角膜体外重构异种生物载体材料植入性实验研究

目的：分析测定异种（猪）角膜基质组织免疫原性，观察其角膜层间植入后与受体角膜愈合情况，以评价该材料生物相容性，并在此载体上体外重构角膜内皮组织，探讨其作为角膜重建载体材料可行性。 方法： (1)将新鲜、脱水两种猪角膜基质植片分别植入F344大鼠角膜基质层间，术后12、90 d对外周血进行CD25和CD4/CD8双色免疫荧光标记，流式细胞仪测定分析。(2)猪角膜基质植入新西兰白兔角膜层间，定期临床观察植片愈合情况，并取受体兔角膜进行组织学观察。(3)将猫角膜内皮细胞接种于保留后弹力层的脱水猪角膜基质上，加入培养液培养7 d，组织学观察体外重构的角膜内皮组织形态结构。 结果： (1)测得新鲜组、脱水组大鼠外周血T淋巴细胞CD4＋CD25＋、CD8＋CD25＋双阳性表达率及CD4＋/CD8＋比值与同基因移植组、阴性对照组比较无显著差异（P>0.05）。(2)兔眼临床观察：全部植片存活，12只术眼未见有角膜水肿混浊、角膜新生血管、排斥反应发生，新鲜植片在2个月左右已透明，脱水植片在6个月后透明。兔角膜组织学观察：新鲜植片4个月时与兔角膜基质相融愈合，脱水植片经角膜细胞再分布、胶原纤维改建重塑于8个月后与兔角膜基质相融愈合，两组植片愈合过程中未见有淋巴细胞浸润及新生血管生成。(3)体外重构的内皮组织形态结构与正常内皮层相似。 结论： 异种（猪）角膜基质免疫原性低，具有良好的生物相容性，是目前较为理想的角膜体外重构载体材料。     

镁对哮喘患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞凋亡及Foxp3表达的影响

目的:观察镁对分离培养的健康人和哮喘患者外周血CD4⁺CD25⁺调节性T细胞凋亡及叉头框蛋白3(Foxp3)表达的影响。方法:经磁珠分离法分离出健康人和哮喘患者外周血CD4⁺CD25⁺T细胞,分镁剂干预组(10 mmol/L)及空白组培养72 h后,用流式细胞仪检测CD4⁺CD25⁺T细胞的凋亡率及Foxp3表达情况。结果:(1)健康人外周血CD4⁺CD25⁺T细胞的纯度为77.4％~92.3%,哮喘患者CD4⁺CD25⁺T细胞的纯度为75.2％~93.8％。(2)CD4⁺CD25⁺T细胞占外周血CD4⁺T细胞的比例在健康组为4.12%~7.98%,在哮喘组为4.51%~8.68%,两者没有显著差异(P＞0.05)。(3)镁(10mmol/L)可以诱导健康组及哮喘组外周血CD4⁺CD25⁺T细胞凋亡率增加(P＜0.05),但对Foxp3的表达无影响(P＞0.05)。结论:镁促进CD4⁺CD25⁺T调节细胞凋亡增加可能为其治疗支气管哮喘的作用机制之一。     

2, 4, 6-三硝基苯磺酸诱导的大鼠结肠炎CD4T细胞增加

目的：探讨CD4⁺ T细胞在2, 4, 6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的大鼠结肠炎发病过程中的变化。方法：采用免疫组化、流式细胞术和Western-blot方法观察TNBS诱导的结肠炎大鼠CD4⁺ T细胞的数目及其蛋白表达的变化。结果：TNBS诱导的结肠炎大鼠外周血和肠黏膜CD4⁺ T细胞数目增加,肠系膜淋巴结CD4⁺ T细胞蛋白表达升高。结论：TNBS诱导的大鼠结肠炎发病过程中CD4⁺ T细胞明显增加，与人类结肠炎具有相似之处，本模型为研究结肠炎治疗药物提供了新的作用靶点。     

Foxp3转染对哮喘小鼠脾淋巴细胞功能的影响

目的: 转染Foxp3至哮喘小鼠脾淋巴细胞,探讨Foxp3表达对脾淋巴细胞功能的影响。方法: 卵白蛋白(OVA)致敏激发制作哮喘小鼠模型,收集培养脾脏淋巴细胞;使用电穿孔法转染真核表达载体pcDNA3.1(-)-Foxp3至脾脏淋巴细胞,并设转染空质粒组和对照组;RT-PCR和Western blotting检测Foxp3的表达;流式细胞术检测转染后CD4⁺CD25⁺ Treg细胞/CD4⁺细胞比例;MTT法检测转染后的脾脏淋巴细胞增殖反应,ELISA检测脾淋巴细胞上清中白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果: 转染组Foxp3 mRNA 和蛋白的表达水平显著高于空质粒组和对照组;转染Foxp3后CD4⁺CD25⁺ Treg细胞/CD4⁺细胞比例显著高于空质粒组和对照组;与空质粒组和对照组相比,转染pcDNA3.1(-)-Foxp3质粒明显抑制了脾淋巴细胞增殖;转染组细胞上清中IL-4和IFN-γ含量低于空质粒组和对照组。结论: 转染pcDNA3.1(-)-Foxp3至哮喘小鼠脾淋巴细胞,Foxp3得到有效表达。Foxp3的高表达能增加CD4⁺CD25⁺ T细胞的数量,抑制哮喘小鼠脾淋巴细胞的增殖以及Th1和Th2细胞因子的产生。     

支气管哮喘病人CD4+T细胞CD25、CD30表达状况

目的：通过观察哮喘病人外周血CD4⁺T细胞CD25、CD30表达水平，了解哮喘病人T细胞活化状态。方法：将分离出的CD4⁺T细胞分别用PPD、PHA刺激，最后用流式细胞仪检测抗原刺激前后细胞表面CD25、CD30表达水平。结果：①哮喘病人CD4⁺T细胞CD25、CD30自然表达比率均低于健康对照（P<0.05、P<0.05）。②用PHA刺激哮喘病人CD4⁺T细胞后，CD25表达水平明显高于健康对照（P<0.01），但CD30表达无差异。③PPD刺激组CD25、CD30表达与健康对照间无差异。结论：哮喘病人CD4⁺T细胞活化状态明显异常。哮喘病人的CD4⁺T细胞无刺激因素时，活化水平低下，但接受刺激后表现出高水平的活化状态。     

自然流产中外周血和蜕膜组织自然杀伤细胞亚群的比例变化

目的和方法:采用流式细胞仪检测淋巴细胞亚群法探讨自然流产与正常早孕之间外周血和蜕膜自然杀伤细胞亚群的差异。结果:外周血中自然流产组的CD56⁺的百分率较早孕组有减少的趋势,而CD56⁺CD16⁺的百分率则较早孕组显著减少,CD16⁺的百分率两组间无差异。自然流产组的蜕膜CD56⁺、CD56⁺CD16⁺、CD16⁺的百分率均明显低于早孕组。结论:蜕膜中CD56⁺NK细胞的减少可能是自然流产的原因之一,外周血中CD56⁺和CD56⁺CD16⁺NK细胞的丢失可能对自然流产的发生具有诊断价值。     

慢性乙肝患者外周血CD4CD25FOXP3 Tregs及HBV抗原特异性CTLs的检测和分析

目的: 检测慢性乙肝(CHB)患者外周血中CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺调节性T淋巴细胞(Treg细胞)和乙肝病毒(HBV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)的表达及意义。方法: 收集28例CHB患者和15例健康人外周血单个核细胞标本,运用流式细胞仪对Treg细胞亚群进行定量分析,同时采用酶联免疫斑点法检测HBV抗原特异性CTLs,并结合丙氨酸氨基转移酶(ALT)和 HBV DNA的临床情况进行分析。结果: CHB组CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺ Treg细胞的频率显著高于健康对照组 (3.14%±0.97% vs 1.95%±0.68%,P＜0.05);HBV抗原特异性CTL斑点计数为阳性(19.28±3.85)。CHB组Treg的频率与乙肝病毒载量呈正相关(r=0.831, P＜0.01),与HBV特异性CTL斑点计数值呈负相关(r＝-0.540,P＜0.01)。结论: CHB患者外周血CD4⁺CD25⁺FOXP3^＋Treg细胞表达升高并与病毒载量相关,而与HBV反应的CTLs数量呈负相关,提示Treg细胞可通过抑制细胞免疫反应影响病毒清除。     

肿瘤相关巨噬细胞在晚期卵巢癌组织中的浸润与肿瘤浸润淋巴细胞表型、免疫效能之间的关系

目的:探讨晚期卵巢癌组织中浸润的肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)与肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)表型及免疫效能的关系。方法:免疫组化方法分析175例低分化卵巢癌组织病理切片中TAM分布密度,以中位数为界限将病例分为TAM高密度组和TAM低密度组,对照组为32例良性卵巢病变组织;应用流式细胞术分析TAM高密度组与TAM低密度组中TIL的CD8⁺和CD25⁺表型变化情况;体外扩增培养TIL后取细胞培养上清液,ELISA法分析各组TIL中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子β(TGF-β)和干扰素γ(IFN-γ)细胞因子表达变化。结果:175例低分化卵巢癌组织中TAM平均浸润密度为62.8/高倍镜视野(HP,×400),中位数为53.3/HP,其中TAM高密度组87例,TAM低密度组88例;对照组TAM平均浸润密度10.5/HP(P<0.05)。CD8⁺在TAM高密度组中表达平均值为24%,在TAM低密度组中表达平均值为52%(P<0.05);CD25⁺在TAM高密度组中表达平均值为48%,在TAM低密度组中表达平均值为25%(P<0.05);对照组中CD8⁺和CD25⁺的TIL平均浸润密度为7%, TAM高密度组及TAM低密度组中CD8⁺和CD25⁺的TIL平均浸润密度显著高于对照组(P<0.05)。与TAM低密度组比较,TAM高密度组中TIL的杀伤性细胞因子IL-2和IFN-γ表达明显减少(P<0.05),而抑制性细胞因子IL-10和TGF-β表达明显增加(P<0.05)。结论:高密度TAM浸润的卵巢癌组织中,CD25⁺的TIL表型增多,CD8⁺的TIL表型减少,抑制性细胞因子IL-10和TGF-β表达增加,杀伤性细胞因子IL-2和IFN-γ表达减少,提示TAM浸润密度与TIL表型及免疫效能相关。     

EPCAM、CD44和CD24在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的: 联合检测95例胃癌组织中上皮细胞黏附分子(EPCAM)、白细胞分化抗原 44(CD44)和白细胞分化抗原 24(CD24)的表达情况,分析这3种蛋白与胃癌临床病理资料及预后之间的关系。方法: 应用免疫组织化学法检测95例经手术切除并有明确病理诊断为胃癌的标本中EPCAM、CD44和CD24的表达。分析95例胃癌临床病理资料与这3种蛋白阳性表达之间的关系。结果: (1) EPCAM阳性56例(58.95%),CD44阳性41例(43.16%),CD24阳性56例(58.95%)。其中EPCAM⁺CD44⁺30例(31.58%),EPCAM⁺CD24⁺45例(47.37%),CD44⁺CD24⁺32例(33.68%),EPCAM⁺CD44⁺CD24⁺25例(26.32%)。(2)EPCAM与年龄、肿瘤浸润深度、WHO组织学分型有关;CD44与BORRMANN分型、WHO组织学分型、CEA值有关;CD24与浸润深度、肿瘤位置、WHO组织学分型、脏器侵犯有关;三者阳性与浸润深度、肿瘤位置、WHO组织学分型有关(P<0.05)。(3)EPCAM、CD44阳性组的生存率与阴性组比较差异有统计学意义(P<0.05及P<0.01);EPCAM⁺CD44⁺CD24⁺与EPCAM^-CD44^-CD24^-的生存率比较差异有统计学意义(P<0.05); EPCAM^-CD44⁺CD24⁺与EPCAM^-CD44^-CD24^-的生存率比较有统计学意义(P<0.05)。结论: EPCAM、CD44和CD24在胃癌组织中表达阳性率高,可作为胃癌诊断的初筛实验。     

同种异基因移植引流淋巴结及外周血T细胞活化分析

目的:研究同种异基因移植早期局部引流淋巴结和外周血T细胞的活化情况。方法:以小鼠前臂皮下非血管化心肌移植为模型,利用流式细胞术分析前臂引流淋巴结及外周血不同T细胞亚群的CD69表达水平。结果:同种异基因移植后72h,引流淋巴结CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达百分率均明显高于移植前(P＜0.01),且CD8⁺T细胞的表达水平高于CD4⁺T细胞(P＜0.01);各组外周血CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达百分率均无显著差异;局部应用弗氏完全佐剂和全身应用CsA可分别增强和抑制同种异基因移植后CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达(P＜0.05或P＜0.01)。结论:局部引流淋巴结T细胞CD69的表达水平可及时反映受者T细胞对同种异基因抗原的识别情况。     

Using acellular porcine limbal stroma for rabbit limbal stem cell microenvironment reconstruction

To investigate the feasibility of using acellular porcine limbal stroma for limbal stem cell microenvironment reconstruction. Limbal reconstruction was performed in rabbit partial limbal defect models. Rabbits were randomly divided into four groups: acellular porcine limbal stroma, de-epithelized rabbit limbal autograft stroma, de-epithelized porcine limbal stroma and acellular porcine corneal stroma transplantation groups. In both the acellular porcine limbal stroma and de-epithelized rabbit limbal autograft stroma groups, cornea transparency and epithelium integrity were sustained and graft rejection was not observed. The basal epithelial cells of the grafts showed the K3+/P63+/Ki67+ phenotype at postoperative month 1, but it returned to K3-/P63+/Ki67+(phenotype characteristic of limbal epithelium) by postoperative months 3 and 6. In the de-epithelized porcine limbal stroma group, acute and serious immune rejection occurred by postoperative days 8-10. The basal epithelial cells of the grafts showed the K3+/P63+/Ki67+ phenotype at postoperative month 1. In the acellular porcine corneal stroma group, there were some new vessel invasion into the peripheral cornea and mild corneal opacity. The basal epithelial cells of the grafts showed the K3+/P63+/Ki67+ phenotype at postoperative months 1, 3, and 6. In conclusion, acellular porcine limbal stroma possessed very low immunogenicity, retained a good original limbal ECM microenvironment, and thus the reconstructed rabbit limbal microenvironment maintained limbal epithelial stem cell stemness and proliferation.     

脱细胞猪角膜基质支架的制备及其生物相容性

BACKGROUND: Studies have found that a variety of biological materials can be used for preparing corneal stroma scaffolds that have good biocompatibility, but research on preparation and biocompatibility of the acellular porcine corneal stroma scaffold is little. OBJECTIVE: To explore the preparation and biocompatibility of the acellular porcine corneal stroma scaffold. METHODS: Acellular porcine corneal stroma scaffold and its extract were prepared. Well-grown human corneal stromal cells were selected and cultured in the extract of acellular porcine corneal stroma scaffold (experimental group) or in the complete medium (control group), respectively. After 1, 2 and 3 days of culture, the proliferation ability of human corneal stromal cells was detected by MTT assay. In the meanwhile, human corneal cells were directly seeded onto the acellular porcine corneal stroma scaffold, and then the cell growth on the scaffold was detected using immunochemical method. RESULTS AND CONCLUSION: The number of human corneal stromal cells was in a rise with time in the two groups, and absorbance values had no significant difference between two groups at different time points of culture. Human corneal stromal cells grew well on the scaffold, and were positive for cell integrin β1, vimentin, aldehyde dehydrogenase 3A1, as well as CD34, CDK2 and K-Ras. These results show that the acellular porcine corneal stroma scaffold has no cytotoxicity, and has good biocompatibility.     

山茱萸总甙对大鼠角膜移植排斥反应免疫抑制作用机制研究

目的：观察山茱萸总甙对大鼠角膜移植模型细胞免疫功能影响，并通过观察外周血淋巴细胞活化状态以期进一步阐明山茱萸总甙的免疫抑制机制。方法： 建立封闭群大鼠SD-Wistar组间同种异体穿透性角膜移植模型，观察脾淋巴细胞对丝裂原刀豆蛋白A(ConA)刺激的增殖反应和单向混合淋巴细胞反应；采用双标法流式分析技术(PE标记CD4单抗及FITC标记的CD8、CD25单抗)，观察角膜移植术后不同时间外周血淋巴细胞表型变化，并计算CD4/CD8比值。 结果： ①山茱萸总甙可以明显抑制同种异体穿透性角膜移植大鼠T淋巴细胞的增殖反应和单向混合淋巴细胞反应。②外周血淋巴细胞表型改变主要结果如下：空白对照组大鼠外周血CD4、CD8的表达及CD4/CD8比值在术后各时点其差别无显著。但术后表达CD25的CD4阳性细胞明显升高。治疗组CD4/CD8比值则下降，术后表达CD25的CD4阳性细胞明显低于对照组。 结论： 抑制T淋巴细胞的增殖、混合淋巴细胞反应、T淋巴细胞活化表达CD分子，IL-2受体的表达，可能是山茱萸总甙抑制机体细胞免疫功能的主要机制之一。     

同种异体大鼠的主动脉移植后影响移植物钙化的因素分析

目的：探讨同种异体大鼠的主动脉移植后影响移植物钙化的因素。方法：研究分为2组，即异基因组和同基因组。异基因组中SD大鼠为供体，Wistar大鼠为受体；同基因组中受体和供体均为Wistar大鼠。两组再随机分为5个小组，每组8只，进行大鼠同种异体带瓣主动脉腹主动脉的异位移植。分别于术后2、4、8、12、16wk，以流式细胞术测定大鼠血液中CD25、CD71的表达。取出移植物，用原子火焰吸收法测定钙的含量，用光镜和电镜观察移植物的形态学变化，用免疫组化染色法测动脉壁CD40的表达：结果：（1）异基因组移植后各个时间点，CD40、CD25和CD71的表达均较同基因组高（P〈0．01）。异基因组CD25、CD71和CD40表达的高峰主要在移植后的早期（2～4wk），此后表达的水平逐渐下降，12nk后维持在低水平。（2）异基因组移植物的钙含量从移植后第4周开始升高，随着时间的推移逐渐升高，在12wk达到高峰，此后进入平台期。同基因组各个时间点的钙含量无差别（P〉0．05）。（3）移植后异基因组的移植物出现内皮细胞脱落和平滑肌细胞坏死。结论：同种瓣移植后移植物中的钙含量与免疫排斥反应关系密切；钙含量并不与时间完全呈正相关，在移植后4wk才开始钙化：随着时间的推移，钙含量逐渐升高，在12wk达到高峰，此后进入平台期。移植后不同时间点移植物中的钙含量并不与当时的免疫排斥反应的程度成正相关，二者互相影响。     

GLUT4在多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜中的表达及意义

目的： 探讨葡萄糖转移因子4（GLUT4）在多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠子宫内膜中的表达，评价其与子宫内膜胰岛素抵抗(IR)的关系。方法: 54只85日龄SD雌性大鼠，随机分为：① 对照组（20只）；② PCOS组（17只）；③ 二甲双胍治疗组（17只）。其中后两组先参照Poretsky等的方法复制PCOS大鼠模型，造模成功后，再分别喂服安慰剂或二甲双胍， 14 d后断头处死各组大鼠并取材。采用免疫组织化学染色Elivision^TM Plus两步法检测对照组、PCOS组及治疗组大鼠子宫内膜GLUT4蛋白的表达。结果: PCOS组大鼠子宫内膜腺上皮中GLUT4和INS-R蛋白表达明显低于对照组（P＜0.01，P＜0.05），INS蛋白表达水平明显高于对照组水平（P＜0.01）；治疗组GLUT4表达显著高于PCOS组（P＜0.01），但仍低于对照组（P＜0.01），INS表达较PCOS组显著降低（P＜0.05），但仍高于对照组（P＜0.05）；子宫内膜间质中无GLUT4的表达，INS和INS-R表达情况与腺上皮相似。结论: PCOS大鼠子宫内膜GLUT4表达减少和子宫内膜的IR有关。     

角膜基质内羊膜移植修复大泡性角膜病变

BACKGROUND: Bullous keratopathy has an increasing annual incidence, but its treatment is restricted by few sources of materials for corneal transplantation and high cost of operation. Additionally, some patients who present with serious symptoms have little chance of recovery and low success in corneal transplantation. Amniotic membrane from the corneal stroma has a rich source with low cost, which can effectively relieve the symptoms and improve the quality of life in patients. OBJECTIVE: To observe the therapeutic efficacy of amniotic membrane implantation into the corneal stroma in the treatment of bullous keratopathy. METHODS: Forty healthy adult New Zealand rabbits (half male and female) were randomly divided into four groups (A, B, C, D groups), with 10 rats in each group. Rabbit models of bullous keratopathy were made in the groups A, B, C. At 2 weeks after modeling, amniotic membrane implantation into the corneal stroma and corneal surface was performed in groups A and B, respectively, and in group C, corneal lamellar dissection was done but with no amniotic membrane transplantation. In group D, there was no surgical treatment (blank control). A slit lamp microscope with constant crack width and angle of light projection was used to observe the central corneal thickness, and corneal opacification degree, corneal epithelial bulla of rabbits were observed at different time in each group. Under microscope, the rabbit corneal endothelial cells and healing were observed at different time. RESULTS AND CONCLUSION: At 1 day and 2 weeks after transplantation, the central corneal thickness of rabbits had significant differences in the four groups (P < 0.05). At 4, 8, 12 weeks after transplantation, the central corneal thickness of rabbits showed no difference between groups A and B as well as between groups C and D (both P > 0.05), but there was a significant difference between groups A, B and group C  (P < 0.05). At 4 and 8 weeks after transplantation, the degree of corneal opacity was significantly better in group A than the other three groups (P < 0.05). There were obvious scars forming at the incision of rabbits in the group C. Compared with the other three groups, the bulla was improved better in the group A (P < 0.05). At 2 weeks after transplantation, bullous keratopathy relapsed in the group B, and symptoms of edema with bulla were still seen in groups C and D at 12 weeks after transplantation. These findings indicate that amniotic membrane implantation into the corneal stroma can effectively repair rabbit corneal endothelial cells and alleviate the symptoms of edema, but its specific mechanism need to be further studies.     

免疫抑制剂降低同种带瓣主动脉移植后钙含量的观察

探讨在同种带瓣主动脉移植后早期使用免疫抑制剂降低钙含量的机制和效果。成年SD大鼠为供体;Wistar大鼠为受体,行同种异体带瓣主动脉腹主动脉的异位移植,实验组移植后给予环孢素A(CsA)15mg/kg·d,共2周。对照组不做任何处理。同基因组行同一种系的近交系大鼠同种带瓣主动脉移植。各组随机分为5组,每组8只,分别于术后2、4、8、12、16周使用流式细胞仪测定大鼠CD25、CD71的表达,移植物进行光镜和电镜观察,免疫组化测定CD40的表达,同时测定钙含量。对照组移植后CD25、CD71和CD40表达的高峰时间段主要在移植后早期(2～4周),此后的表达水平逐渐回落,12周后维持在低水平。CsA组在移植后2～4周CD25、CD71和CD40的表达明显低于对照组(P<0.01),但是在8周后的表达水平与对照组无差别(P>0.05)。对照组的钙含量从4周开始升高,随着时间的推移,逐渐升高,在12周达到高峰,此后进入平台期。CsA组在移植后4、8、12、16周4个不同时间点的钙含量显著低于对照组(P<0.01)。移植后早期,实验组的内皮细胞脱落和平滑肌细胞的坏死情况较对照组减轻。同种瓣移植后早期使用免疫抑制剂具有抗钙化作用,其机制在于抑制移植后早期的免疫排斥,减轻了内皮细胞和平滑肌细胞所受到的免疫攻击,保护了内皮细胞和平滑肌细胞;但是否能改善同种瓣功能和血流动力学尚需进一步观察。     

微囊化异种坐骨神经组织移植对脊髓损伤大鼠T淋巴细胞亚群的影响及行为学观察

目的观察移植微囊化兔坐骨神经组织对脊髓损伤大鼠外周血中T淋巴细胞亚群的影响及后肢运动功能恢复情况。方法88只成年Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为微囊组、细胞悬液组和正常对照组。于术后第1、3、7、14、28d,运用流式细胞仪检测大鼠外周血中T淋巴细胞亚群变化及通过BBB评分法进行后肢运动功能评价。结果细胞悬液组大鼠外周血中CD4+T细胞数于术后第3、7、14和28d较正常对照组有升高,于术后第7、14和28d较微囊组有明显升高;该组大鼠外周血中CD8+T细胞数于术后第7、14和28d较正常对照组和微囊组有升高。而术后微囊组各时相CD4+T细胞数与CD8+T细胞数较正常对照组均无明显变化。术后第14及28d时,微囊组大鼠后肢BBB评分高于细胞悬液组。结论微囊化异种坐骨神经组织移植可以有效地阻止大鼠CD4+T细胞和CD8+T细胞的激活和增值,并能促进后肢运动功能恢复。     

脱细胞猪角膜基质的基底膜在修复兔角膜损伤中的作用

目的 探讨脱细胞角膜基质支架材料表面保存基底膜样结构对修复角膜损伤的必要性. 方法 将采用反复冻融及酶消化法制备的脱细胞猪角膜基质,移植到兔角膜损伤模型上,通过大体及组织学分别观察材料表面基底膜结构的有无对修复兔角膜基质损伤的影响. 结果 脱细胞猪角膜基质材料表面有基底膜的实验组（n=8）兔角膜损伤全部修复,无穿孔,支架材料与受体角膜整合.材料表面无基底膜的对照组（n=8）中,有6例植入的支架材料溶解,兔角膜穿孔.两组结果比较差异有显著统计学意义. 结论 脱细胞角膜基质支架材料表面具有基底膜样结构,有利于形成正常角膜上皮屏障,从而防止了生物材料的过快降解,有利于材料与宿主基质的整合和改建.