复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗儿童急性哮喘发作的疗效评价

目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗儿童哮喘发作的疗效。方法自2010年1月~2012年9月在我院儿科就诊的哮喘发作的患儿中随机选择94例,其中实验组49例,对照组45例,两组患者均给予吸氧,祛痰,解痉,抗感染等常规基础治疗,实验组在此基础上加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液,对照组仅加用布地奈德治疗,治疗1个疗程后(5d为1个疗程)观察治疗效果。结果治疗后两组症状均有所改善,且实验组疗效明显高于对照组(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗儿童哮喘,能明显改善患者临床症状,值得在临床广泛推广。     

复方异丙托溴铵、布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将76例支气管哮喘患者随机分为观察组(39例)和对照组(37例).对照组采用吸氧、氨茶碱、激素等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴胺2.5 ml,2～3次/d,治疗5 d后进行临床疗效评估.结果 观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,临床控制率优于对照组.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘,其临床疗效确切.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。     

复方异丙妥溴铵、布地奈德压缩雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将82例婴幼儿哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例。对照组患儿采用吸氧、静脉滴注抗病毒、镇静、止咳、解痉、平喘及等综合治疗,合并感染者加用抗生素;观察组则在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德0.5～1mg和复方异丙妥溴胺1.25～2.5ml,4～12h/次,2次/d,治疗5d后进行临床观察。结果观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理探讨

目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。     

布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效

目的 探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效.方法 选取宁乡市人民医院2019年1月—2020年1月收治的急诊重症哮喘患者106例,采用随机数字表法分为参比组和试验组,每组53例.参比组给予复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗.比较...     

复方异丙托溴铵结合布地奈德应用于急诊重症哮喘治疗中的临床疗效

目的 c探讨急诊重症哮喘患者治疗中应用复方异丙托溴铵与布地奈德结合治疗的临床疗效。方法选取2016年3月-2018年3月,我院收治的急诊重症哮喘患者60例,作为对象并将其随机数表法分组,对照组接受常规氨茶碱方案治疗,观察组接受复方异丙托溴铵与布地奈德结合方案治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为(93.33%),明显比对照组的(73.33%)高(P<0.05);观察组咳嗽、气促、喘息、哮鸣音消失时间均比对照组更短,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊重症哮喘患者治疗中应用复方异丙托溴铵结合布地奈德治疗可以提高临床效果,缩短症状改善时间,值得推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0．5mg／次,2次／d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1．25ml／次,2次／d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80％（40／50例）和98％（49／50例）;对照组分别为46％（23／50例）和62％（31／50例）,两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义（χ^2=20．77,20．25,P〈0．01）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘临床研究

目的 探讨布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘的临床疗效及对患儿骨桥蛋白(OPN)、对氧磷酶1(PON1)水平的影响.方法 选取医院2017年1月至2019年1月收治的急性发作期中度哮喘患儿148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.两组患儿均予常规治疗,并予吸入用布地奈德混悬液...     

异丙托溴铵雾化吸入对夜间哮喘患儿的疗效及肺功能的影响

目的:研究异丙托溴铵雾化吸入对夜间哮喘患儿的疗效及肺功能的影响。方法:选择200例夜间哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组各100例,两组患儿均给予吸氧、解痉、平喘等常规治疗,在此基础上,对照组患儿给予布地奈德混悬液1 mg和沙丁胺醇2.5 mg雾化吸入治疗,治疗组患儿给予布地奈德混悬液1 mg和异丙托溴铵250 µg雾化吸入治疗,每天2 次,疗程7 d,比较治疗后两组患儿的临床疗效、相关症状及体征消失时间和肺功能指标的变化。结果:治疗结束后,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿喘息、咳嗽、气促及肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿治疗后的肺功能各项指标均较治疗前均明显改善(P<0.01),且治疗组患儿肺功能各项指标较对照组改善更明显(P<0.01)。结论:异丙托溴铵治疗儿童夜间哮喘,可以缩短哮喘患儿的喘息症状和体征的持续时间,改善患儿的肺功能。     

沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探究沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗支气管哮喘急性发作儿童的疗效。方法：选取2018年1月至2019年2月在我院接受治疗的106例支气管哮喘急性发作儿童,采用随机数字表法分为对照组与观察组各53例,对照组采用异丙托溴胺和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察组采用异丙托溴胺、沙丁胺醇雾化吸入同时静脉推注硫酸镁,观察两组患儿临床疗效、肺功能指标、血清学指标和不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组患儿哮鸣音、气促、咳嗽等症状消失时间及住院时间均较对照组短（P<0.05）。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量（FEV1）和最大呼气峰流速（PEF）水平均显著高于治疗前,且观察组各指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后,两组患儿免疫球蛋白E（IgE）水平较治疗前显著降低,且观察组改善更明显（P<0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作显著优于沙丁胺醇和异丙托溴胺,能够提高临床疗效、缩短临床症状改善时间、降低血清IgE水平、改善肺功能。     

布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的临床观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。     

异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗COPD稳定期的临床分析

目的探讨异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗COPD稳定期临床效果。方法选择80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗,对照组给予布地奈德/福莫特罗联合治疗。观察组治疗前后肺功能改变情况。结果观察组治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气量预计值的百分比分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵与布地奈德/福莫特罗联合治疗能够显著改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,治疗效果显著。     

噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例

目的 观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例).治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月.结果 与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性.     

不同剂量布地奈德长期雾化吸入对儿童哮喘的临床效果观察

目的:探讨不同剂量布地奈德长期雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取2016 年我院儿科收治的哮喘急性发作患儿100 例,采用随机数表法分为高剂量组和低剂量组各50 例,在常规治疗基础上,分别给予每次1.0 mg 和每次0.5 mg 的布地奈德雾化吸入,每隔8 h 一次,连续治疗7 d;急性期后,分别以400 µg/ d 和200 µg/ d 的小剂量布地奈德混悬液雾化吸入维持治疗3 个月,症状控制后剂量减半,总疗程1 年。另选同期来我院免疫接种的健康儿童30 例作为对照组。比较两组患儿的总有效率、症状改善情况及不良反应,及治疗前、治疗3 个月、12 个月时的血清IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平。结果:高剂量组治疗总有效率96.00%,高于低剂量组的82.00%(P<0.05)。高剂量组患儿的喘息、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难缓解时间及住院时间均短于低剂量组(P 均<0.01)。治疗前两组患儿的IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平均高于对照组(P 均<0.05);治疗后两组患儿各指标水平均逐步下降,且治疗3 个月时高剂量组均低于低剂量组(P 均<0.05)。两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论:高剂量布地奈德雾化吸入能更有效地缓解哮喘患儿的症状,降低气道高反应性,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合多种营养素预防早产儿支气管肺发育不良的疗效观察

目的:观察布地奈德联合维生素A为主的多种营养素防治早产儿支气管肺发育不良(BPD)的临床疗效.方法:选取2018年3月至2019年5月新生儿科重症监护室的120例早产儿,采用随机数字表法分为对照组、布地奈德组和布地奈德+营养素组,对照组接受常规治疗,布地奈德组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,布地奈德+营养素组...