两种方法终止早孕11～14周妊娠的临床观察

摘要目的：探讨两种方法终止早孕11～14周妊娠的有效率和患者的接受率。方法：对孕11～14周要求终止妊娠的妇女67例，随机分为A组33例和B组34例。A组施行利凡诺羊膜腔外阴道宫颈内插管法；B组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿给药法。结果：A组用药12h后均需行钳刮术，成功率100％；B组阴道后穹窿处给米索前列醇后24h内引产成功率100％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11～14周妊娠，显示出成功率高，副作用少的临床价值。     

米索前列醇不同给药途径终止12～16周妊娠效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠中，米索前列醇不同给药途径的临床效果。方法将180例妊娠12～16周、胎儿双项径小于40mm,要求终止妊娠无药物禁忌的孕妇，随机分为三组，均口服米非司酮150mg，24h后分别给予米索前列醇空腹口服600μg；阴道后穹窿放置600μg，舌下含化400μg，观察终止妊娠所需时间、术中出血量及副反应发生情况。结果与结论舌下含化组具有米索前列醇用药量少，终止妊娠所需时间短，胃肠反应及寒战、发热等副反应低等优点。     

药物流产中米索前列醇不同给药途径效果观察

目的:探讨米索前列醇不同途径给药终止10~16周妊娠的效果。方法:常规米非司酮50mg口服,1次/天,连服3d,于第4日加用米索前列醇。其给药方式分别为:口服组(单纯口服米索前列醇)、交替组(口服与阴道后穹窿置药交替进行)、观察组(口服的同时行阴道后穹窿置药各1片),每组各50例,观察三组流产及阴道出血情况。结果:观察组患者平均流产时间短,完全流产率高,阴道出血量少。差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇口服与阴道后穹窿置药同时应用终止妊娠,疗效肯定,安全性高,值得临床推广。     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍不同途径米索前列醇用于终止10-16周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-16周妊娠的给药途径.方法 米非司酮50mg,早晚6点各1次,连服3天,于第4天早6点分了别行3种途径应用米索前列醇.对照组A(口服组),对照组B(阴道后穹窿置药组),观察组(口服与阴道后穹窿置药交替组)各50例.观察3组流产效果.结果 观察组完全流产率最高,平均流产时间、阴道流血时间最短,米索前列醇用量最少,副作用最小,差异具有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮结合口服与阴道后穹窿置药交替应用米索前列醇是最佳给药途径,值得应用与推广.     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产不同方法效果对比

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产最佳用药方式。方法:我院孕12~16周自愿要求终止妊娠的孕妇180例,按米非司酮及米索前列醇不同给药方式随机分为3组。结果:米索前列醇口服给药组和米索前列醇阴道给药组在引产成功率、引产时间、引产后出血量方面差异有统计学意义。结论:米非司酮顿服加米索前列醇阴道后穹窿放置有最小用药剂量及最短住院周期,最佳引产效果,值得推广,同国际上使用方法一致。     

米非司酮经不同途径配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮经不同途径配伍米索前列醇终止中期妊娠的的效果及安全性.方法 将我院2010年1月-2011年7月要求终止中期妊娠者180例,随机分为对照组和观察组,各90例.对照组,米非司酮配伍米索前列醇均空腹口服;观察组,米非司酮空腹口服,米索前列醇阴道后穹窿塞入,所有妊娠妇女均无使用米非司酮、米索前列醇禁忌.结果 两组成功率均达到90%以上,但宫缩出现时间、总产程、药物副反应,观察组显著优于对照组.结论 阴道后穹窿用米索前列醇具有吸收快、副作用少的优点,而且可以减轻患者的痛苦,是一种安全,有效的终止中期妊娠的方法.     

米索前列醇不同给药途径终止12～16周妊娠效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠中,米索前列醇不同给药途径的临床效果.方法 将180例妊娠12～16周、胎儿双顶径小于40mm,要求终止妊娠无药物禁忌的孕妇,随机分为三组,均口服米非司酮150mg,24h后分别给予米索前列醇空腹口服600μg;阴道后穹窿放置600μg,舌下含化400μg,观察终止妊娠所需时间、术中出血量及副反应发生情况.结果 与结论舌下含化组具有米索前列醇用药量少,终止妊娠所需时间短,胃肠反应及寒战、发热等副反应低等优点.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列 醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果：两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时问短、腹痛较轻、副作用小，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇两种方法在中期妊娠引产中的临床效果对比

米非司酮合并米索前列醇序贯口服给药已被大量临床研究证实为安全有效的终止妊娠的药物。本站采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止14～26周妊娠,改变单纯口服给药法为口服米非司酮联合米索前列醇阴道给药法,取得良好效果,现报道如下。     

米非司酮联合不同剂量米索前列醇终止妊娠的临床比较

目的：研究米非司酮联合不同剂量米索前列醇在终止妊娠方面的临床效果。方法：随机选择终止妊娠的妇女80例并随机分为两组。两组均予以米非司酮口服,对照组仅采用阴道后穹隆置米索前列醇600μg;口服米索前列醇400μg,阴道后穹隆置入米索前列醇400μg。比较不同配伍剂量米索前列醇的终止妊娠效果、期间并发的不良反应。结果：观察组40例患者终止妊娠成功率为92．5％,相比对照组患者的72．5％有显著差异（P＜0．05）。观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：米非司酮联合800μg 米索前列醇口服、阴道后穹隆置药在临床终止妊娠方面的效果更加显著,提高终止妊娠效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周妊娠的临床效果。方法210例孕11—16周的妇女自愿要求用药者，一次顿服米非司酮200—300mg，36—48h后阴道穹窿放置米索前列醇0．3mg。结果210例均获成功，阴道出血量少。结论口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止11—16周妊娠的方法。     

米索前列醇不同用药途径中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～18周妊娠的效果。方法300例中期妊娠孕妇，随机分为三组：A组100例，米非司酮配伍米索前列醇口服用药；B组100例，米非司酮口服，米索前列醇阴道给药；C组100例，米非司酮口服，米索前列醇直肠给药。结果三组引产后2h内出血量无统计学意义（P〉0．05），但B、C组引产成功率较A组高，引产时间较A组缩短，差异具有显著性（P〈0．05）；B、C组问无差异性（P〉0．05）。结论米非司酮口服配伍米索前列醇局部用药终止中期妊娠优于米非司酮联合米索前列醇口服用药，其中米索前列醇直肠给药更方便、快捷。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕12～18周妊娠的临床观察

目的 观察观察米非司酮经不同途径配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的效果及安全性.方法 将我院2009年2月～2011年9月要求终止妊娠者104例,随机分两组,A组(54例)B组(50例).A组米非司酮配伍米索前列醇均空服口服;B组米非司酮空腹口服,米索前列醇阴道后穹窿塞入.所有妊娠妇女均无使用米非司酮、米索前列醇禁忌.结果 A组51例、失败3例,B组47例、失败3例,两组 间引产成功率均达到94%以上.但宫缩时间、总产程、药物副反应,A组比B组长.结论 阴道后穹窿用米索前列醇具有吸收快、副作用 少的优点,而且可以减轻患者痛苦,是一种安全、有效的终止妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。