之间呈良好的线性关系。铅加样回收率为94.3%,砷加样回收率为97.6%。结论:本方法简便快速,适合化妆品中铅、砷的快速测定。  相似文献   

9.
X射线荧光元素分析技术快速筛查含铬的空心胶囊   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立X射线荧光元素分析技术快速筛查空心胶囊中的铬方法。方法:X射线荧光元素分析仪,测试时间180 s,标准偏差1σ,采用模式:塑料模式。结果:此方法的检出限为0.01‰,与原子吸收分光光度法测试结果比较,大于0.01‰的阳性样品的检出率为97.8%。结论:该方法简便快速,可用于快速筛查空心胶囊中的铬。  相似文献   

10.
目的 建立加味逍遥方中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,对不同批次加味逍遥提取物和组方药材中无机元素进行比较和分析。方法 采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对加味逍遥提取物中铁、锌、铜、锰、镍、钒、铬、钴、硒、锶、铯、砷、镉、银、汞、铅、铀20种无机元素的进行了定量,并应用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果 加味逍遥提取物中20种无机元素之间具有一定的相关性,应用主成分分析选出4个主因子,得出Na、Mg、Al、V、Ni、Cu、Se、Sr、Cs、Mn、Hg、Fe为加味逍遥提取物的特征元素;组方药材中主要含有Mg、Al、Mn、Fe;10味药材因其药用部位不同无机元素水平差异较大,同种元素水平从根及根茎类、皮类、全草类、果实种子类、菌类依次降低。结论 无机元素的水平变化不仅能表征提取工艺过程的稳定性,而且能为中药复方配伍规律研究提供实验依据。  相似文献   

11.
目的 比较不同产地银柴胡和土壤无机元素及药材有效成分特征,分析土壤与药材无机元素和有效成分的相关性。方法 收集来自9个产地银柴胡药材和生境土壤样品,采用ICP-MS技术测定样品16种无机元素含量,绘制无机元素指纹图谱;采用紫外可见分光光度法测定银柴胡总甾醇和总黄酮含量,并对土壤与药材无机元素和总甾醇、总黄酮含量进行Pearson相关性分析。结果 不同产地银柴胡药材和土壤具有相对一致的无机元素特征,但因无机元素不同表现出不同的特征差异;药材总甾醇和总黄酮含量亦因产地不同存在较大差异;银柴胡药材无机元素间及其与土壤无机元素存在不同水平的相关性,药材中S元素与总甾醇含量呈显著负相关性,土壤和药材中Mg元素以及土壤中Ca元素与药材总黄酮含量呈显著负相关性,药材中As元素与药材总黄酮含量呈显著正相关性。结论 银柴胡及生境土壤的无机元素,表现出不同的协同或拮抗作用,并与药材有效成分表现出一定的相互作用关系,研究结果为银柴胡道地产区建设和科学种植提供了一定的参考。  相似文献   

12.
X射线荧光元素分析技术测定明胶原料中的铬   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立X射线荧光元素分析技术快速检测明胶原料中铬的方法。方法:X射线荧光元素分析仪,测试时间180 s,标准偏差1σ,采用模式:塑料模式,取样量约5 g,关闭厚度修正。结果:此方法的检出限为10 mg.kg-1,与原子吸收测试结果比较,结果基本吻合。结论:该方法简便快速,可用于快速测定明胶原料中的铬。  相似文献   

13.
用CB微核法研究离体血辐射剂量与微核的量效关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验应用外周微量血培养加细胞松弛素B观察微核(CB法)探讨了X射线与不同剂量率的*铆射线诱发馓校率的量散关系。结果表明.剂量率相同.辐射剂量相同,^60Coγ射线辐照所得微核频率明显高于X射线照射所得微核频率;不同剂量率的^60Coγ射线照射,高剂量率所得微核产率高.因而在辐射事故时,应选用同一性质及相应剂量率的效应曲线.来评估诱发微核的辐射剂量.  相似文献   

14.
采用扫描电镜X射线能消分析结果,确证芦根及其混淆品卡开芦根茎的表皮硅质细胞中的小颗粒主要为硅,次为K、Cl、Ca、S、Fe,但芦根中硅的含量偏高,两种根茎横切面组织中,硅质体主要含硅,并含一定数量的Al、K、Cl、Ca、Fe、少量的Ti、S等元素。并测定了各元素的百分含量,显示硅质体的形态和硅分布以及X射线能谱图。提示在中药组织中硅质体成分的组成有进一步分析的必要。  相似文献   

15.
目的比较CT及普通X线检查在肠结核中的效果,同时通过对比突显这两种检测方法的有点。方法回顾性分析收治的肠结核80例,收治的病例均经CT及肠道X线检查。其中钡餐造影40例(胃肠)、低张造影10例(十二指肠)、小肠双对比造影10例、结肠双对比造影20例。平均随机分成两组,一组采用CT检测(CT组),另一组采用普通X射线检测(X射线组),在针对CT和普通X射线的影像结果进行综合性分析。结果通过比较发现:CT检测的灵敏性和确诊率优于普通射线法检测。CT的检测不能很准确的诊断出十二指肠水平段和空回肠病灶,但能比较准确的检测出肠外结核的病发灶。而肠道的X射线检测方法对肠黏膜破坏和溃疡形成情况、肠道的累及范围、肠腔的狭窄程度及瘘管的显示有重要诊断价值。结论 CT和普通X射线的检测方法均有优缺点,两种方法合并使用能更好的检测肠结核。  相似文献   

16.
目的 测定地龙、土鳖虫、九香虫、蜂房4种动物源性药材中无机元素,并探索其元素量变规律。方法 采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对地龙、土鳖虫、九香虫、蜂房中铍(Be)、钒(V)、钴(Co)、镍(Ni)、镓(Ga)、硒(Se)、铷(Rb)、锶(Sr)、银(Ag)、铯(Cs)、铀(U)、铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)16种无机元素进行测定,并采用元素指纹图谱直观分析、元素主成分分析、偏最小二乘判别分析、聚类分析对元素含量差异性进行统计分析。结果 16种无机元素的线性关系良好(R>0.996),回收率为87.4~113.0%。4种动物药中检测了16种无机元素含量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性,4种动物药中As、Cd和Pb残留量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。通过主成分分析、偏最小二乘法判别分析、聚类分析,发现不同样品元素之间含量变异均能呈现出明显特征,并以此可区分不同种类的动物药。结论 通过无机元素在4种动物药中的组成分布及其量的变化规律研究,为动物药的质量控制及安全性评价提供依据,同时为动物药重金属形态价态研究提供基础参考。  相似文献   

17.
采用反溶剂冻干法制备微粉化间尼索地平,以粒径为指标,优化微粉化条件.分别采用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、差热分析仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对产品进行了分析与表征;微粉化后的药物溶解度和溶出速率显著提高.  相似文献   

18.
王秀金 《首都医药》2012,(16):33-34
目的 阐述X射线在肋骨骨折诊断中存在的问题及对策.方法 本文从肋骨骨折的原因及分类进行了详细的阐述,对农村卫生院X射线诊断检查中存在的问题及漏诊原因进行了深度分析,并针对这些问题提出解决问题的策略.结果 肋骨骨折诊断取决于患者的受伤情景、临床表现、X射线胸片检查,而对于肋骨骨折无错位、肋软骨骨折及肋骨中段骨折,在胸片上因两侧的肋骨相互交叉重叠处等一些特殊位置的肋骨骨折,X射线检查则不易发现,从而导致诊断失误.因此,提高X线检查技术人员的整体水平是减少诊断失误率的有效措施.结论 人体骨骼在体内分布较为复杂,骨骼的形状也不尽相同,而肋骨受在人体所处的位置及特点的影响,肋骨很容易出现骨折现象.X线检查是其主要检查方法,而提高技术人员的水平是减少误诊的关键.  相似文献   

19.
《中南药学》2022,(1):146-153
目的采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对肝爽颗粒中无机元素组成进行分析并建立相关指纹图谱,为产品的质量均一性和安全性评价提供参考。方法以硝酸为消解试剂,Ge、In元素为内标,采用ICP-MS法定量测定肝爽颗粒中无机元素的含量,通过Heatmaps图谱,Pearson相关系数对结果进行分析;通过无机元素指纹图谱、聚类分析结合主成分分析(PCA)对质量均一性进行评价。结果肝爽颗粒中无机元素以K、Mg、Na、Ca、Al、Fe、Mn为主,且不同元素含量之间存在一定相关。Cu、As、Cd、Hg、Pb这五种重金属元素的限量符合相关限度规定。不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素的多寡顺序趋于一致。从指纹图谱相似度、聚类分析、PCA结果来看,肝爽颗粒中无机元素的质量均一性较好,主要特征元素为Mg、K、Ca、Mo、Tl、Cd、Se、Zn。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠,适用于肝爽颗粒中无机元素的测定。通过对肝爽颗粒中无机元素的分析,可以为肝爽颗粒的质量均一性和安全性评价提供参考。  相似文献   

20.
目的:探讨医用诊断X射线透视机的防护和质量控制情况。方法根据WS76-2011《医用常规X射线诊断设备影象质量控制检测规范》以及GBZ138-2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》对医用诊断X射线透视机防护及质量控制进行监测。结果经过防护和质量控制,医用诊断X射线透视机运行质量得到了一定的提升。结论对医用诊断X射线透视机给予防护和质量控制,能有效提升放射防护水平以及临床诊断水平,临床意义重大。  相似文献   

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