2种联合用药方案治疗缺血性脑梗死的成本-效果分析

目的:评价不同药物治疗方案在缺血性脑梗死治疗中的临床疗效及经济学效果。方法:60例缺血性脑梗死患者随机分为银杏达莫组与舒血宁组,每组30例,在常规疗法的基础上,分别给予银杏达莫注射液、舒血宁注射液静脉滴注,运用成本-效果分析法进行分析和比较。结果:银杏达莫组与舒血宁组的成本分别为10773.53、10935.43元,总有效率分别为83.33%、76.67%(P>0.05),成本-效果比分别为12928.75、14262.98。2组各出现1例消化道出血,经治疗痊愈,未见颅内出血者。结论:银杏达莫组方案较佳。     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的 比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20m]静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应.结果 银杏达莫组治疗心纹痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义(P<0.05).2组心力衰竭疗效比较无明显差异(P>0.05).结论 银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广.     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应。结果银杏达莫组治疗心绞痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组心力衰竭疗效比较无明显差异（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 对80 例住院急性急性缺血性脑卒中患者,分两组进行治疗.对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6 h 后加用银杏达莫注射液静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率92.5%,明显高于对照组的68.5%.结论 奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性缺血性脑卒中可明显提高疗效.     

银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗各种缺血性脑血管疾病的疗效。方法观察组35例患者采用银杏达莫注射液治疗,对照组34例患者用丹参注射液与低分子量肝素钠治疗,两组患者所用的其他处理方法相同,比较两组患者的基本治愈率、显著进步率、进步率和有效率。结果观察组的有效率明显高于对照组。结论银杏达莫注射液治疗各种缺血性脑血管疾病具有较好的疗效,而且安全、副作用小。     

银杏达莫注射液和注射用盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的成本-效果分析

目的探讨银杏达莫注射液和注射用盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及成本—效果。方法将76例不稳定型心绞痛患者随机分为A组和B组。两组均给予心内科常规治疗,A组加用银杏达莫注射液,B组加用注射用盐酸川芎嗪治疗。两组疗程均为14d。结果 A组总有效率84.2%,B组总有效率78.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组:成本—效果为17.79,B组:成本—效果为16.18。两组成本—效果比较差异有显著性(P<0.05)。结论银杏达莫注射液和注射用盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效相似;经济学效果分析结果显示,盐酸川芎嗪成本低,且增量的成本—效果最小,为较佳治疗方案。     

银杏达莫和神经节苷酯GM1联合治疗脑卒中后血管性痴呆疗效观察

目的:观察银杏达莫联合神经节苷酯(GM1)治疗脑卒中后血管性痴呆(VD)的疗效. 方法:选取我院收治的80例脑卒中后血管性痴呆患者,依据用药方案分为银杏达莫联合GM1组40例(记为观察组),银杏达莫组40例(记为对照组).测定给药前后的简易精神状态量表(MMSE)及Barthel指数评分(MBI),对比两组疗效.结果:观察组的MMSE评分、Barthel指数评分及总有效率均显著高于对照组(P<0.05).结论:银杏达莫联合GM1治疗脑卒中后VD能有效提高认知能力及日常生活能力且安全有效,值得推广.     

基于决策树模型探讨灯盏细辛和血栓通注射剂治疗脑梗死的成本-效果分析

目的:研究灯盏细辛注射液和注射用血栓通治疗脑梗死的有效性和经济性。方法:随机将我院2022年1月至2022年6月的脑梗死患者344例分为灯盏细辛组和血栓通组,每组172例,通过spss 23.0软件和决策树模型软件Treeage Pro 2022考察两组的有效率和药物经济性,并比较两组的成本-效果比值(ICER)。结果:灯盏细辛组和血栓通组总有效率分别为93%、84.9%,灯盏细辛组相比血栓通组的ICER为583.45元。单因素敏感性分析结果显示脑梗死治疗平均费用和灯盏细辛有效率对ICER值影响较大,概率性敏感性分析显示灯盏细辛相对于血栓通具有经济性概率为77%。结论:患者意愿支付阈值设为29 650元,灯盏细辛治疗脑梗死具有较优的疗效和经济性。     

金蛭胶囊治疗缺血性脑卒中临床分析

目的观察金蛭胶囊应用于急性缺血性脑卒中患者中的疗效。方法将2011年7月-2012年3月确诊的60例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,每组30例,对照组予银杏达莫治疗,观察组采用金蛭胶囊联合银杏达莫,观察两组患者的疗效。结果对照组总有效率为70．0％,治疗组总有效率为93．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金蛭胶囊治疗缺血性脑卒中可靠安全,具有一定疗效,有助于患者康复。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例

［摘要］目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表（ESS）评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组（P＜0.05）;从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。     

注射用夫西地酸钠与3种溶剂配伍稳定性研究

目的:考察注射用夫西地酸钠与果糖注射液,转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后6 h内的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定夫西地酸钠与3种溶剂配伍后室温放置6 h内夫西地酸钠的含量变化,并观察其室温放置6h内外观及pH值的变化情况。色谱条件为使用NoVa-park C18柱,流动相为0.01 mol.L-1磷酸-乙腈-甲醇(16∶64∶20),检测波长为215 nm。结果:与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化;6 h内配伍液中夫西地酸钠含量无明显变化,且均保持在97%以上,配伍液6 h内无新物质产生。夫西地酸在浓度0.484 8～3.878 4μg的范围内有良好线性关系(r=0.999 90)。结论:注射用夫西地酸钠与果糖注射液、转化糖注射液、木糖醇注射液配伍后室温放置6 h内夫西地酸性质基本稳定。     

注射用氯诺昔康和盐酸曲马多注射液在氯化钠注射液中的稳定性

建立HPLC法测定注射用氯诺昔康与盐酸曲马多注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性.采用VIP-ODS柱,流动相为0.02mol/L乙酸钠溶液(pH 5.5)-甲醇(40:60),检测波长271nm.结果表明72h内氯诺昔康和盐酸曲马多在氯化钠注射液中含量均无显著变化.     

黄芪注射液在穴位注射疗法中的临床应用

目的：对黄芪注射液在穴位注射疗法中的临床应用及其疗效进行综述。方法：通过查阅近期国内部分期刊杂志，对黄芪注射液穴位注射疗法在病毒性心肌炎、胃病、糖尿病、哮喘、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述。结果：黄芪注射液穴位注射辅助治疗上述疾病疗效满意。结论：黄芪注射是治疗心血管疾病、肾病、肝病等疾病的有效手段。     

多索茶碱、洛贝林、尼克刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的：考查多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法：观察及测定4种注射剂在5％葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH。采用HPLC法测定配伍液室温放置8h内的含量变化。结果：与配伍0h比较，配伍液放置8h内的外观色泽、不溶性微粒及含量均无明显变化，pH略有变化。配伍液中各药含量在8h内保持在90％以上，且配伍8h内无新物质产生。结论：多索茶碱、尼克刹米、洛贝林、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在5％葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液中配伍后于室温放置8h内质量基本稳定。     

丙泊酚注射液与依托咪酯注射液的配伍稳定性考察

目的:考察丙泊酚注射液与依托咪酯注射液的配伍稳定性。方法:取丙泊酚注射液和依托咪酯注射液一定量按20 mg∶2mg的比例混合,分装成5份后分别在37℃恒温水浴箱中放置0、4、8、12、24 h,采用核磁共振波谱(NMR)法检测二者混合后是否生成新的物质,使用二甲基亚砜(DMSO)-d6溶剂溶解后分别进行H1-NMR的图像采集。结果:通过与标准品谱图对比及对不同水浴时间下混合样品间谱图峰面积积分可知,丙泊酚、依托咪酯二者混合后在上述条件下表现出良好的化学稳定性。结论:所建方法简便、快速、准确;丙泊酚注射液与依托咪酯注射液混合后无化学性质的变化,配伍稳定,可在临床联合应用。     

金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性实验

目的：探讨金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性。方法：将金钠多与胞磷胆碱根据临床常用剂量按比例配伍后观察溶液外观,测定pH值,薄层色谱及测定含量。结果：在25℃条件下6h内混合液外观,pH值,薄层色谱均无变化。金钠多与胞磷胆碱含量无明显变化。结论：金钠多与胞磷胆碱配伍混合液稳定。     

维生素K_1注射液、硫酸镁注射液与阿托品注射液的配伍稳定性考察

目的:考察维生素K1注射液、硫酸镁注射液与阿托品注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下避光放置24h内的外观、pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1、阿托品的含量,用火焰原子吸收分光光度法测定配伍液中硫酸镁的含量。结果:在避光24h内,维生素K1、硫酸镁及阿托品在0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液中的外观、pH值、不溶性微粒数及含量均无明显变化。结论:在避光条件下,维生素K1注射液、硫酸镁注射液及阿托品注射液在24h内可以配伍使用。     

氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果多巴胺不影响氨茶碱及尼可刹米的稳定性,但与氨茶碱配伍后溶液pH呈碱性,导致多巴胺不稳定。结论氨茶碱的加入会降低配伍液中多巴胺的稳定性,临床使用时应注意溶液pH对多巴胺稳定性的影响。     

注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下（20℃）6 h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果：6 h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论：注射用加替沙星及左氧氟沙星与奥硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下6 h内稳定。     

舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:模拟临床用药浓度,在室温(25℃)下将舒血宁注射液20mL分别与250mL5%葡萄糖、果糖注射液配伍,放置0、1.0、1.5、2.5、3.5h后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒与吸光度的变化。结果:舒血宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、果糖注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:在室温25℃时,舒血宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后建议在1.5～2h内使用;果糖注射液最好单独使用。