肝片吸虫抗原免疫小鼠后曼氏血吸虫成虫负荷的减少

曾报道肝片吸虫和血吸虫之间存在交叉反应抗原或是共同抗原,为了进一步了解用肝片吸虫免疫的小鼠对曼氏血吸虫尾蚴攻击感染所产生的保护作用,作者作了如下研究。从牛肝取肝片吸虫成虫,洗涤,匀化,冰冻干燥,然后将干虫粉与 pH7. 1,0. 01M 的磷酸缓冲盐水制成肝片吸虫成虫抗原(Fhw-     

免疫作用对曼氏血吸虫穿过肺脏的影响

作者曾用 ~(60) 钴(48～96Kr)照射的尾蚴免疫动物,证明可使攻击感染的虫数减少70%,免疫力至少可维持15周。本文报告小鼠经 ~(60) 钴照射过的尾蚴免疫后对血吸虫穿过肺脏的影响,及其与检虫数的关系。小鼠(NIH/N_(mri)CV,雌性、6周龄)经皮肤感染     

曼氏血吸虫:用尾蚴糖萼制剂免疫可增加成虫负荷

曾有人发现含有糖萼(GCX)和其它尾蚴成份的尾蚴液在体外能抑制人外周血淋巴细胞对血吸虫抗原和促细胞分裂剂的增生应答。但对GCX作免疫原的作用尚未研究。作者等用十二烷基磺酸钠(SDS)和盐酸胍(GuHCl)作溶剂制备GCX,2种GCX制剂富含碳水化合物,其中去氧半乳糖的含量分别为40％及80％。又用PBS、Maalox(氢     

肌肉注射γ射线照射的曼氏血吸虫童虫对鼠体的免疫作用

将刚逸出于扁卷螺的曼氏血吸虫(波多黎各株)尾蚴,浓集成500条/毫升,以不同剂量的钴~(60) 照射,在含有水化乳蛋白、青霉素、链霉素的 Earle 氏液内洗两次,并用针头将其头与尾分离后,在30℃下孵育1小时,搅动后静止3分钟,弃去浮悬的尾部,余下的体部用 Earle 氏液稀释成不同浓度。在经实验证明彼此无差异的 GBA/Lac株、CBA/H-T.株和 NIA 株小鼠体上进行免疫试验,各次均分为下列3组,并设同性别同年龄的小鼠作为对照,组问并作“t”测验.     

小鼠对曼氏血吸虫的不同免疫水平:变异尾蚴的作用

作者用小鼠进行曼氏血吸虫获得性免疫力的研究。结果证明对攻击感染免疫力的差异是与不同管尾蚴的变异有关,而不是宿主免疫反应的变异。本研究用的曼氏血吸虫系波多黎各品系。小鼠为远系繁殖的 TO、TF_1和近亲繁殖的 A、AKR、BALR/C、CBA/Ca、C_(57) BL 等7个品系。实验表明这7个品系小鼠经初次感染20～30条尾蚴所激发的抗再感染免疫水平的差异很大。免疫水平的差异在同一次实验中较在不同次实验之间要小得多,其主要原因是由于不同次的实验用不同管的尾蚴而造成的免疫力变异。     

放线菌素-D对曼氏血吸虫童虫的胃表皮的作用

作者观察了放线菌素-D(Actinomycin-D简称AcD)在体外对曼氏血吸虫童虫胃表皮的作用。用Clegg和Smithers方法在体外产生的曼氏血吸虫童虫,在不同时间(1～4天)将童虫与AcD(10～50μg/ml)接触1/小时,经洗4次后置于新鲜的培养基中2～3天,并设有对照组。最后制成超薄切片用电镜观     

吡喹酮对曼氏血吸虫的作用

吡喹酮对各期曼氏血吸虫的作用尚未见报道。本文介绍了不同浓度的吡喹酮对曼氏血吸虫的毛蚴、子胞蚴、尾蚴和成虫的作用。浓度为3×10~(-6)M的吡喹酮能改变毛蚴游泳的路线,使呈螺旋状。经上述浓度的药物处理的毛蚴不能感染扁卷螺。逸出尾蚴的感染螺分别用3×10~(-6)M与3×10~(-5)M的吡喹酮处理24小时后放回清水中。3×10~(-6)M处理的螺蛳在7天内仅逸出少量尾蚴,3×10~(-5)M处理的螺蛳均无尾蚴逸出,但所有螺体内     

曼氏血吸虫的免疫性:抗体依赖的嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的杀伤作用

作者用 ~(51) Cr 标记曼氏血吸虫童虫,通过测定杀伤后童虫释出的 ~(51) Cr 量来分析抗体依赖的嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的体外杀伤作用。本文报告了两个问题,第一是用高纯度的嗜酸粒细胞制剂进行体外试验,以便比较直接地观察嗜酸粒细胞的功能;第二用各种抗代谢药物分析嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的杀伤作用机制。     

狒狒对照射的曼氏血吸虫尾蚴、童虫以及未照射的罗氏血吸虫尾蚴的免疫作用

作者企图用照射的曼氏血吸虫尾蚴、童虫以及未照射的罗氏血吸虫尾蚴作为免疫原,以产生非病原性的免疫作用。 30头体重4～10公斤、来自东非的雄性狒狒用作试验。     

γ射线对曼氏血吸虫尾蚴的作用

25毫升的尾蚴悬浮液用γ射线6,000仑琴照射,进行下列3个实验。每个实验分实验组和对照组:(1)按Clegg和Smithers的方法(1968),观察经照射和未经照射的尾蚴侵入小白鼠皮肤时的死亡情况;(2)按Clegg(1965)的方法,用20只小白鼠,每鼠分别感染400～500条经照射和未照射的尾蚴,感染5天和7天后观察其移行至肺部的情     

食蟹猴肌注经照射致弱的曼氏血吸虫童虫的免疫作用

利用经照射致弱的血吸虫幼虫获得免疫力来作为血吸虫病的一项潜在的控制方法,已受到越来越多的关注;特别在绵羊、牛及狗等大动物的免疫实验方面有很快的进展。注射体外培育的、照射致弱的血吸虫童虫以及最近用冰冻保存的、照射致弱的童虫均诱发了免疫性。     

抗血吸虫药物的免疫依赖性:吡喹酮和免疫血清对曼氏血吸虫成虫作用的超微结构研究

新近研究指出,吡喹酮(PZQ)的化疗作用依赖宿主的免疫状态,据认为用该药处理可引起成虫体表腐蚀,暴露出宿主免疫效应机制所针对的隐蔽抗原,从而导致成虫死亡。本文从超微结构水平上检查和比较单独PZQ、抗血清或两者兼用时对曼氏血吸虫成虫的损伤。每只CBA/Lac小鼠经皮肤感染200条曼氏血吸虫尾蚴,感染35天后,试验组动物于     

对曼氏血吸虫童虫的细胞毒抗体的体外试验

体液抗体在血吸虫病获得性免疫中的作用尚未确定。尽管有人认为循环抗体在猴的免疫中起主要作用,但在其他宿主并未肯定。不能将现用传统的血清方法测定同宿主的免疫状态联合起来。作者将童虫培养在正常及兔疫血清内18～66小时,观察虫体活动,或用双醋酸萤光素(1:1,000)染色法作萤光显微镜观察,或用依文思蓝排除染色法以测定死活。实验证明曼氏血吸虫童虫在大白鼠、兔、小白鼠及猴的免疫血清内,大部份被破     

感染美洲异毕血吸虫的小鼠对曼氏血吸虫的异种免疫

流行病学和实验室资料均表明人感染了牛或其他动物血吸虫后可以减轻人血吸虫感染的严重程度,这种异种免疫主要表现为再次感染的血吸虫成虫数减少。Nelson等将这种免疫效应称为“动物预防本文作者用小鼠研究了美洲异毕血吸虫(Heterobilharzia americana,系美国南方哺乳动物的一种血吸虫)和波多黎各曼氏血吸虫之间的异种免疫。实验分4组进行。第1组小鼠先感染美洲异毕血吸虫尾蚴,至发育成熟排卵后(约2     

人单核细胞和巨噬细胞在体外对曼氏血吸虫童虫的细胞毒作用

本文旨在通过比较人单核细胞和体外培养的巨噬细胞(Mφ)对曼氏血吸虫童虫产生的细胞毒性水平,了解影响细胞毒性产生的因素。作者取健康成年男女静脉血,经差速离心分离出单核细胞,并在无菌的Teflon包被的组织培养袋中进行体外培养,收集培养0～10天的细胞。曼氏血吸虫的常规实验     

锌对曼氏血吸虫尾蚴和童虫活力的影响

作者在实验室内观察了锌对曼氏血吸虫尾蚴和童虫的活力和形态的影响,并用免疫血清中尾蚴作间接荧光抗体反应进行锌对尾蚴膜影响的研究,以及观察了锌对尾蚴第1次侵入皮肤时的影响。实验结果:浓度为0.05、0.5、5mM的氯化锌均有效地减低尾蚴的活力,用存活时间的中数作为标准,对锌的对数剂量反应在1,000倍浓度范围内呈线性关系。     

在体外免疫复合物对曼氏血吸虫肉芽肿的调节作用

曼氏血吸虫感染能在体内诱发一种复杂的T细胞介导的免疫应答,导致虫卵周围产生迟发型肉芽肿超敏反应。此反应是慢性血吸虫病发病率升高的一个重要因素。本文用体外肉芽肿形成模型研究由免疫复合物(IC)介导的对曼氏血吸虫卵抗原肉芽肿型超敏反应的调节作用。结果显示经慢性血吸虫病人血清处理过的曼氏血吸虫感染者外周血单核细胞(PBMCs)与用正常人血清处理过的PBMCs相比较,前者能在体外抑制曼氏血吸虫可溶性抗原(SEA)周围肉芽肿形成,后者则无此抑制作用。进一步实验发现,从慢性血吸虫     

小白鼠对曼氏血吸虫的获得性免疫力:肺部童虫计数的测定方法

多种实验动物对曼氏血吸虫能产生获得性免疫力以抵抗重复感染。但目前仍未发现有与宿主抗力相关的抗血吸虫的体液或细胞活力。对重复感染的免疫力只能从攻击感染后的结果来判断。过去常用小白鼠感染后4     

硝基乙烯呋喃对曼氏血吸虫童虫及成虫的化学疗效

大多数对血吸虫有效的药物对童虫无效或效果很小,而硝基乙烯呋喃(SQ18,506)对曼氏和日本血吸虫在感染后56天内任何时期给药都可有效。6～8周的雌性小白鼠,感染100条曼氏血吸虫尾蚴,分为治疗组和不给药的对照组。将硝基乙烯呋蝻悬浮在0.5%阿拉伯胶液中,用胃管给药;或悬液在25%甘油中作肌肉注射。对照组在感染后10周内进行解剖,治疗     

紫外线照射对曼氏和埃及血吸虫尾蚴的作用

用波长2,537的紫外线照射刚逸出的尾蚴。灯与尾蚴悬液间的距离为16.5厘米。因紫外线在液体中的穿透性不好,故尾蚴悬液不应超过10毫升。重复作了四项实验: 1.研究紫外线照射对曼氏和埃及血吸虫尾蚴的活力和行为的影响。在碟中盛放5毫升含80～100条尾蚴的悬液,经紫外线照射5～60秒后进行观察。以未照射的正常尾蚴作为对照。 2.比较照射(5～20秒)的尾蚴和未照射的正常尾蚴在穿入宿主皮肤时的死亡情况。每只小白鼠接种1,000～2,000条尾蚴,15分钟后从皮肤内收集童虫。 3.比较照射(10秒)的尾蚴与未照射的尾蚴在感染动物中移行到肺的情况。每组20