当归和川芎中阿魏酸高效液相色谱测定方法的改进

改进高效液相色谱流动相为甲醇-0．05％冰乙酸（2：3），阿魏酸对照品可分离出一杂质峰，且发现用水或一定浓度的甲醇或乙醇配制阿魏酸，随时间推移，阿魏酸峰面积不断下降，而杂质峰峰面积不断增加；改进对照品配制溶剂为甲醇-5％冰乙酸（1：4），阿魏酸稳定性增加，提高了分析方法的准确性。     

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

高效液相色谱法测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪

用ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪的含量，用Ｃ１８柱，甲醇－水（含１％冰醛酸）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，外标法定量。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm,5um）为分析柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相,柱温3012,流速1．0ml／min,检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．54％,RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

川芎中阿魏酸定性定量的薄层色谱扫描法

用薄层色谱扫描法对川芎中的阿魏酸进行定性及定量测定。川芎用乙醇提取。实验回收率为100.5％,CV=2.02％。本方法测定结果准确,可作为川芎质量控制的标准。     

HPLC测定复方川芎胶囊中阿魏酸的含量

复方川芎胶囊为国家级新药,由当归、川芎2味中药组成,临床上用于冠心病稳定型心绞痛属心血瘀阻症者.阿魏酸为当归和川芎的主要有效成分,近年研究表明,阿魏酸能明显增加冠脉流量,拮抗血小板聚集,增加心肌收缩力,改善血液循环,抗多种实验性心律失常,用于冠心病的治疗,可缓解心绞痛,降低血脂,取得较好的疗效[1-3].临床应用中,患者反映复方川芎胶囊疗效不稳定.鉴于阿魏酸为主要有效成分,参考有关文献[4,5],建立了高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中阿魏酸的含量,为控制该药品质量提供一种简便快速、结果准确可靠的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法。以KramasilCl8柱(50mm×4.6mm,5um)为分析柱,以甲醇—0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,柱温30℃,流速1.0ml/min,检测波K为320nm。结果:阿魏酸进样量在0.0111~0.1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.54%,RSD=0.92%。结论:该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、     

当归川芎中阿魏酸提取的研究

目的 研究当归、川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法：以提取液中阿魏酸含量为指标，比较了阿魏酸提取的水煎和醇提工艺，并用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论：醇提工艺更有利于阿魏酸的提取，8倍量70％乙醇提取两次．1．5h/次为醇提最佳工艺条件。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。     

益母草中阿魏酸的色谱鉴别

目的：鉴别益母草中是否含阿魏酸,方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别不同提取溶煤制备的样品,结果：从益母草中能检出阿魏酸。结论：益母草中可能含游离的阿魏酸,以5％Na2CO3溶液替代药典中的甲醇提取,方法简化,稳定性高,重现性好。     

当归中有效成分阿魏酸的生物合成及调控

作为我国传统中药材当归的有效成分之一,含阿魏酸量的高低是决定当归品质的重要指标。现代分子生物学技术的发展为通过基因改造的方法提高当归品质提供了可能,这需要对阿魏酸的生物合成途径有详细的了解。综述阿魏酸在植物体内的生物合成机制及生物调控研究现状,为提高当归品质提供新的研究思路。     

Inhibition of rat vascular smooth muscle cell proliferation by extract of Ligusticum chuanxiong and Angelica sinensis

Ligusticum chuanxiong (LC) and Angelica sinensis (AS) have been widely used as traditional Chinese medicine to treat some pathological settings such as atherosclerosis and hypertension. The aim of this paper is to determine the effects of the extract of LC and AS (ELCAS) on serum-induced vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation, cell cycle and nitric oxide production. The results show that ELCAS significantly inhibited proliferation and protein synthesis of VSMC in a dose and time dependent manner. The cell population assessed by flow cytometry in the G(0)/G(1) phase increased 74% versus 79.8%, concomitant with a decrease in the S phase, 7.4% versus 4.2%, for control versus ELCAS (300 microg/ml). On the other hand, ELCAS significantly increased nitric oxide production of VSMC. The data suggest that ELCAS markedly inhibited VSMC proliferation by arresting G(1) to S progression, which may be associated with nitric oxide production.     

不同产地当归中阿魏酸的含量分析

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,探讨产地对当归质量的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地当归中阿魏酸含量进行测定,以乙腈-0.085％磷酸溶液(17∶83)(V/V)为流动相,以Agilent Extend-C18柱(4.6mm × 250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果:阿魏酸在24.260～242.600ng范围内呈良好线性关系(r =0.99996),平均回收率为98.61％,RSD为1.74％.结论:各产地当归中阿魏酸含量存在差异,以甘肃岷县的当归阿魏酸含量为最高.本实验为当归的道地性提供了科学依据.     

当归油与川芎油的化学成分及其对急性化学性脑损伤保护作用差异研究

目的:从化学成分和化学性脑损伤保护方面评价当归挥发油与川芎挥发油的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取当归和川芎挥发油,运用GC-MS法测定二者挥发油的成分及含量;将70只昆明种小鼠随机分为7组,分别为空白组、、吡拉西坦片200 mg/kg剂量组、当归挥发油40 mg/kg剂量组、当归挥发油20 mg/kg剂量组、川芎挥发油40 mg/kg剂量组、川芎挥发油20 mg/kg剂量组,连续灌胃给药7 d,于末次给药2 h后,腹腔注射NaNO_2(800 mg/kg),定磷法测定Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase,乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。结果:从当归和川芎挥发油中各鉴定出14和16个化学成分,其中共有成分6个,两者的主要成分均为Z-藁苯内酯,且含量均超过50%。当归油和川芎挥发油40 mg/kg剂量组均可升高Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase水平,降低乙酰胆碱酯酶水平。结论:二者化学成分组成存在差异,但主成分种类及含量相似,且二者挥发油在化学性脑缺氧模型下,均可通过改善小鼠能量代谢和中枢胆碱能神经系统的功能,保护缺氧组织和维持小鼠正常的能量活动。     

不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

基于药物相互作用对当归－川芎配伍养血补血效应研究

目的 采用响应曲面分析法研究当归－川芎配伍养血补血效应相互作用。方法 采用乙酰苯肼和环磷酰胺复合法复制小鼠血虚模型,给予不同配比（0∶1、1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1、1∶0）不同浓度归芎药对后,观察其对外周血常规、脏器指数的影响,采用多指标综合指数法对各指标进行整合,然后运用响应曲面分析法对整合结果进行分析,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应曲面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形。结果 在整个三维响应曲面中,表现出协同作用的区域明显较大,其次是相加作用,未见明显的拮抗作用区域。当归与川芎的比例从4∶1到2∶1之间,从小剂量到大剂量,均表现为相加作用。而其他比例,则表现出小剂量为相加,大剂量表现为协同作用。结论 本研究结果为中医临床合理地应用当归与川芎提供了科学依据;所采用的方法为定量研究中药配伍相互作用提供了参考。     

软脉胶囊的薄层鉴别和含量测定

目的 制定软脉胶囊质量标准。方法 采用TLC鉴别三七、冰片和姜黄；CS法测定总姜黄素含量。结果 姜黄素在0.1-0.5μg范围内线性关系良好。平均回收率为99.98%，RSD为0.98%。结论 该方法简便，专属性强，稳定性好，可作为软脉胶囊的质量控制方法。