托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的成本-效益分析

目的:评价托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的治疗效果及成本-效益比。方法:收集2012年1月至2012年11月经病理学和细胞学证实的恶性肿瘤(食管癌、鼻咽癌)80例,随机分为A组40例、B组40例,分别应用托烷司琼及格拉司琼联合甲氧鲁普胺预防化疗所致恶心、呕吐,观察止吐效果并进行成本-效益分析。结果:A、B两组止吐有效率分别为92.5%和87.5%(P>0.05);成本/效益比分别为2.06和0.70。结论:托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的疗效相似,但后者成本-效益比好。     

半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治肺癌化疗后呕吐

目的 观察半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治肺癌化疗后呕吐的临床疗效.方法 纳入肺癌拟化疗患者92例,随机分为治疗组和对照组,各46例,治疗组在化疗时常规应用格拉斯琼,并肌注胃复安注射液,在化疗前3d到化疗后7d内加用半夏泻心汤口服,配合足三里穴位注射;对照组予单纯格拉斯琼及胃复安治疗,观察2组患者化疗后第7天恶心呕吐情况.结果 治疗组化疗后无呕吐和每日呕吐1～2次的有效率为100％,明显高于对照组84.78％.结论 半夏泻心汤联合足三里穴位注射防治化疗致胃肠道反应,可调节改善机体免疫功能,保证化疗的顺利进行.     

足三里穴位注射胃复安预防化疗所致恶心呕吐30例

目的观察足三里穴位注射胃复安预防肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将60例肿瘤化疗患者随机分为2组。治疗组30例,化疗前30 min胃复安10 mg足三里穴位注射;对照组30例,化疗前30 min胃复安10 mg肌肉注射。2组化疗前30 min均予以格拉司琼3 mg静滴。结果治疗组有效率为90%,明显高于对照组的66.6%（P<0.05）。结论胃复安穴位注射可有效提高化疗所致恶心呕吐的控制率。     

格拉司琼治疗肺癌化疗所致恶心、呕吐的临床观察及护理

目的观察格拉司琼与甲氧氯普胺对减轻化疗所致恶心、呕吐的临床效果及探讨护理要点。方法将104例肺癌患者随机分为两组,每组52例。观察组在化疗前后给予静脉点滴格拉司琼,对照组给予甲氧氯普胺,观察两组患者恶心、呕吐的程度及疗效,并采取相应的护理措施。结果格拉司琼对预防肺癌化疗所致恶心、呕吐总有效率(88.46%)明显高于对照组(69.23%),χ2=6.15,P<0.05。结论格拉司琼对肺癌化疗所致恶心、呕吐有明显的预防作用。     

奥氮平配合格拉斯琼预防恶性肿瘤化放疗所致恶心、呕吐临床疗效观察

目的:观察奥氮平配合格拉斯琼及地塞米松联合预防化放疗所致恶心、呕吐的临床效果及毒副反应.方法:采用随机交叉、自身对照法,将患者分成两组:A 组第一周期用格拉斯琼及地塞米松;B 组第一周期用奥氮平与格拉斯琼及地塞米松;第二周期A、B组交叉使用.观察46 例恶性肿瘤患者自身先后二次化疗对奥氮平、格拉斯琼、地塞米松预防恶心、呕吐的程度及疗效.结果:治疗组(联合奥氮平):显效38 例(82.6%),有效4例(8.7%),微效3例(6.5%),无效1例(2.2%),总缓解率为97.8%; 对照组(未用奥氮平):显效15 例(32.6%),有效18 例(39.1%),微效6例(13.0%),无效7例(15.2%),总缓解率为(84.8%).两组疗效差异有统计学意义(χ2=4.93,P<0.05).化疗期间其他不良反应主要为便秘(分别为32.6% 和34.8%),其次为头晕(分别为23.9% 和21.7%) 、疲倦(均为19.6%) 、烦躁(分别为4.3% 和2.2%) 等.两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥氮平与格拉斯琼、地塞米松联合对恶性肿瘤化放疗所致恶心、呕吐较格拉斯琼、地塞米松具有更明显的疗效,且无明显的毒副作用.     

格拉斯琼加地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的:观察格拉斯琼(凯特瑞,Kytril)与地塞米松联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐,20mg/m2,d×5并与单用格拉斯琼比较。方法:采用随机、交叉、自身对照法,将40例接受含顺铂20mg/m2.d×5的联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成A、B两组。A组第1周期用格拉斯琼,第2周期用格拉斯琼加地塞米松;B组第1周期用格拉斯琼加地塞米松,第2周期用格拉斯琼。止吐方案:格拉斯琼3～6mg,静注,1～5天,地塞米松5～10mg,静注,1～5天。结果:格拉斯琼加地塞米松(联合组)第1～6天呕吐完全控制率(CR)和有效控制率(CR PR)均高于单用格拉斯琼(单用组),其中第2、3天差异有显著性(P<0.05)。结论:地塞米松能增强格拉斯琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致的恶心、呕吐的一线治疗。     

格拉司琼与甲氧氯普胺联合应用预防化疗恶心呕吐临床疗效观察

目的:观察格拉司琼与甲氧氯普胺联合预防化疗引起的恶心呕吐疗效。方法:随机分为三组治疗:治疗组应用化疗前0.5h静脉点滴格拉司琼,化疗后静脉点滴甲氧氯普胺,对照Ⅰ组化疗前0.5h静脉点滴甲氧氯普胺。对照Ⅱ组化疗前0.5h静脉点滴格拉司琼。结果:联合用药预防化疗恶心有效率为69.8%,预防呕吐有效率为90.6%,明显高于对照组。结论:两种止吐药联合应用优于两药单用。     

揿针治疗肠癌术化疗后恶心、呕吐的临床观察

目的观察合谷、内关穴针刺对化疗所致肠肿瘤恶心呕吐的防治作用。方法将60例肠肿瘤患者随机分为观察组和对照组。两组均在化疗当天静脉滴注阿扎司琼注射液和肌注盐酸甲氧氯普胺注射液预防呕吐,观察组再给予在化疗前给予揿针埋针合谷穴、内关穴,治疗后观察疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为90.0%和67.7%。观察组恶心呕吐发生率低于对照组。结论合谷穴和内关对预防和治疗术后化疗所致恶心呕吐有明显疗效。结直肠癌。     

联合应用地塞米松、甲氧氯普胺、昂丹司琼预防乳腺癌化疗呕吐效果观察

目的:观察联合应用地塞米松、甲氧氯普胺、昂丹司琼预防乳腺癌化疗引起的急性和迟发性呕吐的效果。方法:采用随机对照方法将符合条件的58例接受联合化疗乳腺癌患者随机分成治疗组和对照组,2组患者接受3～8周期相同方案的化疗,总共进行236次化疗。对照组单独给予昂丹司琼预防呕吐,治疗组给予地塞米松、甲氧氯普胺、昂丹司琼预防呕吐,观察2组化疗后第1天(急性)和第2～5天(迟发性)恶心、呕吐发生情况。结果:治疗组和对照组第1天与第5天防止呕吐的有效率差异均无统计学意义(P0.05);治疗组第2～5天防止恶心的有效率和第2～4天防止呕吐的有效率均优于对照组(P0.05～P0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合应用地塞米松、甲氧氯普胺、昂丹司琼预防乳腺癌化疗急性和迟发性呕吐效果均佳,尤其是对迟发性呕吐效果满意。     

结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的防治

目的:观察盐酸格拉司琼联合地塞米松预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的效果。方法:66例结肠癌术后化疗患者,随机分为治疗组21例,对照组一23例,对照组二22例。所有患者均采用FOLFOX化疗方案,均系第1次化疗,治疗组每天应用盐酸格拉司琼6m g联合地塞米松12m g静滴,对照组一单用盐酸格拉斯琼6m g静滴,对照组二单用地塞米松12m g每天静滴。观察患者发生恶心呕吐的情况。结果:治疗组预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸格拉司琼联合地塞米松能够有效的预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐。     

格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松预防46例含顺铂方案化疗导致恶心呕吐临床观察

目的：观察格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松预防含顺铂方案化疗导致恶心呕吐。并与单用格拉司琼比较。方法：采用随机交叉、自身对照。将接受化疗患者,随机分为两组。A组第1周期用格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松,第2周期单用格拉司琼。B组与A组相反。结果：格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松第16天恶心呕吐的有效控制率均高于单用格拉司琼组。结论：格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松为预防和控制含顺铂方案化疗所致恶心呕吐理想方案.     

盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐23例临床观察

目的:观察盐酸帕洛诺司琼治疗恶性肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的临床效果以及不良反应。方法:44例接受含顺铂或蒽环类药物的患者随机分为观察组23例和对照组21例,观察组采用盐酸帕洛诺司琼,对照组采用格拉司琼,比较两组控制化疗后恶心呕吐的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为73.9%,对照组总有效率为71.4%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应主要为便秘和头痛。结论:盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐的效果与格拉司琼相仿,疗效确切,使用方便,不良反应小。     

昂丹司琼联合安定治疗化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的：探讨一种有效安全的减轻化疗所致恶心、呕吐的治疗方案。方法：将88例食管癌术后和肺癌化疗病人随机分为观察组和对照组,观察组采用昂丹司琼与安定联合止吐,对照组采用甲氧氯普胺与地塞米松联合止吐,观察两组疗效。结果：观察组有效率为86．96％,对照组有效率为64．29％,差异有显著性（P〈0．05）。结论：昂丹司琼联合安定对化疗所致恶心、呕吐有明显的预防作用,具有临床应用前景。     

托烷司琼联合地米预防紫杉醇草酸铂致吐效果

目的 探讨托烷司琼联合地塞米松预防化疗所致的恶心呕吐效果.方法 对58例接受奥沙利铂紫杉醇静脉化疗和20例既往用过格拉斯琼预防失败两类患者随机分为托烷司琼组(托组)和托烷司琼联合地塞米松用药组(托联组).分别比较两组预防恶心呕吐的效果.结果 托组有效率为74.3%、63.6%,托联组为91.4%、87.5%,托组和托联组的第2天迟发性呕吐控制率分别为71.4%、85.7%, 63.6%、87.5%,差异有显著性. 结论托烷司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐效果好,对迟发性呕吐有效,还可用作格拉司琼预防失败后再次化疗前的预防方案.     

联合使用昂丹司琼对化疗后恶心呕吐的研究

目的探讨昂丹司琼复合甲氧氯普胺对肿瘤患者化疗后恶心、呕吐的预防效果。方法将66例经病理学明确诊断的肿瘤化疗患者随机分成2组,A组应用昂丹司琼,B组在A组治疗的基础上加用甲氧氯普胺。结果 2组预防肿瘤化疗后恶心、呕吐总有效率无明显差异,分别为81.82%和87.88%,2组间差异无显著性（P〉0.05）。2组显效率有明显差异,分别为24.2%和45.5%,差异有显著性（P〈0.05）。结论昂丹司琼联合甲氧氯普胺对肿瘤化疗后恶心、呕吐的预防作用优于单用昂丹司琼。     

盐酸昂丹司琼足三里穴位注射预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：探讨昂丹司琼穴位注射与传统静脉注射治疗化疗所致恶心呕吐疗效的差异,寻求提高预防及治疗化疗所致呕吐的水平。方法：62例接受化疗的恶性肿瘤患者随机分为研究组和对照组。研究组32例昂丹司琼4 mg通过单侧足三里穴位注射,对照组昂丹司琼8 mg通过静脉注射,均在化疗前30 min给药,观察两组患者恶心、呕吐的发生情况,必要时给予解救性止吐治疗（重复静脉注射昂丹司琼）。结果：两组患者化疗期间及化疗后,研究组恶心的完全控制率（CRR）明显优于对照组（28.13%vs.13.33%,P=0.023）;总有效率亦优于对照组（75.00%vs.60.00%,P=0.034）。两组对化疗引起的急性呕吐（24 h内）完全缓解率（CRR）比较无显著性差异（86.40%vs.80.00%,P=0.16）,但研究组对延迟性呕吐（24 h-7天）完全控制率（CCR）明显高于对照组（53.33%vs.46.67%,P=0.037）,研究组化疗后未出现呕吐（0-7天）的比例高于对照组（28.13%vs.13.33%,P=0.012）。研究组化疗后人均呕吐发作次数少于对照组（P=0.029）。研究组呕吐控制时间长于对照组（P=0.039）。两组止吐平均费用研究组少于对照组（P=0.031）。两组分别有12.5%和13.3%的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等,无统计学差异。结论：昂丹司琼足三里穴位注射预防肿瘤化疗所致恶心呕吐优于静脉注射,且用量少,经济、安全。     

帕洛诺司琼及格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的比较帕洛诺司琼、格拉司琼预防高致吐性化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将56例恶性肿瘤患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,各28例,均行大剂量氟尿嘧啶等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、格拉司琼预防恶心、呕吐反应。观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组急性期RR率89.29%,对照组75.00%;观察组延迟期RR率85.71%,对照组53.57%;两组急性期RR率差异无统计学意义(>0.05),两组延迟期RR率差异有统计学意义(<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与格拉司琼相当,对于延迟性呕吐的有效率优于格拉司琼。     

格拉司琼用于抗肿瘤化疗所致恶心和呕吐的临床观察

目的:比较临床常规止吐治疗和加用格拉司琼在抗肿瘤化疗期间的止吐疗效.方法:选取100例恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组各50例 ,对照组在化疗期间给予泮托拉唑、甲氧氯普胺、维生素B6常规止吐治疗 ,观察组在此基础上加用格拉司琼3毫克 ,每日两次静脉注射 ,一天后停用甲氧氯普胺.而格拉司琼从化疗当日起使用一周.分别对两组患者化疗期间(化疗中和化疗后共计7天)进行呕吐频次、进餐频次、进餐量、体重、睡眠、药物副反应情况进行比较.结果:观察组各项指标好于对照组 ,对照组治疗有效率96% ,观察组治疗有效率72%.结论:格拉司琼用于治疗抗肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效比较理想 ,值得借鉴和推广.     

胃复安穴位注射防治化疗后恶心呕吐的Meta分析

目的评价足三里穴位注射甲氧氯普胺（胃复安）防治恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐的效果。方法检索万方数据库、重庆维普数据库、CNKI、PubMed、CBM中关于胃复安穴位注射防治恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床文献,纳入胃复安穴位注射联合5-HT3受体拮抗剂（治疗组）与单用5-HT3受体拮抗剂（对照组）防治化疗所致恶心呕吐比较的随机对照试验（RCT）和临床对照试验（CCT）,评价质量并提取有效数据,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,共计254例患者。Meta分析显示胃复安穴位注射联合5-HT3受体拮抗剂与单用5-HT3受体拮抗剂防治化疗所致恶心呕吐的总有效率相比较,差异具有统计学意义[合并RR（固定效应模型）=6.59,95%可信区间（3.53,12.28）,Z=5.93,P<0.01]。结论胃复安穴位注射联合5-HT3受体拮抗剂防治化疗所致恶心呕吐的总有效率优于单用5-HT3受体拮抗剂,故可初步认为,胃复安穴位注射联合5-HT3受体拮抗剂防治化疗所致恶心呕吐是有效的。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将入选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P>0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。