防止葡萄球菌感染新法

美科学家已经发现了一种可能有助于战胜世界上最厉害细菌之一所分泌的蛋白质，从而有望找到一种可避免葡萄球菌感染、同时又不会导致严重抗药性的疫苗。这种蛋白质名为RAP。当葡萄球菌进人体内时，它们就会分泌出RAP，直到RAP数量多到足以引起一个产生葡萄球菌毒素的链式反应为止。科学家的设想是：用RAP做疫苗，促进免疫系统产生能识别这种蛋白质的抗体，这样一旦葡萄球菌开始分泌RAP，抗体就能将它中和掉。如此便可以在葡萄球菌尚未造成严重感染时解除其战斗力。防止葡萄球菌感染新法     

预防接种——计划免疫基本知识

二、生物制品的种类及保存生物制品是用微生物(细菌、病毒、立克次氏体)和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的特异性抗原或抗体,统称为生物制品。目前,已广泛地用于疾病的预防、治疗和诊断之中。预防用的生物制品一般分为五类: 1.菌苗用细菌、螺旋体制成。分为活菌苗、死菌苗、纯化菌苗3种。 (1)活菌苗:一般选用无毒或毒力低,免疫原性较好、生长稳定的菌种培养繁殖后,收集活菌体制作成。常用的活菌苗有卡介苗、鼠疫菌苗、布氏杆菌菌苗、炭疽杆菌菌苗等。 (2)死菌苗:系用化学或物理方法杀死菌体制成的菌苗。常用的死菌苗有伤寒、副伤寒菌苗、百日咳菌苗、钩端螺旋体菌苗等。     

油类佐剂对于伤寒菌抗原性的影响——Ⅰ.比较各种常用油类的效力

用油类为佐剂以增强菌苗的免疫性已有四十余年历史,然未曾被从事于菌苗制造及实施预防注射者所重视。最近十余年虽有许多学者对此工作做了不少的研究以改进其制造方法。如油类及乳化剂的选择,油类乳化剂与疫苗的比例等,以求增加疫苗及菌苗或其他物质的抗原性及致敏性。在动物及人体试验时,大部份结果证明加油类制做之乳剂抗原所产生抗     

浅谈临床应用抗生素的基本原则及滥用抗生素的

抗菌药物系指具有杀菌或抑菌活性,主要供全身应用(个别也可局部应用)的各种抗菌素及磺胺类、硝咪唑类、硝呋喃类、喹诺酮类等化学合成药物.生物制品是利用病原微生物、微生物或动物的毒素、人或动物的血液及组织制成的制品,如菌苗、疫苗、抗毒血清、人血免疫球蛋白等.     

孩子打防疫针后有哪些不良反应

打防疫针是预防儿童患某些传染病的主要方法。防疫针是用细菌病毒或其毒素经过人工灭活、减毒等方法处理后制成的。将这些含有经过处理的病原微生物的疫菌注射到人体内,目的是激发、刺激人体的免疫细胞,使其具有识别这些病原体的能力,起到“练兵”作用,而产生特异性的免疫力。当真正的病原微生物感染人体时,免疫细胞就会消灭消除它,从而避免使孩子发生某些传染病。但防疫针毕竟是一种生物制品,在制造疫苗的过程中难免还会混入一些杂质,所以,当孩子接种了某种疫苗后就会出现一些不良反应,常见的不良反应有如下几种表现。一、打针部位红肿发热…     

变应性接触性皮炎

接触性皮炎是皮肤或黏膜接触某种外在刺激或致敏物质后,在接触部位发生的急性或慢性炎症。而变应性接触性皮炎是指接触致敏物质后,由变态反应引起的皮肤炎症性皮肤病。病因与发病机制 引起变应性接触性皮炎的物质较多。致敏原是其中的某一或某些成分,常见的有以下几种。①动物性:如动物的毒素、皮屑、羽毛、毛虫、昆虫的毒毛等。②植物性:某些植物的     

百白破疫苗预防接种反应分析及防治制策略

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日核菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破风毒素用氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小孩出生后3个月、4个月、5个月各注射1针，1岁半至2岁加强1针，7岁再加强1针。有资料表明，吸附百白破疫苗在儿童计划免疫接种的生物制品中其反应发生率最高。     

生物制品的种类

根据所采用的材料、制法或用途不同,分类如下:①菌苗 指由有关细菌、螺旋体制成;②噬菌体 指由特定宿主菌的噬菌体制成;③疫苗 指由有关立克次氏体、病毒制成;     

可以用人工自动免疫的方法预防细菌性痢疾吗?

答:将抗原性物质(包括病原体及其代谢产物)通过人工减毒处理、保持抗原性,制成菌苗和疫苗,注射到人体,使机体产生特异性免疫力的方法称人工自动免疫。细菌性痢疾的人工自动免疫,到目前为止,还没有理想的菌苗可用。医学界在研究这个问题时,总结了痢疾和其他肠道传染病的免疫特点,得出一个共同的概念,即认为“肠道疾病防护因素,不是血清抗体而是肠道粪便抗体,用体内注射法不能得到肠道粪便抗体,     

全人源抗体制备技术研究进展

抗体是能与相应抗原特异结合的具有免疫功能的球蛋白.1888年 Emile Roux及Alexander Yersin 从白喉杆菌的培养上清液中分离到可溶性毒素,后者注入动物体内可引起典型的白喉发病症状.Von Behring 及其同事Kitasato(北里)报告,以白喉或破伤风毒素免疫动物后,其血中可产生一种中和毒素的物质,能阻止毒素引发疾病.来自实验动物的抗毒素血清用于感染的患儿,获得明显的治疗效果,尤其是在发病的早期.于是将能中和毒素的物质称为抗毒素(antitoxin),后引入抗体一词.     

百日咳毒素的基因突变适于疫苗的研制

用化学去毒的百日咳毒素可预防严重的百日咳,其效果类似于细胞性百日咳疫苗,但后者通常能产生有害的副作用。为了避免恢复毒性及在化学处理百日咳毒素后丧失免疫原性,用基因操作方法制造灭活性毒素。由取代具有酶活性的SI亚单位内的一种或二种关键氨基酸     

犬用疫苗的免疫程序,使用方法及注意事项

犬用疫苗的免疫程序、使用方法及注意事项陈鹏峰（上海鹏峰兽医院）为对付易感动物的传染病，通常应用疫苗、菌苗、类毒素、高免疫血清等生物制剂，来激发动物机体产生特异性抵抗力，使易感动物转化为不易感动物或减轻它们的症状。对病毒、细菌等引起的传染病的防治措施中...     

存在于致敏淋巴细胞中的物质——转移因子

当机体接触某些半抗原物质、感染某些微生物或寄生虫,接受异体组织移植或接受肿瘤移植后,机体对这些异体物质产生迟发型变态反应。这种迟发型变态反应可用致敏机体的淋巴细胞注入另一机体,使另一机体获得被动致敏。这种被动转移的迟发型变态反应,只能维持数天至十几天,可能由于供体动物的淋巴细胞在受体动物体内被排斥所致。迟发型变态反应所以能经由致敏淋巴细胞被动转移,是因为致敏淋巴细     

国外医学科研新信息

1.尼古丁疫苗问世 英国医学科学家研制出一种能帮助烟民们彻底戒烟的尼古丁疫苗。作用机理是通过刺激免疫系统使机体产生尼古丁抗体,从而避免尼古丁到达吸收器官并有力地阻止烟瘾的发作。 2.新型流感疫苗问世 东京大学医学科学研究所研究小组最近开发出用于预防“H5N1型”流感的疫苗,并在动物实验中获得成功。研究人员在对动物无害的病毒内组合进部分H5型流感病毒的遗传基因,制成了这种新型疫苗。研究人员将获得的疫苗接种在     

布鲁氏菌病的实验室检测及疫苗研究进展

布鲁氏菌病是一种人畜共患病,人类会由于接触到动物或动物制品感染布鲁氏菌病,其中包括动物肉类、奶类或动物本身。由于布鲁氏菌病的临床症状较为复杂,缺乏足够的特异性,因此在临床检验方面的准确性就尤为重要,目前临床上主要诊断布鲁氏菌病的方法是利用实验室检查检验,主要包括血清检验法、分子生物学检验法等。我国已经大力研发布鲁氏菌病的疫苗,并在对于动物的疫苗研发和应用上十分成熟,现已研发出人用布鲁氏菌疫苗。     

肿瘤抗体治疗与基因抗体治疗的前景

早在1888年,von Behfing新发现在白喉或破伤风毒素免疫动物后,其血清中可产生一种中和毒素的物质,从而开始进行抗体研究,他因此获得了第一届诺贝尔奖。但由于这种免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物,特异性不高,容易出现交叉反应,所以其应用受到限制,在随后很长一段时间,抗体技术并没有重大突破。     

接种百白破三联疫苗出现硬结反应的预防措施

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素按适当比例配制而成，接种后，可使机体产生免疫应答，用于百日咳、白喉、破伤风的预防。不仅是世界卫生组织免疫规划中规定使用的疫苗之一，也是我国扩大国家免疫规划11种儿童常规疫苗之一，在儿童计划免疫工作中是接种次数较多的疫苗，因系吸附剂氢氧化铝佐剂制成     

乙肝疫苗预防接种反应及处理原则

目前我国使用的重组乙型肝炎疫苗（简称乙肝疫苗）是由重组酵母表达的乙型肝炎病毒表面抗原经纯化、加氢氧化铝佐剂制成的基因疫苗。基因疫苗的免疫原性优于血源疫苗,不含人源性物质,无已知或未知致病因子。该疫苗接种后不良反应很少,过敏反应的发生率极低,但个别婴幼儿也会出现一些不良反应,现综述如下。     

联合疗法可预防脑瘤

有一种对于脑瘤的疗法可以向免疫系统发送有异物存在的信号,而另一种疗法则能加强前而这种疗法的信号,增强免疫系统的应答。目前在一项动物研究中,研究人员结合这两种方法制成了一种新的物质,将该物质直接注射入恶性脑瘤内即可发挥疗效。发表于2006年9月1日《癌症研究》杂志上的研究结果显示,即便是“再激发(rechallenge)”后,该疗法也能延长患者的生存时间。这种树突细胞免疫疗法由Cedars- Sinjl医疗中心Maxine Dunitz神经外科研究所首创,可用     

生物制剂对风湿免疫病的目标治疗

生物制剂(biologics)是指应用微生物、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等,直接制成或用现代生物技术、化学方法制成,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.