干细胞标志物CD44与胃癌临床病理特征的相关性研究

目的:探讨干细胞标志物CD44在胃癌组织中的表达状态及其与胃癌临床病理特征之间的关系.方法:选取经病理证实胃癌患者共40例,采用石蜡包埋连续切片、免疫组化SP法检测胃癌组织中CD44的表达,并分析其与临床病理特征间的相关性.结果:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况、TNM分期相关(P＜0.05),而与肿瘤部位、组织类型无显著相关性(P＞0.05).结论:胃癌组织中CD44的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、浸润程度、淋巴结转移情况密切相关,可能为胃癌干细胞与临床相关性研究提供依据,也可能有助于胃癌预后的判断并对治疗提供参考.     

应用组织芯片技术检测胃癌组织中Lgr5和CD44的表达

目的研究胃癌组织中Lgr5和CD44的表达水平及其临床病理意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学技术检测南京市鼓楼医院及江苏省肿瘤医院2005年1月至2008年12月胃癌手术切除标本273例胃癌组织中的Lgr5和CD44蛋白表达,并应用统计学方法分析Lgr5和CD44的表达水平与胃癌各种临床病理特征的关系及两者相关性。结果 Lgr5在胃癌组织中表达与肿瘤p TNM分期有关(P0.05),与肿瘤分化程度、浸润程度、脉管侵犯及淋巴结转移情况无关(P0.05)。CD44在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、p TNM分期均无关(P0.05)。Lgr5和CD44的表达在胃癌组织中无相关性(P0.05)。Logistic回归分析,Lgr5及CD44高表达、肿瘤分化及p TNM分期等均与胃癌预后不良有关。单因素分析,胃癌组织中Lgr5及CD44表达、肿瘤分化程度、pTNM分期、脉管侵犯等均与预后相关。多因素分析进一步证实,胃癌组织中Lgr5及CD44表达、肿瘤分化程度及p TNM分期等均与预后相关。结论 Lgr5、CD44高表达是胃癌预后不良的标志,可以作为独立的预后因子。在胃癌中,检测Lgr5、CD44的表达可以作为判断胃癌患者预后的有效手段之一。     

胃癌组织中抑癌及相关基因的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中抑癌基因nm23和E-cadherin及肿瘤相关基因CD44s表达及与其临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法,检测50例胃癌组织及其癌旁组织中nm23和E-cadherin及CD44s基因的表达,应用统计学方法分析与其临床病理特征的相关性。结果胃癌组织中nm23和E-cadherin及CD44s基因阳性表达率分别为48.0%和44.5%及52.0%。nm23和E-cadherin基因阳性表达率与胃癌组织学分化程度、临床分期和淋巴结转移等密切相关,P均〈0.05。CD44s阳性表达与肿瘤是否有浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关,P〈0.05。CD44s表达与nm23表达呈一定程度的负相关性,nm23表达与E-cadherin表达呈正相关性。结论 nm23和E-cadherin及CD44s基因与胃癌的发生和转移相关,检测其表达可预测胃癌转移和侵袭程度。     

四跨膜蛋白分子CD151在胃癌组织中表达及其与临床病理特征的关系

目的:探讨四跨膜蛋白CD151在胃癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法:免疫组织化学方法检测70例胃癌组织标本中CD151的表达,分析其与临床病理特征的关系,结合患者的术后随访资料,对患者的预后进行判定。结果:CD151在胃癌组织中的表达比正常胃组织中表达高,其表达程度与肿瘤数目、组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关;肿瘤越大、分化程度低、TNM分期高及有淋巴结转移者CD151表达越高(P<0.05)。结论:胃癌组织中的CD151表达与胃癌的临床病理分期及组织学分型有关,参与胃癌侵袭和转移并且对患者的预后判定有一定的参考价值。     

胃癌组织中NEDD9、CD44和Ki67的表达及与临床病理特征的关系

目的:探究胃癌组织中NEDD9、CD44和Ki67的表达及与胃癌临床病理特征的关系。方法:选取2017年05月-2019年05月于我院住院治疗的胃癌患者120例作为观察组,同时选取正常胃黏膜50例作为参照组,检测NEDD9、CD44和Ki67在早期胃癌、进展期胃癌与正常胃黏膜组织中阳性率的表达,分析3种指标与临床病理特征的关系。结果:早期胃癌患者与进展期胃癌患者的NEDD9阳性表达率均显著高于正常胃黏膜患者,且进展期胃癌患者高于早期胃癌。NEDD9高表达随浸润程度、分化程度的增加而增强,与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移无关。CD44与患者年龄、性别无关,但与TNM分期、肿瘤大小、浸润程度、分化程度、淋巴结转移有关。Ki67在进展期胃癌中的阳性表达率高于早期胃癌,与性别、TNM分期、肿瘤大小、浸润程度有关,与年龄、分化程度及有无淋巴结转移无关。NEDD9、CD44、Ki67在早期胃癌患者中已有较高表达率。结论:检测NEDD9、CD44、Ki67指标对早期胃癌的诊断、评估胃癌的恶性程度有重要意义,或为胃癌的诊断、治疗、预后提供帮助,为胃癌临床治疗提供新的潜在靶点。     

胃癌组织nm23和CD44s基因表达及其与肿瘤转移的相关性研究

目的:探讨胃癌组织nm23和CD44s基因的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化SP法检测84例胃癌组织及其癌旁组织中nm23和CD44s基因的表达,应用x2检验和相关分析其与临床病理特征的相关性.结果:胃癌组织nm23和CD44s基因的阳性表达率分别为54.8%(46/84)和40.5%(34/84),明显高于癌旁组织中的表达(42.9%,14.3%),差异有统计学意义,P<0.05.nm23基因的阳性表达率与胃癌的组织学分化程度、临床分期和淋巴结转移等密切相关,P<0.05.CD44s阳性表达与是否有浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关,P<0.05.CD44s与nm23的表达呈负相关.结论:CD44s和nm23基因与胃癌的发生和转移相关,检测两者的表达情况有助于临床预测胃癌的转移和侵袭程度.     

CD44v6和FOXD3蛋白在胃癌组织中表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨CD44v6、FOXD3蛋白表达及其与胃癌临床病理特征的关系。［方法］ 采用免疫组织化学方法检测CD44v6、FOXD3蛋白在人胃癌正常组织及癌旁组织中的表达情况,分析CD44v6、FOXD3蛋白与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、浸润深度等因素之间的关系。 ［结果］ CD44v6、FOXD3蛋白在胃癌组织中呈高表达,阳性表达率分别为80.5%、72.5%,癌旁正常组织中呈低表达阳性率分别为31.9%、31.0%,差异均有统计学意义（P均<0.01）;CD44v6、FOXD3表达与淋巴结转移、分化程度、浸润深度、肿瘤大小有关（P均<0.05）。［结论］ CD44v6、FOXD3蛋白在胃癌组织中呈高表达,其可能可为胃癌的发生发展提供参考。     

MMP-2和CD44v6蛋白表达与胃癌生物学行为相关性的实验研究

目的探讨胃组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和黏附分子CD44拼接变异体V6(CD44v6)基因的表达与胃癌生物学行为的相关性.方法应用免疫组化S-P法,对40例胃癌手术切除标本进行抗人MMP-2和CD44v6单克隆抗体免疫组化染色,检测癌组织、癌旁组织、手术切缘区正常组织各区域MMP-2和CD44v6蛋白表达,并分析二者之间及二者的表达与胃癌临床病理特征之间的关系.结果 MMP-2蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织之间差异有显著性,癌旁组织与手术切缘区正常组织之间其表达差异无显著性;CD44v6蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织、癌旁组织与手术切缘区正常组织之间差异均具有显著性.癌组织中MMP-2和 CD44v6蛋白表达与患者性别和年龄无相关性;而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床TNM分期呈正相关;CD44v6蛋白表达还与肿瘤有无远处转移有关.此两种蛋白表达彼此具有相关性,即同时表达阳性的胃癌病例具有更为恶性的生物学特征.结论 MMP-2和CD44v6在胃癌的发生和侵袭转移中可能起着重要作用,检测MMP-2和CD44v6的表达有望成为判断胃癌病变发展、预测肿瘤转移潜能的客观指标.     

胃癌组织中LC3、ATG5和SATB2-AS1在不同部位表达与临床病理特征及预后的相关性

目的 探究胃癌组织中LC3、ATG5和SATB2-AS1在不同部位表达与临床病理特征及预后的相关性。方法 选取胃癌患者50例，收集患者临床资料。免疫组化法检测LC3、ATG5表达，以及RT-PCR检测SATB2-AS1表达，分析其在不同部位的表达与临床病理特征的关系。采用多因素回归模型分析影响胃癌预后的独立因素。结果 胃癌中LC3在癌周和癌巢表达与患者肿瘤分化程度、淋巴结转移情况有关(P<0.05);ATG5在癌周表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤分期有关(P<0.05),ATG5在癌巢表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤分期和淋巴结转移情况有关(P<0.05);SATB2-AS1在癌周表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤最大直径有关(P<0.05),SATB2-AS1在癌巢表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤最大直径和临床分期有关(P<0.05)。单因素分析发现分化程度、淋巴结远处转移、癌巢LC3、ATG5和SATB2-AS1表达是影响胃癌预后的因素(P<0.05)。多因素分析显示肿瘤分化程度、淋巴结远处转移、癌巢LC3、ATG5和SATB2-AS1表达是影响胃癌预后的独立危险...     

胃癌组织中CD44V6、nm23表达与淋巴结微转移之间的关系

目的研究CD44V6、nm23基因在胃癌组织中的表达,并评价两者的表达与胃癌淋巴结微转移之间的关系。方法采用免疫组化S-P方法检测53例胃癌组织中CD44V6、nm23基因的表达。结果53例胃癌的557枚淋巴结中有16例（30.2%）共34枚淋巴结（6.1%）存在微转移。胃癌患者中CD44V6、nm23的阳性表达率分别为45.3%、60.4%。CD44V6表达与微转移呈负相关（P=0.030）,而与淋巴结转移呈正相关（P=0.008）。nm23基因表达与微转移不相关（P〉0.05）,而与淋巴结转移呈负相关（P=0.050）。胃癌组织中CD44V6异常表达与nm23表达不存在相关性（P〉0.05）。另外,两种基因的表达与患者年龄、性别、肿块部位、大小、组织学类型、分化程度、浸润深度、TNM分期及生存时间均无关（P〉0.05）。结论在淋巴结转移瘤形成时,CD44V6可能具有促进肿瘤转移的作用,而nm23则可能抑制淋巴结转移。