米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的效果

目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效。方法:将2015-2018年在本院进行阴道分娩的120例产妇作为研究的对象,采取随机法将产妇分为对照组和联合组,每组60例,对照组单纯给予缩宫素治疗,联合组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察并比较两组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率。结果:联合组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率显著低于对照组,两组比较具有显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效显著,在预防产后出血的治疗中具有较理想的前景。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察和护理体会

目的探讨米索前列醇和缩宫素在预防产后出血中的临床疗效,总结临床护理经验。方法将我院100例足月分娩患者随机分为观察组和对照组各50例,其中观察组治疗方法为米索前列醇联合缩宫素应用,对照组治疗方法为单纯缩宫素应用,分别比较2组产后2 h和24 h的出血量、出血发生率以及药物不良反应的发生情况。结果观察组产后2 h和24 h出血量均少于对照组（P值均小于0.05）;观察组产后出血的发生率为6%,对照组产后出血的发生率为18%（P〈0.05）;观察组有2例在服用米索前列醇后出现恶心、呕吐不适,而对照组无明显不良反应的出现。结论米索前列醇联合缩宫素使用可减少产后出血量,降低产后出血发生率,而且其不良反应发生率低且症状较轻。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法:回顾性分析110例产妇临床资料,按照促子宫收缩药物的不同将其分为观察组(缩宫素联合米索前列醇,n=55)与参考组(缩宫素,n=55),比较两组分娩结局。结果:观察组产后2h、24h出血量、大出血发生率明显低于参考组(P0.05);两组药物不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果显著优于单纯缩宫素效果,安全性高,可在产科推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血临床疗效。方法选取我院2013年1月至2014年1月住院治疗产后出血患者80例,按照随机对照的原则,将患者分为两组,观察组和对照组,每组各40例,观察组给予米索前列醇与缩宫素联合治疗,而对照组仅给予缩宫素治疗,观察两组产后2 h、产后24 h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生情况。结果观察组产后2 h、产后24 h出血量明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血效果显著,能够有效的降低产后出血量,具有临床应用价值。     

缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果观察

目的观察缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床效果。方法将116例剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予缩宫素治疗;观察组在对照组基础上加用米索前列醇治疗。观察2组产后2、24h出血量及不良反应。结果观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床探讨

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床效果及安全性。方法423例孕产妇分为两组,对照组肌注缩宫素,观察组直肠给药米索前列醇,肌注缩宫素,比较两组产后2h、24 h出血情况、血压和出血发生率以及不良反应发生率。结果观察组的产后2 h、24 h出血量明显低于对照组（P〈0.05）,两组血压治疗前后以及治疗后两组组间比较,均差异无统计学意义（P均〉0.05）。产后2 h,24 h出现发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率低。结论米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血,临床效果明显,值得推广。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法将120例产妇随机分为A组、B组和C组各40例。A组单纯给予缩宫素治疗,B组单纯给予米索前列醇治疗,c组给予缩宫素联合米索前列醇治疗,观察3组出血量、出血率和不良反应情况。结果c组产后2h出血量明显少于A组和B组,24h出血量明显较A组少,差异均有统计学意义（P〈0．05）。B组和c组患者产后出血情况发生率均明显较A组低,差异均有统计学意义（P〈0．05）。A组无不良反应,B组不良反应发生率为7．5％,C组不良反应发生率为5．0％。结论缩宫素联合米索前列醇对产后出血的预防效果较显著,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇用于产后出血的效果评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇用于产后出血治疗的临床疗效。方法 2012年3月至2013年3月期间,本院诊治的120例自然分娩产妇,随机分为对照组（缩宫素治疗）和观察组（缩宫素联合米索前列醇治疗）,每组各60例,对两组产程变化、产后30min和2h出血量,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30min和2h出血量明显减少,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗期间,两组都没有出现明显的不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,值得临床广泛推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血61例分析

目的 探讨缩宫素与米索前列醇联合应用对产后出血的治疗效果.方法 120例产妇随机分为观察组61例和对照组59例.2组均在胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素20U,观察组在此基础上放置米索前列醇片0.4mg于直肠前壁.观察2组疗效.结果 观察组产后2、24h出血量及产后出血率均低于对照组,第3产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应轻.结论 缩宫素联合米索前列醇预防产后出血,效果好且安全,值得临床推广使用.     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的观察缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的疗效及安全性。方法选取202例产妇为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各101例,分别于产前单纯给予缩宫素或缩宫素联合米索前列醇进行预防产后出血。结果观察组产后出血及不良反应发生率明显低于对照组(7.92%/13.86%,0.99%/6.93%),给药后,观察组各时间点产妇的宫缩强度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用缩宫素及米索前列醇在预防产后出血可行、有效,可显著增强产妇宫缩,值得临床广泛推广和应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血61例分析

目的 探讨缩宫素与米索前列醇联合应用对产后出血的治疗效果.方法 120例产妇随机分为观察组61例和对照组59例.2组均在胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素20U,观察组在此基础上放置米索前列醇片0.4mg于直肠前壁.观察2组疗效.结果 观察组产后2、24h出血量及产后出血率均低于对照组,第3产程时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.不良反应轻.结论 缩宫素联合米索前列醇预防产后出血,效果好且安全,值得临床推广使用.     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果

目的观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2018年6月-2019年8月广东省信宜市人民医院妇产科收治的产妇200例,采用随机数字表法分成研究组和对照组,每组100例。对照组采用缩宫素预防产后出血,研究组采用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防产后出血。对比2组产妇产时、产后2 h、产后24 h出血量,产后出血率及不良反应。结果研究组产妇产时、产后2 h、产后24 h出血量均显著少于对照组(P <0.01);研究组不良反应总发生率及产后出血率均显著低于对照组(P <0.01)。结论卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防产后出血可有效降低产后出血发生率,减少产后出血量,还可降低用药不良反应发生率,保障产妇分娩的安全。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的：探讨高危孕产妇应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果，进一步指导临床。方法选取2011年5月~2012年5月在本院住院治疗的高危孕产妇100例，按照随机对照的原则，将患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血，而对照组给予缩宫素预防产后出血，观察两组产妇产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间以及不良反应情况。结果观察组产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05），对照组无不良反应发生，而观察组只有轻微的胃肠道反应，但多为一过性的，无需处理。结论应用米索前列醇联合缩宫素预防高危孕产妇产后出血效果明显，有效的降低产后出血率，值得临床推广应用。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效分析

目的 分析研究米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效.方法 自愿接受剖宫产的产妇 208例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缩宫素预防控制产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素预防控制产后出血.结果 观察组术后 2 h 及 24 h 出血量,产后出血发生率显著少于对照组 （ P〈0.05）.结论 应用米索前列醇联合缩宫素可降低剖宫产术后出血,且安全方便,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的临床效果。方法将198例高危妊娠剖宫产产妇随机分为观察组和对照组,每组各99例,观察组于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇400μg,同时静脉注射缩宫素20U;对照组于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。观察产妇产后2h及24h阴道出血量和用药后不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血,效果明显,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。