小儿白血病的综合治疗

近20年来,白血病的治疗有了较快的进展,特别是小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),随着综合治疗的不断完善,5年以上无病生存(DFS)率已达70%左右,有一半以上的小儿 ALL 已可获治愈。迄今为止,治疗白血病的主要方法还是化学治疗,放射治疗也有相     

白血病微小残留病

近 2 0年来白血病的治疗有了很大进展 ,长期生存病例越来越多 ,据统计在儿童急性白血病中 ,急性淋巴细胞性白血病(ＡＬＬ)的 5年无病生存率 (ＥＦＳ)已达 70 %～ 90 %,急性髓细胞性白血病 (ＡＭＬ)的 5年ＥＦＳ也达 40 %～ 6 0 %。包括移植治疗在内的分型、规律、序贯性化疗措施的开展 ,使急性白血病的治愈成为可能。现已知白血病治愈的关键是如何控制治疗后的复发问题 ,由于多数白血病治疗后的复发是由原来的白血病细胞克隆增殖的结果 ,因此检测微小残留病 (ｍｉｎｉｍａｌｒｅｓｉｄｕ ａｌｄｉｓｅａｓｅ ,ＭＲＤ)对疗效评价、预后判断和…     

小儿急性白血病的化疗

小儿急性白血病的化疗裴仁治随着化疗方法的不断改进，新的抗白血病药物的不断发现，以及支持疗法的加强，小儿急性白血病（ＡＬ）的疗效不断提高。而今，小儿急性淋巴结胞性白血病（ＡＬＬ）的完全缓解（ＣＲ）率达９５％～１００％，５年以上无病存活率（ＤＦＳ）高达７...     

急性白血病学形态、免疫学及细胞遗传学(MIC)分型

近年急性白血病(AL)的 MIC 分型研究使某些原来未能识别或不能定型的 AL 得到明确的诊断、分型与及时治疗。由于强烈联合化疗、髓外白血病防治的加强、骨髓移植及生物造血因子的应用,儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)完全缓解率(CR)达盯%~100%,5年无病生存率(DFsR)为50%、7     

儿童急性白血病化学治疗进展

由于对急性白血病治疗采用次化疗药物为主的综合措施，使治疗效果得到进一步提高。儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解率（CR）可达97～100％，5年无病生存率达50～75％。急性非林巴细胞白血病（ANLL）完全缓解率为70～85％，5年无病生存达50％。临床上能取得这前所未有的提高，归结为联合用药、大剂量、早期和个体化的治疗原则。     

大剂量甲氨蝶呤预防小儿急性白血病髓外浸润22例临床观察

急性白血病 (ＡＬ)是儿童时期最常见的恶性肿瘤 ,近年来 ,随着化疗方案的改进 ,ＡＬ的疗效明显改善 ,尤其是急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)长期无病生存率大为提高 ,但ＡＬＬ髓外浸润已成为治疗失败的主要原因。我们对应用大剂量甲氨喋呤(ＨＤ -ＭＴＸ)预防小儿ＡＬＬ髓外浸润 2 2例病例进行了远期随访观察 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :1996年 6月～ 2 0 0 1年 12月 ,我院共收治ＡＬＬ5 3例 ,其中应用ＨＤ -ＭＴＸ治疗及维持治疗者 2 5例 ,男2 1例 ,女 4例 ;年龄 3～ 14岁 ,中位年龄 6岁。全部为初治患儿 ,均经血液学及骨髓细胞学…     

急性淋系白血病化疗后维持治疗时间的研究

目的研究急性淋系白血病化疗缓解后的治疗时间。方法治疗并随访观察我院10年来收治的原发初治急性淋系白血病100例。经两位以上有经验的专科医生和检验师的确认与统计所得数据。结果100例原发初治急性淋系白血病采用VP(长春新碱 泼尼松)方案基础上联合用药分组诱导化疗,完全缓解率78.0%,83例可分析期的缓解患者中无病生存9.1个月,3年生存率为21.2%,5年生存率为10.0%,化疗后继续治疗<6个疗程者无病生存期为7个月,3年无病生存率为11.0%,5年无病生存率为6.0%;治疗>6个疗程的患者中无病生存期为35个月,3年无病生存率为40.0%,5年无病生存率为25.8%;两者差异具有显著性。治疗>9个疗程的患者比治疗>6个疗程的患者生存率略高,无统计学意义。结论急性淋系白血病化疗后标准剂量治疗巩固强化至少应6个疗程以上,通常治疗至少维持3年以上。     

小儿急性白血病长期生存12例报告

急性白血病占小儿恶性肿瘤的首位,近10年来由于抗白血病药物不断发现,治疗方法不断改进,对小儿急性白血病的疗效不断提高。目前,国外小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)存活5年以上治愈率已达60％～70％,急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)5年生存率也达到35％～40％。国内北京,上海小儿ALL 5年     

儿童急性淋巴细胞性白血病102例疗效分析

目的 探讨早期强烈连续化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病的长期无病生存率（ＤＦＳ）。方法 对１０２例儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）,依次进行①ＶＤＬＰ诱导治疗,②ＣＡＴ巩固治疗,③ＨＤＭＴＸ髓外白血病防治,④ＶＤＬＰ＋ＥＡ早期强化,⑤维持与定期强化治疗５ａ。结果 初治诱导治疗的完全缓解（ＣＲ）率９６％,ＨＲ－ＡＬＬ和ＳＲ－ＡＬＬ的５ａ持续缓解率（ＣＣＲ）或ＤＦＳ分别为６２．１％和６５．３％。结论 在     

VTCP方案治疗小儿复发与难治性急性淋巴细胞白血病的效果

目的 探讨VTCP方案治疗小儿复发与难治性急性淋巴细胞白血病的效果。方法 选取我院2019年-2021年儿科收治复发/难治性急性淋巴细胞白血病患儿62例作为研究对象，采用随机分组法分为观察组(n=31)和对照组(n=31)。观察组采用VTCP方案进行治疗，对照组采用VDCP方案进行治疗，比较两组患儿治疗前后疗效、不良反应发生率及完全缓解患儿2年无病生存率。结果 与对照组相比，观察组患儿总疗效及无病生存率较高且不良反应发生率较低(P<0.05)。结论 VTCP方案治疗小儿复发与难治性急性淋巴细胞白血病能有效提高患儿疗效及无病生存率，降低不良反应发生率。