丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病治疗的临床观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的临床疗效。方法50例冠心病患者随机分成治疗组和对照组,各25例,治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注;对照组进行常规药物治疗。比较两组治疗的总有效率。结果治疗组与对照组临床临床疗效总有效率分别为92%与60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对治疗冠心病优于常规治疗,临床效果显著,安全性较高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血清D-二聚体的影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性脑梗死患者的疗效及血清D-二聚体的影响。方法采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注治疗急性脑梗死40例（治疗组）,维脑路通静脉滴注治疗急性脑梗死40例（对照组）。比较2组的临床疗效和治疗前后患者血清中D-二聚体的含量变化。结果治疗组及对照组总有效率分别为92.5%和80.0%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者血浆D-二聚体含量均明显下降;治疗组较对照组血浆D-二聚体含量下降更明显（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死有利于早期恢复脑血供,改善微循环,降低D-二聚体含量,调节体内凝血-纤溶系统功能平衡,促进患者康复,安全性好。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液对急性脑梗死患者血清P-选择素、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和血管内皮生长因子(VEGF)及神经功能的影响。方法:选择2013年4月-2016年4月连云港市第一人民医院收治的急性脑梗死患者114例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各57例。对照组患者给予常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液40mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,ivgtt,qd。7 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗前和治疗7、14 d时的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,血清P-选择素、GFAP和VEGF水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗7、14 d时的NIHSS评分、血清P-选择素和GFAP水平均明显下降,血清VEGF水平明显上升,且治疗14 d时指标水平(NIHSS评分除外)均明显优于同组治疗7 d时,观察组指标水平均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液能显著降低急性脑梗死患者血清P-选择素和GFAP水平,提高VEGF水平,促进神经缺损功能恢复,且安全性较高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗老年肺心病37例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗老年肺心病的疗效。方法71例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组37例和对照组34例，两组均采用抗感染、镇咳化痰、强心利尿及低流量吸氧等常规治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注，qd，共治疗14 d。对照组除不给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液外，其余治疗及疗程均与治疗组相同。结果治疗组患者治疗后全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、血细胞比容、血小板聚集率及凝血因子I等均显著下降(P＜0.01或P＜0.05)，与对照组比较，以上指标亦有显著下降(P＜0.05）。治疗组临床总有效率及显效率分别为91.9%及51.4%，对照组分别为70.6%及26.2%。治疗组疗效明显优于对照组(均P＜0.05)。治疗期间未见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起的严重不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性，是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

丹参酮联合氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗心绞痛的临床疗效。方法 2011年1月至2012年9月,70例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,均给予心绞痛内科常规治疗,对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注40mg/d,治疗组在对照组的基础上加服硫酸氢氯吡格雷75mg/d,疗程2周。结果对照组有效率68.57%,治疗组82.86%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸氢氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔对急性肾损伤患者的临床治疗效果研究

目的:研究联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠和前列地尔治疗急性肾损伤患者的临床效果。方法:收集65例2013年6月至2015年12月在我院进行诊治的急性肾损伤患者,分为对照组和观察组。对照组31例患者,在常规治疗的基础上给予10μg前列地尔注射液静脉滴注,观察组患者在对照组治疗的基础上加用50mg丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1天1次,所有患者治疗2周后对其治疗效果进行评价,并于治疗前后对患者的Scr和CysC水平进行检测和比较。结果:治疗后,对照组患者评价总有效21例,无效10例,总有效率为67.7%(21/31),观察组患者评价总有效30例,无效4例,总有效率为88.2%(30/34),两组之间进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者Scr和CysC水平之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者Scr和CysC水平下降程度明显优于对照组,两组之间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠和前列地尔治疗急性肾损伤患者,不仅具有显著的治疗效果,而且对患者肾功能具有明显的改善作用,值得临床上进一步研究应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,各59例。所有患者给予常规治疗外,观察组：给予前列地尔联合银杏叶注射液;对照组：仅给予银杏叶注射液。观察对比其神经功能缺损评分及治疗效果。结果两组患者神经功能缺损评分治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);总有效率方面观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液在治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液疗,值得进行临床推广。     

前列地尔联合丹参酮ⅡA 磺酸钠辅治血栓闭塞性脉管炎的疗效观察

目的：观察前列地尔联合丹参酮ⅡA 磺酸钠辅治血栓闭塞性脉管炎（ TAO）的疗效。方法将46例TAO患者分为治疗组24例和对照组22例。对照组常规治疗,治疗组加用前列地尔联合丹参酮ⅡA 磺酸钠治疗,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95．8％高于对照组的86．4％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合丹参酮ⅡA 磺酸钠辅治TAO有较好疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性心肌梗死溶栓的干预作用

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性心肌梗死溶栓的干预作用。方法:符合再通标准的急性心肌梗死患者64例,随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠溶栓治疗组33例和对照组31例。对照组用常规溶栓方法,丹参酮ⅡA磺酸钠溶栓治疗组在常规溶栓方法的基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液400 mg。结果:治疗组血管再通率明显高于对照组(P<0.01);治疗组并发休克、心力哀竭和各种严重心律失常明显低于对照组,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参酮ⅡA注射液治疗心肌梗死溶栓临床应用安全有效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年8月至2014年1月本院收治的60例急性脑梗死患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规急性脑梗死治疗组)30例和观察组(常规急性脑梗死治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)30例,然后将两组患者治疗前后的脑血流指标与神经功能指标进行分别统计与比较。结果观察组治疗后1周与2周时的脑血流指标分别好于对照组,神经功能指标则低于对照组治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月-2016年9月我院收治的ACI患者123例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液2 m L+0.9%氯化钠注射液100 m L,ivgtt,qd;观察组患者在对照组基础上给予疏血通注射液6 m L+0.9%氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd。两组疗程均为2周。比较两组患者治疗前后的血小板平均体积(MPV)、纤维蛋白原(FIB)含量、血液流变学指标、神经功能缺损程度评分,以及临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的MPV和FIB含量、血液流变学指标及神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的MPV显著减小,FIB含量、血液流变学指标及改良Rankin量表(m RS)评分均显著降低,巴塞尔指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著升高,且观察组的各项结果均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为95.16%,显著高于对照组的85.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生。结论:疏血通注射液联合前列地尔可显著改善ACI患者神经功能缺损程度,并通过降低MPV和FIB含量来改善患者血液高凝状态,疗效较好,且安全性高。     

门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的临床观察

目的:观察门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的疗效和安全性。方法:将60例重症肝炎患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予常规护肝治疗;试验组患者在给予常规护肝治疗的同时,给予门冬氨酸鸟氨酸10 g加入木糖醇注射液250 ml中静脉滴注,qd,并给予前列地尔10μg加入5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效及肝功能指标的变化,并观察不良反应情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组患者各项肝功能指标改善均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎具有较好的疗效,且不增加不良反应发生的风险。     

基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于脑梗死治疗的用药特征分析

目的:了解真实世界中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的临床应用特征,为规范临床用药提供参考。方法:基于昆山市中医医院信息系统,收集2016—2017年使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的住院病例,共545例,对患者一般情况、临床用药特点及联合用药情况等进行统计分析。结果:545例使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的脑梗死患者中,男性279例(占51.19%),女性266例(占48.81%),男女患者所占比例相近;平均年龄66.84岁,其中>45~80岁患者居多(409例,占75.05%);均采用静脉滴注给药,单次给药剂量以60 mg为主(463例,占84.95%);用药疗程多为1~14 d(508例,占93.21%),平均(7.15±4.71)d;与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合应用的药品主要涉及奥美拉唑胶囊、前列地尔注射液、氢氯吡格雷片、阿托伐汀钙片、瑞舒伐汀钙片和硫辛酸注射液。结论:中老年人群是脑梗死发病的主要人群,临床使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗时常与抗血小板聚集药、调节血脂药等联合应用,符合用药规范,但也存在超浓度用药等问题,应引起临床重视。     

前列地尔注射液治疗老年急性脑梗死患者疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对老年急性脑梗死患者的治疗作用。方法:90例老年脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液,14 d为一疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分及日常生活能力状态评分,测定血液流变学各指标,测定血清中细胞间黏附分子-1、P选择素及E选择素含量。结果:治疗组神经功能缺损评分及日常生活能力状评分,血液流变学指标,血清中细胞间黏附分子、P选择素及E选择素含量均明显优于治疗前及治疗后的对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:前列地尔对老年急性脑梗死患者有良好的脑保护作用,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者105例,随机分为治疗组（45例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠和丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组给予奥扎格雷钠,两组均以14d为1个疗程。治疗结束后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果：治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定心绞痛65例临床观察

目的观察在传统治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法治疗组采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每日一次,连用10d,硝酸甘油10mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,连用10d,低分子肝素钙5000U皮下注射,每日二次,连用7d;对照组仅用同剂量、同疗程的硝酸甘油和低分子肝素。两组其他治疗相同,治疗10天判断疗效。结果治疗组显效率(70.7%)高于对照组显效率(56.9%);治疗组总有效率(89.2%)高于对照组总有效率(70.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定心绞痛有肯定疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠和低分子肝素钙治疗进展型脑梗死

目的评价丹参酮ⅡA磺酸钠和低分子肝素钙在进展型脑梗死治疗中的作用,提高脑梗死患者治愈率,改善其生存质量。方法将76例进展型脑梗死患者随机分为两组,每组38例。治疗组予以低分子肝素钙5 000IU皮下注射,每日2次,共7d联合丹参酮ⅡA磺酸钠60mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,连用14d;对照组予以常规治疗。2周后根据神经功能缺损评分和实验室指标判定疗效。结果两组治疗前后比较,临床治疗有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死为安全有效的治疗方案,丹参酮ⅡA磺酸钠可降低全血黏度,改善预后。     

丹参酮AⅡ磺酸钠治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨丹参酮AⅡ磺酸钠治疗进展性脑梗死疗效。方法将120例进展性缺血性脑卒中患者随即分为两组,治疗组60例,予以丹参酮AⅡ磺酸钠60mg;对照组60例,予常规治疗,治疗期间两组均辅以阿司匹林抗血小板聚集、神经保护剂、脱水降颅压、抗自由基、控制血压、降糖药等常规治疗。以14d为一个疗程,比较两组临床神经功能缺损评分、疗效评价、ADL、Barthel指数改善情况。结果丹参酮AⅡ磺酸钠组第14天临床神经功能缺损评分、ADL、Barthe指数评分,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),未发现明显不良反应。结论丹参酮AⅡ磺酸钠治疗进展性脑梗死可以很好改善患者症状,无明显不良反应,治疗安全有效并可以综合治疗高血压、糖尿病等合并症。     

前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2011年12月—2015年4月烟台龙矿中心医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶,5 mg溶于10 mL生理盐水中,10 s内静脉推注,45 mg溶于100 mL生理盐水中,60 min内静脉滴注。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,20μg溶于250 mL生理盐水,1次/d,两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数(BI)、血管再通情况和脑梗死灶体积。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.67%、93.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的NIHSS评分较治疗前明显下降,BI评分较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组血管再通情况比较差异无统计学意义。两组患者的脑梗死灶体积均较治疗前明显缩小,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的治疗前后差明显大于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法86例急性脑梗死患者,分为治疗组43例,对照组43例。治疗组给予前列地尔10μg加生理盐水100ml,ivgtt,qd,对照组常规给予曲克芦丁0.4g加生理盐水250ml,ivgtt,qd,另口服阿司匹林75mg/d,每组疗程均2周。结果治疗组痊愈18例,总有效率93.0%,对照组痊愈10例,总有效率23.3%,治疗组明显优于对照组。结论前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。