干扰素联合喜炎平治疗重症手足口病并发病毒性脑炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合喜炎平治疗重症手足口病并发病毒性脑炎的临床应用价值.方法 选择重症手足口病并发病毒性脑炎患儿83例,随机分为观察组和对照组.在一般处理的基础上,观察组患儿应用重组人干扰素+喜炎平.对照组患儿应用利巴韦林+喜炎平,用药时间3～5 d.结果 ①观察组患者治疗总有效率为92.7％,显著高于对照组的76.2％(t=4.2721,P=0.0387).②观察组患者平均体温恢复正常时间、平均皮疹消退时间、平均头痛缓解时间、平均呕吐缓解时间及平均精神症状好转时间均显著短于对照组(P＜0.01).结论 干扰素联合喜炎平治疗重症手足口病并发病毒性脑炎能够显著改善患儿临床症状,具有较好的疗效.     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效探讨

目的探讨小儿手足口病患儿应用利巴韦林联合喜炎平治疗的临床效果。方法选择我院2014年1月至2015年1月期间收治的96例小儿手足口病患儿,随机分为两组各48例,观察组患儿采用利巴韦林和喜炎平联合治疗,对照组患儿给予利巴韦林治疗。观察对比两组患儿的临床疗效、体温恢复时间、皮疹消退时间、疱疹消退时间、食欲好转时间、出院时间。结果观察组的治疗总有效率为97.92%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05);观察组的各项临床指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论对小儿手足口病患儿联合应用利巴韦林和喜炎平治疗的临床疗效显著,能够明显缓解患儿的临床症状,缩短患儿痊愈时间。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的探讨小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效及其安全性。方法将我院收治的60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗。观察对比两组患儿的临床疗效、患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间、痊愈时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、体温恢复正常时间以及痊愈时间明显短于对照组,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿手足口病患儿应用利巴韦林和喜炎平联合治疗的临床疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,缩短患儿痊愈时间,且不良反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

手足口病重症脑炎给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的效果及安全性分析

目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗手足口病重症脑炎患儿的效果及安全性。方法选取2014年5月至2017年5月我院收治的手足口病重症脑炎患儿80例,随机分为两组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患儿的发热症状、脑膜刺激征、意识障碍、抽搐症状消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生药物不良反应。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗手足口病重症脑炎,可缩短患儿的症状恢复时间,疗效显著,且不增加药物不良反应,安全性高。     

小儿手足口病采用干扰素联合喜炎平注射液治疗的效果分析

目的:探讨小儿手足口病采用干扰素雾化联合喜炎平注射液治疗的效果。方法:选择2016年1月至2018年9月期间收治的80例小儿手足口病患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用喜炎平静滴用药治疗,观察组运用干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液静滴治疗,分析不同用药后患者皮疹愈合时间、退热时间、治疗疗效情况。结果:在治疗有效率方面,观察组为95%,显著多于对照组77.5%,组间对比有统计学意义(p0.05);皮疹愈合时间、退热时间方面,观察组各项明显少于对照组,组间对比有统计学意义(p0.05)。结论:小儿手足口病采用干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液静滴治疗可以有效提升治疗疗效,加快疾病恢复,治疗效果更为明显。     

喜炎平联合水溶性维生素治疗手足口病疗效观察

目的观察喜炎平联合水溶性维生素治疗手足口病的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取该院2011年5月—2012年6月收治的手足口病患儿108例,随机分为对照组与观察组,均进行常规对症治疗,观察组在此基础上采用喜炎平联合水溶性维生素治疗,比较两组患儿临床治疗效果。结果观察组临床总有效率为96.26%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合水溶性维生素治疗手足口病疗效显著,患者退热时间和皮疹消退时间明显缩短,且不良反应少,值得推广和应用。     

喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的通过对比治疗观察喜炎平注射液对小儿手足口病治疗的效果。方法将我院2009-2010年收治的儿科手足口病患儿152例随机分组为治疗组74例和对照组78例,治疗组患儿给予喜炎平注射液肌注治疗,对照组给予病毒唑治疗,6-10d后观察治疗效果;分别比较有效率和退热时间、皮疹消失时间、白细胞恢复正常时间、肝功能恢复比率、血清心肌蛋白I恢复比率、咽拭子肠道病毒DNA检测转阴率等数据。结果治疗组予以喜炎平注射液进行治疗的患儿状况明显优于对照组病毒唑治疗患儿。结论喜炎平注射液在小儿手足口病治疗上具有明显效果且副作用小,值得临床推广使用。     

丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果观察

目的观察探讨应用丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果。方法选取本院2013年1月-2014年11月收治的98例重症手足口病患儿,按随机分配原则分为观察组和对照组,各49例。观察组重症手足口病患儿,在对照组基础治疗上,加用丙种球蛋白治疗;对照组重症手足口病患儿,仅采用喜炎平治疗。观察两组患者治疗后发热持续时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间、住院时间,对比两组患者疗效且记录治疗过程中是否出现不良反应。结果观察组重症手足口病患儿总有效率95.9%,明显高于对照组重症手足口病患儿总有效率77.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组重症手足口病患儿不良反应发生率6.1%,明显低于对照组重症手足口病患儿不良反应发生率22.4%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,发热持续时间,口腔愈合时间,皮疹消退时间均少于对照组,观察组和对照组重症手足口病患儿,两组的多项情况对比差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丙种球蛋白联合喜炎平治疗重症手足口病患儿疗效显著,明显加快患者退热,改善口腔溃疡,加快皮疹消退,从而缩短住院时间,其临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 103例患儿随机分成两组,治疗组50例予以喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组53例予以喜炎平治疗.5d后评估其疗效及临床症状、体征的变化.结果 治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为83％,两组比较差异均有显著性(均P＜0.05),治疗组愈合时间明显缩短.结论 喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效好,安全性高,值得临床推广应用.     

喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果观察

目的观察喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果。方法 62例流行性感冒患者随机分为对照组(n=31,应用磷酸奥司他韦胶囊治疗)与联合组(n=31,应用喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗),比较两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。治疗后,联合组的退热时间、止咳时间、鼻塞/流涕消失时间、扁桃体红肿消失时间及住院时间均显著短于对照组(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者,疗效显著,可快速缓解患者的临床症状,安全性高。     

LEEP刀治疗宫颈病变302例并发症的分析及处理

目的总结环形电刀切除术术后并发症的发生及处理.方法分析2007年1月-2008年7月宫颈病变患者549例,观察组用艾曼(美国)高频电波刀(Ellman Surgitron Radiolase)治疗302例,对照组用微波治疗(限于宫颈糜烂且宫颈TCT检查未见异常细胞,排除宫颈癌或癌前病变)247例的临床资料.结果观察组术中出血(＞10 ml)102例占33.89%,1例出血100 ml;术后出血多于月经量须止血处理81例占26.91%,1例反复出血经2次LEEP刀电凝球电凝止血,1例发生于术后第2天,经LEEP刀电凝球电凝止血;再次手术12例占3.98%.结论 LEEP 刀是治疗宫颈痛变一种安全有效的方法,预防术中、术后出血及感染是重点.     

同型半胱氨酸和胆红素与糖尿病视网膜病变的关系

目的分析血浆同型半胱氨酸、血清胆红素水平与糖尿病视网膜病变发生之间的关系。方法选取2011年10月至2012年10月在我院内分泌科住院的2型糖尿病患者95例作为研究对象,分为糖尿病视网膜病变组（DR组）50例,糖尿病非视网膜病变组（NDR组）45例。测定两组血浆同型半胱氨酸和血清叶酸、维生素B12、总胆红素水平。采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。结果 DR组血浆同型半胱氨酸水平（16.67μmol/L）高于NDR组（13.91μmol/L）,差异有统计学意义（P〈0.05）,叶酸水平（7.5μmol/L）低于NDR组（11.8μmol/L）,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间血清维生素B12水平差异无统计学意义（P=0.858）。DR组血清总胆红素水平（10.45μmol/L）低于NDR组（11.40μmol/L）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高同型半胱氨酸血症可能是糖尿病视网膜病变发生的危险因素。血清胆红素对糖尿病视网膜病变的发生有一定的保护作用。     

Differentiation and Management of the Patient with Jaundice

The challenge is to determine whether the impairment of liver function affects primarily bilirubin or bile salts excretion; differentiating the jaundiced patient according to whether cholestasis, in its true sense of bile standstill, is present or not is often rewarding. The problem may be compounded by the appearance of jaundice and/or cholestatic symptoms as complications of extrahepatic primary diseases.     

Intrauterine contraception with the progesterone-T device: Interference with the metabolic activity and capacitation of spermatozoa

The possible mechanism of action of the progesterone-releasing intrauterine device has been studied by means of determination of the action that uterine washings have on the metabolism and capacitation of human and rabbit spermatozoa. Uterine washings from normal, untreated women, induce, in human spermatozoa, the same changes although of lesser magnitude, that have been previously reported as possibly participating in the uterine stage of capacitation. Uterine washings obtained from progesterone-T wearing women produce a significant decrease in oxygen uptake and glucose utilization, an inhibition of the BANA-hydrolytic activity, and changes in the tetracycline binding and release processes. All these changes support the hypothesis that at least part of the mechanism of action of the progesterone-releasing type of intrauterine devices is due to a direct capacitation inhibiting effect of the uterine secretion. This hypothesis is strengthened by the direct demonstration of inhibition of in vitro rabbit spermatozoa capacitation produced by these washings.     

Menstrual bleeding with the pill and the IUD

One of the most important causes of iron-deficiency anaemia in women is heavy menstrual bleeding. This is of special concern in developing countries where dietetic conditions are often poor and parasitic infestations are common. It is not easy, however, always to get a true picture of the amount of menstrual loss, as women are not good estimators of their own blood loss. The best way to estimate this would be by objective measurement. A study was performed at the family planning clinic in Embaba to estimate the menstrual loss objectively in women on the Pill and using IUDs, and in controls. The menstrual loss was determined by the method of Hallberg and Nilsson, in which cotton pads were used to collect the menstrual blood. The pads were placed in a plastic bag - all the women knew about the study and understood the importance of careful collection of the pads. The pads were extracted with 5% sodium hydroxide, which converted the haemoglobin to alkaline haematin. This was estimated spectrophotometrically, and enabled the amount of haemoglobin lost to be determined. The actual blood loss was calculated from the haemoglobin concentration in a venous blood sample. The women in the trial included 30 who had been on Volidan (4 mg. of megestrol acetate with .05 mg. of ethinyloestradiol) for 3-24 months, 30 who had used a Lippes loop size C for 3-24 months, and 10 controls matched for parity and age. All women were between 20 and 42 years of age and had had 2-9 children. In all cases their subjective impression of their menstrual loss was reported. The average menstrual loss in IUD users and Pill takers was compared with that of the controls. In IUD users it was about 2.5 times that of the controls (38.2 ml. against 16.3 ml.), while in Pill users it was .75 of that of the controls (12.0 ml. against 16.3 ml.). An important finding was that with continued use of IUDs there was a gradual increase in the amount of menstrual loss (30.2 ml. after 3-6 months of use, compared with 41.52 ml. after 24 months of use), while in the Pill group the loss diminished with time (15.9 ml. after 3-6 months, 8.85 ml. after 24 months). Interestingly, the subjective impression of the women was that blood loss decreased with time on IUDs as well.