复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定

目的：介绍复方氧麻滴鼻液的制备方法，并测定主药氧氟沙星含量。方法：以氧氟沙星、盐酸麻黄碱为主药制备复方氧麻滴鼻液；采用紫外分光光度法直接测定主药氧氟沙星含量。结果：检测波长为290nm，氧氟沙星在1．6～9．6μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（C=12．937A＋0．0073，r=0．9999），平均回收率为99．1％（RSD=1．69％）。结论：本制剂制备工艺简单，含量测定方法简便准确，适宜于医院制剂室配制和检验。     

复方薄荷滴鼻液的制备与临床应用

目的：探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效。方法：将复方薄荷滴鼻液用于萎缩性鼻炎患者，进行临床疗效观察。结果：治疗90例，治愈69例，好转21例，有效率100％，无不良反应。结论：该制剂处方合理，质量稳定，疗效确切，使用方便，可用于临床。     

系数倍率法测定维生素B6霜含量

 目的：应用系数倍率法测定维生素B₆霜含量。方法：采用系数倍率法可消除维生素B₆霜中的辅料干扰，不经提取、过滤，直接测定维生素B₆含量。结果：系数倍率法测定维生素B₆霜的含量，其标准曲线回归方程为：C=64.2143△A+0.5526,r=0.9999,平均回收率99.9%，RSD为0.94% (n=7)。结论：该方法简便，快速，可作为医院制剂维生素B₆霜的质量控制。     

复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制

 目的：制备复方环麻滴鼻凝胶剂及其质量控制。方法：以卡波姆-940为乳化剂，三乙醇胺调节pH，制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定凝胶剂中盐酸环丙沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。盐酸环丙沙星的含量平均值为102.3%，RSD为1.86%；平均回收率为99.4%，RSD为0.26%。盐酸麻黄碱的平均含量为103.7%，RSD为2.8%；平均回收率为99.7%，RSD为0.81%。结论：该制剂性质稳定，无刺激性，测定方法简单易行，快速准确，适合医院制剂。     

蒽贝素候选化学对照品的制备及分析研究

目的研究蒽贝素候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含蒽贝素药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法酸藤子用有机溶剂提取,硅胶柱色谱和反相制备型高效液相色谱进行分离纯化、重结晶得到高纯度蒽贝素,通过波谱等确证化学结构,采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算蒽贝素的含量。结果蒽贝素候选化学对照品高效液相色谱纯度测定均值为99.13%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为99.11%。结论制备得到的高纯度蒽贝素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。     

复方甲硝唑霜剂的制备及含量测定

 目的：制备复方甲硝唑霜剂并对其质量控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用联立方程法测定甲硝唑及氯霉素的含量。结果：霜剂稳定性良好，主药甲硝唑和氯霉素的平均回收率为100.5%和100.2%，RSD为1.25%和0.98%。结论：该配制方法简便可行，含量测定结果准确。     

复方肉桂爽足液的制备及质量标准研究

目的:制备复方肉桂爽足液并进行质量控制。方法:肉桂、苦参、当归药材粉碎,放入95%乙醇溶液进行浸提,在增溶剂的作用下,与PVM/MA保湿剂和润肤剂混合,陈化过滤后制得复方肉桂爽足液;采用HPLC法测定肉桂中桂皮醛含量为指标,控制爽足液质量。结果:在确定的配方和制备工艺条件下,制备的复方肉桂爽足液质量稳定。结论:HPLC法用于肉桂爽足液的质量控制简便、可靠。     

穿鹅滴鼻液的研制

目的:设计穿鹅滴鼻液的处方和制备工艺,建立本制剂质量控制及含量测定的方法.方法:将穿心莲醇提物与PVP制成固体分散体后与其它成分制备成混悬液,对其粒度、稳定性进行考察,采用HPLC法测定含量.结果:制剂的粒度小,再分散性好;建立的分析方法能排除辅料的干扰,准确测定含量.结论:穿鹅滴鼻液制备工艺简单可行,稳定性好.     

《中国药典》三七项下供试品溶液制备方法的改进

目的优选三七含量测定时供试品溶液的制备方法。方法采用HPLC法同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1,结合Box-Behnken设计-响应面法考察提取溶剂、料液比、提取温度对皂苷类成分提取工艺的影响,优选供试品溶液的制备方法。结果最佳制备方法为采用75%甲醇,回流提取1次,料液比为1∶40,提取温度为100℃。结论优选出的供试品溶液制备方法简单可行,成分提取率较高,为三七含量测定时供试品溶液制备提供参考。     

RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立采用RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津shim-pack C1(8 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值至2.7)(3∶97);流速1ml.min-1;检测波长210nm;外标法定量。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.203μg-1.218μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.94%,RSD为0.4%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为链松麻滴鼻液内在质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

目的：采用HPLC—ELSD法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱;流动相：乙腈-水（1：2．3）;以黄芪甲苷为对照品;外标法峰面积定量。结果：样品中黄芪甲苷含量为0．0535mg／ml。结论：HPIE—ELSD法可作为复方仙灵脾注射液质量控制的检测方法。     

枇杷花水提液总酚含量的Folin-Ciocalteu法测定

目的建立枇杷花水提液中总酚的含量测定方法,优化总酚测定的最佳条件。方法以没食子酸为对照品,在760nm处采用Folin-Ciocalteu法测定总酚的含量,考察福林-酚用量、Na_2CO_3溶液用量、显色时间等对测定的影响,并建立最佳测定条件。结果 Folin-Ciocalteu法测定枇杷花水提液中总酚,最佳福林-酚用量为3ml,最佳10%Na_2CO_3溶液用量为6ml,最佳显色时间为50min,多酚质量浓度在0.4~3.2μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,其回归方程为Y=0.1419X+0.1427,R~2=0.9974;加样回收率为96.19%,RSD为2.03%,该测定方法精密度、重复性和稳定性良好。结论该方法简便易行,稳定性好,对提高枇杷花水提液的质量控制标准具有参考意义。     

HPLC测定复方猴头胶囊中腺苷的含量

目的建立复方猴头胶囊中腺苷的含量测定方法.方法HPLC法测定复方猴头胶囊中腺苷的含量.采用C18柱,以甲醇0 05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1387)为流动相,检测波长259nm.结果此方法线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.45%,相对标准偏差R5D为0.50%(n=6).结论本方法简便,准确,可用于复方猴头胶囊的质量控制.     

中低压制备色谱制备新绿原酸对照品的研究

目的：建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法：利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集,经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体,运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR进行结构鉴定。结果：新绿原酸的最佳纯化工艺为加5 BV水洗脱,收集水洗液,浓缩、干燥,得新绿原酸粗品;以乙腈-0.5%甲酸溶液（10:90）为流动相,流速20 mL?min^-1,检测波长326 nm,进行分离纯化,分离制备的新绿原酸的纯度达98.86%,收率为89.1%。结论：该方法可有效制备高纯度的新绿原酸对照品,以用于中药新药中定性鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定参菊血压贴中黄芩苷的含量

目的 建立用HPLC法测定参菊血压贴中黄芩苷含量的方法。方法 采用聚酰胺柱纯化去杂的方法制备供试品溶液，以C18柱作为色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（45：55：1）为流动相，检测波长为277nm。结果 黄芩苷进样量在0.0728-0.3640μg范围内线性关系良好（r=0.9999)，样品平均回样回收率为100．18％，RSD为1．13％。结论 本法简便，准确，重复性好，可用于参菊血压贴的质量控制。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

 目的:改进复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:差示分光光度法。结果:用配制复方薄荷脑滴鼻液的同一批号液状石蜡作参比，在289 nm波长处有最大吸收。结论:差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑，结果准确，方法简单。     

苍耳丸中桉油精的含量测定

苍耳丸是我院根据名老中医之验方制成的医院制剂 ,由苍耳、辛夷等 7味中药组成的复方制剂。具有清热解毒、通鼻开窍的功效。经多年的临床应用该药在治疗儿童鼻窦炎方面 ,疗效很好。为控制该产品的质量 ,本实验采用 GC法测定君药辛夷中主要有效成分之一桉油精的含量。研究表明 ,本法稳定可靠 ,简便快捷 ,重现性好。1　仪器与试日本岛津 GC- 9A气相色谱仪 ,C- R3A数据处理仪 ;内标物 :异丙醇 (分析纯 ) ,桉油精 (纯度为99%以上 ,中国药品生物制品检定所 ) ,试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　内标液、对照品溶液、供试品溶液及阴性对照品…     

薄层扫描法测定保肝颗粒中大黄素的含量

目的：测定保肝颗粒中大黄素的含量，制订该制剂的质量标准。方法：样品水解后，提取大黄素，制备供试品溶液，用TLCS法测定样品中大黄素的含量。结果：测得三批样品中大黄素的含量范围为43．40～45．04mg／袋，加样回收率为98．72％，变异系数为1．15％。结论：方法准确、灵敏、重现性好，专属性强。可作为该制剂的质控标准。     

双波长等吸收点消去法测定呋麻滴鼻液的含量

双波长等吸收点消去法测定呋麻滴鼻液的含量江苏南通医学院附属医院（南通２２６００１）杨燕呋麻滴鼻液为呋喃西林与盐酸麻黄素的复方制剂。处方是：盐酸麻黄素１ｇ，呋喃西林０．０１５ｇ，氯化钠０．６２ｇ，苯甲酸钠０．１ｇ，尼泊金乙酯０．０３ｇ，蒸馏水加至１００...     

白及药材中多糖的含量测定研究

目的：建立白及药材中白及多糖的含量测定方法。方法：采用水提醇沉制备供试品溶液,以0.2%蒽酮-硫酸显色,紫外分光光度法测定多糖含量。结果：葡萄糖质量在0.036～0.18 mg线性关系良好,本法稳定,平均回收率为100.2%,RSD 2.7%(n=9),人工栽培的白及药材中多糖含量差别不大,较为稳定。结论：所建立方法准确,简便,可为作为白及药材质量评价的依据之一。