鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的　优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法　采用了正交设计法 ,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等 4个因素 ;以黄芪甲苷含量为指示成份。结果　壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为 :选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 3h。结论　制剂稳定 ;测定方法重复性好     

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液

目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ;测定方法重复性好     

胃苏口服液制备工艺的优选

目的：优选胃苏口服液的制备工艺。方法：采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及ZTC1＋1Ⅲ型在药液中的使用浓度等4个因素;以黄芪甲苷含量为指标成分。结果：ZTC-Ⅲ型絮凝法能代替醇沉法用于胃苏口服液的澄清工艺,最佳制备工艺为：选用ZTC-Ⅲ型B组分（A组分为B组分的一半）在药液中浓度为2％的浓度,加药材12倍量的水提取3次,每次3h。结论：制剂工艺简便、稳定,质量可控。     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺.方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标.结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3 h,超声乳化时间为15 min.结论:制剂稳定,测定方法重现性好.     

正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺

目的:优选当归补血口服液超滤工艺。方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺。结果:优选工艺条件为超滤温度30Ⅳ,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8。结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作。     

芩杏口服液提取工艺的优选

目的 :优选芩杏口服液的提取工艺。方法 :以黄芩苷的含量为指标 ,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺条件。结果 :影响提取的主次因素 :B >A >D >C(A为加水量 ;B为煎煮次数 ;C为煎煮时间 ;D为醇沉浓度 )。最佳提取条件为 :加水 12倍 ,煎煮 3次 ,每次煎煮 30min ,醇沉浓度为 6 0 %。结论 :优选得到的工艺稳定可行。     

复方黄芪口服液制备工艺研究

以黄芪甲苷含量为指标,采用正变试验方法,筛选复方黄芪口服液制备工艺,结果表明最佳工艺为提取挥发油历时6h,加生药量6信水煎煮3h（2次）,乙醇沉淀浓度为60％,增溶剂吐温-80加入量为药液的1．5％。     

正交试验优选芪七连胶囊制备工艺

目的:优选芪七连胶囊的最佳制备工艺。方法:以干膏率和黄芪甲苷含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为考察因素,采用L(934)正交试验优选芪七连胶囊的制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材加水煎煮2次,第1次加入10倍量水煎煮2h,第2次加8倍量水煎煮2h,醇沉浓度为65%,醇沉24h。结论:优选出的工艺合理、稳定、可行,可用于制备芪七连胶囊。     

正交设计优选复方天麻口服液制备工艺

目的优选复方天麻口服液的制备工艺。 方法 以处方中的大黄素含量为考察指标，采用正交设计法，筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果 结合实际生产需要，该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1 h、提取3次、清膏浓度1：0.7、含醇量60% 。结论 该方案能保证复方天麻口服液的质量。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:确定芪术口服液的最佳工艺条件。方法:采用正交设计方法,对制备工艺进行了优化。结果:最佳工艺条件为加水量每次为生药重的9倍,煎煮3次,沸煮4 0min ,浓缩至含生药量0 .8g/ml,醇沉浓度为4 8%。结论:本研究实验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产     

正交实验法优选黄芪蛰虫口服液的制备工艺

目的 优选黄芪蛰虫口服液的最佳提取工艺. 方法 采用正交实验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间3个因素选取3个水平,考察黄芪甲苷与水溶性多糖含量2项指标,用直观法和方差分析法分析结果. 结果 最佳提取工艺为A₃B₂C₁,即煎煮水量为药材的20倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h.结论 该方法优选最佳方案能保证黄芪蛰虫口服液的质量.     

黄芪煎煮工艺的优选

以黄芪甲甙含量和浸出物得率为指标，运用正交试验法，考察了粉碎、浸泡时间、加水量、煎者次数４个因素对黄芪煎煮的影响，并应用方差分析结果评定因素的影响大小。结果得出，粉碎、浸泡对煎煮影响较大，粉碎越细、浸泡时间越长，提取率越高。     

正交试验法优选活血通络口服液提取工艺

活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂 ,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效 ,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗。本研究以总黄酮苷含量为考察指标 ,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选 ,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据。1　材料和仪器　芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;黄芪、丹参、当归、赤芍、红花等原药材 (均购自联民医药公司 ) ;乙醇、硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠均为分析纯。紫外可见…     

感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

产后康口服液制备工艺的研究

目的:优选产后康口服液水提醇沉工艺。方法:采用正交试验,以阿魏酸为定量指标,HPLC法测定其含量。结果:采用12倍水,提取2次,时间2h,70%醇沉浓度为最佳工艺。结论:该优选工艺易于重复,所得制剂符合质量要求。     

胃长康胶囊制备工艺研究

目的：为胃长康胶囊的生产工艺提供依据。方法：采用正交试验法，对胃长康胶囊的制备工艺及影响因素(A为煎煮次数；B为煎煮时间；C为加水量)进行研究，用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量作为指标，确定最佳提取工艺。结果：A、B、C 3个因素对胃长康胶囊中黄芪甲苷的提取均有显著性的影响。结论：最佳提取条件为A3B1C3，即加水煎煮提取3次(2.0，1.5，1.5 h)，第1次加10倍量水，其余加6倍量水，并可以此工艺制成胶囊剂。     

寿而康口服液的制备与临床应用

目的：对寿而康口服液的制备与质量控制标准进行研究,并介绍临床应用。方法：紫外分光光度法对黄芪甲苷进行含量测定,并观察治疗组１２７例患者的治疗。结果：精密度试验ＲＳＤ＝１．５％,稳定性试验ＲＳＤ＝０．６７％,回收率１．７％,总有效率达９２．８％。结论：检验方法专属性强,可供本品质量控制用,疗效肯定。     

正交试验法优选咽康口服液工艺

用正交试验法，以总黄酮含量为指标，对咽康口服液的提取工艺进行优选。实验结果表明：加水量、煎煮时间、醇沉浓度三因素中加水量对该制剂总黄酮含量具有显著性影响，其最佳工艺条件：加水量为药材量的10倍，煎煮时间为30min，醇沉浓度为50％。