西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的 探讨西咪替丁治疗过敏性紫癜(HSP)临床疗效。方法 60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用西咪替丁治疗。结果 治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照姐53.3%,P<0.01。结论 复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,促进患儿病情康复。     

西咪替丁治疗小儿紫癜性肾炎前后免疫指标变化及疗效观察

我院自１９９２１９９７年对３５例紫癜性肾炎（ＡＰＮ）患儿进行免疫功能检测，其中１８例用西咪替丁（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）治疗为主，其治疗前后免疫指标变化明显，疗效满意，现报告如下。资料与方法１－病例选择　本组３５例均符合血液病诊断及疗效标准［１］。随机抽样分为两组。治疗组１８例：男１２例，女６例，年龄３１２岁，平均６岁，其中轻型８例（无症状性血尿、蛋白尿）；肾炎综合征７例（临床为血尿、蛋白尿、水肿及高血压）；肾病综合征３例（典型肾病综合征表现常伴肾功能减退）。对照组１７例：男１０例，女７例，年…     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的：探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法：采用随机数字表法将选取的86例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组,每组43例。给予对照组西咪替丁治疗,观察组在给予西咪替丁的基础上外加丹参注射治疗。对两组患儿治疗后临床疗效、不良反应等情况进行比较分析。结果：观察组治疗后总有效率为93.0%,较对照组76.7%明显提高,比较差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状(皮疹、关节疼痛、消化道症状、紫癜及腹痛)消失时间均明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组与对照组淋巴细胞CD3+、CD4+、CD9+均明显改善,差异均有统计学意义,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.0%,较对照组18.6%明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对患儿进行1年随访,观察组复发率为14.0%,较对照组39.5%明显降低,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论：采用丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜具有较高的临床疗效,能有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,且疗效可靠、安全,值得在临床上进一步推广与应用。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜甲襞微循环观察

本文对用西咪替丁治疗的过敏性紫癜35例临床及甲襞微循环改变进行了观察.有效率100%,与对照组比较有显著差异(x=8.17 P相似文献   

大剂量胸腺肽治疗血小板紫癜的免疫指标和临床观察

用大剂量胸腺肽治疗再生障碍性贫血 (AA )、特发性血小板减少性紫癜 (ITP )的免疫指标变化和临床疗效。将 72例患者随机分为治疗组 ,用胸腺肽 10 0mg/日静滴 ,同时合并使用各自常规治疗方法 ;对照组 :仅使用常规治疗。AA治疗组有效率 5 7 7% ,对照组有效率 45 8% (P >0 0 5 ) ,ITP治疗组有效率 70 % ,对照组有效率 5 0 % (P <0 0 5 ) ,治疗组治疗后IgG、CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞活性、IL 6均明显高于治疗前 (P <0 0 5 )。胸腺肽可调节T淋巴细胞功能 ,间接调节B淋巴细胞 ,增强机体抵抗力 ,提高ITP及部分AA的疗效 ,且无明显副反应 ,大剂量静滴配合常规方法治疗AA、ITP是一种安全且有效的方法。     

过敏性紫癜患儿免疫功能的异常变化

过敏性紫癜患儿免疫功能的异常变化赵术胜杨月亮武金莲荆秀荣房丽娟（滨州医学院附属医院儿科，滨州２５６６０３）中国图书分类号Ｒ３７１Ｒ５９２．３１作者简介：赵术胜，男，３３岁，主治医师，主要从事临床免疫学研究；杨月亮，男，４１岁，主治医师，主要研究临床免...     

中西医结合治疗小儿紫癜肾炎的疗效观察

目的：对中西医结合治疗小儿紫癜肾炎的疗效进行探讨分析。方法将我院42例紫癜肾炎患儿随机分为对照组和实验,对照组采用西医治疗方法,实验组在常规西药治疗的基础上结合中药进行治疗。对比两组患者治疗后的24h尿红细胞计数以及尿蛋白定量变化。结果实验组的尿红细胞及尿蛋白的消退情况显著优于对照组,<0.01,差异具有统计学意义。结论对小儿紫癜肾炎患儿采用中西医结合的方式治疗效果比较理想。     

紫癜性肾炎临床治疗分析

目的探讨小儿紫癜性肾炎临床特点,治疗方法及预后。方法回顾分析河南省开封市儿童医院2006年9月～2009年3月确诊的93例过敏性紫癜肾炎患儿分析和研究,并分析其治疗方法及预后。结果根据临床特点采用相应的治疗措施,临床疗效满意;临床表现各种各样,与肾脏受累程度有关,预后亦不同。结论紫癜性肾炎治疗时应根据临床表现及分型采用不同的治疗措施,目前缺乏早期肾损害指标的情况应引起高度的重视。     

紫癜性肾炎患儿系膜区C3沉积与肾脏病理及免疫指标的相关性探讨

为探讨紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nlein purpura nephritis,HSPN)患儿系膜区C3沉积与肾脏病理及免疫指标的相关性,纳入2015年1月至2017年12月河南中医药大学第一附属医院儿科肾脏病区行肾活检的HSPN患儿249例.采用微量免疫比浊法测定患儿血清IgA、IgM、IgG、C3、C4水平...     

雷公藤多甙联合中药治疗小儿过敏性紫癜肾炎（血热伤络型）疗效观察

目的：观察雷公藤多甙联合中药对小儿过敏性紫癜肾炎(HSPN)(血热伤络型)的疗效。方法90例患者随机分为治疗组47例和对照组43例。对照组仅给予雷公藤多甙,治疗组给予雷公藤多甙联合中药治疗,疗程均为12w。检测治疗前后24h尿蛋白定量和尿红细胞,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率93.62%,对照组总有效率83.72%,治疗组临床综合疗效优于对照组(<0.05)。治疗后两组24h尿白蛋白水平、尿红细胞均较治疗前下降(<0.01);治疗组尿红细胞、24h尿白蛋白水平均低于对照组,差异有显著性意义(<0.01)。结论雷公藤多甙联合中药治疗小儿过敏性紫癜肾炎(血热伤络型)临床疗效显著,值得推广使用。     

来氟米特联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察来氟米特联合激素治疗伴肾功能不全的紫癜性肾炎,探讨来氟米特的疗效及安全性。方法选择紫癜性肾炎伴肾功能不全的住院患者77例,随机分为两组,A组39例,B组38例。A组给予口服来氟米特0.8mg/（kg·d）,5d后改为维持量20mg/d;B组采用环磷酰胺0.75g/m2静脉滴注,每月1次,总量达到6～8g;同时,两组均给予泼尼松1mg/kg,口服8周减量,疗程6个月。观察治疗后各组患者24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Ccr、BUN等指标变化及药物不良反应。结果用药3、6个月后,两组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数以及血肌酐水平较治疗前均显著下降,血浆白蛋白水平显著升高（P〈0.05）。3个月后,A、B两组间的24h尿蛋白定量、尿红细胞计数及血浆白蛋白水平差异有统计学意义（P〈0.05）,但两组间的血肌酐水平差异无统计学意义（P〉0.05）。6个月后,A、B两组间的24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血浆白蛋白水平和血肌酐水平差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论来氟米特是治疗过敏性紫癜性肾炎的一种安全有效的药物,优于环磷酰胺,且能延缓肾功能衰竭。     

急性特发性血小板减少性紫癜免疫功能的观察

目的：探讨急性特发性血小板减少性紫（ITP）患儿细胞因子：血清可溶性白介素－2受体（sIL-2R)、白介素－6（IL－6）,免疫球蛋白轻链,心磷脂抗体（ACA）及淋巴细胞亚群的变化。方法：应用化学发光法,速率散射比浊法,ELISA法及AKP－ABC。结果：急性ITP患儿治疗前sIL-2R、IL－6升高,轻链κλ降低与正常对照P＜0．01,3个月后恢复至对照组近似水平（P均＞0．05）。ACA阳性率占70．37％。CD^ 4细胞减少,CD^ 8细胞增多,CD^ 4/CD^ 8比值下降（P均＜0．01）。结论：为临床提供判断疗效及估计预后较血小板（BPC）计数更可靠的依据,也为免疫调节剂治疗提供理论依据。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的 观察中医治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选符合诊断标准的该患儿86例,随机分为两组.治疗组50例给予中医分型论治,对照组36例给予西医常规治疗.结果 治疗组治愈32例,好转14例,无效4例,总有效率为92.0%(95%CI=80.3%～97.7%);对照组治愈14例,好转15例,无效7例,总有效率为80.6%(95%CI=64.0%～91.8%);两组综合疗效比较(u=2.1659,P=0.0311),有显著性差异.结论 中医治疗小儿过敏性紫癜的疗效优于西医常规疗法,其收益为OR=0.36(但95%CI 跨过1),NNT=9(95%CI=3.9～45.5).     

中医辨证疗法治疗对慢性分泌性中耳炎患者临床疗效、炎性因子及免疫指标的影响分析

目的 分析中医辨证疗法治疗对慢性分泌性中耳炎患者临床疗效、炎性因子及免疫指标的影响.方法 选取2019年1月至2020年6月本院收治的74例慢性分泌性中耳炎患者,根据纳入排除标准最终纳入69例作为研究对象.根据治疗方案的差异分为研究组(n=36)和对照组(n=33),对照组患者予以西医治疗,研究组患者予以中医辨证疗法治...     

大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤的免疫指标和临床观察

目的：报道大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤的免疫指标变化和临床疗效。方法：将４０例恶性淋巴瘤患者随机分为治疗：用胸腺肽１００mg/d静滴,合并使用常规化疗方案（包括ＣＨＯＰ、ＥＣＡＣＯＰ方案）;对照组,仅使用常规化疗方案,结果：治疗组有效率７０％,对组有效率６０％（Ｐ＞０．０５）,治疗组治疗后ＩgG,CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞活性,sIL-2R均明显主于治疗前（Ｐ＜０．０５）,结论：胸腺肽可调节Ｔ淋巴细胞功能,间接调节Ｂ淋巴细胞功能,上调免疫功能,提高ＮＨＬ疗效,且无明显副反应,大剂量胸腺肽辅助治疗ＮＨＬ患者,具有一定临床意义。     

加味麻黄连翘赤小豆汤联合福辛普利辅助治疗小儿紫癜性肾炎的临床效果

目的:探讨加味麻黄连翘赤小豆汤联合福辛普利辅助治疗小儿紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpuranephritis,HSPN)的临床效果.方法:回顾性分析2018年6月至2019年6月本院收治的92例HSPN患儿临床资料,所有患者根据治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=52).对照组在常规治疗...     

雷公藤联合中等量激素治疗紫癜性肾炎的观察

目的观察雷公藤多甙(TW)联合中等量激素治疗紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法2000年2月～2008年5月门诊及住院的成人HSPN共72例,随机分为治疗组36例,予TW20mg,日3次口服,联合强的松40mg,日1次口服。对照组予强的松60mg,日1次口服。观察治疗后两组尿RBC、尿蛋白定量、血浆白蛋白、肾功能、外周血IL-6的变化。结果治疗组尿RBC数量、尿蛋白和外周血IL-6含量、明显低于对照组(p<0.01),肾功能和血浆白蛋白高于对照组(p<0.05);治疗组有效率97%,完全缓解率50%,明显优于对照组的89%和26%。结论雷公藤联合中等量激素治疗紫癜性肾炎有较好的疗效。     

免疫抑制剂治疗急性间质性肾炎应用疗效及安全性评价

目的 对不同疗法在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效以及安全性进行评价.方法 选取我院2014年8月至2015年9月收治的300例急性间质性肾炎患者为研究对象,按照随机分组原则将其均分为实验组A、B组、对照组,每组患者100例.对照组患者定期进行常规血液透析及营养支持治疗,实验组A组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上泼尼松进行免疫透析综合治疗,实验B组患者在接受常规血液透析及营养支持治疗的基础上辅助他克莫司进行免疫透析综合治疗,统计实验A组、实验B组和对照组患者治疗前后各项不良反应发生率、临床治疗显效率以及各项生化指标血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白水平,应用统计学方法探讨免疫抑制剂在治疗急性间质性肾炎方面的临床应用疗效及安全性.结果 统计结果表明,接受不同疗法治疗的实验A组、实验B组和对照组患者均无显著不良反应发生,减少药量后不良反应自行缓解,临床不良反应发生情况差异无统计学意义(x2=0.28,P＞0.05),三种疗法安全性相当.临床疗效结果表明,治疗后实验A、B两组患者各项生化指标更加接近正常水平,且无显著统计学差异.结论 免疫抑制剂辅助治疗急性间质性肾炎临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床推广价值.     

子宫内膜异位症患者腹腔镜手术治疗前后免疫功能指标的变化

采用腹腔镜诊断和治疗子宫内膜异位症对机体红细胞免疫功能和T淋巴细胞亚群的影响。们测定了80例子宫内膜异位症患者手术前后两类指标的变化，结果报道如下。     

IgA1在儿童IgA肾病及紫癜性肾炎发病中的作用研究进展

IgA肾病和紫癜性肾炎在免疫荧光下均表现为以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区的广泛沉积,近年来对这两种疾病发病机制的研究取得了很大进展,许多研究已证明异常糖基化的IgA1易于在系膜区沉积,并通过免疫应答反应对系膜细胞和足细胞造成损伤.对异常糖基化IgA1的深入研究将进一步揭示儿童IgA肾病及紫癜性肾炎的发病机制,为疾病的治疗提供新思路.