正交试验优选养心方煎剂煎煮工艺

目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺。方法:采用中药自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L(934)正交试验优选最佳煎煮条件。结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异。养心方煎剂最佳煎煮条件为煎煮时间60min,加水量4倍,浸泡时间60min。结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂。     

正交试验法优选桑菊饮水煎煮工艺研究

目的优选桑菊饮最佳水煎煮工艺。方法以芦丁、绿原酸、浸出物含量为指标,采用正交试验法,考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量四个因素,对桑菊饮的水煎煮工艺进行优选。结果最佳水煎煮工艺为:浸泡30分钟,加饮片总量8倍量水,煎煮2次,每次30min。结论优选得到的最佳水煎煮工艺稳定、合理。     

正交试验法优选人参水提工艺

目的优选人参的最佳水煎煮提取工艺。方法以人参皂苷对照品Rg1、人参皂苷对照品Rb1及人参皂苷Re提取率为考察指标,采用L^9（3^4）正交试验,考察加水量,提取次数,提取时间对人参皂苷提取率的影响。结果人参最佳水煎煮工艺为A2B2C2,即人参药材加8倍量的水煎煮2次,1h／次。结论三批验证试验结果表明该工艺稳定可行。     

正交试验法优选消妇炎胶囊的煎煮工艺

目的优选消妇炎胶囊的煎煮工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏收率、60%乙醇浸出物含量和没食子酸提取量为考核指标,对消妇炎胶囊的煎煮工艺进行考察。结果消妇炎胶囊的最佳煎煮工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮2 h。结论该工艺干浸膏收率、60%乙醇浸出物含量和没食子酸提取量都较稳定,可作为煎煮提取的最佳工艺。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

正交试验法优选姜半夏的炮制工艺

摘 要 目的：优选姜半夏的炮制工艺。方法: 通过L-9(3⁴)正交试验考察浸泡时间、煮制水量、煮制时间3个因素,采用HPLC法测定4种核苷(尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷)含量,同时考察白矾限量和浸出物含量,进行多指标综合加权评分,优选姜半夏炮制工艺。结果: 姜半夏的最佳炮制工艺为：浸泡60 h,煮制水量与半夏比例15∶1,煮制5 h。 结论:优选的姜半夏最佳炮制工艺合理可靠,重现性好,为规范姜半夏的饮片加工提供参考。     

正交试验优选朱砂根中朱砂根皂苷提取工艺

目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺。方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%。结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据。     

正交试验优选“桂枝与白芍”药对煎煮工艺

目的优选"桂枝与白芍"药对最佳煎煮工艺。方法以浸泡时间、武火沸后微火煎煮时间、加水量为因素,设计L_9(3~4)正交表,以芍药苷含量、桂皮醛含量、浸膏得率为量化指标,通过数据分析,优选出最佳煎煮工艺。结果最佳煎煮工艺为:浸泡时间60 min、武火沸后微火煎煮时间60 min、10倍加水量,其中加水量影响因素有显著差异(P<0.05)。结论采用优选后煎煮工艺操作简便,稳定可行,重复性好,可控制煎出液内在质量,为"桂枝与白芍"药对规范化煎煮提供合理的依据。     

正交试验优选疏风退热方后下药物煎煮工艺

目的研究疏风退热方中薄荷、荆芥穗的最优煎煮工艺。方法以薄荷挥发油和荆芥穗挥发油的溶出率为考察指标,以浸泡时间(A)、煎煮时间(B)、煎煮压力(C)、煎煮温度(D)为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化薄荷、荆芥穗煎煮工艺,并进行验证。结果优选的薄荷、荆芥穗最优煎煮工艺为100 kPa下,药材用水浸泡20 min后,薄荷加入方中前下药物的煎煮液,100℃煎煮5 min后,加入荆芥穗再煎煮5 min。所得薄荷挥发油平均溶出率为11.34%(RSD=0.25%),荆芥穗挥发油平均溶出率为12.32%(RSD=0.25%)。结论该煎煮工艺操作简便、稳定可靠,可用于疏风退热方中后下药物的煎煮。     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。     

正交试验优选黄肝煎液的提取工艺

目的:优选黄肝煎液的提取工艺。方法:采用L(933)正交试验,以绿原酸含量为定量指标,乙醇浓度、乙醇量以及提取时间作为考察因素优选黄肝煎液的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度70%,乙醇量分别为6、5倍,提取时间为60、45min。结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据。     

正交试验优选葛根芩连汤提取工艺

目的:优选葛根芩连汤提取工艺。方法:以提取液中葛根素、黄芩苷含量以及固形物收率为指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为用8倍药材量的50%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行,可为进一步开发利用该制剂提供理论参考。     

正交试验优化积雪草总苷提取工艺

目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草总苷提取率为评价指标,采用单因素试验与正交试验优选积雪草中积雪草总苷的提取条件。结果:积雪草总苷的最优提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:12,超声提取1h。结论:该提取方法简单可行,可使积雪草总苷提取率较高。     

正交试验设计优选心脉安的初步提取工艺

摘 要 目的:优选心脉安的最佳初步提取工艺。方法: 以丹参酮ⅡA含量为指标,考察丹参脂溶性成分的提取工艺;以丹酚酸B含量为指标,采用正交试验优选丹参醇提后药渣与黄芪、赤芍、麦冬合并提取水溶性成分的最佳工艺。 结果:丹参醇提取最佳工艺为6倍量95%乙醇渗漉36 h;水提取最佳工艺为8倍量水提取两次,每次1.5 h。结论: 优选的提取方法可行,可为心脉安进一步研究及产业化提供依据。     

正交试验设计法优选六高康颗粒水提工艺

目的优选六高康颗粒的水提工艺。方法以高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定落新妇苷的含量;以落新妇苷的含量及出膏率为评价指标,以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六高康方的最佳提取工艺并进行验证。结果落新妇苷质量浓度在4.84~154.75μg/mL(r=0.9994)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.73%,RSD为1.95%(n=9);最佳提取工艺为煎煮3次,每次加8倍量水,每次煎煮45 min;验证试验结果显示,落新妇苷平均含量为64.17μg/mL,平均出膏率为25.12%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行。     

正交试验法优选炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化工艺

摘 要 目的： 优选炙甘草汤的壳聚糖絮凝纯化工艺。方法: 采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的总含量及除杂率为评价指标,考察药液质量浓度、壳聚糖加入量、静置温度对纯化工艺的影响。 结果: 炙甘草汤壳聚糖絮凝纯化的最佳工艺为药液质量浓度0.25 g·mL^-1,静置温度25 ℃,壳聚糖加入量12 %。 结论:优选的壳聚糖絮凝纯化工艺除杂率高,指标性成分损失量少,为炙甘草汤的剂型改革提供参考     

正交试验法优化复方韵通汤剂提取工艺

目的:研究影响复方韵通汤剂有效成分提取的关键因素,优化复方韵通汤剂的提取工艺.方法:利用正交试验法,采用高效液相色谱法,以得膏率和黄芩苷含量为指标优化提取复方韵通汤剂的提取工艺.结果:复方韵通汤剂优选的提取条件为温度为60℃,时间为2.5h,溶剂量为8倍,乙醇浓度为75％.结论:优化提取工艺条件下的复方韵通汤剂的干膏收率与黄芩苷含量均较高,适宜于工业生产.     

正交试验优化复方三草滴丸制备工艺

目的 优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法 以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果 滴丸的最佳制备工艺：药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g^-1。结论 复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。