黑升麻提取物治疗子宫内膜癌患者术后绝经症状的临床研究

目的 观察黑升麻提取物(莉芙敏)用于子宫内膜癌患者术后绝经期症状治疗的安全性和有效性.方法 35例手术后出现绝经症状服用莉芙敏半年的患者为观察组,同期就诊的40例没有使用莉芙敏或其他HRT(激素替代疗法)治疗的患者为对照组,比较两组患者治疗前后的KMI(绝经指数评分)及全身骨密度,评价莉芙敏的疗效.观察两组患者治疗前后的性激素水平、CA125等指标,评价莉芙敏治疗的安全性.结果 观察组服用莉芙敏半年后,绝经症状明显改善,KMI评分显著下降,与治疗前相比有显著差异(P＜0.05),全身骨密度维持稳定;对照组经半年观察后,KMI评分没有明显变化(P＞0.05),全身骨密度有所下降(P＜0.05).所有患者性激素水平、CA125水平没有明显变化(P＞0.05).在随访的1年内,两组患者各有2例肿瘤盆腔内复发,其中对照组2例复发患者死亡,观察组1例复发患者死亡,患者死亡原因均为肿瘤复发.结论 莉芙敏用于子宫内膜癌患者术后绝经症状治疗安全有效.     

莉芙敏治疗围绝经期综合征的疗效研究

目的探讨莉芙敏治疗围绝经期综合征患者的疗效及安全性,为临床妇科疾病治疗提供参考。方法选取2017年6月～2018年5月于我院门诊治疗的围绝经期综合征患者120例为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采取口服戊酸雌二醇片联合安宫黄体酮片治疗,观察组则口服莉芙敏治疗,两组均进行连续性治疗12周。对比记录两组患者治疗后3个月绝经指数(KMI)总分和促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)水平,同时观察患者不良反应发生情况,并作统计学分析。结果观察组患者治疗后KMI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗前后血清FSH、E2水平与对照组比较差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论莉芙敏可显著改善围绝经期综合征症状,不影响体内激素水平,安全性较好,值得临床推广使用。     

莉芙敏治疗妇女围绝经期综合征的疗效研究

目的探讨莉芙敏治疗妇女围绝经期综合征的疗效及安全性。方法选取我科门诊就诊的符合围绝经期综合征诊断标准的150例患者随机分配入两组:莉芙敏组(治疗组)100例,给予莉芙敏口服治疗,1片/次,2次/d,连续服用3个月;维生素B6组(对照组)50例,给予维生素B6口服治疗,1片/次,1次/d,连续服用3个月。经检查无子宫、卵巢的恶性病变,子宫内膜<5mm,乳腺检查无异常。治疗前后填写Kupperman Index(KMI)和Men-opause Rating Scale(MRS)量表并评分,对比治疗前后围绝经期综合征妇女的临床症状、性激素水平〔促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)〕、肝肾功能〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)〕、脂代谢〔三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)〕及空腹血糖(FBG)的变化,同时行妇科B超、乳腺B超、宫颈细胞学涂片及乳房触诊等检查及观察药物不良反应。结果应用莉芙敏治疗3个月后,围绝经期综合征患者的症状明显缓解,部分患者潮热、多汗、睡眠障碍消失,总有效率为92.3%;用药前后KMI及MRS量表评分差异显著,与对照组比较及治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组用药前后血FSH、LH、E2水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);用药后FBG与用药前相比无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);脂代谢中TG、TC含量较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05),HDL较用药前升高,LDL较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05);用药前后患者的肝肾功能无明显变化(P>0.05);用药前后的宫颈涂片均未发现有不典型增生细胞及癌细胞;用药过程中6例患者在治疗1月后出现胃部不适,4例在治疗2个月后出现乳房胀痛,继续服药后症状消失,仅1例在治疗1个月后头痛,未出现异常阴道流血、腹痛、水肿、乳房包块等严重不良反应。结论莉芙敏治疗围绝经期综合征有较好的临床疗效,能有效改善围绝经期综合征妇女的临床症状,安全性高且不良反应少,患者易于接受,值得临床进一步研究。     

莉芙敏治疗宫颈癌患者更年期综合征的临床观察

目的探讨宫颈癌放化疗期间出现更年期综合征的患者应用莉芙敏治疗的作用及安全性。方法 26例宫颈癌合并更年期综合征患者,放化疗期间予以莉芙敏治疗,选择年龄大小、治疗方法、临床期别、复发部位、身体状况、更年期症状相近、同期治疗的26例宫颈癌患者作为对照组,对比分析两组患者的KMI评分、放化疗不良反应、近期疗效。结果莉芙敏组治疗4周和6周的KMI总分和各单项分均优于对照组。莉芙敏组胃肠道反应低于对照组,差异有统计学意义(P=0.029)。肝功能损伤及骨髓抑制两组无统计学差异。结论莉芙敏治疗宫颈癌患者的更年期症状是安全有效的,同时增强患者对放化疗的耐受性。     

莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

探讨醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症的临床效果和安全性

目的 分析醋酸亮丙瑞林与莉芙敏联合作用于子宫内膜异位症治疗中的效果和安全性.方法 将2014年9月~2016年8月期间在我院接受诊治的73例子宫内膜异位症患者进行分组研究,借助双盲分组法将患者分为观察组(n=37)和对照组(n=36);两组患者均给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察组则加入莉芙敏.结果 治疗后,观察组雌二醇、FSH、LH均低于对照组;治疗后各个时间段KMI评分也明显优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症效果确切、安全系数高,可在临床实践中给予借鉴和推广.     

坤泰胶囊对恶性肿瘤术后绝经期综合征患者的疗效观察

目的：探讨坤泰胶囊对妇科恶性肿瘤术后绝经期综合征患者内分泌功能及生活质量影响。方法：选取2019年5月至2023年9月本院收治的154例妇科恶性肿瘤术后绝经期综合征患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各77例。对照组予以莉芙敏常规治疗,研究组在对照组的基础上联合坤泰胶囊进行治疗,疗程均为3个月。治疗后比较两组患者临床疗效、临床症状评分、性激素及内分泌水平、生活质量评分。结果：治疗后,研究组总有效率100.00%高于对照组84.42%(P<0.05)。两组患者改良Kupperman绝经指数(KMI)评分均下降,且研究组(10.92±2.77)分较对照组(15.28±2.85)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者β-内腓肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)水平均上升,且研究组[[分别为(155.17±28.45) pg·mL^-1,(97.22±6.41)μg·L^-1]较对照组[分别为(138.62±27.59) pg·mL^-1,(86.55±6.04)μg·L^-1...     

莉芙敏对于醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效及其对围绝经期症状的影响

目的观察莉芙敏应用对于醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效及围绝经期症状的影响。方法选取2014年9月至2016年9月于我院医治的112例子宫内膜异位症患者资料,依用药方案不同分两组,各组56例,醋酸亮丙瑞林治疗对照组,在其基础上联合莉芙敏治疗观察组,对比期间临床疗效及围绝经期症状的影响。结果两组间E_2、FSH、LH水平对比无明显差异(P>0.05);观察组Kupperman评分、VAS评分均优于对照组,且失眠16.07%、乏力21.43%、潮热出汗19.64%、情绪波动16.07%、阴道干燥0.00%均比对照组低(P<0.05)。结论莉芙敏联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症可减轻亮丙瑞林所引起的围绝经期各类症状,但对于亮丙瑞林临床疗效无降低作用。     

坤泰胶囊与莉芙敏联合应用于更年期综合征失眠症的疗效观察

目的:观察对更年期综合征失眠症应用坤泰胶囊与莉芙敏联合治疗的疗效。方法:选取2017年6月~2019年6月在本医院接受治疗的80例更年期综合征失眠症患者作为研究对象,按照随机抽签结果分为对照组(n=40,莉芙敏)与实验组(n=40,坤泰胶囊联合莉芙敏)。比较两组的治疗效果、睡眠质量评分与更年期症状评分。结果:相比对照组,实验组治疗总有效率更高;相比治疗前,两组治疗后的睡眠质量评分与更年期症状评分均更低,且实验组均低于对照组;均存在明显差异(P<0.05)。结论:对更年期综合征失眠症应用坤泰胶囊与莉芙敏联合治疗的临床效果理想,睡眠质量得到改善,更年期症状得到缓解。     

莉芙敏治疗妇女更年期综合征的疗效观察

莉芙敏(Rmifemin)是从黑升麻根茎异丙醇中提取的一种植物药,可有效缓解绝经期妇女的更年期症状,如潮热、出汗、睡眠障碍、抑郁、情绪不稳、性功能障碍等.我院自2008年6月～2009年7月,使用莉芙敏治疗妇女更年期综合征患者30例,效果满意,现报道如下:     

腹腔镜手术分别联合GnRH-a与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的效果比较

目的比较腹腔镜手术分别联合GnRH-a与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症(EMS)的临床效果,探讨腹腔镜术后联合药物治疗EMS的最佳方案。方法选择80例EMS患者,将之均分为孕三烯酮组(40例)和GnRH-a组(40例),在腹腔镜手术后分别给予孕三烯酮和GnRH-a治疗,比较两组患者治疗前后生殖激素水平、治疗期间不良反应情况及治疗1年后临床疗效。结果治疗后GnRH-a组血清LH、FSH和E2水平显著低于孕三烯酮组(P<0.05),血清PRL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者药物治疗过程中出现的不良反应例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),出现的不良反应均无需特殊处理;治疗1年后,GnRH-a组临床疗效优于孕三烯酮组,组间缓解例数比较差异有统计学意义(P<0.05),改善、无效与复发例数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜手术治疗EMS后应联合药物治疗,应首选GnRH-a药物治疗,可显著提高临床疗效,减少术后复发,同时未增加不良反应患者例数。     

西酞普兰治疗围绝经期抑郁症80例临床观察

目的:观察倍美力(HRT)联合西酞普兰治疗围绝经期抑郁症的临床疗效。方法:将160例围绝经期抑郁症患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用HRT联合西酞普兰治疗围绝经期抑郁症,对照组单用HRT。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁严重程度,作为主要疗效指标;采用Kupperman(KMI)评价围绝经期症状,作为次要疗效指标。结果:两组患者HAMD评分比较,差异有显著性(P<0.05),KMI评分与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:HRT联合西酞普兰治疗围绝经期抑郁症疗效较好。     

抗抑郁药及性激素治疗围绝经期及绝经后妇女抑郁症的疗效比较

目的 对比抗抑郁药以及性激素治疗围绝经期及绝经后妇女抑郁症的疗效。方法 129例围绝经期及绝经后妇女抑郁症患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组(65例)及观察组(64例)。对照组予以抗抑郁药盐酸氟西汀治疗,观察组予以性激素替勃龙治疗。比较两组患者的临床疗效,用药不良反应发生率,治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果 观察组患者的治疗总有效率为95.31%,与对照组的92.31%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率为9.38%,与对照组的10.77%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗前的HAMD评分为(15.65±3.06)分、治疗后为(3.36±0.66)分,对照组患者治疗前的HAMD评分为(16.11±3.07)分、治疗后为(3.50±0.67)分。治疗前,两组患者的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD评分均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 围绝经期及绝...     

香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床研究

目的观察香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2017年6月—2020年8月在河南大学淮河医院就诊的117例围绝经期综合征患者,根据患者门诊挂号顺序将其分为对照组(58例)和治疗组(59例)。对照组患者口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服香芍颗粒,1袋/次,3次/d。以28 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、性激素。结果治疗后,治疗组的总有效率为91.53%,高于对照组的74.14%(P0.05)。治疗后,两组KMI评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组KMI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组雌二醇(E2)水平较治疗前升高,促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组(P0.05)。结论香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效较好,可改善临床症状评分,调节患者性激素水平,且安全性好。     

丙氨瑞林联合莉芙敏片对子宫内膜异位症患者p53、p21、MDM2蛋白表达及疗效的影响观察

摘 要 目的：观察促性腺激素释放激素激动药丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗子宫内膜异位症,对患者p53、p21、MDM2蛋白表达的影响。方法: 子宫内膜异位症患者276例随机分为观察组（149例）和对照组（127例）。观察组患者予丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗,对照组患者仅予丙氨瑞林治疗,两组疗程均为8个月。比较两组患者治疗前后p53、p21、MDM2蛋白表达阳性率,观察两组患者临床症状的改善以及药品不良反应。结果: 治疗后,两组患者p53、MDM2、p21阳性率较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组患者p53、p21、MDM2蛋白表达阳性率明显低于对照组（P<0.05）;对照组患者的症状无改善,并有所加重,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者痛经、月经异常、性交疼痛等症状均较治疗前明显改善（P<0.05）,且明显优于对照组（P<0.05）。观察组总不良反应发生率为35.57%,低于对照组的55.91%（P<0.05）。结论:丙氨瑞林联合莉芙敏片治疗子宫内膜异位症,能够有效地降低患者p52、p21、MDM2的阳性表达率,改善患者症状,减少药品不良反应。     

腹腔镜联合GnRH-a治疗对EMS伴不孕症性激素、CA125水平及妊娠率的影响

目的 探讨腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）治疗对子宫内膜异位症（EMS）伴不孕症性激素、糖类抗原125(CA125)水平及妊娠率的影响。方法 选择滨州医学院附属医院妇产科在2019年1月至2021年1月收治的98例EMS伴不孕症患者作为观察对象,按随机数表法分为C组和O组,每组各49例。C组采取腹腔镜手术治疗,O组采用腹腔镜联合GnRH-a（亮丙瑞林）治疗。比较两组的性激素水平、血清抗米勒管激素（AMH）和CA125水平、随访6、12个月的妊娠率与复发率。结果 治疗后（C组术后3个月,O组持续用药3个月结束后）,O组的血清黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）水平低于C组,差异有统计学意义（P <0.05）。O组的血清AMH水平高于C组,CA125水平低于C组,差异有统计学意义（P <0.05）。随访6个月,两组的妊娠率比较差异无统计学意义（P> 0.05）;随访12个月,O组的妊娠率高于C组,差异有统计学意义（P <0.05）,EMS复发率低于C组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 腹腔镜联合GnRH-a显著调...     

六味地黄丸联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床研究

目的探讨六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月成飞医院收治的围绝经期综合征患者262例,随机分成对照组(131例)和治疗组(131例)。对照组口服戊酸雌二醇环丙孕酮片,1片/d,先服白片,再服用红片,无间断连用21 d后停药7 d,进入下一周期。治疗组在对照组基础上口服六味地黄丸,1丸/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman绝经指数(KMI)评分、腰椎L2～4骨密度、性激素水平、脱氧吡啶啉(D-Pyr)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为88.5%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组改良KMI评分显著下降(P0.05),腰椎L2～4骨密度显著增高(P0.05),且治疗组这两种指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E2)浓度均显著上升(P0.05),血清BALP、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平和D-Pyr浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者MENQOL各评分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者MENQOL评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征可有效缓解患者绝经症状,提高骨密度,纠正骨代谢紊乱。     

豆制品饮食对围绝经期妇女性激素水平的影响

目的 探讨豆制品饮食对围绝经期综合征(PS)妇女性激素水平的影响.方法 将研究对象随机分为两组,实验组给予个体化饮食治疗,对照组给予服用谷维素,随访一年监测实验前后研究对象血液中性激素水平.结果 干预后,总有效率干预组(68.08％)明显高于对照组(40.00％);两组患者激素水平比较,tE2=14.8141,tPRO=11.9017,tTES=4.7831,tFSH=31.9515;Kupperman积分干预组[(9.84±1.38)分]明显低于对照组[(14.76±1.69)分],组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 豆制品饮食对围绝经期综合征患者性激素代谢紊乱具有一定的调节作用,能够显著改善患者的围绝经期症状,是一种值得进一步研究的干预措施.     

醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的研究醋酸亮丙瑞林联合莉芙敏治疗子宫内膜异位症（EM）的疗效和安全性。方法选择2009年12月1日～2010年12月1日于阜新市第二人民医院妇科住院接受治疗的子宫内膜异位症患者60例,随机分为A、B组,每组各30例。A组患者术后月经复潮第1～2天内皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg,每4周1次,连续6次,疗程24周;B组在使用醋酸亮丙瑞林的基础上配合口服莉芙敏,比较两组患者治疗前、后的血清激素、绝经症状严重程度、骨代谢生化指标及临床疗效。结果 （1）治疗后FSH、LH和E2水平均低于治疗前,差异有统计学意义;治疗后,B组的雌二醇水平高于A组,FSH及LH水平低于A组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。（2）A、B两组患者治疗后的Kupperman评分总平均分别为（19±5）分和（12±2）分,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间潮热出汗、失眠及肌肉关节疼痛的发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;感觉异常的发生率两组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。（3）用药后均存在骨代谢生化指标钙、磷明显升高,与用药前差异有统计学意义;用药后B组患者各指标升高程度低于A组,差异有统计学意义;两组患者用药前后腰椎骨密度有显著差异,A组用药后与B组用药后相比也存在差异,B组用药前后无显著差异。（4）两组患者完全缓解率及部分缓解率无差异,复发率为A组略高于B组,推测可能与样本量小有关,有待于扩大样本进一步研究。结论皮下注射醋酸亮丙瑞林对于EM保守性手术后的巩固治疗疗效确切,同时配合口服莉芙敏是能减轻其不良反应,增强患者依从性,同时也是安全有效的。     

黄豆苷元片联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的探究黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例,随机分成对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装,1片/次,1次/d,连续治疗21 d后停药7 d为1个疗程;治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体内激素水平、KMI评分、子宫内膜厚度和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.29%,显著低于治疗组的95.97%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高(P0.05),卵泡刺激素水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者KMI评分显著降低(P0.05),子宫内膜厚度显著升高(P0.05),且治疗后治疗组患者KMI评分和子宫内膜厚度明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为15.71%,明显高于治疗组的4.28%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者临床有效率高,不良反应率低,具有一定的临床推广应用价值。