头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和不良反应。方法将60例CAP患者,随机分为两组,治疗组为头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星组(n=30),对照组为单纯用头孢哌酮-舒巴坦(n=30,疗程均为10~14d,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为96.75%,对照组的总有效率为84.56%,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10.79%,对照组不良反应发生率8.36%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治CAP可提高疗效,且耐受性良好。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠对医院获得性肺炎21例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠对医院获得性肺炎的疗效。方法将42例医院获得性肺炎患者随机分为两组，治疗组和对照组各21例，治疗组应用舒巴坦／头孢哌酮2g，静脉滴注，每8～12h 1次；对照组应用头孢哌酮2g，静脉滴注，每8～12h1次。两组疗程均为7—14d。结果头孢哌酮舒巴坦钠有效率为85．7％，头孢哌酮有效率为52．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者共分离出病原菌38株，药敏试验显示对头孢哌酮舒巴坦钠敏感率为89．5％，高于头孢哌酮63．2％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒巴坦／头孢哌酮对医院获得性肺炎有良好疗效。     

哌拉西林舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效分析

目的:在治疗社区获得性肺炎(CAP)中联用哌拉西林舒巴坦钠和左氧氟沙星,分析疗效.方法:对74例成人CAP患者,随机分为对照组和观察组.对照组单独应用左氧氟沙星,观察组联用哌拉西林舒巴坦钠和左氧氟沙星,比较两组疗效、咳嗽与气促的消失时间、白细胞计数(WBC)和不良反应情况.结果:总有效率:观察组比对照组高(P<0.05...     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的安全性及有效性。方法:采用随机对照研究将确诊社区获得性肺炎患者分为3组,观察组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素,对照Ⅰ组给予静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠,对照Ⅱ组给予静脉滴注阿奇霉素。结果:观察组显效率90.48%,明显优于对照Ⅰ组69.35%及对照Ⅱ组75.81%,结果差异有统计学意义(P0.05),观察组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的不良反应差异无统计学意义(P0.05)疗效。结论:静脉注射头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著且安全性高,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎50例

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦对老年社区获得性肺炎的疗效。方法：选择50例呼吸科住院病人，平均年龄70岁，患有慢性支气管炎合并部感染24例，肺炎16例，肺癌合并感染2例，支气管合并感染2例，支气管哮喘合并感染3例，矽肺合并感染3例。应用头孢哌酮／舒巴坦1－2g，每日2次，静脉注滴，疗程7－10d。观察治疗前后病情及痰菌变化。结果：感染以革兰氏阴性菌为主，痰菌分离率较低，入院前76.0%病人用过抗生素、头孢哌酮／舒巴坦治疗有效率86.0%；对细菌的敏感率81.5%；细菌清除率85.0%；不良反应发生率4.0%，无肝、肾损害。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年社区获得性肝炎安全、有效，不良反应低。     

回顾头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效分析

目的:回顾头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗对社区获得性肺炎治疗取得较好临床疗效分析。方法:搜集我院从2013年1月至2015年6月共收治116例肺炎,分为对照组47例和治疗组59例。入院后对照组静滴头孢哌酮-舒巴坦钠,治疗组联合乳糖酸红霉素静滴。结果:治疗组59例经联合用药后总有效率为98.0%,对照组总有效率47例总有效率为93%。结论:通过临床观察及分析头孢哌酮-舒巴坦钠联合乳糖红霉素治疗社区获得性肺炎是合理、有效及安全的。作为基层医院,没有条件做细菌培养和药物敏感实验的情况下,早期联合使用,可以达到控制感染、防止病情加重、疗程缩短。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果观察

目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎中的效果进行研究分析,为社区获得性肺炎的治疗提供依据。方法：选取2007年8月～2009年1月进行治疗的33例社区获得性肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组16例和观察组17例,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠,后将两组患者的治疗效果及体温降为正常值水平所用的时间等进行研究比较。结果：经研究比较发现,观察组效果要明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义,且体温降至正常所用的时间也明显短于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠在社区获得性肺炎治疗中的效果较好,值得临床进一步研究推广。     

头孢吡肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗院内获得性肺炎疗效观察

目的评价第四代头孢菌素头孢吡肟治疗院内获得性肺炎的临床疗效与不良反应,并与第三代头孢菌素头孢哌酮舒巴坦钠的效果相比较。方法42例患者,包括治疗组18例和对照组24例,分别应用头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠,剂量为2g／次,2次／d,均为静脉给药,疗程8—10d。结果头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠的临床有效率分别为94．4％和91．4％,细菌清除率为90．9％和78．9％,无明显不良反应。结论头孢吡肟和头孢哌酮舒巴坦钠均为治疗院内获得性肺炎有效和安全的抗生素。     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠合用治疗社区获得性肺炎

社区获得性肺炎是呼吸内科的常见病、多发病。我科采用中西医结合疗法,分别用痰热清和头孢哌酮舒巴坦钠,双黄连和头孢哌酮舒巴坦钠治疗,发现痰热清治疗痰热阻肺型社区获得性肺炎较双黄连效果好。1资料与方法1.1临床资料86例患者均为我科2004年-2005年住院患者。治疗组45例,中其     

头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果观察

目的探讨头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的效果。方法选取2008年8月至2010年9月于本院进行治疗的70例医院获得性肺炎患者为研究对象,将其随机分为A组（头孢哌酮/舒巴坦组）35例和B组（头孢噻肟组）组35例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及患者满意率等进行统计及比较。结果经比较发现,A组的治疗总有效率高于B组,不良反应发生率低于B组,而患者满意率则高于B组,均有显著性差异（P均〈0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的综合效果较佳,安全性也较高,值得临床推广应用。     

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的最小成本分析

目的:评价注射用头孢哌酮/舒巴坦钠与莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的经济学效果。方法:采用随机分组的研究方法,选择92例社区获得性肺炎患者,分别给予注射用头孢哌酮/舒巴坦钠(A组)、莫西沙星注射液(B组)治疗。观察2组的临床疗效、安全性,并进行药物经济学分析。结果:A组与B组有效率分别为86.00%、92.86%(P>0.05),平均成本分别为1314.8、3306.5元(P<0.05)。结论:A组方案较经济。     

头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎的临床观察

目的：探讨头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎临床疗效及安全性。方法56例重症肺炎在常规治疗的基础上采用静脉滴注左氧氟沙星(国药准字H20043407,辰欣药业股份有限公司)0.4 g q.d.及头孢哌酮-舒巴坦钠(国药准字H20057403,辉瑞制药有限公司,以头孢哌酮计1.0 g,舒巴坦计0.5 g)3.0 g q.8 h.进行治疗,7~14 d为1个疗程。观察其临床治疗效果。结果56例患者痊愈39例,显效10例,进步3例,无效4例,总有效率92.9%。结论头孢哌酮-舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺炎,不良反应轻微,疗效满意。     

2种用药方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的：探讨2种药物治疗方案对社区获得性肺炎的经济效果。方法：采用回顾性研究方法,选择88例社区获得性肺炎患者,分别给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠组（A组）、左氧氟沙星组（B组）,观察2组疗效并进行成本-效果分析。结果：A组与B组成本分别为1803.91、1599.81元（P〉0.05）,有效率分别为95.0%、100.0%（P〉0.05）,成本-效果比分别为1898.85、1599.81。结论：B组方案优于A组方案。     

2种用药方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的:探讨2种药物治疗方案对社区获得性肺炎的经济效果。方法:采用回顾性研究方法,选择88例社区获得性肺炎患者,分别给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠组(A组)、左氧氟沙星组(B组),观察2组疗效并进行成本-效果分析。结果:A组与B组成本分别为1803·91、1599·81元(P>0·05),有效率分别为95·0%、100·0%(P>0·05),成本-效果比分别为1898·85、1599·81。结论:B组方案优于A组方案。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性,为抗生素合理应用提供依据.方法选择符合标准的患者78例,采用随机数字表法分为观察组40例和对照组38例,观察组应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,对照组应用阿奇霉素,观察比较两组患者临床疗效及不良反应.结果观察组患者临床症状、体征及理化检查改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d,观察组患者痊愈25例、显效12例、进步2例和无效1例,对照组患者痊愈20例、显效9例、进步7例和无效2例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率7.50％,低于对照组的28.95％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎临床疗效显著,安全性高,不良反应少,可以作为老年社区获得性肺炎的经验用药,值得临床推广应用.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床观察

医院获得性肺炎(HAP)是指患者入院时不存在,也不处于感染的潜伏期,而在入院48小时后发生的肺炎。早期恰当有效的抗生素治疗是治愈HAP、降低HAP死亡率的主要方法。2000～2006年我院住院患者中,确诊为HAP 42例,现报道如下。