反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度

目的建立同一条件下采用反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平血药浓度的方法。方法采用ZORBAX 80AExtend-C18(5μm,4.6mm×150mm)为分析柱,CH_3OH：[0.1mol／L CH_3COONa：0.05％β-CYD(32：18)](68：32)为流动相,UV检测波长为230nm,流速为0.8ml／min。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平分离良好,分离度皆≥1.5；最低检测浓度分别为0.380 2μg／ml、0.182 3μg／ml、0.144 4μg／ml；线性范围分别为0.4～60.0μg／ml、0.2～30.0μg／ml、0.2～30.0μg／mlμ相关系数分别为0.999 50、0.999 27、0.999 38；回收率分别为97.04％、96.52％及97.09％；日內和日间相对标准偏差皆≤5.80％。结论本方法简便、快速,重现性好,结果可靠,适用于临床常规检查。     

反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度

目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以艾司唑仑为内标,测定血浆中卡马西平浓度.色谱柱:Shimadzu Shimpack VP-ODS 4.6mm×150mm,加保护柱,流动相为A:B=55:45(V/V,其中A相为甲醇:乙腈=1:1;B相为蒸馏水:四甲基二乙胺:冰醋酸=500:10:8),检测波长243mm;AUFS0.04;流速0.8ml/min;温度为室温.结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好, r=0.99938(n=7).卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%,97.3%,89.5%;RSD分别为4.0%,7.2%,7.5%(n=3).结论该方法准确、快速、简便,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法.     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度

目的　改良HPLC用于测定小鼠血浆和组织中阿昔洛韦浓度。方法　使用BeckmanGold系列高效液相色谱仪 ,ODS柱 ,流动相为甲醇 水 (5∶95 ,V/V) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm ,样品采用 12 %三氯醋酸去蛋白。结果　血浆和组织中阿昔洛韦浓度在 0 0 5± 2 0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系 ,最低检测浓度分别为 0 0 2 ,0 0 5mg/L ,天内及天间精密度均小于 6%。结论　该方法灵敏、精确 ,可供药代动力学研究使用。     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度

苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠为常用的抗癫痫药物(AEDS)。苯巴比妥对肝药酶诱导作用而影响其它药物的正常代谢,导致血药浓度降低;卡马西平在治疗血药浓度范围内出现副作用,自身诱导代谢使得血药浓度和清除发     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱萃取，以甲醇－水－ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液－三乙胺（５０：４８：２：０．１）为流协相，紫外波长λ＝３２０ｎｍ检测，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ。平均方法回收率为８９．６％。本法快速、灵敏，适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的血药浓度

目的 :建立测定阿昔洛韦血药浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)于 2 5 4nm处测定阿昔洛韦的血药浓度。结果 :样品在C18柱上分析 ,流动相为甲醇∶冰醋酸 (99∶1) ,紫外检测波长 2 5 4nm ,最低检测浓度为 0 .0 2 2mg·L-1,线性范围 0 .0 2 2～ 4.40 0mg·L-1,阿昔洛韦的回收率大于 90 % ,日内和日间精密度的日内日间误差分别小于 10 %和 13 %。结论 :本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点 ,符合临床药代动力学试验中生物样品分析的要求     

反相高效液相色谱法测定微量血浆中卡马西平浓度

目的 :建立微量血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (HPLC)法 ,以艾司唑仑为内标 ,测定微量血浆中卡马西平浓度。色谱柱 :ShimadzuShimpackCLC -ODS 6 0mm× 15 0mm ,加保护柱 ,流动相为甲醇和水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :卡马西平在 2～ 16mg/L浓度范围内线性良好 ,r=0 9996。最低检测限为 4 92 μg/L。卡马西平高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 97 0 0 % ,96 0 0 % ,93 98% ;RSD分别为 1 1% ,3 0 % ,4 1% (n =9)。日内RSD分别为 1 9% ,1 6 % ,6 3% (n =5 )。日间RSD分别为 1 8% ,2 4% ,2 9% (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为卡马西平血药浓度常规监测方法     

高效液相色谱法测定氯氮平血药浓度的改进

氯氮平作为一种抗精神分裂症药物 ,在国内外使用十分广泛 ,以往人们认为 ,氯氮平最大的优点在于它较少产生锥体外系反应 ,但也有实验报道其发生率高达 2 8.7% 〔1〕 。氯氮平血药浓度个体差异很大 ,对其进行监测 ,为临床合理用药提供可靠依据是完全必要 ,且非常重要的。测定氯氮平血液浓度有用气相色谱法 ,或放射免疫法 ,但操作较繁复。我院于 1999年 9月引进了高效液相色谱仪来测定氯氮平血药浓度 ,并对某些步骤作了些改进。具有简便、灵敏、准确度高等特点。1　材料与方法1.1　仪器　美国ＨＰ110 0液相色谱仪(单元泵 ,可变波长紫外检测器 …     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中奥美拉唑和兰索拉唑

目的:建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定血浆中奥美拉唑和兰索拉唑的方法.方法:血浆中加入奥美拉唑、兰索拉唑和内标泮托拉唑,以乙酸乙酯提取,进行RP-HPLC检测.色谱柱为Shimpark ODS 6 mm×150 mm,10 μm,流动相为甲醇 - 水(含1%三乙胺,用高氯酸调pH至7.0;60∶ 40,V/V),流速为1 ml/min;岛津SPD-6AV可见紫外检测器,检测波长为302 nm,AUFS为0.01.结果:奥美拉唑和兰索拉唑与内标泮托拉唑达基线分离,血浆中奥美拉唑在10～1 000 μg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,日内、日间精密度RSD均小于10%,最低检测浓度为5 μg/L.血浆中兰索拉唑在30～1 000 μg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,日内、日间精密度RSD均小于10%,最低检测浓度为20 μg/L.结论:该法简单、准确、灵敏,适用于对奥美拉唑及兰索拉唑血药浓度的测定.     

反相高效液相层析法测定血浆中氯雷他定浓度及药动学研究

目的:建立测定血浆中氯雷他定浓度的反相高效液相层析方法,并对其在人体内的药动学进行研究.方法:血浆中氯雷他定用正己烷-甲基叔丁基醚(1:1)作液-液萃取挥干后,加流动相进样分析.反相高效液相层析方法采用Hypersil-BDS层析柱,流动相为乙腈-水(65:35,磷酸调pH 3.8),流速1.0 ml/min;紫外检测波长为248 nm.结果:氯雷他定在0.506 0～50.60 ng/ml血浆浓度范围内线性良好(r=0.999 5),平均相对回收率＞95.0%,日间和日内RSD＜15.0%.主要药代动力学参数:t1/2为(1.57±0.18)h;MRT为(2.46±0.19)h;Cl/F为(583.7±215.0)L/h cmax为(37.40±8.92)ng/ml;tmax为(1.0±0.20)h;AUC0～8 h为(73.24±21.30)ng·h/ml AUC0～∞为(75.57±21.70)ng·h/ml.结论:该方法操作方便,结果准确,可用于血浆中氯雷他定药代动力学研究.     

RP-HPLC同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的浓度

目的　建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平(CBZ)的浓度。方法　以巴比妥 (BB)为内标 ,样品用乙醚提取 ,45℃水浴吹干有机层 ,残留物用 15 0 μL甲醇复溶后进样。用反相柱YWGC18( 4.6mm× 3 0 0mm ,10 μm)分析 ,柱温 45℃ ,流动相甲醇 水 ( 5 5∶45 ) ,流速 0 .5mL/min ,紫外检测波长 2 3 0nm。结果　PB、PT、CBZ的保留时间分别为 11.77、17.5 3和 2 2 .2 9min ;检测限分别为 0 .2 5、0 .15、0 .0 5 μg/mL ;线性范围分别为 0 .5～ 80 (r =0 .9997)、0 .2 5～ 40 (r =0 .9996)、0 .2 5～ 2 0 (r =0 .9991) μg/mL ;相对回收率分别为 10 1.44 %、10 0 .0 7%、10 2 .0 9% ;日内RSD分别为 2 .77%、4.2 6%、1.5 4% ;日间RSD分别为 5 .95 %、3 .3 7%、5 .0 2 %。结论　此方法简便、结果准确 ,适用于临床抗癫药物的监测及药动学的研究     

高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。方法：以乙腈-50mmol／L磷酸盐缓冲液pH=6．0(35：65V／V)为流动相，三唑仑作内标，在紫外波长220nm处检测。结果：血浆中阿普唑仑的最低检出浓度为2μg／L，平均回收率为90．82％，线性范围10-200μg／L(r=0．9998)。日内和日间差异(RSD)分别小于3％和4％。结论：反相高效液色谱法灵敏、快速、准确，可满足临床治疗监测和药代动力学的研究。     

反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸的含量

[目的]测定朝鲜大黄中大黄酸的含量.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以1 mL/L甲醇-磷酸(85∶15)为流动相,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.[结果]大黄酸进样量在0.08~0.80μg范围内,其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.58%(n=6),RSD为2.85%.药用大黄及朝鲜大黄中大黄酸含量分别为2.562 8,12.088 8 mg/g.[结论]反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸含量的方法简便、准确,可用于朝鲜大黄中大黄酸含量的测定;朝鲜大黄中大黄酸含量高于药用大黄.     

反相高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量

目的：建立金莲花胶囊中牡荆苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS色谱柱,以乙腈-1％乙酸溶液(15：85)为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为340nm。结果：牡荆苷在8．07～80．7mg／L范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为102．4％;BSD=1．7％。结论：用高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量,具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。     

蔬菜中敌敌畏残留量的反相高效液相色谱法测定

目的:建立敌敌畏在蔬菜中的残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法:用Hypersil C18柱(120A,5 μm,4.6 mm×300 mm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速1.0 ml/min, 215 nm检测.结果:敌敌畏在0.13～12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.113 mg/L,添加平均回收率为89.9%,RSD为1.87%.结论:RP-HPLC法简单、可靠,可应用于蔬菜中敌敌畏的残留量的测定.     

反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的含量

目的　用离子抑制反相色谱法测定克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量。方法　采用C18柱 ,流动相为磷酸二氢钾(KH2 PO4 0 1mol·L-1)—乙腈 (775∶2 2 5 ) ,流速 1 0ml·min-1,柱温为室温 ,进样量 2 0 μl,检测波长 2 10nm ,工作曲线法定量。结果　方法的精密度用平均RSD表示为 1 6% ,测定克林霉素线性范围为 0 0 4～ 1 0 0 g·L-1,平均回收率为 (99 5±1 5 5 ) %。结论　该法简单、快速、准确。可用于克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量测定     

反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量.方法: 采用RP-HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶ 82),流速1 ml/min,检测波长230 nm.结果: 该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%.结论: 本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定.