盐酸氨溴索2种含量测定方法的比较

目的：比较盐酸氨溴索2种含量测定方法。方法：用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定盐酸氨溴索的含量,并对这2种测定方法进行了比较。结果：在稳定性实验和含量测定过程中,同一样品用高效液相色谱法测定的RSD均值为0．86％和1．27％,用紫外分光光度法测定的均值为1．40％和1．80％;用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量,其RSD值前者小于后者,结果更为准确。结论：高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量优于紫外分光光度法,且稳定性好,准确性高。     

7种藻类中总砷和无机砷含量的测定

目的测定7种藻类中总砷和无机砷的含量。方法采用微波消解和盐酸浸提处理，氢化物原子荧光光谱法测定总砷和无机砷的含量。结果测定的检出限为0.033μg·L^-1，相对标准差（RSD）为1．65％．总砷和无机砷测定的平均回收率分别为96．53％和96．80％。结论7种藻类的总砷含量在2．79～95．12mg·kg^-1之间，无机砷的含量在0.14～3.72mg·kg^-1之间，其中海藻的无机砷含量最高。     

导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量，在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12．16～60．80μg／mL和6．72—33．60μg／mL范围内二阶导数振幅线性关系良好（r=-0．9998和r=-0．99996），平均回收率分别为100．9％和100．5％，RSD分别为1．01％和1．00％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确，可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

液相色谱法快速测定克癀胶囊中3种皂苷含量

目的建立液相色谱法快速测定克癀胶囊中3种皂苷的含量。方法运用亚2μm填料颗粒的色谱柱快速分离并测定克癀胶囊中三七的3种皂苷含量。结果该方法可同时快速、灵敏测定3种皂苷的含量,具有良好的专属性、精密度和重现性,符合含量测定分析的要求。其加样回收率以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1计分别为96．18％、97．120,6和95．62％,线性回归方程分别为Y=1568．1762x-45．0437（R^2=0．9999）、Y=5598．26513x＋15．60540（R2=o．9999）Y=1375．58376x＋3．70059（R^2=0．9999）。结论本含量测定方法可作为本品的质控方法。     

三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

本文用三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以盐酸溶液（9→1000）为溶剂在228,256,287．5nm波长处测定氨基比林含量,回收率为99．1％,RSD为0．4％,在256,276,286nm波长处测定咖啡因,回收率为99．7％,RSD为1．9％,方法准确简便,可同时测定二组分含量,不需分离。     

罗汉果的质量标准

目的：建立测定罗汉果中多糖、总糖及罗汉果苷V含量的方法,并测定其不同部位的含量。方法：采用苯酚-硫酸比色法测定多糖及总糖含量,测定波长为487nm;用HPLC测定罗汉果苷V含量,Phenomenex C18柱,乙腈-水（22：78）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长208nm。结果：无水葡萄糖在32．0～192．2μg,r=0．9998,罗汉果苷V在0．81—12．1μg围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率分别为100．7％和102．0％,RSD为2．33％和1．03％（n=6）;其含量均以果肉最高而种子较低。结论：方法灵敏、准确,重复性好,适用于该药材的质量评价。     

黄水枝的生药学研究

目的对黄水枝 Tiarella polyphylla D ．Don进行显微鉴别和总黄酮含量测定。方法显微鉴别采用形态学和组织学鉴别方法,总黄酮含量测定采用分光光度法。结果黄水枝茎薄壁细胞中含草酸钙簇晶;粉末中可见不定式气孔、腺毛和非腺毛。黄水枝总黄酮含量为2．5％～3．9％。结论上述显微特征及总黄酮含量测定可用于黄水枝药材的质量鉴定。     

复方磷酸钠盐口服液中磷酸盐的含量测定

目的建立同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠和磷酸氢二钠含量的方法。方法采用电位滴定法测定含量,以0．5moI／L盐酸滴定液滴定。结果磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的平均回收率分别为100．64％和99．24％,RSD分别为0．21％和0．67％（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量。     

西番莲果皮多糖2种测定方法的比较研究

目的目的选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法。方法分别用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮中多糖的含量,比较2种方法的差异。结果苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2．9～17．4μg／mL（r=0．9994）和4．64～23．2μg／mL（r=0．9993）范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0．43％和0．55％;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54．63mg／g和48．19mg／g。结论苯酚一硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定布洛芬的含量

目的：用紫外分光光度法测定布洛芬的含量。方法：以0．1mol/l的氢氧化钠为溶剂,采用紫外分光光度法进行布洛芬的含量测定,建立含量测定的质量控制方法。结果：布洛芬含量测定平均回收率为100．35％,RSD＝0．31％（n=6)。结论：用本法测定布洛芬含量简便、快速,结果与药典法基本一致。     

Validation of the use of Bayesian analysis in the optimization of gentamicin therapy from the commencement of dosing

A computer program based on the statistical technique of Bayesian analysis has been adapted to run on several microcomputers. The clinical application of this method for gentamicin has been validated in 13 patients with varying degrees of renal function by a comparison of the accuracy of this method to a predictive algorithm method and one using standard pharmacokinetic principles. Blood samples for serum gentamicin analysis were taken after the administration of an intravenous loading dose of gentamicin. The results produced by each method were used to predict the peak and trough values measured on day 3 of therapy. Of the three methods studied, Bayesian analysis, using a serum gentamicin concentration drawn four hours after the initial dose, was the least biased and the most precise method for predicting the observed levels. The mean prediction error of the Bayesian analysis method, using the four-hour sample, was -0.03 mg/L for the peak serum concentration and -0.07 mg/L for the trough level on day 3. Using this method the corresponding root mean squared prediction error was 0.60 mg/L and 0.36 mg/L for the peak and trough levels, respectively.     

流动注射分析法测定苯噻啶片的含量均匀度

目的测定苯噻啶片的含量均匀度。方法采用流动注射分析法(FIA)进行测定。结果此法精密度及准确度与药典方法-紫外分光光度法(UV法)基本一致。结论该方法操作方便快速,测定苯噻啶片的含量均匀度可行,结果令人满意。     

透析液中氯化钾含量测定方法的改进

目的：改进透析液中氯化钾含量测定方法提高回收率。方法：将原方法中四苯硼钠的浓度增加到0．02mol／l。结果：测得的回收率从原来的94．79％增加以100．15％。结论：改进后的方法准确、可靠。     

蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究

目的寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量。结果改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降。结论在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确。蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。     

庆大霉素组分差异对效价测定可靠性测验的影响

目的 对庆大霉素组分差异与效价测定可靠性测验的关系进行探究,以期得到导致可靠性测验不符合规定的组分差异限值。方法 按照《中国药典》2015版二部庆大霉素品种下庆大霉素C组分检查项的液相色谱-蒸发光散射检查法进行组分含量测定,按照《中国药典》2015版四部微生物检定法进行管碟法与浊度法的测定。结果 庆大霉素供试品与标准品C2+C2a相对百分含量差异超过4%时,即会导致三剂量法可靠性测验不符合规定。结论 应关注多组分抗生素组分差异对效价测定准确性的影响,并在相应质量标准中对允许的组分含量范围进行进一步细化。     

Critical evaluation of the potential error in pharmacokinetic studies of using the linear trapezoidal rule method for the calculation of the area under the plasma level-time curve

The linear trapezoidal rule method is commonly used for the estimation of the area under the plasma level-time curve. Error analyses are performed when the method is used in first-order absorption and first-order elimination kinetics in the one-compartment system. It is found that significant underestimations and overestimations in area during the absorption phase and postabsorption phase, respectively, can occur when the method is improperly used. During the exponential postabsorption phase the relative error is only a function of the ratio (n)of the time interval over the half-life of the two plasma data points in the interval. The error from the linear trapezoidal rule method at n=0.5 is about 1%. The error increases to 15.5% and 57.1 % when nis increased to 2 and 4, respectively. It is recommended that for most absorption studies the linear trapezoidal method be used for prepeak and plateau plasma data and the logarithmic trapezoidal method for postpeak plasma data.     

ABC-VEN法优化药品管理

目的优化药品库存,提高药品管理水平,节约药品管理成本。方法使用ABC-VEN法对药品进行科学分类,根据分类采用不同的库存管理。结果使用ABC-VEN法对药品实行优化管理,保证了临床药品供应,压缩了药品库存,提高了药品管理效率。结论运用ABC-VEN法对药品进行优化管理切实可行,为医院药品管理提供了一定的理论和实践参考。     

利福平耐药实时荧光定量核酸扩增在儿童结核性脑膜炎诊断中的应用价值

目的:回顾性分析广州市胸科医院儿科利福平耐药实时荧光定量核酸扩增(Xpert MTB/RIF)检测在儿童结核性脑膜炎诊断中的价值。方法:选择2016年2月—2019年2月广州市胸科医院儿科住院的诊断为结核性脑膜炎的患者47例,对脑脊液标本分别采用Xpert MTB/RIF法、结核菌涂片检查法和结核分枝杆菌培养法三种检测方法,比较三种检测结果。结果:Xpert MTB/RIF法、结核菌涂片检查法和结核分枝杆菌培养法三种检测方法的阳性率分别为12,76%,0和14.87%;Xpert MTB/RIF方法的阳性率明显高于结核菌涂片检查法,与结核分枝杆菌培养法比较,差异无统计学意义(χ^2=0.089,P=0.765)。结论:Xpert MTB/RIF检测方法比传统结核菌涂片检查法具有明显优势,与结核分枝杆菌培养法比较无明显优势,不能取代结核分枝杆菌培养法。因其简便、快速及可检测利福平耐药情况的优点可为儿童结核性脑膜炎患儿的诊断及治疗提供依据。     

甲硝唑口颊片的释放度测定及不同测定方法的结果比较

建立测定甲硝唑口颊片释放度的方法，并对不同装置不同厂家测定的释放曲线进行比较。分别采用新建立的流通池法、篮法以及原标准的小杯法考察甲硝唑口颊片的体外释放特性，在规定时间点取样后采用HPLC测定。对测定结果进行释药曲线的相似性分析和威布尔参数的统计学分析。甲硝唑在3.012~50.20μg/mL内线性关系良好(r=0.9999)，样品溶液在24h内稳定。相同装置下，不同厂家释放曲线不相似。经Weibull方程拟合后，A厂样品在篮法和流通池法下，得到的特征溶出参数不存在显著性差异(P>0.05)，B厂样品在不同装置下得到的特征溶出参数存在显著性差异(P<0.01)。不同厂家甲硝唑口颊片的释放特性存在明显差异，本研究所建流通池法和篮法均可用于甲硝唑口颊片的释放度检查，对完善甲硝唑口颊片的质量控制有指导意义。     

抗肿瘤蛋白数据库的建立及在海洋小分子化合物反向寻靶中的应用

目的 建立一种快速高效的反向寻靶的计算机模拟方法,用来预测具有抗肿瘤活性的海洋化合物潜在抗肿瘤靶点。方法 本实验主要是利用生物信息学手段,通过寻找与肿瘤相关的调控蛋白和抗肿瘤的靶标蛋白,构建出一个小规模的抗肿瘤蛋白数据库,建立一种比较准确的计算机反向寻靶的方法,并通过已知实验数据证实该方法的可靠性。结果 借助计算机软件模拟分子与靶蛋白的对接,发展了一种基于结构的反向寻靶的计算机模拟方法。结论 已知结果显示该方法能准确、快速且廉价的预测配体小分子与靶标蛋白的结合情况,从而加速了天然海洋小分子化合物抗肿瘤靶点的寻找。