米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法：设计了前瞻性研究,将120例单胎、头位、无难产因素、无清光眼及癫痫病史的产妇随机分为研究组和对照组。前者于第二产程末胎头着冠时口服米索前列醇片600μg,胎肩娩出后肌注缩宫素;后者胎肩娩出后只肌注缩宫素。结果：两组的总产程、新生儿体重等指标采用u检验经统计学处理差异无显著意义（P＞0．05）;第三产程所需的时间差异显著（P＜0．05）;产后2小时出血量极显著差异（P＜0．01）。结论：于第二产程末口服米索前列醇预防产后出血是高效安全、切实可行的措施。     

米索前列醇预防产后出血197例疗效观察

目的 观察米索前列醇对产后出血的预防效果及安全性.方法 选取具有产后出血高危因素的孕产妇197例,按照随机数字表法分为观察组99例,对照组98例.观察组胎前肩娩出后立即口服米索前列醇400 μg.对照组胎前肩娩出后即静脉注射10%葡萄糖溶液20 ml+缩宫素20U.出血量采用容积法和卫生纸称重法计算.结果 观察组产后2 h出血量(205.6±35.7)ml,对照组产后2 h出血量(297.4±40.5)ml,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生产后出血1例(1.0%),对照组发生产后出血7例(7.1%),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米索前列醇预防产后出血疗效确切,使用方便,安全性高,是预防产后出血的较好方法,值得临床推广应用.     

米索前列醇预防高危妊娠产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇预防高危妊娠产后出血的疗效。方法选择2004年8月．2005年8月在我院分娩具有高危因素的产妇280例,其中使用米索前列醇142例,缩官素138例,对两组第三产程时间,产后2h．24h的出血量进行记录分析。结果两组第三产程时间无明显差异（P〉0．05）．产后出血2h出血量米索组比缩官素组明显减少（P〈0．01）,产后2-24h出血量无显著差异（P〉0．05）。结论米索前列醇对预防高危妊娠产后出血有较好疗效。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :设计了前瞻性研究 ,将 12 0例单胎、头位、无难产因素、无青光眼及癫痫病史的产妇随机分为研究组和对照组。前者于第二产程末胎头着冠时口服米索前列醇片 6 0 0 μg ,胎肩娩出后肌注缩宫素 ;后者胎肩娩出后只肌注缩宫素。结果 :两组的总产程、新生儿体重等指标采用 u检验经统计学处理差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;第三产程所需的时间差异显著 (P <0 .0 5 ) ;产后 2小时出血量极显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :于第二产程末口服米索前列醇预防产后出血是高效安全、切实可行的措施。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:探索米索前列醇用于产后出血的临床疗效.方法:选择本院产科正常分娩的非高危妊娠产妇200例,随机分为两组,两组均于胎儿娩出后立即用药.米索前列醇400 μg置于直肠内,对照组官底注射缩官素20U,观察两组第三产程及产后出血量,药物不良反应.结果:米索前列醇组疗效明显优于对照组(P＜0.05),且不良反应也较对照组轻.结论:米索前列醇促进子宫收缩强于缩宫素,能缩短第三产程,减少产后出血,效果明显,值得临床推广使用.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法选择160例剖宫产产妇随机分为试验组和对照组各80例。试验组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,手术结束时阴道后穹窿放置米索前列醇600μg;对照组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,再静脉滴注缩宫素20U。观察2组产后2h出血量及试验组用药前后血压情况。结果试验组产后2h出血量为(160.3±23.9)ml明显少于对照组的(188.9±56.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药前后收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：选择252例足月分娩产妇,将其随机分为观察组和对照组各126例,在胎儿肩娩出后分别采用米索前列醇口服和缩宫素肌注治疗。观察两组的临床效果及药物副反应。结果：观察组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于预防产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法 选择400例足月阴道分娩者,随机分为米索前列醇组和缩宫素组.米索前列醇组200例,常规接生,胎儿娩出后给于嚼服米索前列醇片400 μg,胎盘剥离后,于肛门由助手直肠给米索前列醇片200vg.缩宫素组200例,于胎盘娩出后3 min,宫颈注射缩宫素20U.以上两组均观察产后24 h阴道出血量,用药后产妇的血压及副反应.结果产后24 h阴道出血量,米索前列醇组与缩宫素组相比较,差异有极显著性（P〈0.01）,产后血压差异无显著性,术后血压1次/2 h,连续测4次变化无显著性差异（P〉0.05）.观察其副反应,米索前列醇组出现寒战、恶心等,与缩宫素比较,差异有显著性（P〈0.05）.结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素组,能很好地预防产后出血,且价廉,用药方便、安全,可替代常规缩宫素.     

米索前列醇预防产后出血的临床效果观察

目的观察米索前列醇防用于产后出血的临床效果。方法2008年1月至2008年l2月在乡宁县人民医院分娩的正常产妇共440例随机分为观察组和对照组各220例,观察组在胎儿娩出后即服用米索前列醇600μg;对照组在胎儿娩出后即子宫颈肌内注射催产素20U。结果观察组第三产程时间(8.3±2.3)min、产后2h出血量(187.2±23.9)mL、产后24h出血量(231.5±34.3)mL、产后出血发生率4.1%;对照组分别为(15.9±3.2)min、(256.3±34.8)mL、(289.6±40.4)mL、10.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);观察组为一过性且轻微不良反应,无需特殊处理。结论米索前列醇预防产后出血效果显著,不良反应轻微,且为一过性的,是一种有效、安全的方法,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院。     

米索前列醇预防产后出血62例临床观察

目的观察米索前列醇(米索)应用于高危妊娠分娩中预防产后出血的效果。方法选择124例有发生产后出血高危因素的产妇,随机分为米索组及对照组,各62例。米索组在胎儿娩出后立即日服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU(缩宫素)。观察两组患者的第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率的差异。结果两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短4min,产后2h出血量平均减少137mL,产后出血发生率平均低于对照组17%(P<0.01)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,口服400ug就能很好地预防高危因素所致的产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效观察

目的探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法随机选取2010年5月至2011年5月间在我院自然分娩的足月妊娠产妇70例,分为实验组和对照组各35例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠上药,对照组产妇仅给予缩宫素10U,观察并比较两组产妇的产后出血量。结果两组产后出血率及平均出血量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：选取本院妇产科2009年6～12月经阴分娩的产妇132例,随机分成两组。治疗组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含化,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药;对照组于胎儿娩出即给缩宫素20U肌内注射,对比观察两组第3产程时间、产后2h出血量及用药后的相关不良反应等。结果：两组患者在临床给药后,治疗组的第3产程时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;胎盘娩出至产后2h,通过将容积法和称重法所得的值相加,治疗组的平均出血量为（172.48±102.15）ml,对照组的平均出血量为（246.33±173.25）ml,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在现代妇产科临床中,应用米索前列醇预防产后出血效果显著,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血40例疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法将足月初产孕妇80例随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组在胎儿娩出后给予米索前列醇片400μg经肛门给药;观察组在对照组用药的基础上另将缩宫素20U臀部肌内注射。测量2组产后2h及24h的阴道总出血量,并观察用药不良反应。结果观察组产后2h及产后24h出血量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未见明显不良反应发生。结论米索前列醇联合缩宫素能明显降低产后出血量,且用药安全。     

口服米索前列醇预防产后出血的分析

目的 对口服米索前列醇对产后出血在预防方面的疗效进行探讨。方法 选择2012年1月至2013年1月,在我院分娩的516例产妇,均为单胎头位,阴道分娩,没有米索前列醇禁忌的产妇。将案例随机分成三组进行分析,分别为缩宫素组140例,米索前列醇组157例,米索前列醇加缩宫素组219例。对各组产妇的第三产程的时间,生产时和出血量和产后出血量,生产后24 h的出血总量,以及产后出血的例数等方面进行观察和分析。结果 在所观察的各参数进行比较,米索前列醇组较缩宫素组,效果显著,差异有统计意义,P<0.05;较米索前列醇加缩宫素组,效果不显著,差异无统计学意义,P>0.05。结论 口服米索前列醇,较缩宫素对子宫的收缩作用要强,而且方便安全,简单经济,对预防产后出血具有较好的疗效,值得推广。     

米索前列醇预防产妇产后出血的临床研究

目的观察研究米索前列醇预防产妇产后出血的临床疗效。方法将我院从2011年1月至2012年12月收治的300例顺产产妇随机均分为实验组150例（应用米索前列醇预防产妇产后出血）和对照组150例（常规缩宫素预防产后出血）。的统计并对比两组孕妇产后出血量、产后血压、止血时间以及治疗效果。结果实验组出血量[（205．3±42．7）m1]与止血时间[（8．6±3．2）h]均小于对照组[（288．7±66．3）ml,（16．3±4．1）h],且差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组出血量〉500m1只有1例,预防有效率达99．3％,个别例（双胎）疗效不显著,可以加10％的糖水,增加子宫肌性率,加10％葡萄糖酸钙10ml辅助疗效即可。对照组出血量〉500ml有12例,预防有效率为92．0％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇能有效降低产后出血发生率,安全高效。     

米索前列醇对产后出血的预防作用

目的观察米索前列醇预防产后出血的安全性及有效性。方法选择在笔者所在医院住院分娩的200例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各100例,两组孕妇均为足月妊娠正常分娩,单胎头位,无妊娠合并症或并发症,无应用前列腺素类药物禁忌证的自然临产产妇。于胎儿娩出后,分别给予米索前列醇直肠置入0.6mg,深约5～6cm或静滴缩宫素20U,记录第三产程时间,测量产后2h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果应用米索前列醇的第三产程缩短,在产后2h内阴道出血量明显低于缩宫素组,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇可缩短第三产程时间,有效减少产后2h出血量,且经济、方便、副作用小。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果观察

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的100例产妇为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者仅使用缩宫素进行治疗,实验组患者接受缩宫素联合米索前列醇治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者经过治疗,产后出血发生率、产后2h出血量、第三产程时间和不良反应发生率等均显著优于对照组患者,两组患者的实验数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本次实验结果表明,缩宫素联合米索前列醇用于预防产后出血,具有十分理想的临床疗效,且治疗的安全性和可靠性更高,是一种较为理想的产后出血预防措施。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效.方法 160例产妇随机均匀分成对照组和治疗组,对照组在胎儿娩出后立即予臀部肌肉注射缩宫素,治疗组在此基础上,同时立即给予米索前列醇预防产后出血.结果 与对照组相比较,治疗组在第3产程时间、产后2 h内失血量和产后出血发生率均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的 观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 2019年2月至2020年4月在该院分娩的产妇720例,随机分为观察组与对照组各360例.对照组仅予缩宫素注射液控制出血,观察组在对照组基础上联合米索前列醇片塞肛,比较两组宫缩恢复时间、产后出血量、血细胞比容、血红蛋白水平及不良反应发生情况.结果 观察组宫缩恢复时...     

米索前列醇配合缩宫素预防产后出血临床观察

目的探索预防产后出血的适宜治疗方法.方法将400例单胎头位阴道分娩初产妇随机分成四组,分别使用缩宫素组100例、米索前列醇口服组100例、米索前列醇口服配合缩宫素组100例、米索前列醇直肠给药配合缩宫素组100例进行治疗.结果采用米索前列醇组和米索前列醇配合缩宫素组与缩宫素组相比有显著性差异(P＜0.05),结论米索前列醇和米索前列醇配合缩宫素预防产后出血尤其米索前列醇直肠给药配合缩宫素是一种简单安全有效的方法.