吉兰-巴雷综合征患者的康复护理

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,常累及脑神经.它被认为是周围神经自身抗原免疫耐受破坏而导致的自身免疫性疾病[1-2]该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征.     

格林-巴利综合征22例神经电生理分析

格林巴利综合征（GBS）是急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种病因尚不明确的麻痹性病变。主要病变是在脊神经根和脊神经,也常累及颅神经。其特点是肢体对称性下运动神经元性瘫痪。神经电生理检查对GBS的诊断、分型及预后均有重要价值。参照中华神经精神科杂志编委会格林巴利综合征诊断标准,现将我院住院治疗的22例患者的神经电生理检测结果如下。     

1例特重型格林—巴利综合征的护理

格林-巴利综合征(GBS),又称急性感染性多发性神经根炎,其主要病变是周围神经广泛的节段性脱髓鞘,部分病例有轴索性变性,是一种较为严重的涉及自身免疫的周围神经病[1].     

连续康复护理干预对吉兰-巴雷综合征患者的身心健康恢复效果分析

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS),又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎,是以神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫疾病,是目前急性弛缓性瘫痪的最常见病因.目前认为GBS与感染或感染后所致的免疫障碍有关.约1/3患者常遗留不同程度的肢体运动功能障碍,日常生活能力下降.康复护理在协调患者的内部因素(生理状态、情绪等)与外部因素(康复治疗、家庭社会支持等)之间的关系起到重要作用.作者自2002年5月至2011年5月对吉兰巴雷综合征患者实施医院-社区-家庭的连续康复护理干预,探索连续康复护理干预的有效性,现报道如下.     

格林巴利综合征合并呼吸肌麻痹患者的护理体会

格林巴利综合征（简称GBS）是我国常见神经内科危急重症之一,是较为常见的多发性神经根病变,多见于青壮年。主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,表现为急性四肢对称性弛缓瘫痪,常伴有颅神经的损害和呼吸肌麻痹,病死率高,若帮助患者度过严重阶段,患者可逐渐恢复。故积极而稳妥的治疗、护理对患者的预后具有重要的影响。现将护理体会介绍如下。     

常见周围神经疾病诊疗指南

1 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞浸润的炎性反应为病理特点的自身免疫病。又称吉兰-巴雷综合征（GBS）。     

小儿手足口病并发症的诊疗及护理措施

手足口病是近几年临床较常见的一种小儿传染性疾病。主要表现为口腔黏膜溃疡疱疹及四肢末端水疱样皮疹,主要有柯萨奇A组16型和肠道病毒71型等肠道病毒感染所致。以婴幼儿多见,2～4岁发病率最高,托幼机构是本病的主要流行场所,一般治疗一周内即可治愈。但部分患儿可出现急性心肌炎、脑膜炎、无菌性脑炎、多发性神经根炎、急性迟缓性瘫痪等并发症,其病死率较高。因此,加强手足口患儿并发症的预防和护理,对于提高患儿治愈率,降低病死率具有重要意义。     

血浆置换疗法在格林—巴利综合征的应用：附8例报告

急性感染性多发性神经根炎(Guillain-Barre Syndrome,简称 GBS)是一种病因不清,而又缺乏有效治疗措施的疾患。我院近年来采用血浆置换疗法(Plasmaexchage Therapy,简称 PET)治疗,取得较为满意的效果,现报告如下。资料与方法一、病例选择:本组8例均为急性严重型 GBS 男性患者,年龄6～29岁,平均20岁。二、治疗方法 (1)本组病例采用Aminco 连续血细胞分离机,应用联合抗凝剂(ACD 液加肝素),静脉—静脉方式     

1例特重型格林-巴利综合征的护理

格林-巴利综合征（GBS），又称急性感染性多发性神经根炎，其主要病变是周围神经广泛的节段性脱髓鞘，部分病例有轴索性变性，是一种较为严重的涉及自身免疫的周围神经病。多从四肢对称性软瘫开始，病情逐渐加重．可累及颅神经和呼吸肌；也有首先从颅神经开始．逐渐波及全身随意肌者。大约25％的患者发生不同程度呼吸肌麻痹。而呼吸肌麻痹是GBS主要的死亡原因。近期我们收治1例首先出现颅神经受累，逐渐波及全身随意肌的GBS；经医护密切合作，抢救获得成功。     

一例全膀胱切除术后并发格林巴利综合征的护理

格林一巴利综合征(Guillain—Barr~syndrome,GBS),亦称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)或急性免疫介导多发性神经炎,多为感染后的自身变态反应性疾病,伴有脑脊液中蛋白一细胞分离为特征的综合征[1]。临床表现急性对称性四肢松弛性瘫痪周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,甚至可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹。患者肠蠕动恢复后予进食流质后出现腹泻,这可能是格林-巴利综合征的主要诱因,我科通过对症治疗、免疫治疗、神经营养等并结合造口护理取得了良好效果,现将护理体会报告如下     

儿童格林-巴利综合症诊治进展

格林-巴利综合症（GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫疾病，儿童麻痹在我国被消灭以后它已成为引起儿童弛缓性麻痹的主要疾病之一，主要以肢体对称性弛缓性麻痹为主，侵犯颅神经，脊神经，以运动神经受累为主，重症患儿累及呼吸肌，本病为急性发病，有自限性预后良好。     

康复训练配合护理对格林-巴利综合征肢体肌力及ADL的影响

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性感染性多发性神经炎（acute infectious polyneritis）,是一种主要侵犯运动神经根及其周围神经的急性自身免疫性疾病。临床主要表现为四肢对称性瘫痪，严重者可以出现呼吸肌麻痹。积极而正确的早期康复训练及护理对患者的预后有重要影响。现将康复护理体会总结如下。     

高龄急性感染性多发性神经根炎1例的护理

我科于2010-02-08收治1例高龄老年急性感染性多发性神经根炎(GBS),护理体会如下。1病历摘要男,95岁,以四肢无力1 d,加重6 h收治入院,发病前3 d有感染史。临床诊断为急性多发性神经根炎。2010-02-11夜     

格林巴利综合症合并呼吸衰竭一例护理

格林巴利综合征(Guillain–Barré Syndrome, GBS)又叫急性感染性多神经根炎,是以感染性,对称性,迟缓性及多发性为主要特征的一种急性或亚急性自身免疫性疾病,多由炎性因子侵袭患者运动神经及其周围神经系统造成。我科于2015年5月8日收治1例格林巴利综合征合并呼吸衰竭的患者,患者发病急,经积极治疗和精心护理,患者生命体征平稳,病情好转,顺利转入普通病房。现将相关护理报道如下：     

急性感染性多发性神经根神经炎——神经系统疾病(8)

急性感染性多发性神经根神经炎又名格林-巴利综合征(Guillain一Barrésyndrome,GBS),在国内是一种常见的周围神经系统疾病,少数地区出现流行。临床特点为发展较快的四肢软瘫,重型病例常侵犯呼吸肌及咽喉肌,脑脊液有蛋白细胞分离改变,病死率较高,但若抢救及时,治疗适当,大多数病例均能恢复。     

电生理检测对格林-巴利综合征的诊断作用

格林-巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome，GBS）是急性多发性神经病的一种特殊类型，以周围神经、神经根的炎症改变并伴有脱髓鞘为特点，可发生于任何年龄，是导致急性弛缓性瘫痪的常见病。我们对32例GBS患者进行肌电图（electromyography，EMG）和运动神经传导速度（motor nerve conduction velocity，MNCV）、运动神经末梢潜伏期（distal motor latencv,DML）以及F波传导速度（F-wave conduction velocity，FWCV）等检测，     

格林——巴利综合征的诊断与治疗

格林-巴利综合征(Gillain-Barr syndrome,GBS)亦称急性感染性多发性神经根神经炎《Acute inflammatory polyradiculoneuritis)或急性特发性多发性神经根炎(Acute idiopathic polyradiculoneuritis),国内颇为常见,本文仅对本综合征的诊断标准和主要治疗作概略介绍。     

吉兰-巴雷综合征的治疗现状及研究进展

吉兰-巴雷综合征（Guillian-Barré syndrome,GBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘、小血管周围淋巴缅胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病,是临床常见的也是多发的周围神经疾病[1].GBS病因尚不明确,其中最主要的是感染因素和免疫因素[2].也有学者强调,主要是免疫因素所致[3],免疫过程与体液免疫、细胞免疫均有关[4].该病主要临床表现为：急性或亚急性发病,四肢软瘫,且呈进行性上升性对称性麻痹以及不同程度的感觉障碍,多数可完全恢复,少数严重者累及自主神经系统可引起致死性呼吸肌麻痹、心律失常[5],多发生于男性[6].我们就目前GBS的治疗现状及研究进展做一综述.     

4例以自主神经功能障碍为首发症状的吉兰-巴雷综合征患者的护理

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP）,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病.自主神经功能障碍作为GBS的临床症状较常见,但以自主神经功能障碍为首发症状的CBS却并不多见.     

重症手足口病患儿的护理

手足口病以柯萨奇病毒A16（CoxAl6）和肠道病毒71型（EV71）最常见,好发于婴幼儿,2岁～4岁发病率最高,经治疗后1周内可痊愈,部分患儿可出现急性心肌炎、脑膜炎、无菌性脑炎、多发性神经根炎、急性迟缓性瘫痪等并发症,但重症手足口病患儿经加强护理可提高治愈率、降低病死率。现将我科2010年3月-2010年7月收治的23例重症手足口病患儿的护理报告如下。