溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者症状体征改善情况的影响

目的 探究溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗改善过敏性结膜炎患者症状体征的情况。方法 选取2021年5月至2022年5月于南昌大学附属眼科医院就诊的86例过敏性结膜炎患者为观察对象,按随机原则分为对照组（n=43）及观察组（n=43）。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,观察组则予以溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,均持续用药治疗2周。对比两组治疗前后症状,体征及泪膜功能[泪液分泌实验（SIt）、角膜荧光素染色评分法及泪膜破裂时间（BUT）]变化,并记录不良反应的发生情况。结果 对比于治疗前,治疗2周后两组症状总评分、体征总评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。对比于治疗前,治疗2周后两组SIt、BUT值均增高,观察组较对照组更高;治疗2周后两组角膜荧光素染色评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率[9.30%(4/43)]与对照组[6.98%(3/43)]对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的效果确切,能更好地促进症状及体征改...     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎47例临床观察

目的观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年3月我院眼科诊治的94例过敏性结膜炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各47例。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础加用鱼腥草滴眼液。治疗2周后,比较2组的临床疗效、临床症状及体征评分、不良反应的发生情况和眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间。结果治疗组总有效率(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组临床症状、体征评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.01);治疗组眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01); 2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎临床疗效显著,可有效改善眼部相关症状、体征,且作用时间更为快速,安全可靠。     

奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效比较

目的 研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液和0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 应用奥洛他定滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,连续治疗2周.于治疗前、治疗后第三天、第七天及第十四天随访观察各指标.结果 治疗早期,奥洛他定治疗起效快,患者症状改善较依美斯汀组明显,差异有统计学意义.而治疗后14d,两组疗效差异无统计学意义.结论 在过敏性结膜炎早期如能给予奥洛他定滴眼液治疗,将能更好的缓解患者的症状,改善生活质量.     

奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效评价

目的:评价奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效,为治疗过敏性结膜炎提供参考。方法:选取2012年3月—2015年6月间诊治的过敏性结膜炎患者110例,按照治疗方案的不同将其分为观察组65例和对照组45例;观察组患者均给予奥洛他定与双氧芬酸钠滴眼液联用治疗,对照组患者均给予单用双氯芬酸钠滴眼液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.38%明显优于对照组为78.26%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为6.62%优于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液用于治疗过敏性结膜炎患者的疗效优于单用双氯芬酸钠滴眼液的疗效。     

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效

目的研究奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法将136例过敏性结膜炎患者随机分为奥洛他定联合普拉洛芬组82例及单纯奥洛他定组54例,进行治疗,观察治疗前后患者症状与体征的变化情况,评价临床疗效。结果治疗结束后,两组患者的症状和体征均得到显著的改善,奥洛他定联合普拉洛芬组与单纯奥洛他定组的总有效率分别为97.6%及88.9%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗期间未观察到明显的不良反应。结论奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。     

奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液（patanol,帕坦洛）和2%色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法应用奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,双眼每日各4次,每次间隔4h,共4周。再于连续治疗后2、7、15d和停药后1周随访观察。结果经奥洛他定治疗过敏性结膜炎2、7、15d和停药后1周的主要症状及体征有效率不同程度地高于色苷酸钠。结论眼部过敏性结膜炎的症状及体征改善方面,奥洛他定的总体疗效优于色苷酸钠。     

奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究

目的:观察奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:将2016年8月至2017年12月在我院接受治疗的112例过敏性结膜炎患者随机分为研究组与对照组,每组56例。对照组给予单纯奥洛他定治疗,研究组给予奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组临床症状评分明显高于治疗前,且研究组相对更高,差异显著(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,差异不显著(P0.05)。结论:采用奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切,可有效改善患者临床症状,同时不增加不良反应,值得推广。     

色苷酸钠与奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的临床对比研究

目的探讨色甘酸钠与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法将2010年10月至2012年10月我院诊治的84例过敏性结膜炎患者随机分成2组,对照组42例,采用色甘酸钠滴眼液治疗;实验组42例,采用奥洛他定滴眼液治疗。观察比较两组的近期疗效、眼部综合症状评分、症状体征改善时间。结果实验组的总有效率为92.86%,显著高于对照组的总有效率76.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗3、7、14 d的眼部综合症状评分显著性低于对照组(P<0.05);实验组的眼痒、眼异物感、结膜水肿、结膜充血、眼睑乳头、睑滤泡等症状体征改善时间均显著性短于对照组(P<0.05)。结论奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床药理作用更强,改善眼部症状更快速有效。     

氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液在儿童过敏性结膜炎治疗中的应用观察

目的:观察氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液在儿童过敏性结膜炎治疗中的应用效果.方法:按抽签顺序将82例过敏性结膜炎患儿分为两组,各41例.对照组实施氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液治疗.对两组眼部综合症状评分及疗效进行比较.结果:与对照组比较,治疗后3、7、14d观察组眼部综合症状评分明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗效果较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯雷他定片与双氯芬酸钠滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎效果显著,可改善眼部症状,促进康复.     

双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果观察

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果.方法:选取我院2015年6月~2016年9月收治的120例(130眼)过敏性结膜炎患者,随机分为两组,每组60例(65眼).对照组采用氯雷他定片治疗,观察组采用氯雷他定片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗.比较两组症状积分和临床疗效.结果:治疗后,对照组异物感、烧灼感、畏光、流泪和眼痒积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(78.46%)明显低于观察组(92.31%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果确切,能显著改善临床症状,缓解病情,安全性较高,值得临床推广.     

Comparison of Azelastine Eye Drops with Levocabastine Eye Drops in the Treatment of Seasonal Allergic Conjunctivitis

Summary

A randomised, multicentre parallel group study was undertaken to compare the efficacy and safety of 0.05% azelastine eye drops (101 patients) in an open manner with 0.05% levocabastine eye drops (103 patients) and in a double-blind manner with placebo (103 patients) during a 14-day treatment period involving patients with seasonal allergic conjunctivitis. The three main eye symptoms, scored on a four-point scale, were itching, lacrimation and conjunctival redness; the primary efficacy variable was the responder rate on day 3. Responders were patients whose sum score of the three main eye symptoms decreased by at least three points from a baseline score of at least six points. In addition to these main symptoms, five other symptoms were recorded on days 0, 3, 7 and 14, and patients kept daily diaries of the three main eye symptoms and swollen eyelids. The responder rate after 3 days of treatment was 69% in patients treated with azelastine, 59% in patients treated with levocabastine and 51% in the placebo group. Only the difference in responder rates between azelastine and placebo eye drops was statistically significant (p = 0.02). The improvements in other ocular symptoms and entries in the patients’ diaries closely reflected the changes reported by the investigators. No serious adverse events occurred throughout the study. Nine patients (three in the azelastine, five in the levocabastine and one in the placebo group) terminated the study prematurely due to poor tolerability. Adverse drug reactions, mainly a mild, transient irritation and a bitter or unpleasant taste, were reported in 37% of patients receiving azelastine eye drops, 31% of patients receiving levocabastine and 9% of placebo patients. Overall tolerability was assessed as very good or good in 86% of azelastine- and levocabastinetreated patients, and in 95% of the patients receiving placebo. The results of this study indicate that azelastine possesses a tolerability profile at least comparable to that of levocabastine eye drops, but additionally appears to have a slightly quicker onset of effect, and confirm the therapeutic potential of azelastine eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis.     

盐酸特比萘芬滴眼剂的制备

以吐温－８０、羟丙甲纤维素、羟丙基－β－环糊精等为辅料,制备了盐酸特比萘芬滴眼剂。制备方法简单,刺激性小,符合有关要求。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.     

复方妥布霉素滴眼液的制备

为避免地塞米松在湿热灭菌过程中晶型改变科妥布霉素妥热分解。分别采用干热法和无菌过滤的灭菌工艺制备了复方妥布霉素滴眼液,制得的混悬液具有良好的稳定性。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的SIt(6.78±1.89)mm与BUT(6.87±1.54)s等观察指标均优于对照组,P<0.05,组间数据比较差异显著;经1个疗程后观察组33例患者的FLs检测结果优于对照组。结论干眼症应用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,临床疗效显著,具有推广价值。     

羟丙甲纤维素滴眼液工艺改进

目的:提高羟丙甲纤维素滴眼液的可见异物合格率。方法:通过正交试验设计进行工艺改进。结果:羟丙甲纤维素滴眼液工艺调整为:溶解温度90-95℃,冷却时间为1.5小时,静置8小时后,可见异物合格率由原来的34.67%提高至70%以上。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性考察

目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量,以初匀速法预测其稳定性。结果:地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围为18~70μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=0.37%;滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量下降,但pH变化不明显。计算得25℃时其有效期为70d,4℃冷藏其有效期可延长至438d。结论:本品4℃存放稳定性较好。     

高效液相色谱法测定托吡卡胺滴眼液含量

目的建立测定托吡卡胺滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用LunaC8色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01mol/L辛基磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）-甲醇（45：55）,检测波长为254nm,柱温33℃,流速1mL/min。结果托吡卡胺质量浓度在25.26～353.64μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.30%（n=9）。结论高效液相色谱法与国家标准中的含量测定方法相比,简单、快速,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合规定,可作为托吡卡胺滴眼液的含量测定方法。