牙髓部分摘除术后的发炎牙髓断面应用类固醇的组织学和溶体细胞化学研究:1.组织学研究

作者等用动物实验组织学方法,观察了在牙髓部分摘除术后的发炎牙髓断面应用类固醇制剂对牙髓的影响。用7只大鼠的左右下切牙共14颗。麻醉、开髓、摘除部分牙髓,用盐水和灭菌纸尖止血。在各鼠的右下切牙髓腔内置1％类固醇糊剂0.01ml,使与残髓接触,用消毒棉球和Cavit封洞为实验牙。所用类固醇制剂有氢化可的松(Hydrocortisone),培他米松(Betamethasone),和氟羟泼尼松龙(Triamcinolone)共3种。各氟的左下切牙施以同样处理但不用药,作为对照。24小时后杀死动物,切取带下切牙之颌骨块,固定、脱钙后,将各牙等分为切、中、根尖3块。经脱水,石蜡     

人牙髓细胞诱导牙本质再生的实验观察

目的:观察人成体牙髓细胞体内诱导牙髓组织修复反应的能力.方法:在矿化诱导液作用下,将一定数量级的人牙髓细胞与β-TCP生物陶瓷颗粒进行复合,植入免疫缺陷鼠磨牙穿髓孔处,7 d、14 d后分别取材进行组织学观察.对照组采用氢氧化钙(Oycal)和空白对照组.结果:组织学观察表明,盖髓术后7 d,各组均出现了牙髓细胞向穿髓孔处迁移、聚集.术后14 d,牙髓细胞组炎症反应仅局限于穿髓孔处,有明显的修复性牙本质桥形成;Dycal组炎症反应涉及到少量冠髓,有部分矿化的纤维性屏障形成;空白对照组炎症反应涉及了大部分冠髓,仅有弥散的骨样牙本质形成.结论:在矿化诱导液作用下,牙髓细胞具有向成牙本质细胞样细胞定向分化的能力,将牙髓细胞植入鼠磨牙的穿髓孔处,显示其具有良好的维持牙髓活力和诱导修复性牙本质形成的能力.     

磁场对人牙髓影响的组织学研究

本文目的是研究在正畸治疗中,稀土永磁体应用的生物安全性。临床实验选择正畸需要拔除的第一双尖牙,观察磁场是否对贴附部位的牙髓组织产生影响。结果显示:在本研究条件下,未出现有特异性的牙髓病理性变化。提示在正畸治疗中,小的磁物贴附对牙髓组织是安全的。     

儿童恒前牙冠折露髓的牙髓组织学观察

目的：了解不同外伤时期内的牙髓组织学改变,为冠折露髓年轻恒牙的活髓保存治疗提供组织学依据。方法：通过组织学和免疫组化法对牙髓组织进行组织学和生长因子（ｂＦＧＦ）分布特征的观察。结果：本组患牙牙髓组织内均未见到局灶性炎症或局灶性坏死现象,即使冠髓出现炎症,而根髓组织基本正常。ｂＦＧＦ染色冠折露髓１周内血管内皮细胞弱阳性,而后染色逐渐增强,且神经纤维也出现阳性。结论;年轻恒牙外伤牙折后牙髓组织的炎症程度并非随着牙髓暴露的时间而加重;ｂＦＧＦ参与了外伤牙髓的修复     

大鼠内毒素脂多糖刺激性牙髓炎中免疫反应细胞的动态变化

目的研究牙髓在内毒素脂多糖刺激过程中的防御反应机制.方法通过已建立的大鼠内毒素脂多糖刺激性牙髓炎模型,利用3种单克隆抗体(ED1、ED2、OX6)和免疫组化手段,观察内毒素脂多糖感染性牙髓中巨噬细胞、Ia抗原表达细胞的动态变化.结果牙髓中组织细胞(ED2 细胞)在早期感受内毒素脂多糖(LPS)入侵的同时,与Ia抗原表达细胞(OX6 细胞)和来自于血中的巨噬细胞一起参与了抵抗外来抗原刺激的防御反应.Ia抗原表达细胞在LPS刺激后3d增加至最多,以后逐渐下降.以来源于血中的巨噬细胞为主的ED1 细胞,在整个炎症过程中均可见大量浸润,细胞体积由小变大,形态由纺锤形,树枝状等变成圆形或椭圆形.结论内毒素脂多糖入侵牙髓后,牙髓中的组织细胞动员Ia抗原表达细胞和巨噬细胞,开展以非特异性免疫为基础的抗原特异性免疫反应.     

增龄因素对鼠正畸牙齿移动中牙周组织骨保护素（OPG）表达的影响

目的 比较在正畸牙齿移动中幼年鼠和成年鼠牙周组织骨保护素(osteoprotegerin,OPG)信使RNA(mRNA)表达的不同,以探讨增龄因素影响正畸骨改建的分子机制。方法以4周(幼年鼠)和24周(成年鼠)雄性大鼠为实验动物,牵引左上第一磨牙近中移动为正畸牙齿移动模型,原位杂交检测牙周膜组织OPG mRNA的表达。结果 1.幼年鼠正畸牙齿移动中加力后3小时张力侧近牙槽骨表面可见OPG表达阳性细胞排列;与幼年鼠相比,成年鼠加力后牵张侧牙周膜细胞的OPG mRNA表达没有明显改变。2.幼年鼠加力后6小时开始压力侧即可观察到破骨细胞的数目明显增多,成年鼠加力后,压力侧加力24小时可见破骨细胞;无论幼年和成年鼠压力侧牙周膜细胞的OPG mRNA表达在加力前后均未见明显改变。结论 增龄因素使牙周组织内OPG表达明显增强;成年牙周组织中较强的OPG表达可能与成人正畸出现的牙槽骨吸收、牙齿移动迟缓相关。     

牙髓干细胞在牙髓组织中分布的研究

目的:通过特异性标志物研究牙髓干细胞(DPSC)在牙髓组织中的分布.方法:利用间充质干细胞特异性标志物STRO-1,外胚间充质干细胞(EMSC)标志物HNK-1,通过激光共聚焦技术,对DPSC在牙髓组织中的分布进行研究.结果:STRO-1抗原阳性细胞在牙髓组织中散在分布,在血管周围较为密集分布,成牙本质细胞层无分布;HNK-1抗原阳性细胞较密集分布在血管周围,成牙本质细胞层也有表达:在血管周围有二者共表达的细胞.结论:DPSC可位于血管周围,且在牙髓组织中有散在分布,与牙髓组织中残留的未分化间充质细胞分布相似,这些血管周围细胞标志物的表达揭示血管周壁可能是DPSC的微环境.     

半导体激光对牙髓及粘膜作用的实验研究

目的：本文通过半导体激光照射大鼠磨牙牙本质及唇内侧粘膜,观察不同时间的牙髓和粘膜的组织切片,研究半导体激光对牙髓及粘膜的作用。方法：随机选择24只雄性Wistar大鼠,磨去牙釉质暴露牙本质,10天后右侧上颌磨牙面用半导体激光（130mw,40J/cm^2）辐照2分钟,左侧上颌磨牙面为对照,同时下唇内侧粘膜,在镜下观察大鼠牙髓及粘膜组织学改变。结果：半导体激光照射大鼠牙本质后,不同时间的牙髓反应为均为0－1级,经统计学检验激光组牙髓的组织学变化与对照组之间无明显差异（P＞0．05）;半导体激光照射大鼠下唇内侧粘膜后,各组粘膜下无充血、炎症和坏死。结论：此激光参数是安全的,为临床上用半导体激光治疗或预防牙本质疾患提供实验依据。     

牙髓和牙周结构之间病变的传递

作者用白鼠作实验,以探讨在牙髓或牙周膜内的病变导致另一结构中发生病变的可能性。实验分为两部份: 第一部分是研究牙周病变对正常牙髓的影响。其法是在75只白鼠的左侧上颌第一及第二磨牙之间造成牙周病,经1～8周后将动物杀死,进行组织学检查。结果由于技术上的困难,只有44只动物对本研究有用。其中24个显示无牙髓病变,9个有明确的牙髓变化(7个在4周或更长的时间,一个在1(1/2)周,一个在2周),这些变化包括内吸收和牙质的再沉积、牙质迅速沉积并包含细胞、牙根吸收和前期牙质沉积、部份牙髓坏死、     

狗下颌骨高速投射伤对牙髓间接损伤的初步观察

采用五三式弹道枪发射钢珠致伤狗左侧下颌角，观察致伤后即时、2、6、12、24和48h双侧磨牙和尖牙牙髓的组织学变化．结果显示，伤后各对相致伤侧牙髓均可见散在的结构改变，表现为牙髓血管扩张、出血、炎细胞浸润和组织变性．对侧牙髓病变轻于致伤侧．     

牙髓意外暴露后的治疗

利用临床和X线照相的方法测定60例成人的切牙由于外伤意外暴露牙髓的治愈率,这种治疗方法是用部分牙髓切断术和Ca(OH)_2盖髓。牙髓暴露的大小,意外露髓和治疗之间的间隔时间,恒牙冠折断时牙根发育的时期都值得考虑。意外露髓和治疗之间隔变化为由1—2160小时,牙髓暴露大小变化由0.5—4.0mm。这些牙齿中28例为未发育成熟的牙根,32例为已发育成熟的牙根。每个牙齿是用橡皮樟隔离及清洁。用圆柱形或圆锥形的金钢钻石装于高速度的手机     

致敏树突状细胞抗舌癌作用的实验研究

目的 Tca83人舌黏膜鳞状细胞癌细胞冻融抗原致敏DC.观察其对荷瘤裸鼠的押瘤作用,探讨致敏树突状细胞疫苗用于口腔癌患者免疫治疗的可行性.方法 用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)、重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)协同诱导人外周血单核细胞成为成熟DC.Tca83舌癌细胞可溶性抗原体外致敏DC,将同源人T淋巴细胞与之共同培养诱导出抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTLs),共同接种至荷瘤裸鼠体内行免疫治疗.结果 人外周血单核细胞在细胞因子协同诱导下可获得功能正常的DC,用致敏Dc CTLs免疫治疗的荷瘤裸鼠与对照组相比,实验组肿瘤生长速度减慢,实验结束时(第21天)肿瘤体积明显小于对照组,明显抑制肿瘤生长(P<0.05).结论 采用舌癌细胞冻融抗原体外致教DC,诱导产生肿瘤抗原特异性CTLs具有显著的抑瘤效应,实验证明致敏Dc治疗舌鳞状细胞癌是一种有效的方法.有望成为口腔癌免疫治疗的新疗法.     

用三种材料作猴牙盖髓的长时期研究

作者用三种材料:氢氧化钙制1剂(Dyc-al)、聚羧粘固粉(Durelon)和抗菌素糊剂(Keflin)作猴牙盖髓,研究其牙髓反应。两只青年猴的40颗恒牙用机械方法暴露牙髓,用牙附近唾液或菌斑污染并开放3—51/2小时。然后分别用上三种材料盖髓,     

老年人牙髓感觉功能昼夜节律性变化的研究

目的:探索老年人牙髓感觉功能的昼夜生物节律,丰富牙髓时间生物学的理论基础,并指导老年牙髓病的临床诊断与治疗.方法:20位健康老年受试者,其中男性10人,女性10人.用NEOSONOUltima EZTM牙髓活力测定仪于第一天的8:00,至次日清晨8:00每隔4小时的7个时间点测试并记录牙髓活力阈值,测试结果取平均值.结果:每位受试者24小时牙髓活力阈值数据由Halberg余弦节律分析法统计分析,差异有意义(P＜0.05);老年男性女性受试者中值、振幅及相位的差异无显著性(P＞0.05).结论:老年人牙髓感觉功能具有昼夜节律性变化,活力阈值的最高峰和最低谷分别出现在0:00与12:00,即0:00时分牙髓感觉最迟钝,12:00时分牙髓感觉最敏感.     

纳米羟磷灰石/聚酰胺66对牙髓细胞生物学作用的实验研究

目的　探讨新型纳米羟磷灰石/聚酰胺66复合生物材料(nHA-PA66)对牙髓细胞的生物学作用。方法　采 用细胞培养技术、倒置显微镜观察、四唑盐比色法(MTT)、流式细胞术、碱性磷酸酶活性检测和实时定量RT-PCR (QRT-PCR)等实验技术及方法,从细胞分子水平研究nHA-PA66对体外培养的人牙髓细胞生长及功能的影响。结果 　牙髓细胞在nHA-PA66浸提液作用下,细胞外形无明显改变;nHA-PA66对牙髓细胞增殖、细胞周期、碱性磷酸酶 活性及牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA的表达无明显促进或抑制作用。结论　nHA-PA66作为一种新型纳米生物材 料,对牙髓细胞的生长和功能无不良影响,有较好的生物相容性,但未见到明显的细胞生物活性作用。     

Er:YAG激光备洞对牙髓降钙素基因相关肽表达的影响

目的探讨Er:YAG激光备洞对牙髓的生物学效应。方法雄性SD大鼠66只随机分为实验组与对照组,实验组大鼠左上第一磨牙用高速牙钻备洞,右上第一磨牙用Er:YAG激光备洞,对照组大鼠磨牙不作任何处理。于不同时段分批处死大鼠,取标本做HE染色进行牙髓组织病理学观察,免疫组化染色法观察牙髓内降钙素基因相关肽(calcitonin cene-related peptide,CGRP)的表达。结果 Er:YAG激光备洞后牙髓组织病理学改变及降钙素基因相关肽的表达改变恢复正常要快于高速牙钻备洞。结论 Er:YAG激光备洞对牙髓的刺激小。     

Er:YAG激光备洞对牙髓P物质表达的影响

目的探讨Er:YAG激光备洞对牙髓的生物学效应。方法雄性SD大鼠66只随机分为实验组与对照组,实验组大鼠左上第一磨牙用高速牙钻备洞,右上第一磨牙用Er:YAG激光备洞,对照组大鼠磨牙不作任何处理。于不同时段分批处死大鼠,取标本做HE染色进行牙髓组织病理学观察,免疫组化法观察P物质(substance P,SP)的表达情况。结果 Er:YAG激光备洞后牙髓组织病理学改变及P物质的表达改变恢复正常要快于高速牙钻备洞。结论 Er:YAG激光备洞对牙髓的刺激小。     

狗和大鼠牙髓对四种不同材料的反应比较

本研究用氢氧化钙等四种不同材料在狗和大鼠牙上进行直接盖髓术,共165颗鼠实验牙和85颗狗试验牙参与组织学评价。结果表明,二种动物牙髓的愈合过程很相似,但鼠磨牙较狗牙更易形成硬组织修复。作者认为,大鼠磨牙作为测试药物对牙髓作用的初步试验是合适的,尤其是用作盖髓剂的筛选实验,具有经济、实用价值;但进一步研究必须在大动物上进行。     

正常及炎症状态人牙髓中八聚体结合转录因子4B的表达

目的 研究人正常及炎症牙髓组织中八聚体结合转录因子4B(Oct-4B)的表达特点,检测大肠杆菌脂多糖刺激后人牙髓细胞( HDPCs)中Oct-4B的表达水平,以探讨Oct-4B在牙髓炎症中的可能作用.方法 采用免疫组织化学和反转录聚合酶链反应( RT-PCR)方法检测正常及炎症牙髓组织中Oct-4B的表达情况.RT-PCR检测1 mg/L脂多糖刺激HDPC 24、48、72 h后Oct-4B和热休克蛋白70(HSP70)表达水平的变化.结果 正常牙髓组织中未检测到Oct-4B的表达,炎症牙髓组织病灶处牙髓成纤维细胞和炎症细胞胞质中Oct-4B表达强阳性.炎症牙髓组织中Oct-4B mRNA水平显著高于正常牙髓组织(P<0.05).脂多糖刺激48.72 h后,HDPC中Oct-4B和HSP70 mRNA水平同步上调(P<0.05).结论 Oct-4B在炎症牙髓组织中高表达,且脂多糖刺激可上调牙髓细胞内Oct-4B表达,Oct-4B可能参与牙髓炎症修复过程.     

不可逆牙髓炎根尖牙髓的超微结构研究 第二部分 血管和结缔组织

不可逆牙髓炎根尖牙髓血管和结缔组织的超微结构改变,为根尖牙髓样品在电镜检查下,主观评价血管结构、结缔组织基质、矿化、细菌侵害和炎性浸润的中至重度改变。结果表明,不可逆牙髓炎根尖牙髓的血管和结缔组织的中至重度改变存在个体差异,不能根据临床试验,X线片来预示这些牙髓确切的组织学状态。不可逆牙髓炎是牙髓疾病的临床分类,需作根管治疗。临床诊断,根据体征和症状,常不作相关的组织学检查。 Seltzer等发现,对特殊温度刺激引起的疼痛反应,不是牙髓炎特殊类型的病征。这种牙髓对温度试验反