先天性胆管囊状扩张症26例手术治疗体会

先天性胆管囊状扩张症是指肝内或(和)肝外胆管的先天性囊状扩张,由于多发生在胆总管,早年文献称为先天性胆总管囊肿。其合理的治疗方法是彻底切除囊肿,行肝总管与空肠Roux-en-Y吻合术。1996年6月~2006年12月我院手术治疗26例,总结报告如下。1临床资料1·1一般资料:本组26例,男6     

先天性胆总管囊肿16例手术治疗体会

先天性胆总管囊肿系先天性胆管囊状扩张症的一种类型,它是指孤立发生于胆总管的球形、梭状或憩室状扩张,一般左、右肝管及肝内胆管正常,胆囊管汇入囊肿。我院2002年12月至2007年12月,共手术治疗此类患者16例,效果满意,现报告如下。     

手术治疗先天性胆管扩张症54例疗效分析

先天性胆管扩张症系肝外和（或）肝内胆管系统囊状、梭状或憩室状扩张，可发生于肝内、外胆管的任何部分，因好发于胆总管，曾称之为先天性胆总管囊肿，一般发生于胆总管远端，亦可发生于胆系其他部位。近年由于B超、CT及胆道影像学检查的进一步普及，先天性胆管扩张症在临床上的诊断多不困难，故临床上确诊年龄多为10岁以前。现就我科手术治疗的54例该病患者报告如下。     

先天性胆管扩张合并癌变1例行肝胆胰十二指肠联合切除术围手术期护理

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation,CBD）是一种常见病,由于多发生于胆总管,早期多称为先天性胆管囊肿[1],是指肝外和（或）肝内胆管系统梭状、囊状或憩室状扩张。该病多发于小儿患者,成人患者较少,病变复杂,成人胆总管扩张症常伴有肝胆系统的病理变化,易并发反复的胆管炎、胆道结石、胰腺炎、囊肿恶变等,因而需要手术治疗。我院收治1例成人的患者,     

先天性胆管囊状扩张症的诊治

先天性胆管扩张症(Congenital dilatation of the bile duct,CDBD)是指肝内和肝外的胆管单独或联合的先天性异常而引起的囊状扩张,因其常发生于胆总管,故过去常称为先天性胆总管囊肿(Congenital choledochal cysts,CCC).我们:72000年1月-2006年12月共收治CDBD 8例.现报道如下.     

超声诊断先天性胆总管囊状扩张症26例

先天性胆总管囊状扩张症也可称为先天性胆总管囊肿、特发性胆总管囊肿和巨胆总管症等。本病被认为是一种复杂的胰胆管先天性畸形,主要表现为胆总管呈囊状扩张,而扩张上方的肝管、胆囊管和胆囊可无异常改变。本文对26例经超声诊断并经手术病理证实的先天性胆总管囊状扩张症进行回顾性分析。     

先天性肝胆管巨大囊肿1例报道

<正>先天性肝胆总管囊肿上至肝内胆管下至十二指肠壁段的任何胆道均可发生。为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张,故又名先天性胆总管囊性扩张、胆管囊肿、特发性胆总管扩张。多见于婴幼儿,以女性患者多见,男女之比为1∶3,4~10岁内发病占60%。约有     

先天性胆管扩张症：附10例报告

先天性胆管扩张症(简称C CD)文献上原称先天性总胆管扩张症,因肝外病变较易发现,故也称先天性胆总管囊肿。其发生原因有植物神经异常,胆管薄弱,以及胆总管末端有梗阻,不少学者认为与先天性胆总管合流异常有关,由于胰液反流入胆管形成囊性扩张,致胆管慢性炎症肠上皮化生,后者是胆管癌变的重要因素。先天性胆管扩张症常见于儿童,文献报告约30%多发生于30岁以前,女性多于男性。可发生于胆道的任何部位,迄今在分型上意见不一。Alonso—lej等将肝外胆管扩张分为三型,即球型、憩室型、总胆管末端型。有人发现肝内胆管扩张常伴有肝纤维化,故主张单独分出一型。木村邦夫对肝内胆管扩张分成二型:即主肝管型,     

超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值

目的：探讨超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值。方法：选择2005年2月～2011年2月于本院诊治的先天性胆管囊状扩张症患者23例,使用东软SUNNY-280多普勒超声诊断仪,频率范围3.5～5.0MHz。观察肝内外胆管的管径、形态、边缘、回声及邻近结构的情况。结果：23例先天性胆管囊状扩张患者中,超声共诊断正确21例,诊断符合率为91.3%。Ⅰ型先天性胆管囊状扩张表现为单发的肝门部形态规则的液性回声,与胆总管相通。Ⅳ型先天性胆管囊状扩张表现为肝内、外胆管多发囊状扩张,大小不等,边界清晰,与胆管相沟通。结论：超声检查操作简便,无创伤,诊断准确率高,对先天性胆管囊状扩张症有较高的诊断价值。     

先天性胆管扩张症36例外科治疗临床分析

先天性胆管扩张症可发生于肝内、外的任何部分，因好发于胆总管，曾称之为先天性胆管囊肿(congenital choledochal cyst)。根据其病变特点，近年医学界认为应称之为胆管扩张症。现将1993年4月-2003年10月收治的胆管扩张症36例病例，报告如下。     

先天性胆总管囊肿18例诊治体会

<正> 先天性胆总管囊肿(Congenital Choledchal Cyst简称CCC),也称先天性胆总管囊性扩张症和原发性或特发性胆总管扩张症,是一种较少见的疾病。其病变不仅可以位于肝外胆管,而且可位于肝内胆管及胆囊。我院从1975年～1987年收治本病18例,现分析讨论如下。     

小儿先天性胆总管囊肿的CT诊断

目的探讨小儿先天性胆总管囊肿的CT表现及鉴别要点。方法 26例手术证实的先天性胆总管囊肿患儿均经CT平扫,11例进行增强扫描。回顾性分析全部患者的CT资料。结果根据Todanis分类法,本组Ⅰ型20例,Ⅱ型1例,Ⅲ型1例,Ⅳ型2例,Ⅴ型2例。Ⅰ型CT平扫表现为肝、肾、胰头之间边缘光整的圆形囊性密度影,增强后呈薄壁环形均匀强化;Ⅱ型CT平扫表现为胆总管外侧壁囊性低密度影;Ⅲ型CT平扫表现壁内段胆总管囊状膨出;Ⅳ型CT平扫表现为肝内胆管及肝外胆管多发性低密度囊性扩张;Ⅴ型CT平扫表现为肝内胆管囊状、柱状扩张。结论小儿先天性胆总管囊肿的CT表现有一定特征,并为诊断本病提供可靠信息。     

人工乳头式间位空肠术的临床应用(附3例报告)

1984年以来,我们采用人工乳头式间位空肠术治疗先天性胆总管囊肿,胰腺囊肿和多发性肝胆管结石,疗效尚满意.现将我们临床应用情况,各附一例报告如下: 病例介绍病例: 患者,女,15岁,病史5年,以“急性胆管炎、胰腺炎”于1984年3月14日入院.双剂量静脉胆道造影示胆总管囊性扩张,粗3cm,肝内胆管显示不佳,未见囊状造影剂.诊断:     

先天性胆管扩张症治疗体会

目的探讨先天性胆管扩张症的治疗方法。方法回顾性分析本院2001年6月～2010年6月先天性胆总管扩张症患者50例,分析45例手术治疗的临床资料,40例行胆总管囊肿切除+胆总管空肠Roux-en-y吻合术,2例行肝叶切除术,3例行外引流术。结果全组45例恢复顺利,2例术后腹腔引流管引出少许胆汁后痊愈,随访有8例患者出现反流性胆管炎,未发现癌变。结论手术是治疗先天性胆管扩张症的主要的最好的治疗方法,胆总管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-y吻合术是先天性胆管扩张症的主要手术方式。     

先天性胆总管囊肿148例临床分析

<正>先天性胆总管囊肿是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张,它有利于因结石或肿瘤梗阻而引起的胆管继发扩张,是一种较少见的胆道疾病。该病多发于亚洲,在我国随着各种检查手段的日益完善,本病在国内的发生率也不断增加。我院于1984—2012年共收治148例先天性胆总管囊肿患者,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组148例中男性30例,女性118例,男     

先天性胆总管囊肿47例的诊治体会

先天性胆总管囊肿（Congenitalcholedochalcyst，CCC）又称先天性胆总管囊性扩张症（CongenitalRiliaryDilalion，CRD）是指胆管包括肝胆管和胆总管因先天性发育异常而引起的囊状扩张，少数病例因外伤或手术等因素所致，是小儿外科常见的胆道系统发育异常。由于近年影像技术的发展及普及，该病检出率也呈上升趋势。现将我院小儿外科2003-01—2009—06收治的47例病例报告如下。     

胆总管囊肿的超声诊断

胆总管囊肿是肝内或肝外胆道的囊状扩张，较少见，好发于婴幼儿。笔者分析了8例胆总管囊肿的超声影像学表现，以提高对该病的认识，现报告如下。     

对《胆总管结石并肝内胆管囊状扩张一例报告》一文几点质疑

编辑同志：拜读了贵刊1994年18卷第一期ho页刊登的《胆总管结石并肝内胆管囊状扩张一例报告》（以下简称胆文），收益匪浅。但有几点疑义不明，特此求教。1论断问题：肝内胆管扩张症依据病因的不同可分为先天性与后天性（又称原发性与继发性）。前者又称为Caroli病，可合并肾囊性变，依其是否合并肝纤维化又分为工型与巨型。工型相对较多见，不合并肝纤维化；！型也被称为Grumbacli病，其病理特点为肝内胆管扩张伴有肝小叶胆小管增生，汇管区周围纤维化，可引起肝硬化，门静脉高压，脾肿大。也有学者将Carol湖归类为胆管囊肿的第y型。先天…     

先天性胆总管囊肿产前超声诊断1例

先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst)又称先天性胆管扩张症(congenital bileduct dilitation,CBD),是一种少见的先天性畸形。本文报告1例产前超声检查诊断的胎儿先天性胆总管囊肿病例,并结合文献进行复习。1病历摘要孕妇26岁,孕30周,在当地医院常规超声检查怀疑胎儿     

16例胆管囊状扩张症诊治体会

我院自1984～1998年共手术治疗胆管囊状扩张症16例,现就其诊断、治疗方式分析报告如下。1　临床资料11　一般资料　本组共16例,男5例,女11例。年龄3～40岁。术前经Ｂ超、ＣＴ、ＥＲＣＰ或ＰＴＣ明确诊断10例。1例因胆总管囊肿穿孔,术中明确诊断。2例合并肝内胆管扩张症,术后Ｔ管造影明确诊断。另3例因急性化脓性胆管炎而急诊入院手术治疗,其中Ⅰ型8例、Ⅱ型6例、Ⅳ型2例、无Ⅲ型患者。本组合并胆总管结石6例,1例合并肝内胆管结石,肝硬化。12　治疗结果　胆总管囊肿切除,肝管空肠ＲＯＵＸ—Ｙ吻合9例,1例出现胆漏,经保守治疗痊愈。胆管囊肿切…