介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响

目的探讨介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响。方法本次临床研究选取45例2011年1月至2012年1月之间在我院就诊的冠心病合并左心功能不全患者为观察对象,所有患者均接受介入治疗,回顾分析患者临床治疗前后各项心功能指标变化。结果患者临床治疗6个月后LVEF、LVESV、LVEDV、LVEd等各项心功能指标均显著改善,且与临床治疗前相比,实验数据对比统计学差异显著（P〈0.05）。结论由本次临床研究结果可见,冠心病合并左心功能不全患者接受介入治疗后,心功能指标显著改善,治疗效果较为理想。     

介入治疗对冠心病并左心功能不全患者心功能的影响

目的探讨介入治疗对冠心病并左心功能不全患者心功能的影响。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的82例冠心病合并左心功能不全患者为实验对象,将患者分为介入治疗组和药物治疗组,并分别接受介入治疗和药物治疗,回顾分析两组患者的临床治疗效果。结果介入治疗组患者临床治疗后,Vlves／ml、Vlved／ml、LVEF／％和活性节段数等临床治疗均显著优于药物治疗组患者,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论本次实验结果表明,介入治疗冠心病合并左心功能不全,具有准确性高、成本低、创伤小等显著的优势,可以作为冠心病合并左心功能不全患者的首选治疗方法,具有较高的临床应用价值。     

介入治疗冠心病合并左心功能不全患者心功能的临床探讨

目的探讨介入治疗冠心病合并左心功能不全患者心功能情况。方法我院收治的冠心病合并左心功能不全患者75例,所有患者均给予冠状动脉介入治疗。结果患者介入治疗后一周的心功能与治疗前相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;介入治疗后3个月和治疗后6个月的心功能明显优于治疗前（P〈0．05）。结论冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全,可以有效的恢复患者的心功能,值得临床推广。     

介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响

目的：探讨介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响。方法90例冠心病合并左心功能不全患者根据平行对照法分为观察组与参考组,各45例,分别给予两组患者介入治疗及常规药物治疗,疗程结束后通过心脏彩超对患者左心功能情况进行观察,主要观察左室舒张末内径(LVDd)、左室收缩末内径(LVDs)、左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(FS)指标,并比较两组患者心功能(NYHA)分级变化。结果治疗结束后两组患者LVDd、LVDs、LVEF及FS水平及NYHA分级均出现明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组改善情况明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入治疗冠心病合并左心功能不全能够有效改善患者心功能不全,促进预后的改善。     

经皮冠状动脉介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能影响的临床观察

目的观察经皮冠状动脉介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的改善作用。方法 60例冠心病合并左心功能不全患者随机分为观察组与对照组。对照组患者进行常规药物治疗;观察组进行经皮冠状动脉介入治疗,比较两组患者的临床治疗效果及心功能的改善情况。结果观察组临床疗效明显优于对照组,其在LVDd、LVDs、LVEF、FS、NYHA等检测指标方面差异显著,结果具有统计意义(P<0.05)。结论经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全临床效果显著,该种治疗方法可有效改善患者的心脏功能,提高患者的生活质量。经皮冠状动脉介入治疗值得临床推广。     

曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全患者左心功能的影响。方法选取本院收治的102例冠心病合并左心功能不全患者,随机均分为观察组和对照组。对照组给予洋地黄、β-受体阻滞剂、利尿剂、ACEI/ARB等治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪口服治疗,剂量：20 mg/次,3次/d。比较两组患者左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分、左室射血分数（LVEF）和NYHA心功能的差异。结果治疗后观察组患者的左心室收缩末内径、左心室舒张末内径、左室壁运动评分和LVEF均显著优于对照组（P〈0.05）。观察组患者的NYHA心功能改善率为66.7%,显著高于对照组的41.2%（P〈0.05）。观察组患者的恶化率为5.9%,显著低于对照组的23.5%（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的效果确切,能有效改善患者的左心功能,促进康复,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的观察曲美他嗪（根克通）治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效。方法将78例冠心病合并左心功能不全的患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组39例给予常规治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗3个月后超声心动图（USC）、N-末端脑纳素前体（NT-proBNP）、心功能（纽约NYHA分级）变化。结果与对照组相比,左室射血分数（LVEF）、左室心肌质量指数（LVMVI）、NT-proBNP均有显著性差异（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪可明显改善冠心病患者的左心功能不全。     

左卡尼汀对慢性心功能不全患者心功能的影响

目的探讨左卡尼汀对慢性心功能不全患者心功能的影响。方法选取我院2008年5月1日至2012年5月1日接受治疗的慢性心功能不全患者250例,随机分为治疗组130例和对照组120例,常规治疗基础上对照组采用磷酸肌酸治疗,治疗组给予左卡尼汀治疗。结果对照组总有效率为89．2％,治疗组总有效率为92．3％,两组总有效率比较,差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论左卡尼汀能有效改善患者心功能,且无严重的不良反应发生,具有临床应用价值。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的临床研究

目的:探析曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的临床效果,旨在为该病患者提供新型、有效治疗方案,从而改善其生活质量及心功能.方法:选择某院82例冠心病合并左心功能不全患者,用抓阄法均分成甲、乙两组,其中甲组实施常规治疗,乙组在甲组基础上,予以曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后心功能改善情况与不良心血管事件发生率.结果:与...     

参麦注射液治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效观察

我科于 1 999年 1月至 2 0 0 1年 1 2月将确诊为冠心病合并左室功能不全的患者 1 2 1例 (其中舒张功能不全合并收缩功能不全 1 1 7例 ,单纯舒张功能不全 4例 )分为A、B组 (A组在常规治疗基础上加用参麦注射液 ,B组按常规治疗 )进行对比观察 ,并以多普勒超声心动图检测用药后心功能的变化 ,旨在探讨参麦注射液对冠心病并左室功能不全的治疗效果及其临床应用价值。1　资料与方法1 1　一般资料　 1 2 1例均为住院患者 ,其中男 84例 ,女 37例 ;年龄 5 0～ 81岁 ,平均 6 7 6± 6 91岁。均经详细询问病史、体格检查、胸部X线摄片、心电图、多…     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并左心功能不全患者的临床疗效。方法血脂正常冠心病合并左心功能不全[左心室射血分数（LVEF）〈40％]的患者102例,完全随机分为研究组和对照组,各51例。对照组采用常规治疗;研究组在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀10mg／次,每晚1次,疗程6个月。比较2组治疗前、治疗2、4、6个月的血脂、LVEF、心绞痛发作频率、硝酸甘油用量和6min步行距离。结果研究组治疗前、治疗2、4、6个月总胆固醇分别为（4．61±0．41）、（3．87±0．54）、（3．69±0．61）、（3．52±0．51）mmol／L,三酰甘油分别为（1．51±0．38）、（1．38±0．36）、（1．21±0．42）、（1．18±0．44）mmo]／L,低密度脂蛋白胆固醇分别为（2．90±0．41）、（1．88±0．39）、（1．70±0．37）、（1．61±0．41）mmol／L,高密度脂蛋白胆固醇分别为（1．19±0．40）、（1．35±0．33）、（1．37±0．29）、（1．40±0．31）mmol／L;对照组治疗前、治疗2、4、6个月总胆固醇分别为（4．52±0．39）、（4．32±0．44）、（4．21±0．46）、（4．14±0．38）mmo]／L,三酰甘油分别为（1．58±0．41）、（1．38±0．40）、（1．20±0．43）、（1．19±0．45）mmol／L,低密度脂蛋白胆固醇分别为（2．79±0．51）、（2．74±0．37）、（2．72±0．41）、（2．69±0．43）mmol／L,高密度脂蛋白胆固醇分别为（1．30±0．33）、（1．31±0．30）、（1．38±0．35）、（1．40±0．33）mmol／L。治疗2个月研究组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇低于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0．05）,治疗4、6个月研究组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇与治疗2个月比差异无统计学意义（均P〉0．05）。研究组治疗2、4、6个月LVEF分别为（36±5）％、（40±11）％、（45±11）％、（52±7）％,对照组分别为（32±10）％、（35±9）％、（38±7）％、（43±7）％。研究组治疗2、4、6个月LVEF高于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗2、4、6个月LVEF均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗2、4、6个月心绞痛发作频率和硝酸甘油用量均低于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。研究组治疗前、治疗2、4、6个月6min步行距离分别为（345±28）、（416±36）、（503±40）、（571±40）in,对照组分别为（342±27）、（387±36）、（412±39）、（452±42）m,研究组治疗2、4、6个月6rmin步行距离远于治疗前及对照组治疗同时间段,差异均有统计学意义（均P〈0．05）,结论对血脂正常冠心病合并心功能不仝的患者,在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀,可提高LVEF,改善心功能,减少心绞痛的发作频率和硝酸甘油用量,增加6min步行距离。     

曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病左心功能不全临床观察

目的：探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病左心功能不全的临床疗效。方法选取本院收治的48例糖尿病合并冠心病左心功能不全患者,随机均分为对照组（常规治疗）和观察组（加用曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d）,比较两组治疗前后超声心动图指标、血糖水平和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗后LVEDd、LVESd分别为（57.4±6.1）mm、（34.3±6.3）mm, LVEF为（58.3±7.2）%,各项超声心动图指标改善程度均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后血糖改变差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病左心功能不全安全有效,可显著提高左心室射血分数。     

冠心病伴发左心功能不全者采用冠状动脉介入治疗的临床研究

目的研究冠心病伴发左心功能不全者采用冠状动脉介入治疗的临床疗效。方法为我院2012年9月至2013年6月确诊并收治的冠心病伴左心功能不全患者实施冠状动脉介入治疗。结果患者治疗1周后心功能比照治疗前而言,并无显著的好转态势(P>0.05)。而其治疗3个月及6个月后心功能比照治疗前而言有了显著的提升(P<0.05)。共计5例发生了股动脉穿刺创口出血,经对症处理后即止血,无支架失败病例。结论冠心病伴发左心功能不全者采用冠状动脉介入治疗效果显著,可使患者在术后其心功能逐步显著恢复。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效观察

目的临床观察曲美他嗪对于冠心病合并左心功能不全(LVDD)治疗效果的影响。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的LVDD患者60例,采用随机数表法将其分为对照组(30例,给予抗冠心病基础用药方案)、观察组(30例,在基础方案上加用曲美他嗪),对比治疗前后两组患者的心功能评级、左室射血分数(LVEF)及心绞痛发作频次。结果治疗6月后,观察组患者心功能NYHA分级、LVEF及治疗期间心绞痛发作频次改善水平均明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规用药方案上联合应用曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全有助于促进心肌代谢、改善患者心功能水平、收获确切疗效,值得推广。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全的临床效果

目的：探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并左心功能不全患者的临床疗效。方法选择2013年1月~2014年6月本院收治的血脂正常冠心病合并左心功能不全[左心室射血分数(LVEF)<40豫]的患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀10 mg/次,每晚1次,疗程6个月,比较两组治疗前、治疗6个月的血脂、LVEF、心绞痛发作频率。结果治疗6个月治疗组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前、治疗6个月LVEF分别为(36±7)豫、(52±9)豫,对照组分别为(32±8)豫、(42±7)豫,治疗组治疗6个月LVEF高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);治疗组治疗6个月心绞痛发作频率低于治疗前及对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对血脂正常冠心病合并心功能不全的患者,在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀,可提高LVEF,改善心功能,减少心绞痛的发作频率。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效与耐受性,为提高疗效及患者生活质量提供有力依据。方法选择冠心病合并左心功能不全患者84例,随机分为观察组与对照组各42例。对照组常规给药治疗;观察组在对照组基础上,口服曲美他嗪,3次/d,60 mg/次。比较两组患者的治疗效果。结果全部患者治疗后均未出现不良反应及其他突发状况,观察组患者在口服曲美他嗪治疗后,心肌功能不同程度恢复,运动耐量有所提升,效果显著(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的药学研究

目的：分析评估冠心病合并左心功能不全患者于治疗期间应用曲美他嗪取得的药学价值。方法：将本院在2020-06～2021-06接受诊治的冠心病合并左心功能不全患者纳入研究展开随机对照试验,入组对象为72例,以随机数字表法为分组依据将其分为对照组、观察组,对照组应用常规对症支持治疗,观察组以对症支持治疗为基础应用曲美他嗪,对比两组患者心功能水平、临床治疗有效率、不良心血管事件发生率。结果：对照组、观察组心功能指标等数值对比差异显著(P<0.05);测定组间心血管不良事件发生率,观察组远低于对照组(P<0.05);对照组、观察组临床治疗有效率对比差异显著(P<0.05)。结论：曲美他嗪应用于冠心病合并左心功能不全患者治疗期间具有理想效果,在改善心肌能量代谢以及提升心功能水平的同时有利于减轻心肌缺血性损伤,具有较高的临床意义。     

磷酸肌酸钠治疗老年冠心病合并左心功能不全的临床观察

目的:分析老年冠心病合并左心功能不全患者应用磷酸肌酸钠药物治疗的临床效果。方法:回顾性分析某院心内科2012年7月-2014年6月所收治的82例老年冠心病并左心功能不全患者临床资料。对82例患者实施随机分组,分为观察组与对照组两组。对照组患者行常规治疗方法,观察组患者于对照组治疗基础之上加用磷酸肌酸钠进行治疗。经两周治疗之后,对两组患者临床治疗效果、左心室舒张末期内径(LVESD)、收缩末期内径(KVEDD)、射血分数(LVEF)、BNP水平实施对比。结果:观察组患者高达91.3%,相比对照组患者72.2%的治疗总有效率,明显较优,P0.05,两组差异存在统计学意义。结论:老年冠心病并左心功能不全患者,施用常规抗心衰药物同时,加用磷酸肌酸钠药物治疗,能够有效改善心功能及血流动力,值得临床应用推广。     

心先安治疗冠心病左心功能不全疗效观察

我科自2000年1月～2003年1月采用心先安(江苏万邦生化医药股份有限公司生产)治疗冠心病左心功能不全患者，取得良好效果，现报道如下：     

磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床观察

目的：观察磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并慢性左心功能不全的临床疗效。方法选择90例老年冠心病合并慢性左心功能不全患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予慢性心力衰竭传统常规强心、利尿等治疗。观察组在对照组治疗方法基础上加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪。治疗2周后观察两组患者心功能改善情况和左心室收缩末期内径（ LVESD）、左心室舒张末期内径（ LVEDD）、左心室射血分数（ LVEF）等超声心动图变化,并记录不良反应。结果观察组总有效率为93．3％大于对照组的71．1％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后两组LVESD、LVEDD、LVEF均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论老年冠心病合并左心功能不全在传统常规抗心力衰竭药物治疗的同时加用磷酸肌酸钠和曲美他嗪治疗具有确切的改善心功能及血流动力学的作用,且用药安全性好,值得临床推广应用。