冠心苏合滴丸中冰片的含量测定

采用气相色谱法对冠心苏合滴丸中挥发性成分冰片进行了含量测定。结果证明，该方法稳定性、重现性等均较好，为该药品的质量控制提供了一个较成熟的方法。     

气相色谱法测定冰硼软膏中冰片的含量

以正己烷采用研磨法从冰硼软膏中提取冰片,以正十六烷为内标,色谱柱涂布聚乙二醇-20000（1O％）和氢氧化钾（2％）,柱温130℃,线性范围0.4mg～3．2mg,方法回收率98．6％（RSD=1．4％）,基质和其他组分对测定无干扰。     

气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的建立骨友灵贴膏中冰片（龙脑）的气相色谱测定方法。方法采用聚乙二醇（PEG）-20M毛细管柱（柱长30m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm）,程序升温。结果龙脑的线性范围为0.1123～8.9806μg（r=0.99998）,平均回收率为99.86%,RSD为2.0%。结论本测定方法简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片（龙脑）的含量测定方法。     

气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的 建立骨友灵贴膏中冰片(龙脑)的气相色谱测定方法 .方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm),程序升温.结果 龙脑的线性范围为0.1123～8.9806 μg (r=0.99998), 平均回收率为99.86%,RSD为2.0%.结论 本测定方法 简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片(龙脑)的含量测定方法 .     

手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量.方法 采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃.结果 右旋龙脑在0.01～0.39 mg· mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;左旋龙脑在0.01～0.38 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;异龙脑在0.01～0.40 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0.结论 该方法快速,准确,精密度高,可测定以各种“冰片”投料生产的冰硼散中冰片的含量.     

气相色谱法测定复方蛇脂软膏中龙脑(冰片)的含量

目的为了完善和提高复方蛇脂软膏的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求。方法用气相色谱法建立以龙脑为对照品测定冰片的含量方法。结果测定得龙脑加样回收率为101．63％,RSD=0．9％。结论经研究建立了本品的龙脑(冰片)含量测定方法。     

手性毛细管柱气相色谱法测定复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量

目的 建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个成分的含量.方法 采用CYCLO-SIL-B手性毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温(初始温度120℃,保持12min,以20℃/min升温至最终温度200℃,保持5min),FID检测器温度220℃,进样口温度200℃,载气为高纯N2,进样量1.0μL,进样分流比5:1.结果 异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑质量浓度分别在3.000~150.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.602~80.10μg·mL-1(r=1.0000)、3.143~157.2μg·mL-1(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD=1.8%),102.6%(RSD=2.0%),96.2%(RSD=1.9%);不同厂家复方牛黄消炎胶囊中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑3个主要成分的含量范围分别为2.18~5.38、2.39~3.47、1.64~5.48mg·g-1.结论 该方法 快速、准确,精密度良好,可用于复方牛黄消炎胶囊中冰片的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定冰片及含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量

本文用103型气相层析仪,经改装后作毛细管气相色谱,用国产SE-30玻璃毛细管柱,以正十三烷为内标,分离测定了合成冰片及几种含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量。本法样品处理简便,所测中成药处方中共存组分无干扰。龙脑检测限为5.28×10~(-10)克/秒。异龙脑检测限为6.11×10~(-10)克/秒,龙脑与异龙脑的平均回收率分别为101.0±0.65%和100.3±0.65%。     

冰硼软膏中冰片的含量测定

用气相色谱法对冰硼软膏中的冰片含量进行测定,其线性范围为5～403μg/ml,检测灵敏度为2μg,回收率在98%以上。     

1％苯酚甘油在不同贮存条件下稳定性考察

目的考察苯酚甘油稳定性的影响因素,探讨其合理的贮存使用条件。方法通过苯酚甘油在不同贮存条件下的稳定性做试验,观察其外观性状、含量测定变化。结果温度和光照对苯酚甘油均有影响,光照的影响更大。结论苯酚甘油在冰箱（6±2）℃避光冷藏和室温（15±2）℃避光贮存12个月,其含量符合规定,质量稳定。     

双料喉风散中龙脑的含量测定

目的 :建立双料喉风散中龙脑的含量测定方法。方法 :以水杨酸甲酯作内标物 ,采用毛细管气相色谱法 :J&WDB Wax毛细管柱 (15m× 0 .5 3mm ,1μm)为分析柱 ,程序升温 ,不分流进样 ,FID检测器。 结果 :本法的平均回收率为 98.11% ,RSD为1.18% (n =5 ) ;测得本品含龙脑 15 .88% ,RSD为 0 .97% (n =5 )。结论 :采用本法测定龙脑的含量具有快速、准确、重现性好的特点 ,可用于本品的质量控制     

气相色谱法测定冠心舒冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

冰片药理作用及冰片酯的研究进展

冰片在中国作为佐使药使用已经有数千年历史。现代药理研究表明冰片具有保护中枢神经系统、改善学习记忆功能、促透、抑菌和抗炎等作用。但冰片挥发性强、对胃黏膜有刺激性和有生殖毒性等缺点限制了其应用。因此当今许多研究运用前药原理把冰片与天然活性分子或成药合成冰片酯,发现其能降低冰片的毒性并增强其本身的作用。同时冰片酯展现出一些新用途,如保护心血管,治疗阿尔兹海默症,抑制肿瘤细胞等。对于冰片酯的更多用途仍需进一步的研究。     

3种中成药中梅片,艾片和合成冰片的手性毛细管气相色谱法鉴别

目的：建立中成药中梅片、艾片和合成冰片的鉴别方法。方法：样品经乙醚冷浸提取及ＳｅｐＰａｋＣ１８微柱处理后用手性毛细管气相色谱法进行测定。色谱条件：ＣＹＤＥＸ－Ｂ手性毛细管柱（２５ｍ×０２２ｍｍ,０２５μｍ）为分析柱,柱温１１０℃;分流进样,分流比１∶２５;进样温度２４０℃;ＦＩＤ检测器,检测器温度为３００℃;载气为高纯氮气,柱压１１３ｋＰａ;燃气为氢气,流速３８ｍＬ·ｍｉｎ－１;助燃气为空气,流速４００ｍＬ·ｍｉｎ－１。结果：发现这３种标示含梅片的中成药（桂林西瓜霜喷剂、双料喉风散和八宝惊风散）均未用梅片投料。结论：本法可作为中成药中梅片、艾片和合成冰片的鉴别方法。     

不同塑料滴眼剂瓶对滴眼液中冰片含量的影响

摘 要 目的：考察不同塑料材质滴眼剂瓶对冰片阻隔性能的影响,并确定最佳包装形式。方法: 采用加速试验和模拟临床使用试验法,用气相色谱法分别考察珍珠明目滴眼液在低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）和聚酯（PET）3 种塑料外包装材料中存放不同时间后冰片的含量。结果: 聚酯滴眼剂瓶对于冰片的阻隔性优于聚丙烯瓶,而低密度聚乙烯瓶的阻隔性能最差,采用套袋的形式也无法保证药品在使用期间的稳定性。结论:低密度聚乙烯滴眼剂瓶不适合含冰片滴眼液的包装。     

盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究

目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同条件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据。方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温（25℃）光照（自然光）、室温避光、水浴（35℃）避光、冷藏（4℃）避光条件下,于0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,24.0 h时考察配伍液外观、pH及含量变化。结果盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,避光条件下较稳定;室温光照下,配伍液的外观、pH、含量均有变化,在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中4h内含量分别下降为30.5%和34.0%,pH分别由4.93和4.40降至4.11和3.95,颜色由无色变成粉红色。结论盐酸阿扎司琼注射液与两种输液可以配伍使用,单从稳定性角度考虑,可以采用静脉滴注方式给药,但必须严格避光。     

GC法测定赛霉安痔疮栓中龙脑的含量

目的 建立GC法对赛霉安痔疮栓中龙脑的含量进行测定.方法 毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标.结果 线性范围为0.414～3.726μg(r=0.9999),平均回收率为96.13%,RSD=0.52%(n=6).该方法简便、快速,重现性好,可用于赛霉安痔疮栓的质量控制.     

腺苷钴胺原料药的稳定性研究

腺苷钴胺是维生素B12产生菌直接代谢产生的,属于辅酶型维生素B12可直接参与人体内的生化反应,其疗效较普通维生素B12好许多,因此它被研制成多种剂型用于恶性贫血和神经炎症的治疗.本文章从高温、高湿、强光等方面对其稳定性进行研究,目的在于给其制剂生产过程和临床用药过程提供参考.     

不同包装和贮藏条件下酸枣仁的质量比较

目的:确定酸枣仁适合的贮藏条件、包装材料和包装方式,为保障酸枣仁质量提供参考。方法:选用同一批酸枣仁样品,分别采取塑料编织袋包装、塑料袋包装、塑料袋真空包装、铝塑复合袋包装、铝塑复合袋真空包装和牛皮淋膜纸袋包装,贮藏在阴凉库(温度≤20℃、相对湿度为45%~75%)和药品稳定性试验箱[温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)%]中,以性状及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量为考察指标,开展为期6个月的阴凉长期稳定性试验和加速稳定性试验研究。结果:6个月阴凉长期稳定性试验结果显示,不同包装条件下酸枣仁样品的性状以及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A含量均符合2015年版《中国药典》(一部)(后文简称"药典")酸枣仁项下规定;斯皮诺素含量均不符合药典的规定(不低于0.080%),但其中铝塑复合袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.079%)与药典要求接近。6个月加速稳定性试验结果显示,牛皮淋膜纸袋包装、塑料编织袋包装样品发霉严重,塑料袋包装、塑料袋真空包装样品表面颜色变暗,铝塑复合袋包装样品颜色稍变暗,但铝塑复合袋真空包装样品外观基本无变化;塑料编织袋包装、牛皮淋膜纸袋包装样品中水分含量超过了药典要求最高值(9.0%);仅在贮藏2个月时,编织塑料袋包装样品被检出黄曲霉毒素B1含量为8.64μg/kg,超出药典规定;各包装样品中酸枣仁皂苷A含量虽有下降,但均满足药典要求;仅塑料袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.084%)满足药典要求,其次属铝塑复合袋真空包装样品中含量(0.071%)相对较高。结论:酸枣仁以铝塑复合袋真空包装后置于阴凉干燥处为宜。     

气相色谱法测定檀香通脉胶囊中冰片与薄荷脑含量

目的 建立气相色谱法同时测定檀香通脉胶囊中冰片、薄荷脑两组分的含量. 方法 以萘为内标物质,乙酸乙酯作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25 μm)为色谱柱;载气氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,氢火焰离子化检测器,进样量1 μL. 结果测定各组分达到良好分离,冰片的线性范围为0.26～2.55 mg.mL^-1(r＝0.999 9),薄荷脑的线性范围为0.26～2.62 mg.mL^-1(r＝0.999 8);冰片的平均回收率为97.5%(RSD＝1.77%),薄荷脑的回收率为96.8%(RSD＝1.28%). 结论 该方法灵敏、快速、简便、可用于檀香通脉胶囊的质量控制.