不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的:探讨不同药物联合应用米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法:将在我院治疗的80例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为对照组和观察组,对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,观察组给予依沙吖啶联合米非司酮治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:对照组和观察组流产总有效率为77.5％和100.0％,差异显著(P<0.05).观察组出血量和总产程均低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠效果更为显著,安全性更高,可在临床推广.     

米非司酮联合不同药物用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果评价’

目的探讨米非司酮联合不同药物用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取本院自2010年12月-2012年12月80例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与参考组,观察组患者采用米非司酮联合依沙吖啶治疗,参考组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组患者治疗效果、出血量、胎盘胎膜的残留物、宫缩时间及总产程。结果观察组患者治疗总有效率为90％,参考组患者治疗总有效率为85％,P〉0．05,两组总有效率差异无统计学意义;两组患者出血量、胎盘胎膜的残留物差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者宫缩时间及总产程均明显短于参考组,P〈0．05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著疗效,值得推广。     

不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的 探讨不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效对比.方法 本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的70例瘢痕子宫中期妊娠患者为实验对象,将患者随机分为依沙吖啶组和米索前列醇组,依沙吖啶组患者使用依沙吖啶和米非司酮进行联合治疗,米索前列醇组使用米索前列醇和米非司酮进行联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗,依沙吖啶组患者在治疗的总有效率、胎盘胎膜残留、出血量、总产程和宫缩发动时间等方面都显著优于米索前列醇组患者.结论 本次临床实验的结果表明,依沙吖啶联合米非司酮用于终止瘢痕子宫中期妊娠,具有较为显著的临床治疗效果,因而临床推广价值更高.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的对比观察

近年来,由于各种原因,我国的剖腹产率呈上升趋势,因非意愿妊娠要求终止妊娠者中有剖宫产史的比率也随之上升,由于中期妊娠宫颈成熟度差,特别是瘢痕子宫引产过程中易出现剧烈疼痛,产程长,软产道损伤,出血多等风险发生.中期妊娠引产甚为棘手.我院采用双米配伍联合使用在终止孕16~24周有剖宫产史的引产对象中取得了较好临床效果,报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

米非司酮联合不同药物在终止瘢痕子宫妊娠中的应用观察

目的:探讨米非司酮联合不同药物在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果.方法:在医院2015年7月～2016年7月诊治的终止瘢痕子宫妊娠患者中抽取78例作为研究对象,并经随机抽签方式分组,治疗组(n=39)实行米非司酮联合依沙吖啶治疗,对照组(n=39)实行米非司酮联合米索前列醇治疗,对比两组胎盘胎膜残留率、出血量以及宫缩发动时间.结果:①治疗组24h内阴道出血量少于对照组(P<0.01),宫缩发动时间短于对照组(P<0.01);②治疗组胎盘胎膜残留率是5.13％,低于对照组的20.51％(P<0.05).结论:米非司酮联合依沙吖啶在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果更佳,可减少或避免胎盘胎膜残留,并促使快速宫缩,减少出血量,安全有效,值得借鉴.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的研究分析米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果,为临床提供依据。方法选取本院2010年5月-2013年6月收治的50例按照自愿要求终止中期妊娠瘢痕子宫患者,按照自愿选择治疗原则随机平均分为对照组和观察组各25例,对照组经腹羊膜腔内注入依沙吖啶,观察组在对照组的基础上,随后口服米非司酮,观察两组患者的临床效果、引产成功率和出现的不良反应。结果服药后观察组临床效果观察指标（宫颈成熟情况、宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间）均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;采用两药合用引产成功率较高,完全引产,对照组引产失败5例;两组发生不良反应不明显,无需做特殊处理。结论米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能缩短引产时间,安全有效,提高引产成功率,减少不良反应,值得在临床上进一步推广应用。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月～ 2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P＜0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.     

药物终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 观察不同药物、不同方式终止中期妊娠的临床疗效.方法 分别采用A:米非司酮片口服配伍米索前列醇片口服、B:米非司酮片口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射、C:米非司酮片口服配伍米索前列醇片阴道后穹窿放置三种方法引产,比较其临床疗效.结果 引产成功率:A90.5%、B92.1%、C100%,引产时间:24 h引产成功率A29%、B8.6%,C85%,胎盘胎膜残留:A23.7%、B40%、C20%,药物不良反应:A35.7%、B7.8%、C5.0%.结论 三种方法引产均具有可行性,米非司酮片口服配伍米索前列醇阴道放置较其他两法作用时间快,能减轻患者痛苦,减少患者住院时间,且副作用少,值得推广应用.     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月~2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P<0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果观察

目的：对依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果进行分析探讨。方法选取本院60例需中止妊娠的瘢痕子宫患者,随机分为两组。观察组30例患者,采用依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的方法;对照组30例患者,采用依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的方法。比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的引产成功率优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。观察组患者的宫缩发动时间长于对照组,但在总产程、产后出血量、平均住院时间等情况的比较上,观察组优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性;观察组患者的胎盘胎膜残留、胎盘粘连少于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）,有可比性。此外,观察组患者2例出现恶心、1例出现呕吐、4例发生发热等不良反应;对照组只有4例发生发热等不良反应,所有患者均未接受特殊处理。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果好,有一定的临床应用价值。     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果及安全性.方法:收集2015年3月～2017年3月在河南省第二人民医院妇产科终止瘢痕子宫妊娠的产妇104例.根据随机数字表法分为联合组和对照组,每组52例.对照组仅给予米非司酮治疗.联合组给药米非司酮联合应用米索前列醇治疗.观察两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间及疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况.结果:两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间比较差异不显著(P>0.05),联合组的完全流产率明显高于对照组,流产失败率明显低于对照组(P<0.05).联合组的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:对于瘢痕子宫妊娠,米非司酮联合米索前列醇能获得更好的引产效果,不良反应发生率更低,安全性较高,故能极大减轻痛苦,值得临床推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。