2011-2012年滦南县疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析滦南县2011-2012年疑似预防接种异反应（Adverse Events Following Immunization,AEFI）发生特征,评价AEFI监测系统的运转情况。方法通过AEFI监测系统,收集2011-2012年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测系统运转进行评价,对AEFI病例进行流行病学分析。结果 2011-2012年全县18个接种单位均有AEFI个案报告,共报告135例,其中国家免疫规划（National Immunization Program,NIP）疫苗117例,占86.67%。首剂接种疫苗占42.22%,2、3剂接种疫苗各占18.52%,4剂接种疫苗占19.26%。发生在接种后≤1 d 125例,占92.6%,48 h内报告率为100%,48 h内调查率为100%,一般反应114例,异常反应20例,偶合症1例,异常反应中过敏反应18例,占90.0%。估算全县NIP疫苗常见预防接种异常反应报告发生率为16.61/100万-172.5/100万;134例（99.3%）治愈,1例（0.7%）好转。结论滦南县AEFI监测质量尚需提高,AEFI多发生在首剂接种、接种后≤1 d,此为监测重点。     

成都金牛区2015-2016年疑似预防接种异常反应分析

目前疫苗产业链中新产品层出不穷,加之疫苗接种针次数量的逐年增加,疫苗接种后出现疑似预防接种异常反应的风险提高.在山东疫苗事件发生以后,公众和社会愈发关注疫苗使用的安全性和疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生情况,党和国家领导人高度重视预防接种,进一步规范并强化了AEFI监测处置和疫苗安全性评价工作[1-3].为今后更加规范地开展全区范围内的AEFI监测处置工作,有效分析其发生的原因及相关薄弱环节,为改进疫苗品质、保障接种安全和提高服务质量提供依据[4],金牛区疾病预防控制中心于2015-2016年度开展了AEFI监测处置工作,现将结果分析如下.     

吸附无细胞百白破疫苗不同接种部位的疑似预防接种异常反应

【目的】分析吸附无细胞百白破疫苗（简称“百白破疫苗”）改变优先接种部位后疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生情况，为人群接种提供科学依据。【方法】收集中国疾病预防控制信息系统中2020年9月—2022年8月苏州市吴江区百白破疫苗AEFI监测数据，并选择同时段吴江区所有儿童预防接种门诊百白破疫苗的接种信息，对百白破疫苗AEFI发生率进行分析比较。【结果】臀部接种AEFI报告发生率明显低于其他接种部位（P<0.05）；加强免疫AEFI报告发生率明显高于基础免疫（P<0.05）；不同接种部位接种后发生AEFI的临床症状以局部红肿为主，局部红肿、局部硬结、瘙痒及其他症状（嗜睡、异常哭闹等）报告发生率差异均有统计学意义（P<0.05）；不同接种部位局部红肿反应严重程度差异有统计学意义（P<0.05），大腿前外侧接种红肿严重程度低于其他接种部位（P<0.05），上臂三角肌接种后局部红肿强反应（>5.0 cm）明显高于臀部（P<0.05）。【结论】百白破疫苗不同部位接种后均具有较好的安全性，大腿前外侧接种值得推广。     

预防接种异常反应监测和处理原则

随着我国扩大国家免疫规划的实施,疫苗覆盖范围进一步扩大,疫苗种类不断增多,接种剂次持续增加,出现疑似预防接种异常反应（AdverseEventFollowingImmunization,简称AEFI）的病例数可能有所增加,AEFI受到公众与社会的更广泛关注,预防接种反应造成损害如果处理不当,会影响预防接种工作的开展。现对我国AEFI监测、报告、调查、处理等方面进行了概述,旨在使基层疾病预防控制机构、医疗机构和预防接种单位等相关人员了解AEFI监测、报告、调查诊断和处理原则,促进预防接种异常反应调查处理工作的开展,提高预防接种工作的整体质量和水平。     

上海市某区甲型H1N1流行性感冒疫苗接种安全性监测

[目的]监测2009-2010年上海市长宁区甲型H1N1流行性感冒（甲流）疫苗接种的安全性。[方法]通过上海市预防接种异常反应（adverse events following immunization,AEFI）监测系统,以被动监测方式收集长宁区甲流疫苗接种人群截至2010年12月31日的AEFI个案信息,同时通过问卷和电话随访的主动监测方式收集其中4所中小学校师生的AEFI个案信息开展评价。[结果]上海市长宁区共接种甲流疫苗86934人,甲流疫苗AEFI被动监测报告发生率为53．04／10万,其中异常反应报告发生率为8．25／10万;4所中小学校接种甲流疫苗2092人,甲流疫苗AEFI主动监测报告发生率为8221．80／10万,主动监测的AEFI报告发生率明显高于被动监测。甲流疫苗AEFI报告对象的临床表现以发热、局部反应和主诉不适为主,异常反应以过敏性反应为主,无严重不良反应发生。[结论]甲流疫苗AEFI被动监测的漏报情况主要发生在一般反应,甲流疫苗的安全性与季节性流行性感冒疫苗相当。     

海南省2007年疑似预防接种异常反应监测分析

海南省从建立疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following Immunization,AEFI）监测系统以来,对所有接种疫苗发生的AEFI由县级疾病预防控制中心（CDC）统一按照个案调查表完成调查报至省CDC。现将2007年监测结果分析如下。     

上海市浦东新区对专业人员接种不良反应监测的KAP调查

<正>接种疫苗是预防控制传染病的最有效、经济的方法。随着预防接种使用的疫苗品种和接种剂次数的增加,预防接种不良反应(AEFI)的发生报告数量也越来越多,公众对预防接种安全日益关注[1]。AEFI如果未能有效处理,将对预防接种工作造成负面影响[2]。基层接种门诊     

1例接种吸附无细胞百白破联合疫苗偶合免疫性血小板减少症的调查分析

吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)是预防百日咳、白喉及新生儿破伤风的国家免疫规划疫苗,是免疫规划疫苗免疫程序中接种次数最多的疫苗[1].也是国家免疫规划疫苗报告疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)最多的一种疫苗.据全国AEFI信息管理系统监测分析,...     

海南省疑似预防接种异常反应网络监测分析

疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者集体性组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应[1].AEFI是我国扩大免疫规划顺利实施的一个重要影响因素,及时发现AEFI病例,迅速有效处理,是防止AEFI导致突发公共卫生事件的关键.为加强AEFI病例监测,指导接种单位规范接种技术,降低AEFI发生率,确保预防接种安全有效,海南省2004年开始建立AEFI监测系统,2008年实行AEFI网络直报.现将2008年网络直报系统监测结果分析如下.     

社区预防接种后不良事件主动监测效果评价

近年来，预防性生物制品的品种不断增加，人们的接受程度不断提高。2005年上海市预防接种总人次数已超过500万，金山区超过17万，发生预防接种后不良事件（AEFI）不在少数。主动监测是提高监测敏感性的重要手段。我们通过开展麻疹疫苗的AEFI主动监测来推测社区接种麻疹疫苗后AEFI发生率，     

湖北鄂州市2010-2012年疑似预防接种异常反应监测分析

疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件[1].开展疑似异常反应监测,对于评价疫苗的安全性,改善预防接种服务质量,增强公众对预防接种的信心,具有重要意义[2].对鄂州市2010-2012年AEFI监测资料进行分析.     

江苏省海安县2008-2009年疑似预防接种反应监测分析

目的对预防接种过程中使用的一、二类疫苗发生疑似预防接种异常反应（AEFI）发生率进行监测,评价疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法利用儿童预防接种信息管理系统AEFI管理模块,收集一、二类疫苗疑似预防接种异常反应信息进行分析。采用SPSS 10.0统计软件,率的比较用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果 2008-2009年共接种疫苗53.4万剂次,报告AEFI 184例,报告发生率34.44/10万。AEFI发生率位于前三位的是无细胞百白破、23价肺炎、B型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）,该3种疫苗AEFI报告发生数占总报告数的51.09%。反应分类集中在一般反应,占86.96%。预防接种副反应以常规免疫接种儿童为主,主要集中在3~9月份,89.47%发生在接种24 h内,经对接种第一针次发生一般反应与异常等反应进行统计学分析,χ2=2.3232,P〉0.05,差异无统计学意义。结论本调查表明,发生AEFI因素多种多样,要改进疫苗制备工艺,提高业务人员的综合素质,严格掌握疫苗禁忌症,规范接种流程能减少AEFI的发生。     

2018—2022年广东省广宁县预防接种疫苗异常反应分析与对策研究

目的 调查2018—2022年广东省广宁县疑似预防接种疫苗异常反应（AEFI）并制定干预对策。方法 选取2018年1月—2022年12月来自广东省广宁县18个疫苗接种点的578例AEFI患者作为研究对象,收集患者相关临床资料,统计异常反应发生率及疫苗类型分布情况,分析AEFI的相关影响因素,制定合理干预对策。结果 2018—2022年广东省广宁县预防接种疫苗异常反应发生率为2.25%(13/578),其中男性7例（58.33%）,女性6例（41.67%）;异常反应类型分别为过敏反应（9例）、卡介苗淋巴结炎（1例）、无菌性脓肿（2例）,局部化脓性感染（1例）。单因素分析显示,接种途径及接种疫苗种类是AEFI的相关影响因素（P<0.05）,年龄、性别及人群分类不是AEFI的相关影响因素（P>0.05）。结论 2018—2022年广东省广宁县预防接种疫苗异常反应发生率较低,应针对常见异常反应及相应疫苗类型重点制定相应预防措施,并对出现疑似异常反应患儿进行及时干预处理,以确保疫苗接种安全。     

受种儿童家长对接种不良反应监测的知信行调查

<正>接种疫苗是预防控制传染病最有效、经济的方法。随着预防接种使用的疫苗品种和接种剂次数的增加,预防接种不良反应(AEFI)的发生报告数量也越来越多,公众对预防接种的安全日益关注[1]。AEFI如果未能有效处理,将对预防接种工作造成负     

2016—2020年广东省EV71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析广东省肠道病毒71型灭活疫苗（EV71疫苗）上市后疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,为该疫苗的推广接种提供参考依据。方法 通过中国AEFI信息管理系统收集2016―2020年EV71疫苗AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2016―2020年广东省共接种EV71疫苗8 699 542剂次,报告AEFI 1 607例,报告发生率为18.47/10万剂,其中一般反应、异常反应和偶合症的报告发生率分别为10.89/10万剂、4.60/10万剂和2.89/10万剂。报告的AEFI以一般反应为主（58.93%）,主要症状为发热（93.45%）;81.66%不良反应在接种后<1 d发生。EV71疫苗（Vero细胞）的不良反应发生率（16.48/10万剂）高于EV71疫苗（人二倍体细胞）（14.61/10万剂）,差异有统计学意义（P<0.05）。EV71疫苗第1剂次接种后不良反应发生率（23.39/10万剂）高于第2剂次（12.56/10万剂）（P<0.01）。首剂在6~23月龄接种不良反应发生率最高（21.64/10万剂）,48~59月龄最低（12.87/10万剂）。结论 广东省EV71疫苗AEFI报告发生率和不良反应发生率均较低,具有良好的安全性。     

黑龙江省2012年疑似预防接种异常反应监测结果

目的分析黑龙江省疑似预防接种异常反应（adverseeventsfollowingimmunization,AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及国家免疫规划（nationalimmunizationprogram,NIP）疫苗的安全性。方法通过全国AEFI监测系统,收集黑龙江省截至2013年3月3113报告的2012年AEFl个案数据,采用描述性方法进行分析。结果全省2012年AEFI监测系统共收到4077例个案,其中≤1岁占56．44％,男女之比为1．21：1,全年在6-7月和10-11月报告个案相对较多。AEFI以NIP疫苗和第1剂接种为主;一般反应占97．30％,其中76．45％发生在接种后≤ld;异常反应占2．26％,以过敏性皮疹、荨麻疹和BCG淋巴结炎为主。估算全省NIP疫苗不良反应报告发生率为49．20／10万剂次。4065例（99．71％）病例治愈或好转。全省132个县（区）均有AEFI数据报告,48h内报告率为100％,48h内调查率为100％。结论全省AEFI监测的敏感性仍需进一步提高。主动监测较被动监测敏感性更高。AEFI常发生在NIP疫苗、小年龄儿童、第一剂次和接种后2d内。NIP疫苗不良反应报告发生率不高于预期,疫苗安全性和各接种单位预防接种的服务质量良好。     

厦门市2008-2010年预防接种异常反应监测分析

目的分析厦门市预防接种不良事件（AEFI）发生特征,评价疫苗的安全性和AEFI监测质量。方法根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》对监测系统相关指标进行分析。结果厦门市2008-2010年报告AEFI病例106例,报告发病率19.81/100万;病例主要集中在8、9、11月（50.0%）;以1岁以下儿童为主（67.0%）;主要为接种百白破疫苗、麻疹疫苗及流脑A群疫苗引起（71.7%）;一般反应占55.7%,异常反应34.0%,偶合症9.4%;症状较轻,主要以发热、红肿、皮疹为主,占77.4%。结论通过培训及督导,增强监测敏感性,AEFI平均发生率在预期范围之内,疫苗接种安全可靠。     

1起接种卡介苗引起淋巴结炎病例的调查

[目的]通过对1起儿童家属怀疑为接种卡介苗后儿童出现淋巴结炎病例的调查分析,探讨儿童计划免疫预防接种异常反应的鉴定与调查处理。[方法]对预防接种点和接种疫苗儿童进行现场调查。[结果]此次事件为预防接种异常反应。[结论]尽快完善预防接种异常反应的鉴定与处理办法,消除异常反应的负面影响,确保儿童计划免疫工作的顺利开展。     

2012年昆明市疑似异常接种反应监测分析

摘要:目的　分析昆明市2012年疑似异常接种反应发生特征,评价相关疫苗（一类疫苗和二类疫苗）的安全性。方法　通过国家AEFI信息管理系统收集昆明市2012年1月1日到12月31日的个案数据,采用描述方法对相关指标进行流行病学分析。结果　昆明2012年AEFI信息管理系统监测到77例个案,县覆盖率92.86%,48 h内及时报告率为100.00％,48 h内及时调查率为100.00％,个案调查完整率达100.00%,0岁组占总数的45.70%,接种后1 d内发生的最多,占报告总数的74.03%,AEFI分类诊断中,一般反应占71.40%,异常反应占18.10%,偶合症占9.71%,接种事故占1.30%。AEFI报告发生率居前五位的是卡介苗、百白破;麻腮风、麻风、乙肝。结论　AEFI主要发生在小年龄组,NIP疫苗首剂接种后1 d内,是监测重点。     

2013年媒体报道的乙型肝炎疫苗事件中湖南省3例疑似预防接种异常反应的调查分析

目的分析2013年媒体报道的乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,Hep B)事件中,湖南省3例接种Hep B后出现的疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI),为今后AEFI的处理提供参考。方法根据现场调查、临床资料及婴儿尸检报告、疫苗检验结果等进行分析。结果 2例接种Hep B后死亡,均为其他原因所致,与接种Hep B无关;1例接种Hep B同时注射1剂维生素K1,过敏性休克可能性大,过敏原是Hep B还是维生素K1无法确定。结论及时、客观的处理AEFI,适时发布权威信息,对于增加公众信任,减少社会负面影响,保持预防接种有序开展有重要作用。