再生医疗器械在消毒供应中心的质控管理探讨

目的分析再生医疗器械特点,并探讨在消毒供应中心对其的质控管理。方法操作规程需要认真执行,在回收、分类、包装以及洗涤等环节需严格实施质控管理。结果器械质量有所提高,工作效率与实施质控前相比较,显著性提高(P<0.05)。结论通过实施有效质控管理,更好地保障再生医疗器械的安全性,提高医疗水平。     

消毒供应中心对再生医疗器械实施集中式处理

高质量、专业化的清洗消毒灭菌过程,是提高消毒供应中心工作效率和质量的关键因素.其工作质量直接影响医疗和护理效果,甚至患者的生命安危. 1 开发人力资源 1.1 按岗定人结合消毒供应中心团队成员的能力、学历、专长、体能等,依照实施再生医疗器械集中式处理的消毒供应中心的工作区域和业务功能的划分,以及层级管理的理念组建专职责任小组.按质控、回收、清洗、包装、灭菌、监测发放等专业流程.设定相应的岗位和人员编制.     

医院消毒供应中心再生医疗器械清洗质量管理

再生医疗器械清洗是消毒供应中心(CSSD)工作的重要环节,清洗质量是消毒灭菌的重要保证,彻底清洗是保证灭菌成功的关键,实现再生医疗器械清洗质量标准化、规范化、科学化至关重要. 1 加强人员培训与管理 开展培训,对用后的再生器械应及时进行初步处理,减少微生物的繁殖与扩散,防止附着在再生器械血液、体液于结而影响清洗质量.     

医院消毒供应中心对再生医疗器械实施集中管理

目的　探讨消毒供应中心对全院再生医疗器械，实施集中式管理在医院护理管理中的影响和发展。方法　采用集中式和分散式对医疗器械的再生处理程序，分别比较两种程序对护理管理质量、职业防护、医院感染管理和成本效益管理的影响。结果　集中组医疗器械清洗、物品包装、无菌物品抽样培养合格率及工作效率明显优于分散组，并能节省消毒剂成本；在器械清洗过程中，工作人员无利器损伤发生。结论　消毒供应中心对全院再生医疗器械实施集中式管理模式，可以提高医院护理人力资源的使用效率和护理质量；有助于完善医院护理人员的职业防护；能够降低医院感染风险；可进一步增加医院护理工作的产出量和减少其运作成本；有利于改善和保护环境。     

消毒供应中心工作流程再造后质量控制

目的 对现代化消毒供应中心管理方法进行分析与讨论.方法 实施集中、专业化管理方法,完善各项规章制度和工作流程.结果 管理标准化、规范化、信息化,使工作人员能严格执行各区操作流程.结论 职责明确,提高了服务质量及工作人员的整体素质和专业水平.     

风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用效果

目的 探究风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用效果.方法 选取2018年3月至2020年5月医院消毒供应中心接收的外来医疗器械860件,随机分为对照组和观察组,每组430件.对照组进行常规消毒,观察组在对照组基础上进行风险管理,比较两组的管理效果.结果 观察组消毒质量、医护人员满意度均高于对照组,差异有统计学...     

风险管理在消毒供应中心处理外来医疗器械中的应用

目的探讨风险管理在消毒供应中心(CSSD)处理外来医疗器械中的作用。方法通过识别、评估CSSD在处理外来医疗器械过程中潜在的风险因素,运用风险管理,加强各级人员对相关风险隐患及预防措施的学习,制定和完善相关制度及标准流程,通过对岗位人员制度和流程落实情况的检查,及时对薄弱环节进行调整,不断提高外来医疗器械的处理质量。结果外来医疗器械灭菌合格率100.0%;手术室护士与医师使用满意度均为100.0%。结论风险管理应用于CSSD处理外来医疗器械,能达到工作质量的零缺陷,杜绝因器械作为媒介导致的医院感染。     

消毒供应中心对再生医疗器械实施集中管理的体会

实施全院医疗器械集中供应管理模式,一方面有效节约了医院空间,使布局更合理、流程更规范,减少了环境、人群污染及职业暴露,保证了工作人员的职业安全;另一方面整合了护理人力资源,减少了临床护士间接护理时数,大大提高了工作效率;其次,由经过培训的专业人员负责再生医疗器械的集中处置,保证了消毒灭菌物品质量,促进了医院消毒供应的专业化发展。     

分析细节管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用

目的：探讨细节管理在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用效果。方法：以2018年6月～2019年6月本院消毒供应中心160套外来医疗器械为研究对象。2018年6月～2018年12月未实施细节管理（对照组）,2019年1月～2019年6月实施细节管理（观察组）,比较实施前后外来医疗器械管理质量,以器械损坏率、清洗质量合格率、器械消毒合格率、器械功能完好率、包装标签合格率、器械遗失率、手术科室满意度以及医师满意度、临床使用过程中问题反馈次数为研究分析指标。结果：观察组手术科室满意度以及医师满意度明显更高（P<0.05）。观察组器械损坏率明显更低,同时清洗质量合格率、器械消毒合格率、器械功能完好率、包装标签合格率明显更高,差异有统计学意义（P<0.05）,两组器械遗失率对比无统计学意义（P>0.05）。管理前,两组管理质量评分对比无统计学意义（P>0.05）,管理后观察组管理各项各维度及总分明显高于对照组（P<0.05）。观察组临床使用过程中问题反馈次数低于对照组（P<0.05）。结论：消毒供应中心应用细节管理,能够提升外来医疗器械的管理质量,避免器械产生...     

优化流程管理模式在消毒供应中心外来器械消毒管理中的应用

目的 探讨优化流程管理模式在消毒供应中心(CSSD)外来器械消毒管理中的应用效果.方法 选择2018年9月至2019年9月九江市柴桑区人民医院CSSD接收的262件外来器械作为对照组,给予常规管理;选择2019年10月至2020年10月期间该医院CSSD接收的262件外来器械作为观察组,给予优化流程管理.比较两组器械的...     

标准操作规程在消毒供应中心中的应用

目的 制定并应用消毒供应中心专业技术标准操作规程(SOP),使消毒供应中心各项专业技术操作更加规范化、专业化、标准化.方法 以医院下发的护理技术操作规程为模板,根据《WS 310.2009医院消毒供应中心规范》,制定消毒供应中心SOP,应用于各项技术操作及专业技术培训;并与《专业技术操作考核评分标准》配套使用,用于专业技术操作考核,持续质量改进.结果 制定并应用SOP后,提高了消毒供应中心清洗、消毒、灭菌质量;在每季度的质控检查中,合格率由97.0％提高至100.0％;专业技术岗位培训优秀率由93.0％提高至98.0％.结论 SOP的制定及应用,使专业技术操作更加细化、量化、标准化,提高了专业技术操作水平及消毒供应中心工作质量,从而控制了医院感染的发生.     

基层医院消毒供应室实行流程再造的探讨

目的探讨基层医院消毒供应室流程再造实施方法及效果。方法通过学习培训,完善设备设施,评估原作业流程,制定并实施科学、规范、标准化的作业新流程。结果流程再造后清洗合格率由流程再造前的92.0%提高至98.7%,包装合格率由流程再造前90.0%提高至98.0%,临床相关科室对消毒供应室的工作满意度由流程再造前的85.0%提高至97.0%,工作效率也明显提高,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应室通过实施流程再造,打破原有管理的惯性思维,提高了工作质量、工作效率,提升了工作满意度,增强了团队合作精神。     

消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策

目的 了解消毒供应室感染关键点与程序,探讨预防控制对策.方法 采用回收、清洗消毒、包装、灭菌、无菌物品储存及下送等控制点管理,制定控制感染程序,并落实执行.结果 供给临床质量可靠的无菌物品,封闭回收保证污染物品在运输过程中不传播有害病菌,清洗彻底是保证灭菌成功的关键;正确包装,保证无菌物品建立无菌屏障完整有效性;灭菌合格,有效控制医院感染;正确的无菌物品储存和下送,确保无菌物品使用前不被污染.结论 做好消毒供应室感染控制要点,可提高供应室工作质量,确保无菌物品不被污染.     

流程优化在消毒供应中心去污区质量管理中的成效

目的探讨流程优化在消毒供应中心(CSSD)去污区质量管理中的成效,使清洗消毒、灭菌物品的质量得到持续提高,达到有效预防与控制医院感染的发生,保证医疗安全。方法收集2012年6-12月实施前器械物品清洗质量监测18 455件,2013年1-6月实施后器械物品清洗质量监测18 665件,采用SPSS13.0软件对两组数据进行处理,通过分析进行针对性的流程优化。结果流程优化实施前钳类、窥器类、管腔类、腔镜类和湿化瓶合格率分别为94.67%、79.98%、82.67%、85.50%和98.98%;流程优化实施后合格率分别为97.73%、85.22%、90.00%、94.10%和99.37%,差异有统计学意义(P<0.05);上级主管部门检查评分、满意度、设备使用率等得到明显提高;环境湿度达到卫生行业标准要求,进一步证明优化流程在去污区质量管理中起到非常重要的作用。结论通过流程优化对消毒供应中心去污区进行质量管理,可达到质量的持续提高及保障医疗安全。     

流程管理在消毒供应中心去污区的应用及效果

目的探讨流程管理在医院消毒供应中心去污区的应用,提高管理质量。方法运用流程化管理模式,制定一系列措施,结合医院实际渗透到质量、安全、效率、人员素质等各个层面。结果通过3年多的实践,去污区工作质量和人员素质明显提高,清洗物品抽检合格率较前提高80.0%,保证了灭菌质量,控制了医院感染的发生。结论流程管理是一套行之有效的管理模式,顺应了现代化消毒供应中心的需求。     

纺织品包装材料的合理使用

目的探讨纺织品包布的使用情况。方法通过报残的棉布包布,分析棉布包布在临床使用周转中发生破损的原因。结果棉布包布的破损原因包括由破孔和变形引起的正常破损及硬伤、难洗和丢失引起的非正常破损。结论加强纺织品包布的管理,并合理使用一次性包装材料,可以减少综合成本、控制感染发生。     

外来医疗器械质量管理要求的国内外现状

本文系统回顾了国内外外来医疗器械质量管理和清洁灭菌处理的现状,并比较两者的差异。我国各级医疗机构对外来医疗器械的管理较重视,但管理环节及细节有待完善,医疗机构应将外来医疗器械纳入医院的程序化管理,规范供应商行为,重视器械在各流程、环节的质量管理,借鉴国外先进的管理理念和处置方式,提高我国外来医疗器械的管理质量,有效控制医院感染,确保患者安全。     

消毒供应中心信息化管理的应用

目的 探讨现代化消毒供应中心的信息管理系统应用,提高工作效率和管理水平.方法 利用信息管理手段,对消毒供应中心的复用医疗器械和一次性无菌医疗耗材进行信息化管理.结果 通过实施信息化管理,简化了工作程序,提高了消毒供应中心工作效率和管理效能,从而保障了医疗安全.结论 消毒供应中心应用信息化管理手段,规范工作流程、提升工作效率,是现代化管理的重要标志.     

管腔型压力蒸汽灭菌过程验证模拟装置影响因素的研究

目的探讨管腔型压力蒸汽灭菌过程验证模拟装置（PCD）的主要影响因素。方法在不同真空度和抽真空速率条件下,用B D抗力综合检测器分别对2种（长、短）管腔型PCD进行测试。结果对于同一型号PCD,真空度越深,所需脉动次数越少;真空度相同时,长管腔PCD比短管腔PCD难合格;当抽真空速率在50~100 kpa/min时,长管腔PCD比短管腔PCD更难合格。结论压力蒸汽灭菌器的抽真空速率和真空度影响监测结果和灭菌质量。