电压门控钠离子通道在大鼠肠易激综合征模型中的变化

目的:内脏高敏感性是肠易激综合征(IBS)的重要病理生理学机制之一,本文研究电压门控钠离子通道与内脏高敏感性之间的关系以进一步了解IBS的发病机制。方法:以新生大鼠直肠内气囊扩张制作动物模型,取成年后大鼠L6～S2脊髓背根神经节,急性酶解分离制成单细胞,采用膜片钳全细胞模式研究电压门控钠离子通道电流的峰值以及激活和失活情况。结果:造模组河豚毒敏感电流与河豚毒不敏感电流峰值之比显著高于对照组,而两组间河豚毒敏感电流和河豚毒不敏感电流激活和失活情况差异无显著性。结论:新生大鼠直肠内气囊扩张使电压门控钠离子通道发生了改变,后者可能参与了模型大鼠内脏高敏感性的发生和发展。     

电压依赖性钾通道和钙激活钾通道在高血压大鼠外周血淋巴细胞的变化

目的研究自发性高血压大鼠(SHR)外周血淋巴细胞电压依赖性钾通道(Kv)、钙激活钾通道(KCa)mRNA表达的变化,探讨淋巴细胞Kv1.3、KCa3.1在高血压病中的变化。方法使用密度离心法采集10只SHR和10只正常Wistar大鼠外周血淋巴细胞,运用实时荧光定量PCR技术检测外周血淋巴细胞Kv1.3、KCa3.1 mRNA表达水平。结果 (1)SHR组Kv1.3 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05);(2)与对照组相比,SHR组KCa3.1 mRNA表达水平增高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)SHR收缩压和淋巴细胞Kv1.3、KCa3.1基因表达呈正相关:相关系数为r=0.830,P=0.003;r=0.674,P=0.03。结论 SHR淋巴细胞Kv1.3、KCa3.1 mRNA表达增高,推测淋巴细胞钾通道增多可能与高血压病的发生发展相关。     

电压门控性钠离子通道亚型与神经病理性疼痛关系的研究进展

神经病理性疼痛(NPP)是神经系统损伤引起的慢性疼痛。在初级感觉神经元上的电压门控性钠离子通道各亚型的表达、动态调节,密切影响NPP发生、发展及其维持过程。研究证实钠离子通道Navl.7、Navl.8、Navl.9及Nav1.3与疼痛密切相关。本文对神经系统电压门控性钠离子通道的结构、各亚型及其特异性亚型阻滞剂与NPP的关系作如下综述。     

超声神经调控钾通道治疗疼痛的研究进展

神经性疼痛不仅影响患者的生活质量,甚至威胁生命,临床难以治愈。背根神经节神经元是神经性疼痛发生和维持的主要解剖部位,其钾离子通道与动作电位的放电频率和由此产生的神经元活动有着密不可分的联系;超声波可以作用于体外单独的细胞离子通道,又可以作用于体内局部组织的离子通道,使其开闭。基于超声的神经调控是一种治疗中枢及外周神经性疼痛很有潜力的方法。本文就钾离子通道作为治疗神经性疼痛的超声靶点机制及研究现状进行综述。     

电压依赖性钾通道在急性缺氧性肺血管收缩中的作用

目的:探讨电压依赖性钾通道在急性缺氧性肺血管收缩(HPV)中的作用.方法:大耳白兔30只随机分为:常氧对照组和急性缺氧组,采用酶消化的方法获得单个兔肺动脉血管平滑肌细胞(PASMC),将分离细胞经a-actin免疫组化鉴定为PASMC细胞.采用膜片钳技术记录PASMC静息膜电位(Em)和电压门控性钾通道电流(Ikv).细胞内灌流Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1、Kv9.3抗体混合液(1:125)探讨钾通道在HPV中的作用.结果:急性缺氧组膜电位明显去极化.细胞内灌流Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1、Kv9.3抗体混合液可显著抑制常氧对照组PASMC的Ikv,使Em去极化,细胞内灌流Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1、Kv9.3抗体混合液对急性缺氧组PASMC的Ikv和Em均无显著影响.结论:Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1、Kv9.3可能是氧敏感型通道,并可能介导了HPV.     

内源性疼痛调制在慢性疼痛机制和治疗中的作用

<正>1.概念内源性疼痛调制(Endogenous pain modulation)是泛指中央神经系统所具有的,可以使疼痛减弱或增强的一系列行为活动。这些行为活动通常发起于不同脑区,以频谱的形式输出,汇聚于脑干痛觉中枢,继而向脊髓发送下行信息,可以是抑制性的或是易化性的,分别使从外周传入的伤害感受信号减弱或增强。下行疼痛控制通路可以由自上而下的模式激活,即从大脑到脑干,例如通过心理干预。     

电压门控型钠离子通道在病理性神经痛状态下的改变

腰腿痛是临床上常见病理性神经痛疾病。有资料表明 ,大约 80 %的成年人都有过不同程度的腰腿痛经历[1] 。临床上可表现为腰腿部的放射痛、局部皮肤痛觉过敏或感觉麻木、迟钝等症状。现研究证实 ,椎间盘突出、椎管狭窄、腰骶椎不稳等腰椎退行性改变所造成的脊神经根和背根神经节 (dorsalrootgan glion ,DRG)损伤是导致临床腰腿痛的重要病因之一[1] 。脊神经根和DRG在椎间孔内前邻椎间盘和椎体 ,后邻椎间关节和黄韧带。椎间盘突出 ,椎体、黄韧带及小关节的增生都会造成脊神经根及DRG的压迫损伤。直接的原发性压迫作用和继发的神经血供障碍…     

钾通道开放剂对哮喘豚鼠支气管平滑肌电压依赖性钾通道的作用

采用膜片钳技术探讨哮喘豚鼠支气管平滑肌细胞(BSMCs)电压依赖性钾离子通道(IK)特性的变化和钾通道开放剂对哮喘豚鼠支气管平滑肌细胞IK的作用。1　材料与方法11　动物及实验分组　健康豚鼠雌雄不限,体重约300～400g,分组如下:①外向峰值钾电流测定:哮喘组5只豚鼠,25例细胞,正常对照组7只豚鼠,28例细胞;②应用钾通道开放剂(Cromakalim)前后钾通道动力学特性变化测定:哮喘组6只豚鼠,24例细胞,正常对照组7只豚鼠,25例细胞。12　哮喘模型的建立　建立哮喘模型采用常规方法[1]。13　支气管平滑肌细胞分离　将两肺组织中3～4级支气管,剪成碎…     

新靶点药物在软组织肉瘤治疗中的应用

软组织肉瘤约占成人恶性肿瘤的1％，儿童肿瘤的10％。手术一直是局限性原发软组织肉瘤的首选治疗，近20年来随着术前和术后放疗的应用，手术已趋于保守且术后复发率降低，但仍有约40％～50％的患者最终会发生远处转移，另有约10％的患者在确诊时即已发生转移；化疗药物虽经过数十年的发展，但目前在软组织肉瘤治疗中常用的蒽环类药物、异环磷酰胺、顺铂、达卡巴嗪和紫杉醇的有效率一般也仅在20％～40％左右［1］，对这些晚期患者的治疗往往陷入困境，近年来问世的新靶点药物为其提供了新的治疗选择，而且相比于其他治疗手段具有不良反应小的优点。除了人们所熟知的格列卫治疗胃肠间质瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤以及舒尼替尼作为胃肠间质瘤格列卫治疗失败后的二线治疗外，其他病理类型的软组织肉瘤也可尝试新靶点药物治疗，本文对此作如下综述，希望引起临床医师的重视。     

钾通道开放剂在哮喘中的应用

八十年代以来,随着分子生物学、电生理技术发展,发现钾通道是一种分布很广的膜离通道[1],气道内诸多细胞如平滑肌细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞及神经末梢等细胞膜上存在钾通道.静处状态下气道平滑肌细胞膜的静息电位有轻微波动[2],由于外向钾电流的存在,并不引起动作电位.     

疼痛相关受体及电压门控离子通道学说的理论与应用

目的:疼痛相关受体及电压门控离子通道中一些新的亚型在疼痛的发生发展中将被揭示出靶点的作用。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库2000-01/2004-11相关疼痛治疗靶分子的文章,检索词“pain,Nav1.8,N-typecalciumchannel,NR2Bsubunit,P2X3receptors,Glycinereceptors”。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①研究靶分子在疼痛中的作用及应用的文献。②不排除是否为随机、盲法等论证推荐的文章。排除标准:综述类文献及重复研究。资料提炼:收集到的资料中分别对疼痛机制中电压门控离子通道和受体进行了探讨。电压门控离子通道包括河豚毒不敏感Na+离子通道、N型Ca2+通道;受体有N-甲基-D-天冬氨酸受体、P2X3嘌呤受体及甘氨酸受体等。资料综合:针对疼痛机制的干预研究有的已进入临床试验(如N型Ca2+通道阻断剂),有的正在进行动物试验(如NR2B受体的拮抗剂)。也有一些研究应用基因治疗的手段干扰这些分子的表达,从而达到镇痛目的(如P2X3,Nav1.8)。结论:疼痛是一个多分子参与,多个水平调节的生理病理过程。除受体及电压门控离子通道学说外,还有辣椒素受体、乙酰胆碱受体、大麻素受体等多种分子参与疼痛发生过程,针对这些疼痛相关分子的研究有利于进一步了解不同分子之间的联系,探讨疼痛发生的机制和研制特异性干预措施。     

疼痛相关受体及电压门控离子通道学说的理论与应用

目的：疼痛相关受体及电压门控离子通道中一些新的亚型在疼痛的发生发展中将被揭示出靶点的作用。资料来源：应用计算机检索Pubmed数据库2000-01／2004-11相关疼痛治疗靶分子的章，检索词“pain，Nay1．8，N-typ ecalcium channel，NR2B subunit，P2X3 receptors，Glycine receptors”。资料选择：对资料进行初审，纳入标准：①研究靶分子在疼痛中的作用及应用的献。②不排除是否为随机、盲法等论证推荐的章。排除标准：综述类献及重复研究。资料提炼：收集到的资料中分别对疼痛机制中电压门控离子通道和受体进行了探讨。电压门控离子通道包括河豚毒不敏感Na^ 离子通道、N型Ca^2 通道；受体有N-甲基-D-天冬氨酸受体、P2X3嘌呤受体及甘氨酸受体等。资料综合：针对疼痛机制的干预研究有的已进入临床试验(如N型Ca^2 通道阻断剂)，有的正在进行动物试验(如NR2B受体的拮抗剂)。也有一些研究应用基因治疗的手段干扰这些分子的表达，从而达到镇痛目的(如P2X3，Nav1．8)。结论：疼痛是一个多分子参与，多个水平调节的生理病理过程。除受体及电压门控离子通道学说外，还有辣椒素受体、乙酰胆碱受体、大麻素受体等多种分子参与疼痛发生过程，针对这些疼痛相关分子的研究有利于进一步了解不同分子之间的联系，探讨疼痛发生的机制和研制特异性干预措施。     

路优泰在慢性疼痛治疗中的应用

摘要 目的：观察路优泰在慢性疼痛治疗中的疗效。方法：有抑郁症状的慢性疼痛患者76例随机分为两组，每组38例。I组：曲吗多缓释剂100mg，每日二次；Ⅱ组：曲吗多缓释剂100mg每日二次，路优泰300mg，每日三次，四周后记录Zung氏抑郁评分（SDS）和疼痛视觉模拟评分(VAS)。结果：治疗后组内和组间的SDS、VAS值明显降低，有显著性差异。结论：路优泰可增加镇痛药物疗效，改善患者抑郁情绪。     

射频在慢性疼痛治疗中的应用

射频是治疗慢性疼痛的介入性疗法之一。它通过电流在中枢和外周神经系统产生治疗性热损伤，以破坏神经纤维而阻断神经冲动的传导。在临床上可用于治疗头、颈、胸、腰和骶部的疼痛。本文介绍射频在慢性疼痛治疗中的应用历史、治疗原理和临床应用，并简介脉冲射频，期望此方法能够在我国现代疼痛医学中发挥作用。     

慢性脓毒症对大鼠离体肌纤维电压门控钠离子通道的作用

最近法国科研人员在神经细胞未受损的大鼠模型中研究了慢性脓毒症对特定钠离子通道亚型的电生理学作用。实验对Wistar大鼠行盲肠结扎穿孔制成慢性脓毒症模型。术后10 d处死大鼠。截取趾短屈肌快纤维,在含有胶原蛋白酶(3.0 g/L)的酸性缓冲盐中进行分离。室温下(22±2)℃用全细胞膜片钳技术记录快速的钠电流。结果显示,钠Nernst电位无改变,最大钠     

成人脑瘫慢性疼痛的自然病程以及疼痛治疗

了解脑瘫 (CP)相关疼痛和疼痛治疗的频率与时间推移的关系 ,探讨疼痛治疗和疼痛强度改变之间的相关性。CP相关慢性疼痛患者 5 0例 ,在 2年时间内随访 5次 (每间隔 6个月 1次 )。结果显示 :尽管在最初 2次随访之间疼痛治疗的频率有所增加 ,在 2年随访期内疼痛强度没有显著改变。在许多疼痛治疗方法中 ,只有漩水浴、超声以及经皮电神经刺激可以减轻疼痛。尽管多个疼痛治疗方法可以减轻疼痛 ,但大多数很少为研究参与者所用 ,有待于进一步寻找更为有效的治疗方法以缓解疼痛。     

ATP敏感性钾通道在心血管疾病中的作用

1983年日本学者在豚鼠心室肌细胞上发现了一类非电压依赖、受细胞内三磷腺苷（ATP）和二磷腺苷（ADP）调节的选择性钾通道,命名为ATP敏感性钾通道（KATPchannel）。KATPchannel分为细胞膜、线粒体、核膜KATPchannel三类,在心血管疾病如急性心肌缺血、缺血预适应、心律失常、高血压等中发挥的作用十分广泛,但何种KATPchannel起关键作用还有一定争议,深入研究KATPchannel在心血管系统中的作用对于防治心血管疾病具有重要意义。