尼美舒利对拔牙镇痛效果的临床观察

对尼美舒利(NIM)和肠溶阿司匹林(ASP)各40例病人拔牙后镇痛效果和安全性进行了比较。结果表明,尼美舒利和阿司匹林镇痛总有效率90％和80％,两药差异不显著(P>0.05)。但0.5h～8h疼痛改善程度尼美舒利优于阿司匹林。两药不良反应率分别为10％和7.5％,(P>0.05)。尼美舒利是安全有效的拔牙后镇痛药物。     

尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用的中枢成分

大鼠甩尾和福尔马林实验均显示尼美舒利有明显的镇痛作用。此外，在这些模型上尼美舒利也能有效地拮抗硝酸甘油引起的痛觉过敏，分别给硝酸甘油或加用尼美舒利治疗的大鼠，用免疫细胞化学侦检标记神经元激活的Fos蛋白，发现尼美舒利对硝酸甘油激活的大部分脑神经核有明显的拮抗作用，表明尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用部分是中枢性的。     

尼美舒利在烧伤换药中的镇痛作用

目的 探讨尼美舒利在烧伤换药中的镇痛作用.方法 40例烧伤患者随机分为对照组和实验组,每组20例,其中对照组于换药前半小时口服维生素C,实验组口服尼美舒利,比较两组患者的疼痛评分、血压变化及发热等症状的发生率.结果 实验组患者疼痛评分、血压变化及换药后反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 烧伤换药前给予尼美舒利具有较好的镇痛作用.     

尼美舒利退热疗效观察

目的：观察尼美舒利退热作用的效果及安全性。方法：将130例感染性发热病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用尼美舒利片治疗,对照组用对乙酰氨基酚片治疗,观察两组的退热效果及不良反应。结果：显效率和总有效率治疗组分别为78％和97％,观察组分别为60％和83％,治疗组的退热效果优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：尼美舒利用于退热起效快,疗效高,安全,是理想的退热药,可作常规退热药,并可首选应用于临床。     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效观察

目的探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效和安全性。方法将253例0.5～8岁高热患儿随机分为治疗组127例和对照组126例。2组均给予持续冰枕、温水浴等物理降温措施及传统对症用药治疗,治疗组另予尼美舒利颗粒退热治疗,对照组另予布洛芬混悬液退热治疗。观察用药后30min、1h及4h体温变化和用药期间不良反应情况。结果用药后4h,治疗组总有效率为90.6%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均无明显不良反应发生。结论尼美舒利颗粒治疗小儿高热疗效确切且安全可靠。     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效观察

目的 探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效和安全性.方法 将253例0.5～8岁高热患儿随机分为治疗组127例和对照组126例.2组均给予持续冰枕、温水浴等物理降温措施及传统对症用药治疗,治疗组另予尼美舒利颗粒退热治疗,对照组另予布洛芬混悬液退热治疗.观察用药后30min、1h及4h体温变化和用药期间不良反应情况.结果 用药后4h,治疗组总有效率为90.6%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患儿均无明显不良反应发生.结论 尼美舒利颗粒治疗小儿高热疗效确切且安全可靠.     

尼美舒利治疗儿童高热疗效观察

目的：观察尼美舒利治疗儿童高热的临床疗效和安全性。方法：对我院急诊留观的90例急性呼吸道感染伴高热的患儿随机分为3组,即尼美舒利组、布洛芬组和复方氨基比林组。每组各30例,均为一次用药,尼美舒利组口服尼美舒利颗粒,布洛芬组予布洛芬混悬液和混悬滴剂,复方氨基比林组予肌内注射复方氨基比林。结果：尼美舒利退高热作用迅速,总有效率为86．6％,高于布洛芬的46．7％和复方氨基比林的36．7％,差异均有显著性,并且在退热方面作用持久优于布洛芬和复方氨基比林。结论：尼美舒利比布洛芬和复方氨基比林有更强的退热作用和更长的退热维持时间,值得在儿童急性呼吸道感染伴高热时推广应用。     

尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察

目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性.方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40 mln～8 h体温变化,评价退热效果.结果:治疗组起效快于对照组,40 min时体温明显降低(t=5.2,P<0.01),差异有统计学意义;2 h、3 h时两组体温比较差异无统计学意义(P>0.05);1 h、4 h、6 h、8 h时治疗组体温明显低于对照组,t分别为6.48、12.38、13.94、15.68,P均<0.01,差异有统计学意义.结论:尼美舒利对儿童退热起效快,作用强,维持时间长.     

尼美舒利解热镇痛抗炎作用比较研究

目的研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用,并计算ED。结果尼美舒利能显著降低家兔体温,减少小鼠扭体次数,明显减轻大鼠足关节肿胀程度,其解热、镇痛、抗炎作用的ED50分别为0.85～1．95,2.56,3.15～4.05mg·kg^-1,根据体表面积比例换算成人ED50分别为0．50～0.60,2.72,0.26～0.59mg·kg^-1。结论尼美舒利发挥解热、镇痛和抗炎作用的ED,n存在差异,其中解热最低。     

尼美舒利的不良反应

目的介绍尼美舒利的不良反应,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法回顾近几年国内公开发行的医药刊物报道的有关尼美舒利所致的不良反应病例。结果尼美舒利可致肝损害、药疹、全身水肿、血尿等不良反应。结论临床医师、药师应关注尼美舒利的不良反应。     

尼美舒利治疗关节炎的疗效观察

目的：探讨在关节炎的治疗中尼美舒利的临床应用疗效。方法94例关节炎患者进行回顾性分析,随机分为观察组与对照组,各47例,观察组采用以尼美舒利为主的综合治疗,对照组采用传统药物治疗方法。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗有效率44.7%、治愈率51.1%与并发症发生率4.3%等各项指标均优于对照组治疗有效率38.3%、治愈率42.6%、并发症发生率19.1%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利对关节炎具有极佳的治疗效果,且能大大减少患者的不良反应,值得进一步的推广。     

尼美舒利的新用途

［摘要］尼美舒利属于选择性环氧化酶 2（COX 2）抑制药,具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。该药胃肠耐受性较许多非甾体抗炎药（NSAIDs）好,肝不良反应问题虽有争议但较其他NASIDs更严重的证据不足。与COX 2抑制药物不同的是,该药心血管不良反应报道很少。其抗氧化和清除自由基作用在同类药物中亦很有特点。目前,其适应证如治疗慢性关节炎、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经等,尚发现其治疗静脉炎、泌尿生殖器炎症疼痛、乳腺痛、腕管综合征、偏头痛、癌症疼痛以及抗癌、抗老年痴呆、抗白内障等新作用。     

尼美舒利对呼吸科发热患者退热疗效观察

目的探讨非甾体抗炎药尼美舒利(Nimesulide)对呼吸系统感染所致发热患者的退热疗效和不良反应。方法选择我院呼吸内科门诊及住院发热患者160例,随机分成2组:尼美舒利治疗组和扑热息痛治疗组,尼美舒利100 mg/次给药,扑热息痛500 mg/次给药。观察用药前后两组患者体温变化及副反应的发生。结果尼美舒利组在1 h内体温下降幅度比扑热息痛组大,且维持时间长,不良反应发生率低。结论尼美舒利治疗成人呼吸系统感染所致发热疗效明显优于扑热息痛,该药起效快、作用强且使用安全。     

尼美舒利致血尿1例

患者，男，58岁。因双膝关节肿胀、疼痛，活动加剧，2005年8月16日，来我院就诊。经过体检和血沉检查，诊断为风湿性关节炎，给予尼美舒利（天津药物研究院药业公司生产，批号：050607）100 mg，po，bid。服后第4天患者出现下腹部胀痛，尿频、尿痛，尿呈深红色，镜检有大量红细胞和少量白细胞。医生嘱其停药，第2天症状消失，镜检尿常规正常。在此期间患者未服用其他药物，故怀疑为尼美舒利所致。2周后，患者自行再服用该药，服药后第2天再次出现上述症状，停药3 d后症状消失。     

尼美舒利醇质体抗炎镇痛作用与皮肤刺激性研究

目的考察尼美舒利醇质体经皮给药的镇痛抗炎作用及皮肤刺激性。方法采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察尼美舒利醇质体的止痛作用;建立大鼠佐剂性关节炎模型,观察尼美舒利醇质体对大鼠足肿胀及滑膜关节组织的影响;利用健康豚鼠观察尼美舒利醇质体皮肤刺激反应。结果与对照组比较,中、高剂量尼美舒利醇质体能明显提高小鼠自身的热痛阈值（P＜0.05）;并能使醋酸致小鼠扭体次数显著减少（P＜0.05）;抗炎实验结果表明,尼美舒利醇质体对佐剂引起的大鼠足肿胀关节炎有明显的抑制作用（P＜0.05）;尼美舒利醇质体对豚鼠无皮肤刺激作用。结论尼美舒利醇质体具有明显的抗炎、镇痛作用,且皮肤刺激性较小,是一种有效的经皮给药制剂。     

尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

［摘要］目的探讨尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性扁桃体炎患者100例随机分成两组。治疗组52例，给予尼美舒利分散片100 mg， bid；阿莫西林胶囊500 mg ,tid，po。对照组48例，给予阿莫西林胶囊500 mg ,tid,po。7 d为1个疗程，观察体温开始下降时间、体温恢复正常时间、扁桃体充血消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间、临床症状消失时间，并根据以上观察指标改善情况比较两组的疗效。结果治疗组和对照组体温开始下降时间平均分别为1.0和1.5 d，体温恢复正常时间平均分别为1.0和2.5 d，扁桃体充血消失时间平均分别为1.5 和3.5 d，扁桃体脓性分泌物消失时间平均分别为3.0和5.5 d，临床症状消失时间平均分别为3.5和6.0 d。痊愈率分别为78.8%和62.5%，总有效率分别为98.1%和79.2%。结论尼美舒利联合阿莫西林治疗急性化脓性扁桃体炎比单纯使用阿莫西林疗效好。     

消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

目的　对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法　从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果　尼美舒利总收率达 63 %。结论　本工艺优化了反应条件。     

100例术后患者口服尼美舒利镇痛效果观察

尼美舒利(Nimesulide)化学名称:4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺是一种非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,其优点是镇痛作用强大,无成瘾性,我院主要用于术后和急性创伤后的疼痛和炎症. 1 资料与方法 1.1 临床资料本组观察病例100例,其中男70例,女30例,年龄15~60岁,平均年龄40岁,体重60+ 5 kg,手术种类:骨折外伤术后45例,痔疮术后35例,眼科术后20例.     

消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

目的对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究.方法从2-氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究.结果尼美舒利总收率达63%.结论本工艺优化了反应条件.     

尼美舒利的合成生产工艺筛选

对尼美舒利的合成路线进行分析，筛选出适合规模化生产的工艺。