三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡疗效观察

目的：研究不含甲硝唑的短程低剂量质子泵抑制剂（ＰＰＩ）三联疗法对幽门螺杆菌（ＨＰ）根除消化性溃疡愈合的疗效。方法：采用随机双盲对照研究。将４７ 例ＨＰ阳性的消化性溃疡患者随机分为２ 组,即Ａ组（低剂量三联）采用达克普隆３０ ｍ ｇ １次／ｄ 加克拉霉素２５０ ｍ ｇ ２ 次／ｄ 加阿莫西林５００ ｍ ｇ ２ 次／ｄ,连服１０ ｄ;Ｂ组（安慰剂）采用胃舒平３片,２ 次／ｄ,连用４ 周,双盲双模拟用药。疗程结束后４ 周复查胃镜。结果：Ａ组ＨＰ根治率和溃疡愈合率分别为９３．３％ 和８６．７％ ,明显高于Ｂ组的０ 和２３．５％ （均Ｐ＜ ０．０５）。前者对症状缓解作用好、速度快,无明显副作用,患者依从性好。结论：短程低剂量ＰＰＩ三联疗法是治疗ＨＰ相关性消化性溃疡较为理想的治疗方案,尤其对甲硝唑耐药者更值得试用     

几种降压药物综合疗效随机双盲研究—511例报告

背景有据医学的新模式提出随机双盲对照是评价药物效果的金标准，许多新一代降压药物国内外均少随机双盲研究，本研究采用随机双盲法对常用三类药物的降压效果，安全性，副作用进行评价，为临床医师提供重要参考资料。方法采用随机双盲并行研究，经二周安慰剂洗脱后，５１１例高血压患者分入三组：尼群地平组１７２例，２０ｍｇ／ｄ～３０ｍｇ／ｄ；氨酰心安组１６８例，２５ｍｇ／ｄ～５０ｍｇ／ｄ；卡托普利组１７１例，５０ｍｇ／ｄ～７５ｍｇ／ｄ，观察６月。结果各组３月时降压达峰值，六月时收缩压均有轻微回升，而舒张压持续降低。尼组降压达标率（＜１４０ｍｍＨｇ／９０ｍｍＨｇ）为６５．２％，氨及卡组为５０．８％，４８．４％。撤药率卡组达９．１％，尼、氨组均为５．６％。各组副作用累计发生率相似，卡组咳嗽高达３６．２％，尼组面红２６．１％，氨组乏力２６．３％。氨组生活质量改善最佳。卡组对认知有轻度负面影响，尼组对生活质量总体有轻微负面影响。结论三种药物均可有效降压，尼群地平的综合降压效果优于氨酰心安、卡托普利。氨组生活质量最佳。     

西沙必利治疗反流性食管炎多中心双盲对照临床观察

应用双盲多中心研究观察了西沙必利和雷尼替丁治疗１００例反流性食管炎的疗效，西沙必利１０ｍｇ，４次／ｄ，雷尼替丁为１５０ｍｇ，２次／ｄ。每２周复诊１次，４周后复查内镜，如未愈合，８周后再次检查内镜，结果表明，二组患者治疗后症状的总分均明显下降。?     

卡托普利对心力衰竭并功能性二尖瓣返流的疗效观察

采用随机双盲安慰剂对照法观察卡托普利对扩张性心力衰竭病人功能性二尖瓣返流的作用。结果显示，治疗组在卡托普利剂量达５０ｍｇ／ｄ后二尖瓣返流面积明显减少，７５ｍｇ／ｄ后进一步减少，每搏量，外周血管阻力，左房内径及Ｅ波减速时间仅在剂量达７５ｍｇ／ｄ后才呈现有利的变化。     

非洛地平地加小剂量美托洛尔和利尿剂联合治疗中重度高血压左室肥厚的影响

观察非洛地平加小剂量美托洛尔利尿对左室肥厚的影响。方法 随机选择８８例原发性中重度高血压左室肥厚的患者分为２组，治疗组４８例非洛地平５－１０ｍｇ每日１－２次，加倍美托洛尔１２．５ｍｇ－５０ｍｇ／ｄ，分两次口服，加双氢克悄噻１２．５ｍｇ，每日一次或隔日一次。对照组４０例，硝苯地平５ｍｇ－１０ｍｇ每日１－３次。结果 治疗组与对照组比较；逆转ＬＶＨ的作用有明显差异。     

非洛地平地加小剂量美托洛尔和利尿剂联合治疗对中重度高血压左室肥厚的影响

观察非洛地平加小剂量美托洛尔利尿剂对左室肥厚的影响。方法随机选择８８例原发性中重度高血压左室肥厚（ＬＶＨ）的患者分为２组，治疗组４８例非洛地平５～１０ｍｇ每日１～２次，加倍美托洛尔１２．５ｍｇ～５０ｍｇ／ｄ，分两次口服，加双氢克尿噻１２．５ｍｇ，每日一次或隔日一次。对照组４０例。硝苯地平５ｍｇ～１０ｍｇ每日１～３次。结果治疗组与对照组比较：逆转ＬＶＨ的作用有明显差异。结论非洛地平加小剂量美托洛尔和利尿剂有明显的稳定心率，均衡降血压以及改善左心室舒张功能的作用。     

三氧化二砷两种剂量口服治疗急性早幼粒细胞白血病

１　病例和方法１．１　病例介绍１７例均符合诊断标准,随机分为Ａ、Ｂ组。Ａ组：９例,男７例,女２例,平均年龄３４（１９～５５）岁。初治６例,复治３例,并发弥慢性血管内凝血（ＤＩＣ）２例。Ｂ组：８例,男４例,女４例,平均年龄３２（２２～４６）岁,１例并发ＤＩＣ。两组中的复治病例都为维甲酸治疗完全缓解（ＣＲ）后复发者。１．２　治疗方法①诱导缓解治疗：Ａ组：ＡＳ２Ｏ３１０ｍｇ,口服,１次／ｄ。Ｂ组：ＡＳ２Ｏ３７．５ｍｇ,口服,１次／ｄ。６０ｄ评定疗效。并发ＤＩＣ时,加用肝素及输新鲜血。治疗过程中,每周查…     

高血压患者生活质量及药物干预影响随机双盲研究（1026例报告）

背景：随医学科学进展，各种治疗对患者生活质量的影响日益受到关注。改善设备在压患者生活质量为降压主要目的之一。国内外尚少彩随机双盲方法，并以正常人为对照，在大系列人嫩中对新一代降压药物及联合用药对患者生活重量影响的评价。方法：随机双盲并行研究列高血压患者，经二周安慰剂洗脱后，按年龄分层后随机分为６组，卡托普利组（卡组）１７１例，平均５６ｍｇ／日；氯酰心安组（氨组）１６８例，平均剂量４２ｍｇ／ｄ，尼嫩     

氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究

为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性，采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共２２２例，其中随机双盲对照试验１２４例，包括氟康唑组６４例，酮康唑组６０例；开放组９８例。氟康唑治疗根据病情分首剂４００ｍｇ及２００ｍｇ，以后２００ｍｇ及１００ｍｇ，每日１次，疗程１－８周；阴道真菌病１５０ｍｇ单剂；酮康唑每次２００ｍｇ，每天２次，疗效１－８周，阴道真菌病疗程５天。氟康唑和酮康     

阿罗洛尔、咪唑普利与依那普利治疗高血压病24小时动态血压观察

我们通过２４小时动态血压监测，对３种降压药阿罗洛尔、咪唑普利、依那普利的降压效果、谷／峰比值、安全性等方面进行研究，现将结果报告如下。一、对象与方法门诊轻、中度高血压病患者，共选择符合入选标准患者６０例，按随机区组法分为３组，每组２０例，组间性别、年龄、入选基础血压基本一致。临床观察过程：治疗前均停药服安慰剂２周，停药第２周２次门诊非同日血压均值作为基础诊室血压。服药方法：阿罗洛尔１０～１５ｍｇ，２／ｄ。咪唑普利、依那普利均５～１０ｍｇ／ｄ，治疗期共６周。以治疗第６周２次门诊非同日血压均值作为治…     

依那普利和硝苯地平控释片对早期糖尿病肾病合并高血压的疗效 …

目的 观察依那普利和硝苯地平控释片对早期糖尿病病肾病合并高血压患者血压及尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）的影响。方法 随机将４４例病人分为２组：依那普利组（１０ｍｇ，２次／ｄ，２２例）；硝苯地平控释片组（３０ｍｇ，１次／ｄ，２２例）。疗程６个月，观察治疗前后血压及ＵＡＥＲ的变化。结果 两组治疗后均能明显降低血压（Ｐ〈０．０１）及ＵＡＥＲ，由９０．２和８６．０分别降至６７．４和７０．８，下降２９．１％和２     

氯沙坦治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性评价

目的 评价氯沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ,ＬＯＳ）治疗轻、中度高血压病（ＥＨ）的临床疗效和安全性。方法 选取轻中度ＥＨ患［坐位舒张压（ＳｉＤＢＰ）９０￣１１４ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ］,一组采用随机、双盲８周的平行对照,另一组服ＬＯＳ采用开放的８周２４小时动态血压监测（ＡＢＰＭ）和２４周的诊室血压研究。经１周药物冲洗期及２周安慰剂期后,服双盲药ＬＯＳ（６１例）５０ｍｇ／ｄ或对照药赖诺普利     

硝苯地平控释片与氨氯地平对原发性高血压的疗效比较

应用诊室血压和动态血压监测方法比较硝苯地平控释片与氨氯地平的疗效，最大效应时间，降压效应谷／峰比率及不良反应。采用随机，单盲，平行对照法。研究对象均先服安慰剂每日１片，共２周。ＮＩ组１５例，初始剂量为３０ｍｇ／ｄ，服，１周末有６例因未达显效而增量为６０ｍｇ／ｄ，全程共４周。     

卡托普利,硝苯地平单用或联用治疗高血压的疗效比较

监测单用或合并使用卡托普利和硝苯地平在高血压治疗中的作用。方法２５３例高血压病患者随机分成３组，其中卡托普利组８３例（ＩＳＨ７例），平均用药量９０．１７±１９．５３ｍｇ／ｄ，总有效率７３．５％；硝苯地平组７９例（ＩＳＨ７例），平均用药量３６．３５±１１．４２ｍｇ／ｄ，总有效率７４．７％；卡托普利＋硝苯地平组９１例（ＩＳＨ９例），平均用药量卡托普利４９．３８±１０．３４ｍｇ／ｄ，硝苯地平２２．３６±８．０３ｍｇ／ｄ，总有效率９２．３％。卡托普利＋硝苯地平组疗效均优于前２组（Ｐ均＜０．０１）。３组不良反应发生率分别为３４．９％，５３．２％，１９．８％，以卡托普利、硝苯地平联合组为最低，卡托普利组次之。     

巯甲丙脯酸和双氢克尿塞对高血压病人糖代谢和胰岛素功能？…

目的：研究血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）和利尿剂在降压的同时对高血压病人的糖耐量（ＯＧＴＴ）和胰岛素功能的影响差异。方法：采用随机、前瞻、对比性研究。１１７个从未接受降压治疗或自行停药３月以上的原发性高血压病人随机分成且，ＡＣＥＩ组６４人，口服巯甲丙脯酸１２．５￣２５ｍｇ，２￣３次／日＋心痛定１０ｍｇ，３次／日；利尿剂组５３人，口服双氢克尿噻２５ｍｇ，１￣２次／日＋心痛定１０ｍｇ，３次／日。在     

福辛普利和依那普利治疗老年人轻中度原发性高血压的比较

目的比较福辛普利和依那普利治疗老年人原发性高血压的疗效和安全性。方法经２周安慰剂导入期，６２例患者服用福辛普利１０ｍｇ１／ｄ或依那普利５ｍｇ１／ｄ，２周后无效则剂量加倍，４周后如仍无效则加服双氢克尿噻２５ｍｇ１／ｄ。结果两组药物均能明显降压（Ｐ＜０．００１），福辛普利降压谷峰值比率７３．９％，依那普利为４１．３％，不良反应发生率相似，依那普利有２例因不良反应退出试验。结论对老年患者福辛普利是一种有效、安全且易耐受的降压药，每日一次能维持２４小时降压效应。     

美托洛尔治疗慢型克山病的效果观察

目的 探讨β阻滞剂对慢型克山病（ＣＫＤ）的近期和远期临床效果。方法 于１９９５年起对我们收治的ＣＫＤ患者随机配对分组，试验组和对照组各组病例３０例。２个组均给予强心、利尿、扩血管等基础治疗，试验组在基础治疗前提下，选用造反性β１受体阻滞剂美托洛尔，设初始量和维持量２个阶段。初始量１０～１２．５ｍｇ／ｄ，分２次，连服７ｄ后改为维持量２０～２５ｍｇ／ｄ，分２次，观察３周，依据观察情况确定个体维持量给予     

胸腺素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的研究胸腺素胶囊对慢性乙型肝炎的治疗作用．方法慢性乙型肝炎２５例口服胸腺素胶囊１５ｍｇ，２次／ｄ，４个月为１疗程；另外２５例对照组给予西利宾胺１００ｍｇ，３次／ｄ，４个月为１疗程．其他治疗２组相同．结果治疗组有效率为５２％，明显高于对照组（２０％，Ｐ＜００５）．结论胸腺素胶囊对慢性乙型肝炎有明显治疗作用．     

卡托普利对前壁与下壁心肌梗塞作用差异的临床试验

报告中国转换酶抑制剂治疗急性心肌梗塞多中心随机双盲安慰剂对照临床试验的一部分，重点探讨卡托普利对前壁与下壁心肌梗塞作用的差异。选择急性心肌梗塞患者１２６３１例，随机分配到卡托普利治疗组或安慰剂对照组，口服卡托普利或安慰剂１２．５ｍｇ３次／ｄ，治疗４周。结果提示：前壁梗塞（ｎ＝６０５７）治疗组４周病死率（９．２％）明显低于对照组（１０．８％），减少死亡危险１５％（Ｐ＝０．０４），但下壁梗塞（ｎ＝３９     

长期应用华法令治疗不稳定型心绞痛32例报告

选择符合ＷＨＯ诊断标准的不稳定型心绞痛（ＵＡ）５２例，随机分为治疗组３２例，对照组２０例。治疗组先静滴肝素５０～１００ｍｇ／ｄ３～５天，停肝素前２天服华法令２．２５～９ｍｇ／ｄ．对照组静滴低分子右旋糖酐２５０ｍｌ加复方丹参２０ｍｌ／ｄ，疗程２周。两组均给予阿司匹林、消心痛、心痛定、倍他乐克，治疗组长期口服华法令。观察３～１８个月。结果：治疗组有效率９６．８％，对照组有效率８５．０％。治疗组心绞痛缓解时间较对照组明显缩短，凝血酶原时间较对照组明显延长，血液粘稠度较对照组也有较好的改善。揭示：长期口服华法令可逆转血液的高凝状态，预防或减少急性心肌梗塞的发生。