制霉菌素与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎效果的对比分析

目的通过对比分析制霉菌素与凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效,为临床合理用药提供依据。方法对797例患妊娠期念珠菌性阴道炎患者进行分组治疗,其中A组病人399例应用制霉菌素治疗,B组398例用凯妮汀治疗。观察症状改善情况及体征变化;阴道分泌物涂片检查辅助判定疗效及复发情况;记录并对比分析2种药物的治疗效果、药物的不良反应、患者花费及复发率等指标。结果凯妮汀治愈242例,占60.87%,制霉菌素治愈201例,占50.36%,统计分析示P0.05,凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的治疗效果明显好于制霉菌素。药物不良反应主要为局部的过敏反应,制霉菌素组有12例出现放药后局部轻微灼烧感,但均在持续约1h～3h后自行消退,占3%,凯妮汀组用药后3例患者出现皮肤红斑,10h～24h左右消失,占0.75%,统计分析示P0.05,差别具有统计学意义。由于应用凯妮汀疗程短,仅用药一次,花费明显少于制霉菌素组。凯妮汀治疗组复发38例,占9.52%,制霉菌素治疗组复发68例,占17.14%,统计分析示P0.05,差别具有统计学意义,凯妮汀治疗念珠菌性阴道炎的复发机率明显低于制霉菌素。结论凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎效果优于制霉菌素组,具有用药简单、疗效满意、复发率低、安全、经济的优点,值得在妊娠期患念珠菌性阴道炎患者中推广使用。     

凯妮汀联合乳酸杆菌治疗妊娠期妇女外阴阴道假丝酵母菌病疗效

目的观察并评价凯妮汀栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法研究第一阶段选择妊娠期首次确诊为外阴阴道假丝酵母菌病患者467例,分治疗组和对照组。治疗组（204例）联合使用凯妮汀栓、乳酸菌阴道胶囊;对照组（263例）仅使用凯妮汀栓。观察治疗1周后的疗效,及4周后复发情况。结果治疗组治疗1周后有效率为96.1%,4周后复发率为11.9%;对照组治疗1周后有效率为95.4%,4周后复发率为23.2%,两组比较治疗1周后有效率差异无统计学意义,4周后复发率差异有统计学意义。结论凯妮汀栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病较单用凯妮汀栓治疗有相同的近期治疗效果,但有更低的远期复发率。     

凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎68例疗效分析

目的:探讨凯妮汀阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法:对68例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,应用凯妮汀阴道片,阴道局部上药,观察近、远期疗效,从而评价凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的效果。结果:凯妮汀治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的近、远期疗效均为95.6%。结论:凯妮汀阴道片治疗妊娠期念珠菌性阴道炎有较好的疗效,且使用方便、安全、疗程短、依从性好、复发率低,临床上宜推广使用。     

制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性分析

目的探究凯妮汀和制霉菌素栓剂通过阴道方式给药对外阴阴道念珠菌疾病反复发作实施治疗的安全性与临床效果。方法选取在陈星海医院接受治疗的88例外阴阴道念珠菌感染反复发作的患者作为研究对象,将其平均分为两组,凯妮汀组与制霉菌素栓剂组,分别通过阴道给药的方式给予凯妮汀以及制霉菌素栓剂治疗,对比分析两组研究对象出现不良反应的情况以及治疗的效果和复发情况。结果凯妮汀组研究对象不良反应发生率(4.54%)低于制霉菌素栓剂组(36.37%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。凯妮汀组研究对象总有效率(88.63%)高于制霉菌素栓剂组(63.63%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。凯妮汀组研究对象的复发率(6.82%)低于制霉菌素栓剂组(38.64%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论凯妮汀治疗外阴阴道念珠菌感染疾病反复发作的临床效果显著,安全性较高,较少复发,值得临床推广应用。     

180例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病治疗效果分析

目的:探讨乳酸菌胶囊配合凯妮汀栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法:将180例妊娠期假丝酵母菌病患者随机分为两组,对照组90例,单纯采用凯妮汀栓500 mg阴道上药;治疗组90例,采用乳酸菌胶囊配合凯妮汀栓阴道上药,均为1疗程,分别于治疗结束后2周和4周复查,比较两组的治疗效果。结果:分别于治疗结束后2周复查,治疗组和对照组均有较好的疗效,其治愈率分别为83.3%、78.9%,有效率分别为94.4%和91.1%,两组间差异无统计学意义(均P0.05);治疗结束后4周复查,治疗组的疗效明显好于对照组,其治愈率分别为80.0%和52.2%(P0.05)、有效率分别为93.3%和70.0%(P0.05)。结论:凯妮汀栓是治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的有效药物,乳酸菌胶囊配合凯妮汀栓,可有效提高治疗效果,减少复发,是理想的治疗方案。     

康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效及用药安全观察

目的探讨细菌性阴道炎临床有效治疗方法,观察康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效及用药安全。方法将受试的358例细菌性阴道炎患者随机分为观察组(n=180)和对照组(n=178),观察组采用康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗;对照组采用制霉菌素阴道栓治疗,停药3～5d后观察比较两组的治疗效果和用药安全。结果观察组总有效率为92.78%,对照组总有效率为73.03%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验中观察组和对照组均未见严重不良反应,不良反应发生率分别为6.59%、6.02%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康妇消炎栓联合制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道炎疗效显著,复发率低,安全简单。     

氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的效果

目的探讨在常规克霉唑阴道片(凯妮汀)的基础上,应用氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的效果。方法选择2015年1月-2017年1月深圳市宝安区人民医院甲岸社康中心收治的RVVC患者150例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,即对照组和研究组各75例。对照组应用克霉唑阴道片(凯妮汀)治疗,研究组在此基础上口服氟康唑胶囊治疗。观察比较两组临床治疗效果、3个月内的复发率及药物不良反应。结果研究组治疗的总有效率为97.33%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月,研究组RVVC复发率为6.67%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论在常规克霉唑片的基础上,联合应用氟康唑治疗RVVC疗效满意,可以抑制复发率,安全性佳,值得临床推广应用。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的最佳治疗方案分析

目的观察分析妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的最佳治疗方案,总结其临床疗效及应用价值。方法选取我院2009年4月至2011年4月116例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的孕妇,均给予克霉唑栓联合凯妮汀治疗,按照药物使用剂量分为A组(低剂量治疗)39例,B组(高剂量治疗)31例,C组(常规剂量治疗)46例,观察比较三组治疗效果。结果三组总有效率比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。B、C两组不良反应与A组比较有一定差异(P<0.05),具有统计学意义。结论低剂量克霉唑栓联合凯妮汀治疗的效果良好,在同样的疗程中与常规剂量、高剂量治疗效果无明显差异,且不良反应较少,安全性高。     

口服制霉菌素与外部用药治疗霉菌性阴道炎的疗效探究

目的:比较制霉菌素口服和外用两组给药方式治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:随机选取130例霉菌性阴道炎患者,并分为口服组、外用组各65例。在一般治疗的基础上,口服组给予制霉菌素片和氟康唑片口服治疗,外用组给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗。结果:两组患者的临床疗效和治疗结束时的分泌物检查结果阴性率比较差异无统计学意义(P>0.05);口服组患者的复发率明显低于外用组患者,差异有统计学意义(P<0.05);外用组患者的起效时间明显短于口服组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:制霉菌素口服与外部用药治疗霉菌性阴道炎的近期疗效相近,外部用药治疗起效较快,口服治疗远期疗效佳、复发率低,值得推广。     

凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病120例体会

目的 探讨凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果.方法 选取外阴阴道假丝酵母菌病的孕妇共120例,随机分成治疗组和对照组.治疗组予凯妮汀(克霉唑阴道片)1片(含克霉唑500mg)置阴道深部,3d后重复给药1片,为1个疗程;对照组予米可定泡腾片1片(10万单位),置阴道深部,1次/d,连用7d为1个疗程.结果 两组有效率分别为96.67％和93.33％,差异无统计学意义(P＞0.05).1个月后复发率分别为3.33％和28.33％,差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 凯妮汀治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病,疗效确切,值得临床推广.     

硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎观察

目的评价硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎的安全性和临床疗效。方法将符合妊娠期阴道炎的门诊和住院患者270例按其致病菌的种类不同,分为细菌性阴道炎组(92例)、念珠菌性阴道炎组(103例)和滴虫性阴道炎组(75例),进行硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗,观察治疗结束时及治疗结束4w后的临床疗效。结果硝呋太尔制霉素联合延华乳酸阴道胶囊治疗妊娠期阴道炎用于治疗细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的临床疗效明显,不良反应轻。结论硝呋太尔制霉素及延华乳酸阴道胶囊两者联合用药,不良反应发生率低,其临床治愈率和细菌清除率均明显提高,值得临床推广应用。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

酯型儿茶素载体栓对大兔细菌性阴道炎作用

目的 研究酯型儿茶素载体栓对细菌性阴道炎的治疗作用.方法 新西兰大白兔分为5组,即模型对照、妇康载体栓及酯型儿茶素低、中、高剂量(29、58、116mg/kg)组.采用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的混合菌液直接注入新西兰大白兔阴道内复制成细菌性阴道炎模型,观察酯型儿茶素载体栓对细菌性阴道炎的作用.结果 连续7d阴道局部给药,治疗大白兔细菌性阴道炎,酯型儿茶素载体栓中、高剂量组的疗效与妇康载体栓组相同,治愈率可达83.3%,有效率为100%;细菌学检测,与模型组比较,酯型儿茶素载体栓中、高剂量组和妇康载体栓组均可明显抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的生长(P<0.05).结论 酯型儿茶素载体栓对新西兰大白兔的细菌性阴道炎有明显治疗作用.     

卡前列甲酯口含片预防产后出血的临床研究

目的：探讨卡前列甲酯口含片预防产后出血的效果。方法：选择１０３ 例正常足月妊娠阴道分娩者,随机分为试验组和对照组。试验组５３ 例,在胎儿娩出后产妇舌下含１ ｍ ｇ 卡前列甲酯片;对照组５０ 例,在胎儿娩出后肛塞卡前列甲酯栓１ 枚（１ ｍ ｇ）,观察产后２ ｈ 的出血量。结果：产后２ ｈ 内平均出血量,口含片试验组与肛门直肠给药对照组分别为（１３６．６±５５．１） ｍ ｌ和（１４９．４±５８．８） ｍ ｌ,试验组与对照组相比,差异不显著（Ｐ＞ ０．０５）。结论：卡前列甲酯口含片有与卡前列甲酯栓相同的缩宫作用,能够减少产后出血量,而且口含片用药方法简便,非常适于向基层单位推广使用     

蓝氧妇科治疗仪治疗各类阴道炎519例临床效果观察

目的 探讨使用蓝氧妇科治疗仪治疗各类阴道炎的临床效果,为笔者所在县推广这一农村卫生适宜技术提供临床依据.方法 选择细菌性阴道炎327例、滴虫性阴道炎72例、霉菌性阴道炎120例为A组,单纯使用蓝氧妇科治疗仪行臭氧水阴道冲洗治疗;随机选择细菌性阴道炎330例、滴虫性阴道炎80例、霉菌性阴道炎130例为B组,使用药物规范化治疗,对比两组治疗效果.结果 A组细菌性阴道炎治愈率为92.04%,滴虫性阴道炎治愈率为84.72%,霉菌性阴道炎为90.83%;B组细菌性阴道炎治愈率为99.09%,滴虫性阴道炎治愈率为98.75%,霉菌性阴道炎治愈率为96.92%,各类阴道炎治疗效果两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 蓝氧妇科治疗仪治疗各类阴道炎疗效肯定,但治愈率低于传统药物治疗方法,可在行臭氧冲洗治疗阴道炎的同时,加用药物治疗以加强疗效,传统药物治疗方法 配合臭氧阴道冲洗治疗后还可缩短阴道用药的疗程.     

幼少女异常阴道出血诊治分析

目的：探讨幼少女阴道出血原因及诊治方法。方法回顾性分析广东省妇幼保健院妇科2010年5月至2014年5月因阴道出血来本科就诊的62例幼女患儿情况。结果62例患儿中,阴道异物15例,妊娠相关疾病10例,内分泌失调导致青春期功血9例,阴道炎症8例,外伤6例,肿瘤性疾病5例,赘生物4例,其他原因不明5例。结论幼少女的异常阴道出血,以阴道异物常见,临床医师应高度重视,行全面检查,及时诊断,正确处理,以维护少女的身心健康和发育。     

碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将80例确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分成两组,治疗组40例给予碘伏联合达克宁栓治疗;对照组40例单用达克宁栓,停药28天后观察两组治疗效果。结果治疗组治愈率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗程短,效果好,值得在基层医院推广。     

两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。     

假丝酵母菌性阴道炎病原菌分布及耐药性分析

目的分析假丝酵母菌性阴道炎的发病情况及耐药性。方法选取假丝酵母菌性阴道炎患者535例,取阴道分泌物进行接种培养,并进行药敏试验。结果 535例假丝酵母菌性阴道炎患者共感染6种真菌,其中白色假丝酵母菌324株,占60.56%,热带假丝酵母菌108株,占20.19%,啤酒假丝酵母菌42株,占7.85%,克柔假丝酵母菌36株,占6.73%;另有光滑假丝酵母菌18株及近平滑假丝酵母菌7株;535株假丝酵母菌属对制霉菌素、两性霉素B以及伊曲康唑耐药性较高,分别为95.51%、94.39%以及81.87%。结论调查假丝酵母菌性阴道炎患者的发病情况,分析感染菌株及其耐药性,对指导临床合理用药、减少耐药菌株产生、取得良好治疗效果有积极意义。     

四黄洗液在治疗支原体性慢性阴道炎中的效果分析及安全性评价

目的通过观察患者中医体征、阴道分泌物、不良反应及炎症复发率等指标的变化,评价四黄洗液对支原体致慢性阴道炎患者的治疗作用及安全性。方法2017年3月—2018年8月在本院妇科门诊就诊的100例阴道分泌物支原体检查阳性的患者,随机分为研究组和对照组各50例,均予多西环素片口服治疗,研究组增加本院自拟方四黄洗液熏洗治疗。观察治疗前后,2组患者各项指标变化情况。结果治疗4周后,研究组中医症候积分显著低于对照组(P<0.01),总有效率(96%)显著高于对照组(88%,P<0.01),研究组白带清洁度改善显著优于对照组(P<0.05);研究组用药期间不良反应较少,停药3个月后研究组复发率(4%)显著低于对照组(18%,P<0.05)。结论本院中药方四黄洗液结合多西环素口服对支原体感染所致慢性阴道炎有较好的治疗作用,可有效改善患者症状,降低炎症复发率。